kros-20240617
0001664710錯誤00016647102024年6月17日2024年6月17日

 
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
 
 
表格8-K 
 
 
當前報告
根據1934年證券交易法第13或15(d)條款
證券交易法1934年第
報告日期(最早報告事項日期):2024年6月17日
 
 
Keros Therapeutics,Inc。
(根據其章程規定的發行人的確切名稱)
 
 
 
特拉華州 001-39264 81-1173868
(州或其他司法管轄區
 
(委員會
文件號)
 
(IRS僱主
識別號碼)
Waltham街1050號, 302套房
列剋星敦, 馬薩諸塞州
 02421
(公司總部地址) (郵政編碼)
公司電話號碼,包括區號:(617) 314-6297
 
不適用
(如果自上次報告以來發生了更改的先前名稱或先前地址。)
 
 
如果8-K表格的提交旨在同時滿足註冊人根據以下任何規定的申報義務,請勾選適當的框:
 
根據證券法規定的425條規則的書面通信(17 CFR 230.425)
 
根據證券交易法14a-12規定的招股材料(17 CFR240.14a-12)
 
根據證券交易法規定的14d-2(b)規定的預先開始溝通(17 CFR240.14d-2(b))



 
根據證券交易法規定的13e-4(c)規定的預先開始溝通(17 CFR240.13e-4(c))
每個交易所的名稱
 
每一類別的名稱 
交易
標的
 
普通股,每股面值$0.001
ANNX
每股普通股的面值為$0.0001 KROS 納斯達克證券交易所 LLC
請在檢查標記處打勾以表明註冊人是否符合1933年證券法第405條規則(本章230.405條)或1934年證券交易法第12b-2條規則(本章240.12b-2條)中定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興增長型公司,請勾選複選框以表示註冊人已選擇不使用根據證券交易法第13(a)條規定提供的用於符合任何新的或修訂的財務會計準則而提供的延長過渡期。☐
 
 



項目8.01其他事件。

2024年6月17日,Keros Therapeutics,Inc.(以下簡稱“公司”)發佈新聞稿,宣佈在2024年6月13日至16日舉行的第29屆歐洲血液學協會(“EHA”)年度混合大會上,對其兩項正在進行的elritercept(KER-050)第2期臨牀試驗的額外數據進行了公佈,其中一項是對患有非常低、低或中度危險的骨髓增生異常綜合症(“MDS”)的患者進行的,另一項是對患有骨髓纖維化(“MF”)的患者進行的。此外,公司還展示了預臨牀數據,顯示在MF的動物模型中,研究形式的elritercept促進了造血,減輕了與MF相關的貧血,改善了與Ruxolitinib療法相關的貧血以及改善了肌肉質量和功能。該新聞稿的副本作為8-K表格的附件99.1附上,並通過引用併入本報告。

公司管理層將於2024年6月17日上午8:00舉行電話會議和網絡研討會,討論其兩項正在進行的elritercept第二期臨牀試驗的額外數據,一項是針對患有MDS的患者,另一項是針對患有MF的患者,以及公司管道的其他更新。該電話會議和網絡研討會的演示文稿的副本附在本8-K表格的附件99.2中,並通過引用併入本報告。

第9.01項財務報表和陳列。
 
(d) 附件
展示文件  
編號。 描述
99.1
 
2024年6月17日發佈的新聞稿。
99.2
投資者演示文稿日期為2024年6月。
104封面交互數據文件(封面XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中)



簽名。
依據1934年證券交易法的要求,登記者已代表其授權簽署了本報告。
 
KEROS THERAPEUTICS, INC.
通過: /s/ Jasbir Seehra
 
Jasbir Seehra,博士。
首席執行官
日期:2024年6月17日