第99.1展示文本

2024年6月13日下午3:00巴西代表着世界第九大經濟體，有超過3500萬人患有精神健康問題。

Nexalin Technology宣佈其Gen-2，15 mA神經刺激設備已獲得巴西衞生監管機構（Anvisa）的批准出售。

巴西代表着世界第九大經濟體，有超過3500萬人患有精神健康問題。

納斯達克（Nasdaq）：2024年6月13日，內克薩林科技公司（Nexalin Technology, Inc.，下稱“公司”或“內克薩林”）（納斯達克: NXL; NXLIW）宣佈其第二代（Gen-2），15毫安（mA）神經刺激器已獲得巴西衞生監管機構的監管批准，該機構是巴西政府的一個負責批准新藥和醫療器械的監管機構。

內克薩林科技的首席執行官馬克·懷特(Mark White)表示:“我們很高興宣佈我們的Gen-2神經刺激器在巴西獲得了銷售許可證，這是我們自今年開始在中國以外獲得的第二個監管批准。巴西是一個重要的市場，因為它是世界第九大經濟體，人口超過2.15億，其中超過3500萬人患有心理健康障礙。此外，這一批准是進入南美其他市場的重要跳板。我們正在快速推進與該市場的一名關鍵分銷商的討論，期待提供進一步的更新。”^th內克薩林設計和開發創新性神經刺激產品，以獨特的方式幫助應對全球不斷髮展的心理健康流行病。內克薩林相信其所有產品都是無侵入性的，對人體無感知，並開發出能夠緩解心理健康問題的產品。內克薩林利用生物電醫學技術來治療心理健康問題。內克薩林認為，其神經刺激醫療器械可以穿透深處的與心理健康障礙有關的中腦結構。內克薩林認為，其下一代設備中的更深穿透波形將產生增強的患者反應，沒有任何不良副作用。納斯達克（Nasdaq）：內克薩林的15毫安神經刺激器最近在阿曼和中國獲得批准。有關該公司的其他信息，請訪問：https://nexalin.com/。

關於Nexalin Technology, Inc.

這篇新聞稿包含構成“前瞻性聲明”的陳述，這些陳述涉及未來事件或內克薩林的未來財務表現。任何涉及對未來事件或情況的期望、預測或其他未經證實的陳述（包括但不限於涉及內克薩林或其管理層“相信”、“預計”、“預測”、“計劃”、“意圖”和類似表達方式的陳述）都應視為前瞻性陳述，其涉及的風險和不確定性可能導致實際事件或內克薩林的實際結果與前瞻性陳述所示的結果有所不同。前瞻性陳述受到許多條件的限制，其中許多條件超出公司的控制範圍，包括在公司提交的年度報告表10-K的風險因素部分和其他提交給證券交易委員會的文件中所規定的條件。這些提交文件的副本可在SEC網站www.sec.gov上獲取。此類前瞻性陳述是截至本發佈日期所作的，隨着時間的推移可能會過時。除法律規定外，公司無義務為修訂或更改這些聲明後的修訂或更改更新這些聲明。

前瞻性聲明

聯繫方式：

Crescendo Communications, LLC
電話：(212) 671-1020

首席執行官Dave Gentry

RedChip Companies Inc.