附錄99.1

年度股東大會結果

2024年6月13日

拜歐德薩藥品有限公司

（以下簡稱“拜歐德薩”或“本公司”）

年度股東大會結果

納斯達克（NASDAQ：BDRX）上市的獲收購聚焦於開發用於治療未能得到醫療解決方案的疾病的產品的侯選者——拜歐德薩藥品有限公司宣佈，在今日舉行的公司股東大會上，公司提出的所有決議均已如期通過。

關於本公司在年度股東大會上提出和通過的全文、決議，可在公司網站的https://biodexapharma.com/investors/corporate-governance//#company-information頁面的年度股東大會通知書中找到。包括但不限於關於拜歐德薩藥品有限公司
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拜歐德薩藥品有限公司（納斯達克上市：BDRX）是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發用於治療未能得到醫療解決方案的疾病的創新產品。公司的首席開發項目包括eRapa（用於遺傳性腺瘤病和非肌肉侵襲性膀胱癌）、託利米酮（用於1型糖尿病的治療）和MTX110（正在研究攻擊性的罕見/孤兒腦癌診斷）。

eRapa是一種專有的雷帕黴素口服片劑製劑，也稱為西羅莫司。雷帕黴素是mTOR（哺乳動物雷帕黴素的目標）抑制劑。mTOR在細胞代謝、生長和增殖的信號通路中發揮重要作用，並在腫瘤發生時被活化。

託利米酮是一種口服、高效、選擇性的Lyn激酶抑制劑。Lyn是Src蛋白酪氨酸激酶家族的成員，主要存在於造血細胞、神經組織、肝臟和脂肪組織中。託利米酮通過對糖尿病動物模型的胰島素敏感化實現血糖控制，具有成為一種突破性的血糖調節劑的潛力。

MTX110是組蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制劑泛泛博諾瑪的溶解制劑。這種專有配方通過對流增強輸送（CED）以化療劑量直接傳遞到腫瘤部位，繞過血腦屏障，潛在地避免了全身毒性。

Biodexa支持三種專有的藥物輸送技術，旨在改善藥物的生物輸送和生物分佈。Biodexa的總部和研發設施位於英國卡迪夫。欲瞭解更多信息，請訪問www.biodexapharma.com。

前瞻性聲明

本公告中的某些聲明可能構成英國和/或美國立法意義下的“前瞻性聲明”。此類聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款進行的，是基於管理層的信念或解釋。本公告中所有不涉及歷史事實的聲明都應被視為前瞻性聲明。在某些情況下，可以通過使用“計劃”、“預計”或“不預計”、“相信”等詞語或這些詞語和短語的變體，或者表明某些行動、事件或結果“可能”、“可能”、“將”、“可能”或“將被採取”、“發生”或“實現”的陳述來確定前瞻性聲明。前瞻性聲明和信息受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多超出了公司控制或預測的能力，這些風險、不確定性和其他因素的假設是基於本文所述的。

應參考Biodexa每時每刻提交或根據美國證券交易委員會制定的規則和條例所做出的公告，這些公告和公告識別了可能導致實際結果與任何投射或前瞻性聲明不同的重要因素。這些前瞻性聲明僅適用於本公告日期。Biodexa在以後所作的所有書面和口頭前瞻性聲明都在其整體上明確地受到上述警告聲明的限制。除法律法規要求在美國之外的相關法律法規下，Biodexa不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明的任何義務，因為新的信息，未來事件或其他事件的出現而導致。