第99.1展示文本
單擊以編輯主標題樣式公司演示 | 2024年6月 | 納斯達克：SCNI非保密公開信息
單擊以編輯主標題樣式2安全港聲明此通信包含《1995年私人訴訟改革法》中的前瞻性陳述。本通信中的“預計”、“認為”、“計劃”、“繼續”、“可能”、“將”、“預期”、“看好”、“類似”等表述，均旨在識別此類前瞻性陳述。本通信中涉及Scinai免疫治療有限公司（以下簡稱“Scinai”）戰略、未來運營、未來財務狀況、未來營業收入、預期支出、前景、計劃和目標等的全部陳述，除歷史事實陳述外，均為前瞻性陳述。其中的例子包括但不限於Nanosized抗體（NanoAbs）的治療和商業潛力；產品線市場潛力；Nanosized抗體概念驗證研究和臨牀試驗的時機。這些前瞻性陳述反映了管理層對於某些當前和未來事件的當前看法，並受到各種風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果有所不同。此類風險和不確定性包括但不限於以下方面：Nanosized抗體的治療和商業潛力可能無法實現；產品線市場潛力可能發生變化；如果有的話，NanoAbs的臨牀前和臨牀數據可能會延遲；Scinai是否能夠保持其在納斯達克的上市地位，以及是否能夠獲得有吸引力的額外資本；Scinai能否獲得更多的產品機會的權利；Scinai能否以合理的條款或根本不進行合作；Scinai的耶路撒冷製造設施是否能夠獲得監管批准，如果有所需要，則是何時獲得監管批准；製造設施將無法被用於廣泛的應用和其他製藥技術；以及藥物開發固有的風險，其中涉及一個具有不確定結果的漫長、昂貴的過程。有關此類風險和不確定性的更詳細信息可在公司向證券交易委員會的報告中找到，包括在2024年5月15日向證券交易委員會提交的《20-F年度報告》中所述的那些風險因素。 Scinai不承擔任何修訂或更新任何前瞻性陳述的責任。
單擊以編輯主標題樣式3 2024：建立在2023的動力基礎之上 2023年2024年業務開發•啟動Scinai生物服務CDMO•資金注入•新名稱、新品牌•更多CDMO客户•追求夥伴關係產品線開發•許可的抗IL-17Nanosized抗體•完成的離體研究：潛在的牛皮癬治療•COVID-19Nanosized抗體：在體內研究：預防性和治療性•抗IL-17Nanosized抗體在體內牛皮癬研究•準備進行首次人體臨牀試驗•加強產品線
單擊以編輯主標題樣式4兩個互補的業務單位端到端精品CDMO服務，藉助Scinai的GMP和非GMP藥物開發和製造能力，幫助將產品推向市場。開始開發炎症和免疫（I&I）生物治療產品，從納米VHH抗體（NanoAbs）的產品線開始，針對具有大規模未滿足醫療需求的疾病。
單擊以編輯主標題樣式5羊駝源納米抗體（NanoAbs）也被稱為VHH抗體或納米抗體1 mAb治療市場規模約為2050億美元，包括針對牛皮癬的太美斯康4.8億美元（2022年）3NanoAbs：人單克隆抗體（mAb）生物改良物1. VHH抗體是ABLYNX N.V.的商標，是Sanofi的全資子公司，是Nanobody。Scinai與Sanofi無任何關聯或認可2。https://www.researchandmarkets.com/reports/5791212/monoclonal-antibody-therapeutics-market-source（2023年8月14日訪問）3.https://www.reporting.novartis.com/2022/novartis-in-society/performance-in-2022/financial-performance.html（2024年1月7日訪問）人類抗體（mAb）羊駝源抗體（NanoAb）納米抗體產品線：巨大的機遇
單擊以編輯主標題樣式6Max Planck研究所和UMG1帶來……•從實驗室到三期臨牀試驗的重組蛋白藥物開發經驗•製造、質量、國際監管經驗•GMP生物技術製造設施•最先進的實驗室設備•頂級大型製藥公司和生物技術公司領導力專業知識•世界級科學和領先科學家的接觸•NanoAb平臺進行有前途的強效治療劑的開發•覆蓋NanoAbs及其製造的專利Dirk Görlich教授是多學科科學Max Planck研究所的主任，在生命科學或醫學中獲得了首屆世界諾貝爾獎（WLA）獎項Matthias Dobbelstein教授是Max Planck研究所的研究員，也是UMG的主管，負責發現和預定義分子靶位的納米抗體的初始特徵化。旨在創造重大的臨牀和商業優勢。 Scinai帶來……馬克斯·普朗克研究所，UMG，Scinai合作1. Max Planck多學科科學研究所和喬汀根大學醫學中心（UMG）
單擊以編輯主標題樣式7NanoAbs獨特的物理化學屬性可以與人類單克隆抗體（mAbs）相比產生多重重要優勢製造•每剋制造的蛋白質活性成分（API）比mAb多10倍•與哺乳動物細胞相比，酵母（酵母）的生產更快、成本更低•由於可以獲得大量的文庫，所以抗體的發現和優化更快•利用批准的mAb靶點降低了產品管線的風險•超高熱穩定性=更長的貨架壽命、更容易的儲存和分發•優越的特異性和親和力，潛在地實現低劑量、更少的不良事件和更低的成本•可適應的半衰期•多種更簡單的給藥途徑•更小的免疫原性•更少的禁忌症•潛在的更安全和更低劑量的R&D產品患者安全性和便利平臺價值主張
單擊以編輯主標題樣式8風險來源分子靶標作用機制成分待定商業通過現有但次優的mAb療法驗證已前提前估算了對羊駝源Nanosized抗體的安全性和有效性的評估。對可獲得的mAbs和未滿足的人羣的強烈需求NanoAb已經驗證的治療用途第一個商業化的VHH抗體是血液紊亂療法Caplacizuma，由Ablynx開發，Sanofi在2018年以48億美元收購了該公司DERISKED DRUG DEVELOPMENTNanoAbs與傳統藥物開發所帶來的風險相比，具有較為有利的市場通路
單擊以編輯主標題樣式9優越的行政途徑 涵蓋Scinai的抗COVID-19 NanoAbs的幾個方面，包括：·結構·作用機制·對多種SARS-CoV-2變異株的中和，包括Omicron·在酵母中生產·制定成氣溶膠描述了在活體研究中的結果，表明“在暴露於這些氣溶膠之前，僅在感染SARS-CoV-2 24小時內，顯着減輕了病毒負荷、體重下降和致病性”，得出結論，這些結果表明氣溶膠NanoAbs對於預防和治療冠狀病毒感染具有重要的潛力。概念證明：氣溶膠型NanoAbs治療和預防病毒性傳染病《抗病毒研究》。2024年1月。https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2023.105778
單擊以編輯主標題樣式10 RBD IL-4RαANG-2IL-17A/F·在Fraunhofer ITEM和TiHO進行的挑戰研究中，為吸入治療和預防提供了強大的在活體數據·單一化合物目標IL-17A和IL-17F和IL-17AF·新的局部使用·比Cosentyx或Taltz和Siliq等mAbs覆蓋更大的目標人羣·各種雙生物特異性組合的潛力·除了系統性SC外，還有新的給藥途徑（例如吸入或ID）·最佳課堂的巨大潛力·比社會責任覆蓋更大的目標人羣·目標經過充分驗證·有限的開發競爭·大商業機會COVID-19銀屑病，PSA，HS哮喘，特應性皮炎濕性AMD，管道分子靶標IL-4TSLPVEGF-AIL-13
單擊以編輯主標題樣式11銀屑病17.4B黃斑退化（AMD）6.9B銀屑病性關節炎8.1B10.4B哮喘自身免疫市場規模•現有mAb治療的經過驗證的目標•時間短，價值生成比mAb風險小•有吸引人的複合年複合增長率的大市場管道應對具有未滿足需求的大市場•常見疾病（例如COVID-19，流感）•響應新興大流行病病原體的平臺潛力特應性皮炎9.2B來源：GlobalData，7個主要市場（美國，5EU，日本）2023估計呼吸道傳染病
單擊以編輯主標題樣式12管道發展：狀態和即將到來的里程碑抗IL-17銀屑病治療在2024年進行了活體概念證明，H1 2025開展臨牀試驗體外/體內毒理學生產工藝和分析方法開發產生克隆VHH抗體選擇疫源動物分子靶標表現合作伙伴準備好的新型冠狀病毒RBD治療手段準備好的合作伙伴新型冠狀病毒RBD預防性準許H2 2025準許H1 2025IL-17A，F，AF銀屑病，PSA，HS估計2025/6估計2025/6估計2025/6IL-4RaIL-13IL-4TSLP哮喘，特應性皮炎待定待定VEGF-AANG-2濕性AMD藥物發現（Max Planck）估計-估計時間
單擊以編輯主標題樣式13銀屑病：78%未被服務的人口銀屑病患病率和嚴重程度嚴重中等輕度患者中的22%。28%的患者。50%的患者。>10%的身體通常會對生活質量產生嚴重影響。3-10%的身體通常影響生活質量
單擊以編輯主標題樣式14目前的斑塊銀屑病治療順利地，維生素E+A，維生素D衍生物光療第一線系統免疫抑制劑（甲氨蝶呤和環孢素）& 免疫調節劑（Otezla）第二線系統免疫調節劑（例如Sotyktu）注射生物製劑（抗TNFα，IL-17，IL-23）
單擊以編輯主標題樣式15NANOABs滿足需求旨在為輕度和中度患者提供方便、安全、實惠、有效的生物製品目前的治療缺點糖皮質激素·副作用包括：·皮膚變薄（瘀傷）&皮膚色素變淺·容忍性的發展光療·需要20-35個會話，每週3次第一線系統免疫抑制劑和免疫調節劑·例如：甲氨蝶呤（2020年在美國的處方量為580萬）和環孢素（220萬處方）存在健康風險和不良影響的擔憂。Otezla（PDE4抑制劑）療效有限，需要每天服用。第二線系統免疫調節劑（例如Sotyktu）·價格昂貴·療效有限（低於生物製劑）·系統和慢性，具有系統性副作用注射生物製劑（mAb）·僅限於中度至重度患者·費用高昂·系統性和慢性；增加了出現精神疾病（自殺思想）和炎症腸病等副作用的風險。
為什麼需要更多？▪不是所有患者都能完全清除（PASI90或PASI100），有些患者患有難治性病變，無法充分應對▪有些患者在手部、足部、頭皮、生殖器等難以治療的部位患有銀屑病。▪即使是輕度患者也可能在可見或敏感區域患有疾病負擔有限制（生物製劑和JAK抑制劑僅用於中度至重度疾病）▪個人偏好信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式15 更難治療的皮損：頭皮 pat.#1 pat.#2 pat.#3信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式15 更難治療的皮損：頭皮pat.#4 pat.#5信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式15可見的疾病負擔區：臉 pat.#6 pat.#7 pat.#8 pat.#9信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式15 更難治療的皮損：手 pat.#10 pat.#11信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
點擊以編輯主標題樣式15具有高疾病負擔的敏感區域：****-生殖器區 pat.#9 pat.#12信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen，德國https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式特殊位置：肚臍和乳頭的病例來源於Prof.D.Thaci、呂貝克pat.#13 pat.#14健康的右乳頭，左乳頭患有銀屑病，臍部患有銀屑病信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen，德國https://hautklinik.umg.eu
單擊以編輯主標題樣式特抗性孤立病變pat.#15 pat.#16 pat.#17信用：Prof.Michael P.Schön，德國下薩克森州佔領性皮膚病研究所皮膚科、肌肉神經疾病和過敏學系，大學醫學中心Göttingen https://hautklinik.umg.eu
請使用您的moomoo賬號登錄查看。 Pretreated損害伴隨治療副作用：鞋底pat。#18 pat。#19。強化劑治療前Corticosteroids。 圖片來源：Michael P. Schön教授，德國Göttingen大學醫學中心下薩克森皮膚病病理學、性病和變態反應學系經過處理的病變。 https://hautklinik.umg.eu
25為什麼要開發ANTI-IL-17 NANOAB？基礎成功因子IL-17作為治療牛皮癬分子靶點已經得到很好的理解，並通過現有的治療方法加以驗證，例如Cosentyx、Siliq、Taltz和Bimzelx。IL-17是一個既定的牛皮癬靶點。IL-17F在皮膚中高度表達。UCB的Bimzelx和MoonLakes的Sonelokimab都針對IL-17A和F，顯示出優越的PASI 90得分，超過了僅靶向IL-17A的抗體。靶向IL-17A和IL-17F亞型的抗體在治療斑塊性牛皮癬方面更有效。 MoonLake的Sonelokimab在治療中度至重度牛皮癬患者中表現出積極的II期結果，有臨牀證據表明IL-17對納米抗體治療牛皮癬具有反應性。大多數新穎的口服和生物治療方法傾向於專注於中度至重度牛皮癬，每兩週系統地給藥（而非局部治療）。輕度至中度患者尋求專門，有效且安全的局部治療，不需要長期使用。我們藥物候選的特定物理化學特性使其成為治療輕度至中度牛皮癬的最佳選擇（78％的患者）。 在業務和臨牀方面的潛力巨大，能夠進行開發和商業化。
局部注射抗IL-17A/F VHH抗體片段的新方法·使用VHH抗體的新方法 - 大多數其他與VHH合作的實體（納米抗體®）旨在模仿mAb的“playbook”，因此競爭的是相同的患者人羣，並使用相同的給藥途徑。·使生物製品可用於中度至輕度患者：當前的生物製品治療僅獲得中度至重度牛皮癬患者的批准，因為它們是全身性給藥，並帶有相應的嚴重不良反應風險（例如感染、IBD加重、心臟疾病等）。Scinai的納米抗體是用於局部給藥的。不會產生系統影響。·通過節省每天兩次塗抹乳霜和軟膏的需要來提高患者的便捷性，這使日常活動變得繁瑣（例如在塗抹之後穿衣服或上牀不弄髒牀單），或者需要每週參加三次光療中心為期10周的療程。
該產品是一種皮內注射筆，其中裝有Scinai的抗IL-17A / F nanoAb液體制劑，醫生每3至6個月在醫生辦公室領取。•就診時，醫生將發放裝有1.5至3毫升Scinai配製的nanoAb藥物的無菌藥筒的針式注射器。•將一次性和無菌的1-3毫米長的ID針安裝到筆上•醫生（或護士）將每個30微升的藥物（每次“單擊”）每7平方釐米分成若干份。•因此，一支筆足以使用50/100份劑量（筆上的50/100次單擊），具體取決於使用1.5或3毫升筆，可覆蓋350/700平方釐米的皮膚。•由於針頭較短，注射不會痛。•每位患者的三隻筆可涵蓋成人身體皮膚表面的10％。•這樣的會議將持續5至10分鐘，並且根據臨牀結果需要每3至6個月進行一次NanoAb儲備
激勵顧客-三個帕患者：輕至中度斑塊狀牛皮癬患者。•目前正在接受皮質類固醇治療並且感到不滿意：•使用的不方便（例如每日兩次，使用軟膏/乳霜）。•耐藥性的發展•出現副作用-皮膚變薄和皮膚顏色的變化。•無法進行光療：•病變位置•不會遵守光療時間表•正在向醫生推銷生物製品•不想服用每天的全身性口服藥物（Otezla或Sotyktu）•更喜歡一種每年2-3次的局部無痛治療，可以節省日常治療費用，並且比每月一次的全身性生物製品風險更低，而且不需要全身性免疫抑制劑。提供者•皮膚科醫生•不想將生物製品處方給輕度患者（風險）。•更喜歡一種解決方案，使他們可以收取就診，藥品分發和注射費用。支付者•更喜歡對系統性生物製品的低成本，特別是在非標籤使用時•為他們的客户提供比皮質類固醇和系統性生物製品更安全，更便利且保費更低的優越解決方案。
錢在哪裏？•預計在2030年，7MM的輕度牛皮癬藥物銷售總額將達到18億美元•預計13億美元將來自於生物製品處方和259M美元來自TYK2抑制劑•這是局部製劑和光療均無法助力的市場。•這是未滿足的需求，代表每天大約有30萬個昂貴藥物處方不計劃用於輕度患者•請注意，全球總共僅中度至中度患者每年可售藥物治療市場額可達2.5億美元。來源：GlobalData
Anti-IL-17 nanoab優於其他單體抗體，單個nanoab中和IL-17 A、F和AF複合物的活化。0.1 1 10 100 1000 10000 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 IL-17A濃度（ng/mL）規範化誘導高於背景Re42B04a Sonelokimab Bimekizumab 0.1 1 10 100 1000 10000 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 IL-17F濃度（ng/mL）規範化誘導高於背景Re42B04a Sonelokimab Bimekizumab·SCN-1（Re42B04a）和其他針對IL-17的抗體均可以中和IL-17異構體·SCN-1在濃度為〜1 nM時中和IL-17A，濃度為〜10 nM時中和IL-17F，並且中和IL-17AF為〜1 nM；·中和是通過阻止IL-17 isoforms的誘導來消除記者基因表達程度來確定的（https://www.invivogen.com/hek-blue-il17）
概念證明：納米抗體已被證明可阻斷IL-17單抗誘導的效應，比目前主流療法Betamethasone和Cosentyx與庶民不同的使用頻次、更安全、更方便和更經濟 *** = p
預計SCN-1的全身曝光受限•文獻1指出，在通過系統注射後血液中的半衰期約為2小時；•經皮注射後，全身曝光在2小時後小於所用藥物的1.5％。0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 0 30 60 90 120 Anti-IL17 VHH（ng / ml）時間（分）1.47％1.24％1.02％最小％納米抗體在皮下注射後不會進入體液。1：Jovčevska，I.，Muyldermans，S。 Nanobodies的治療潛力。 BioDrugs 34，11-26（2020年）。
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研究內容：通過療效參數評估局部銀屑病治療的影響： x 醫學照片的臨牀評價 x 宏觀評估，表皮厚度評分，和組織學分析 x Ki-67的IHC分析（角質細胞增殖標誌物） x IHC分析：HLA-DR（高DR表徵銀屑病），表皮人類β-防禦素-2（BD-2血清水平與IL-17A和PASI相關，IL-17A阻斷後減少）。 x 損傷素（S100A7），CD8和CD4（炎症增加），IL-17，IL-22（與IL17平行），TNF-a，CD31（血管生成標誌物） x 預計2024年第二季度公佈結果，來源：抗炎性皮膚疾病銀屑病和汗腺炎中的IL-17-Fletcher-2020-Clinical&ExperimentalImmunology-WileyOnline Library。
IL-17納米抗體項目概述： x 輕度至中度銀屑病患者環節硬性治療和局部難以治療的必要性 x 生物製品是最安全和最有效的，但它們是全身性給藥並且價格昂貴。 x 阻斷IL-17A和IL-17F亞型是控制銀屑病的有效機制 x Scinai的納米抗體在細胞培養和人體牛皮癬皮膚外反應中已表現出優越的IL-17中和性 x Scinai即將進行的體內研究將比較給藥方案並展示治療效果的持續時間 x 下一步：毒理學和人體臨牀試驗。
IP STATUS抗IL-17納米抗體狀態： x 優先專利申請：2022年12月28日提交 x 國際專利申請（PCT）：2023年12月27日提交 x 專利申請涵蓋針對IL-17異構體的新型VHH抗體及其用於治療和診斷應用的應用，VHH抗體具有特異序列，可以阻斷關鍵的銀屑病和其他疾病的IL-17A和IL-17F。 x Scinai已從Max Planck Society獲得獨家許可證，用於全球開發和商業化。
精品CDMO服務：通過利用內部能力降低Scinai內部研發投資的風險。 aseptic GMP製造套房 先進的研發和質量控制實驗室 製藥CMC經驗。
GMP製造和研發實驗室： 行業標準的無菌設施：實驗室，潔淨室，倉庫，辦公室 x 結合最佳QC能力和設備的分析方法開發。 x 用於製造工藝開發和放大生產的實驗室，使得實現質量設計和實驗設計原則成為可能。 X 生產上游發酵，下游提純，媒體和緩衝液製備，配方和無菌自動充填PFS和小瓶的cGMP套房。 X 設計以符合FDA和EMA的監管標準。 X 一次性設備使： X 製造流程適應不同產品的流水線。 X 更快的交貨期。 X 更快的新產品上市時間。 Scinai的面積1850平方米（20000平方英尺）的cGMP生物製品製造設施|耶路撒冷。
CDMO戰略指導原則： x 利用新型和現代化的設備，以高速執行藥物開發項目的專業團隊，同時遵守高（歐盟）質量標準，位於維護良好的場地，提供對年輕的生物科技初創企業有吸引力的競爭性價格。 X 專注於服務以色列，歐洲和美國。 x 目標服務：從臨牀前研究到臨牀二期的早期生物製藥藥物開發項目。 X 目標客户：臨牀前生物技術公司。
深入的製藥經驗和能力:Amir Reichman-CEO，擔任全球製藥領導職位：GSK Vaccines的製藥工程和供應鏈，比利時；在比利時，意大利，德國，匈牙利和美國建設疫苗製造廠的大型項目；NeuroDerm（研發）; Novartis Vaccines（全球供應鏈）。 Tamar Ben-Yedidia博士-CSO，共同發明並引導了包括關鍵第三階段在內的8個臨牀試驗中的疫苗候選物。擁有威茲曼科學研究所免疫學系的博士學位。 Elad Mark-COO，在中國領導重組蛋白的規模化、技術轉移和生產，為諾華新加坡的mAb提供支持。首席生物製程工程師；Novartis (技術項目經理-工藝)。 Dalit Weinstein-Fischer博士-VP技術研發，曾在默克以色列擔任領導職務。在NanoSpun Technologies Ltd.指導生物過程，並在VAYU Sense AG擔任CTO，專門從事改善基於生物的發酵過程和AI控制器。領導過Sigma Aldrich的天然生物技術系統部門。分子遺傳學和微生物學博士學位。 30名員工 X 5名博士 X 製造，工程，技術研發，上游和下游工藝開發，質量控制，質量保證，臨牀和非臨牀，採購 X 外包財務，法律，監管。
選擇財務和股權結構：X 截至2024年3月31日的5M美元現金；X 2400萬歐洲投資銀行（EIB）貸款，於2031年12月31日到期；X Nasdaq：SCNI 723,812普通ADS優先股票；X 114,655個Abeyance認股權證；X 14,000美元認股權證（2025年12月16日到期）；X 280,000美元認股權證（2027年到期）；X 8,760枚美元認股權證（2027年到期）；X 6,879枚美元認股權證（2028年到期）；X 2 41 310枚美元認股權證（2029年到期）；X 6,879枚美元認股權證（2029年到期）；X 90,025 ESOP期權+ RSU；X 1,486,320股票+認股權證+期權。
點擊編輯主標題樣式42，馬克·傑爾曼，安蒂布集團董事長（董事總經理）。在20多家生物技術公司中擔任創始人、董事、主席和/或投資者，包括Alexion、Incyte、Neurocrine、Ariad、ChromaDex。阿米爾·賴希曼，NeuroDerm有限公司CEO（高級科學家），諾華疫苗美國公司（研發和全球供應鏈），GSK疫苗比利時公司（全球供應鏈和全球工程）阿迪·拉維夫，外部董事，有着華爾街投資銀行業務經驗；容量資金有限責任公司（負責人）塞繆爾·莫伊德，Bristol Myers Squibb的董事（紐交所：BMY）（高級副總裁，企業戰略）Morris C. Laster，BioLineRx的董事（首席執行官、董事），OurCrowd（合夥人），Clil Medical（首席執行官），Vital Spark（首席執行官），Kitov Pharmaceuticals（聯合創始人、董事）Jay Green，外部董事，Glaxo SmithKline（紐交所：GSK）全球疫苗（高級副總裁、財務總監），Gavi（COVAX顧問）Yael Margolin，博士學位，外部董事，Gamida Cell有限公司（納斯達克：GMDA）（總裁、首席執行官、董事），Denali Ventures有限責任公司（副總裁）Avner Rotman，博士學位，Biodar的董事（首席執行官），Rodar的創始人北美以色列委員會具有重要專業知識。
點擊編輯主標題樣式43創造巨大價值的顯著潛力納米抗體藥物流水線有前途的臨牀前結果準備首個抗IL-17納米抗體的人體臨牀試驗與德國馬普學會和UMG合作針對存在巨大未滿足需求和具有吸引力商業機會的疾病CDMO業務部門緩解研發風險
點擊編輯主標題樣式納斯達克：SCNI www.scinai.com 2024年6月聯繫人：阿米爾·萊希曼，首席執行官ir@scinai.com +972 - 8 - 930 - 2529