隨附的未經審計的簡明合併財務報表是根據10-Q表的説明編制的，Becton、Dickinson and Company（“公司” 或 “BD”）的管理層認為，包括公允列報所列期間的財務狀況、經營業績和現金流所必需的所有正常經常性調整。但是，財務報表不包括根據美國公認會計原則（“美國公認會計原則”）列報所需的所有信息和附註。這些簡明的合併財務報表應與公司2023年10-K表年度報告中包含的合併財務報表及其附註一起閲讀。

在所列財務報表和表格中，由於為披露目的使用了四捨五入的數字，某些列和行可能不會相加。列報的百分比和每股收益金額是根據基礎金額計算得出的。過渡期的經營業績不一定代表全年預期的經營業績。

股票回購

在2024財年第一季度，公司執行並結算了回購股票的加速股票回購協議 2.118百萬股普通股，總對價為美元500百萬，不包括 1股票回購美元的消費税百分比3百萬。股票回購被記錄為美國國庫股票的增加，是根據董事會於 2021 年 11 月 3 日批准的回購計劃進行的 10百萬股BD普通股，沒有到期日。

在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，其他綜合收益中確認的外幣折算金額包括與淨投資套期保值相關的淨虧損。在截至2023年12月31日的三個月中，與現金流套期保值相關的其他綜合收益中確認的金額主要與遠期起始利率互換有關。附註11提供了有關公司在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月內在其他綜合收益中確認的與現金流套期保值相關的金額的更多披露。

在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，對重新分類前其他綜合收益（虧損）中確認的金額以及與福利計劃和現金流套期保值相關的累計其他綜合收益（虧損）的税收影響對公司的合併財務業績無關緊要。

產品責任事宜

截至2023年12月31日，該公司正在進行大約辯護 35,935 涉及公司疝氣修復設備系列的產品責任索賠（統稱為 “疝氣產品索賠”）。截至2023年9月30日，該公司未決的疝氣產品索賠約為 34,845。公司未決的產品責任索賠代表着不均勻的索賠羣體，這些索賠因各種因素而有很大差異，最值得注意的是索賠的質量。因此，任何給定時期內的索賠活動都不一定表明公司在大規模侵權行為下的最終責任。正如下文進一步討論的那樣，公司對其產品負債的基本估計包括並已經考慮了未提出的索賠，因此，截至2023年12月31日，未決的Hernia產品索賠數量的年初至今淨變化並未對公司產品負債累計產生重大影響。大多數未決索賠目前正在羅德島州法院（“RI”）和在俄亥俄州南區啟動的聯邦多地區訴訟（“MDL”）的協調程序中待決，但其他州和/或聯邦法院司法管轄區也有待處理的索賠。此外，未決索賠包括在加拿大提起的多起假定集體訴訟。通常，Hernia產品索賠要求賠償據稱因使用產品而造成的人身傷害。公司不時與原告的律師事務所就某些Hernia產品索賠進行解決方案討論，但公司也打算通過訴訟和審判等方式積極為未達成和解的Hernia產品索賠進行辯護。Hernia產品索賠目前計劃於2024年4月在MDL中進行試驗。

該公司還繼續是某些其他大規模侵權訴訟的被告。截至2023年12月31日，公司正在為涉及公司骨盆網產品系列的產品責任索賠進行辯護，其中大部分索賠尚待新澤西州高等法院和各聯邦法院司法管轄區的協調訴訟中審理，公司的下等腔靜脈（“IVC”）過濾產品系列（在各個司法管轄區待審），以及公司的植入式端口系列

其中大多數案件正等待美國亞利桑那州地方法院的MDL審理.該公司認為自己的辯護是有道理的，並且正在這些問題上大力為自己辯護。

在大多數產品責任訴訟（如上所述）中，原告提出各種各樣的索賠，從產品造成嚴重傷害的指控到儘管沒有任何傷害但仍努力獲得賠償。在其中許多案件中，公司尚未收到和審查有關原告及其健康狀況的完整信息，因此無法全面評估索賠。該公司預計，它將收到並審查有關任何剩餘未解決的產品責任問題的更多信息。

其他法律事務

2020年2月27日，一場標題為Kabak訴Becton、Dickinson and Company等人的假定集體訴訟，Civ.第 2:20-cv-02155（SRC）（CLW）（現標題為Industriens Pensionsforsikring訴Becton、Dickinson and Company等人案）已在美國新澤西特區地方法院針對該公司及其某些高管提起訴訟。該申訴聲稱是代表在2019年11月5日至2020年2月5日期間購買或以其他方式收購公司普通股的所有人（被告除外）提出，申訴涉嫌違反1934年《證券交易法》（“交易法”）第10和20條以及據此頒佈的證券交易委員會（“SEC”）第10b-5條，並要求賠償和費用等。該申訴稱，被告隱瞞了有關AlarisTM輸液泵的某些重要信息，據稱他們對公司業務、運營和前景發表了虛假或誤導性的某些公開聲明，從而導致投資者以虛高的價格購買股票。在最初無偏見地駁回後，又提交了更多陳述，法院允許該案的某些方面繼續審理，包括代表期權持有人提出的索賠。2023 年 10 月，原則上達成協議，以美元的價格解決此事85百萬，公司已為此儲備充足且已投保了大量保險；和解條款於2024年1月18日由法院初步批准，此事定於2024年4月22日舉行聽證會，最終批准事宜。

2020年11月2日，一項標題為揚科夫斯基訴Forlenza等人的假定股東衍生訴訟，Civ.第 2:20-cv-15474 號是由一位股東代表公司向美國新澤西特區地方法院針對公司的某些董事和高級管理人員提起的。該申訴指控違反信託義務；違反《交易法》第10（b）、14（a）和21D條以及內幕交易。該投訴主要指控該公司在委託書和其他美國證券交易委員會文件中對AlarisTM輸液泵做出了誤導性陳述。二次衍生訴訟於2021年1月24日提起，兩項訴訟已合併。2021 年 3 月，公司收到了另外兩名股東的來信，這些信函總體上反映了衍生訴訟中的指控，並要求董事會就涉嫌違反信託義務的行為對管理層成員提出索賠。根據新澤西州法律，董事會任命了一個特別委員會來審查衍生訴訟和要求信中的指控和要求。經過調查，特別委員會認定沒有理由採取任何行動，並拒絕了股東的要求，將其決定告知了股東的律師。2023年1月10日，上述兩名股東中有一人單獨提起了衍生訴訟，該訴訟：（i）與股東信函和先前的兩項行動基本一致；（ii）旨在質疑特別委員會程序和決定的合理性。該公司認為自己的辯護是有道理的，並且正在這些問題上大力為自己辯護。

從2021年2月開始，公司收到美國證券交易委員會執法部門的傳票，要求公司提供與AlarisTM輸液泵等有關的信息。該公司正在與美國證券交易委員會合作並回應這些請求，包括員工面談和證詞的請求。公司無法預測調查的時間、範圍、結果或可能的財務或其他影響。

2017年7月，C.R. Bard收到了司法部的刑事調查報告，要求提供與調查Flochec® 和QuantaFloTM設備銷售和營銷方面可能違反《虛假索賠法》的行為有關的文件和信息。該公司已對這些請求作出迴應，並預計在司法部最近發出信函後與政府進行進一步討論。

2019年4月，司法部向該公司和CareFusion提供了CIDs，要求他們提供有關CareFusion與退伍軍人事務部簽訂的某些產品（包括AlaristM和PyxisTM設備）合同的信息，以對可能違反《虛假索賠法》的行為進行民事調查，後來政府擴大了調查範圍，將另外幾份合同包括在內。政府已多次要求公司人員提供文件和麪談或證詞。該公司正在與政府合作並回應這些請求。

2021年9月，該公司收到了一份與佐治亞州北區於2018年發起的調查相關的CID，該調查涉及該公司泌尿外科業務某些方面的銷售和營銷行為。在多次之後

文件製作和訪談，公司和政府調解了此案，努力解決這一爭議；此類討論仍在進行中。

2023年4月，司法部向該公司提供了一份刑事調查表，要求其提供有關該公司GenesisTM容器產品的信息，該信息與調查可能違反《虛假索賠法》的行為有關。政府已要求提供文件，該公司正在與政府合作並回應其要求。

2021 年 9 月，該公司收到了新墨西哥州總檢察長的投訴，指控其在 IVC 過濾器的銷售和營銷方面違反了該州的消費者保護法。公司駁回部分索賠的動議於2022年5月10日獲得批准，其餘索賠的調查工作正在進行中。審判目前定於2024年6月進行。該公司認為自己的辯護是有道理的，並且正在就此事大力為自己辯護。公司目前無法預測時間、範圍、結果或可能的影響。

該公司在佐治亞州和聯邦法院被原告起訴，這些原告在喬治亞州卡温頓的公司設施附近工作或居住，環氧乙烷（“EtO”）消毒活動發生在那裏。聯邦案件已被駁回並重新提交州法院。這些案件的原告要求賠償性和懲罰性賠償。根據佐治亞州法規, 這些案件中的懲罰性賠償金通常上限為 $250,000 每位索賠人。這些病例指控各種傷害，包括但不限於多種類型的癌症，據稱可歸因於EtO。該公司認為這些案件不適合集體訴訟處理，也沒有以集體訴訟的形式提起訴訟。該公司目前大約有 230 此類訴訟中大約涉及 340 原告提出人身傷害索賠；大約 45 的案件中還指控另一名與該公司完全無關的被告因接觸化學物質而造成傷害。兩個審判日期已定於2024年。該公司認為自己的辯護是有道理的，並且正在這些問題上大力為自己辯護。

公司還作為原告和被告參與正常業務過程中出現的其他法律訴訟和索賠。該公司認為自己的辯護是有道理的，並且正在就每一個問題大力為自己辯護。

除上述可能處置的事項外，公司無法預測上述其他法律事項的結果，也無法預測任何結果是否會對公司的合併經營業績和/或合併現金流產生重大不利影響。因此，公司在其合併經營業績中沒有就這些法律事項作出任何規定。

該公司是美國根據《綜合環境應對、補償和責任法》（也稱為 “超級基金”）和類似州法律提起的多項聯邦行政訴訟的潛在責任方。根據環境法，公司還受到美國以外司法管轄區的行政訴訟的約束。受影響的地點處於不同的開發階段。在某些情況下，補救措施已經完成，而在另一些情況下，環境研究正在進行或開始。對於一些場地，還有其他潛在的責任方可能共同或單獨承擔支付全部或部分清理費用的責任。儘管根據公司的經驗、當前信息和適用法律預測這些訴訟的結果是不可行的，但公司預計這些訴訟不會對其合併經營業績和/或合併現金流產生重大不利影響。

應計訴訟

公司定期監控和評估產品責任和其他訴訟事項的狀況，並可能不時進行和解討論和調解，同時考慮到訴訟的發展以及與之相關的風險和不確定性等。這些活動已達成保密和解，今後可能會導致進一步的和解，其條款將是保密的。這些意外開支的應計金額是在分析每項訴訟事項之後確定的。在適當情況下，應計額是在徵求外部法律顧問的意見後製定的，對於某些大規模侵權訴訟，還會徵求精算專家對每個事項的性質、時間和範圍的意見。

公司在估算應計產品責任時會考慮相關信息，包括但不限於：未提交和已提交的索賠的性質、數量和質量；提出的索賠率；與原告律師的和解討論情況；支持或駁斥此類指控的指控和文件；有關類似醫療器械大規模侵權和解的公開信息；涉及公司的其他產品責任和解的歷史信息；以及訴訟階段。由於目前有關產品負債問題的可用信息通常有限，因此公司對產品負債的估計存在固有的不確定性和波動性。隨着更多信息的出現，公司會根據要求記錄其產品負債應計的調整。

上面討論的公司產品責任索賠的應計金額以及相關的法律辯護費用約為美元1.8十億和美元1.9 截至 2023 年 12 月 31 日和 2023 年 9 月 30 日，分別為 10 億。這些

應計費用通常是長期的，主要記錄在公司簡明合併資產負債表上的遞延所得税和其他負債中。與2023年9月30日相比，截至2023年12月31日的公司產品負債應計額有所減少，這在很大程度上反映了由於支付和解和律師費以及調整了美元而導致的應計負債減少41百萬美元，這是由於在2024財年第一季度順利解決了索賠。上文討論的未決疝氣修復設備索賠數量的增加並未對公司的產品應計負債產生重大影響，因為對公司負債的基本估計包括並已經考慮了未提出的索賠。此外，應計金額反映了這樣的結論，即隨着時間的推移，新的疝氣修復設備索賠的質量普遍下降了。截至2023年12月31日，2024財年第一季度與骨盆網狀設備和IVC過濾器問題有關的索賠活動並未對公司的應計產品負債產生重大影響。

此外，任何一項產品責任試驗的特定結果通常不能代表所有案件或索賠的潛在結果。由於應計額已經考慮了各種可能的結果，包括價值微不足道的結果，因此個別結果通常不會影響總案例清單中其他案例的價值或總體產品負債應計額。

公司確認銷售的政策與公司2023年年度報告10-K表中所述的政策沒有變化。該公司銷售各種醫療用品、設備、實驗室設備和診斷產品，這些產品通過獨立的分銷渠道分銷，並由BD通過銷售代表直接分銷。公司產品的最終用户包括醫療機構、醫生、生命科學研究人員、臨牀實驗室、製藥行業和公眾。

公司的總收入會受到各種扣除的影響，這些扣除額記錄在確認基礎收入的同一時期。此類可變對價包括折扣、銷售折扣和銷售回報。 截至2023年12月31日和2023年9月30日，公司的退税負債為美元597百萬和美元538分別為百萬。包括銷售折扣和銷售回報在內的其他形式的可變對價的影響對公司的收入並不重要。

收入安排對合並資產負債表的影響

與履行藥物管理解決方案組織單位中某些產品合同的成本相關的資本化合同成本對公司的簡明合併資產負債表無關緊要。與在一年以上確認的收入相關的佣金記作資產，在確認佣金所依據的收入的期限內攤銷。與此類佣金相關的資本化合同成本對公司的簡明合併資產負債表無關緊要。

可分配給履約義務的未獲收入的合同負債約為美元，例如延長的保修期和軟件維護合同，這些收入是隨着時間的推移而履行的419百萬和美元412截至2023年12月31日和2023年9月30日，分別為百萬美元，幷包含在公司簡明合併資產負債表上的應付賬款、應計費用和其他流動負債中。公司對根據與客户的協議提供的產品擔保的責任對其簡明的合併資產負債表並不重要。

剩餘的履約義務

公司與服務合同和待安裝的設備（主要是公司的藥物管理解決方案部門）相關的義務是公司未履行的履約義務。原預計期限超過一年的現有合同下的收入，這些收入歸因於以下產品和/或服務

尚未安裝或提供估計約為 $2.2 截至 2023 年 12 月 31 日，已達十億。該公司預計明年將確認其中大部分收入 三年。

在公司的藥物管理解決方案、藥物交付解決方案、綜合診斷解決方案和生物科學部門中，一些合同還包含試劑或其他消耗品的最低購買承諾，這些消耗品的未來銷售代表公司其他未履行的履約義務。對於原預計期限超過一年的合同，與最低購買承諾相關的履約義務未履行的收入估計約為美元2.2 截至 2023 年 12 月 31 日，已達十億。這筆收入將在客户關係期內予以確認。

收入分類

附註7提供了按細分市場、組織單位和地理區域分列的公司收入。

公司的組織結構基於 三 全球業務領域：BD 醫療（“醫療”）、BD 生命科學（“生命科學”）和 BD 介入（“介入性”）。該公司的細分市場是戰略業務，分開管理，因為每個部門開發、製造和銷售不同的產品和服務。分部披露以業績為基礎，與內部管理報告一致。公司評估其業務部門的業績，並主要根據分部營業收入向其分配資源，該收入代表產品成本和運營費用減少的收入。

該公司已制定了固定福利養老金計劃，涵蓋了美國和某些國際地區的某些員工。用於這些計劃的測量日期是9月30日。

在截至2023年12月31日的三個月中，公司產生了重組成本，主要與公司的簡化和其他節省成本的舉措有關，這些費用記入整合和重組費用。這些簡化和其他節省成本的舉措側重於降低複雜性、提高產品質量、改善客户體驗以及提高公司所有細分市場的成本效率。

無形攤銷費用為 $365 在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，每個月為百萬美元。

公司使用衍生工具來減輕某些風險。公司不為交易或投機目的訂立衍生金融工具。 這些衍生工具和套期保值項目對公司資產負債表以及截至2023年12月31日和2023年9月30日未償衍生品的公允價值的影響並不重要。對公司財務業績和現金流的影響如下所示。

外幣風險及相關策略

該公司的外幣風險敞口遍及歐洲、大亞洲、加拿大和拉丁美洲。主要通過使用遠期合約，在非惡性通貨膨脹國家進行以本位幣以外的貨幣計價的交易（通常是公司間交易）所產生的交易貨幣風險敞口。為了減輕與投資某些外國子公司相關的外幣風險，公司使用某些工具對衝了與這些投資相關的貨幣風險，例如被指定為淨投資套期保值的外幣計價債務和跨貨幣互換，以及貨幣兑換合約。

與淨投資套期保值相關的淨收益或虧損可歸因於外幣兑美元即期匯率的變化，在其他綜合收益（虧損）中記作累計外幣折算。淨投資對衝終止後，與投資對衝相關的累計其他綜合收益（虧損）中包含的任何淨收益或虧損將一直持續到外國子公司投資被處置或實質性清算為止。

利率風險和相關策略

指定為現金流套期保值的利率互換（即對衝可歸因於特定風險的預期未來現金流波動風險）的公允價值變化記錄在其他綜合收益（虧損）中。如果終止指定為現金流套期保值的利率衍生品，則歸屬於這些衍生品的累計其他綜合收益（虧損）餘額將重新歸類為利息支出內的收益， 在對衝債務的剩餘期限內。 在截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中，從與現金流套期保值相關的累計其他綜合收益中重新分類的金額，以及預計將在未來12個月內重新分類的金額，對公司的合併財務業績無關緊要。

與利率現金流套期保值相關的其他綜合收益中記錄的淨税後虧損為美元19在截至2023年12月31日的三個月中為百萬美元，對公司截至2022年12月31日的三個月的合併財務業績無關緊要。

對於被指定為公允價值套期保值的利率互換（即對資產或負債或其中可歸因於特定風險的已確定部分的公允價值變動的風險進行套期保值），利率互換公允價值的變化抵消了市場利率變動導致的固定利率債務公允價值的變化。 截至2023年12月31日和2022年12月31日的三個月中記錄的金額對公司的合併財務業績無關緊要。

其他風險敞口

短期投資持有至到期日，按成本入賬，成本約為公允價值。短期投資包括到期日大於 三個月 且小於 一年. 所有其他樂器

公司按公允價值計量，包括衍生品和或有對價負債，對公司的簡明合併資產負債表無關緊要。

貿易應收賬款的轉移

在其正常業務活動過程中，公司根據保理協議將某些貿易應收賬款資產轉讓給第三方。根據這些協議的條款，公司在轉讓時交出對其貿易應收賬款的控制權。因此，公司通過確認現金及等價物的增加和貿易應收賬款的減少，將轉賬記作貿易應收賬款的銷售，淨額為收到交易收益後的淨額。公司在保理活動中產生的成本對其合併財務業績無關緊要。 下文列出了根據保理安排已轉賬但尚未匯出的款項。

供應商融資計劃

公司簽訂了協議，通過與第三方金融機構簽訂的供應商融資計劃，讓參與的供應商能夠以名義折扣提前支付公司的債務。公司不是這些安排的當事方，這些計劃不會影響公司的義務或公司的付款條件，付款條件通常包括 90 到 150 天。與金融機構的協議不要求公司為供應商融資計劃提供作為擔保或其他形式的擔保的抵押資產。該公司有 $105百萬和美元94截至2023年12月31日和2023年9月30日，分別有數百萬筆與供應商融資計劃相關的未付應付賬款，這些應付賬款記錄在公司簡明合併資產負債表的應付賬款、應計費用和其他流動負債中。