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LIXTE生物技術控股公司宣佈合作進行新的結腸癌臨牀試驗

新的臨牀試驗旨在測試LIXTE的主要臨牀複合物LB-100增加免疫系統識別結腸癌細胞的最近發現

6月14日,加利福尼亞州帕薩迪納(GLOBE NEWSWIRE)--臨牀階段製藥公司LIXTE生物技術控股公司(“LIXTE”或“公司”)(納斯達克:LIXT和LIXTW)宣佈與Roche和荷蘭癌症研究所(NKI)展開合作,進行一項新的免疫治療不應答(MSI低)晚期轉移性結腸癌臨牀試驗。

作為新的臨牀試驗的一部分,LIXTE將提供其主要複合物LB-100,Roche將通過imCORE網絡提供atezolizumab(Tecentriq®,一種PD-L1抑制劑),imCORE是一個旨在通過機構贊助的研究加速癌症免疫治療研究的學術-工業合作。

NKI是世界領先的綜合癌症中心。該試驗的首席研究員是來自NKI和Antoni van Leeuwenhoek醫院的醫學腫瘤學家Neeltje Steeghs博士。“只有大約15%的結腸癌對免疫治療(所謂的MSI高癌症)有反應。然而,約85%的結腸癌為MSI低癌症,免疫治療根本沒有活性。如果我們能用LB-100增強這些腫瘤對免疫治療的敏感性,我們可以將免疫治療作為一種有效的治療方式帶給大量結腸癌患者。”

LIXTE的首席執行官Bas van der Baan表示:“對這項臨牀試驗的持續關注和支持突顯了LB-100的科學基礎和潛力。這是最近的第二項將LB-100與免疫治療結合的臨牀試驗,由一家主要的製藥公司支持,之前已經開始進行了一項由GSK資助用於治療透明細胞卵巢癌的臨牀試驗。”

NKI是世界領先的綜合癌症中心,LIXTE的董事會成員René Bernards博士是分子腫瘤學領域的領先人物。

雜誌的最新預發表文章顯示,LIXTE的首席臨牀劑LB-100可以將免疫“冷”腫瘤變成“熱”腫瘤,從而可能增強對免疫治療的反應。在一篇名為“磷酸酶抑制劑LB-100通過擾亂mRNA剪接在結腸癌細胞中產生新型抗原”的論文中,LIXTE與荷蘭癌症研究所的合作伙伴們展示了使用LB-100處理癌細胞可以擾亂編碼蛋白質的mRNA的正常處理過程,從而產生被呈現給宿主免疫系統的新型抗原。這一新機制增加了先前做出的LB-100能夠使癌細胞對免疫檢查點阻滯劑敏感的幾項發現。這份出版物基於大量的科學和新興的臨牀證據,LB-100與檢查點免疫療法具有強烈的協同作用。

Tecentriq®(atezolizumab)是Roche集團的Genentech公司的註冊商標。

關於LIXTE生物技術控股公司

LIXTE生物技術控股公司是一家專注於腫瘤藥物研發的臨牀階段製藥公司,致力於新靶點的癌症藥物開發,以及癌症治療的研究和商業化。LIXTE已經證明,其首創的主要臨牀PP2A抑制劑LB-100在抗癌活性劑量下在癌症患者中耐受性良好。基於廣泛發佈的臨牀前數據(請參見www.lixte.com),LB-100具有顯著增強化療和免疫療法,並改善癌症患者預後的潛力。

LIXTE的主要複合物LB-100是一個創新領域-活化致死學-的開創性努力的一部分,該領域正在推進一種新的治療範式。LIXTE的新方法通過一個全面的專利組合保護。仍有關於由LIXTE進行的結腸癌、小細胞肺癌和肉瘤癌症的概念驗證性臨牀試驗正在進行中。有關LIXTE的更多信息,請訪問www.lixte.com。

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