Exhibit 99.2

2024年6月11日投資者網絡研討會，NYSE：ANVS-以人為本，以使命為驅動，以激情為動力-

前瞻性聲明和其他重要警告-本演示文稿包含根據1995年《證券法民事訴訟改革法案》的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明涉及除歷史事實以外的所有信息，如對未來事件的期望或預測。前瞻性聲明可以通過使用預測或指示未來事件或趨勢的詞彙或其他類似表達方式來識別，或者它們不是歷史事實的聲明。關於Annovis Bio業務運營、策略、前景和其他方面的前瞻性聲明是基於當前的期望，這些期望可能存在已知和未知的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果或結果與由此產生的前瞻性聲明所表達的期望有所不同。這些風險和不確定性的描述更詳細地在Annovis Bio每年向證券交易委員會提交的文件中的“風險因素”部分中列出，包括在年終報告10-K和季度報告10-Q中列出的風險因素。請注意，本演示文稿中的任何前瞻性聲明都僅基於發表日期可供公司獲得的信息。儘管公司可能會自願這樣做，但除非根據適用法律規定，否則Annovis Bio無義務更新或修訂本演示文稿中包含的前瞻性聲明。

3»研究設計;»整體人口中的主要終點結果;»基於生物標誌物和MMSE得分的亞組分析;»早期AD患者的ADAScog11;»根據APOE狀態的亞組分析;» APOE4基因攜帶者/非攜帶者的ADAScog11;»早期AD患者中的安全性，APOE4基因攜帶者/非攜帶者今天的介紹

4輕度至中度阿爾茨海默症患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍和多中心研究R 1:1:1:1安慰劑QD7.5mg Buntanetap QD15mg Buntanetap QD30mg Buntanetap QD 6周篩查12周治療N=80 N=80 N=80 N=80 N=320關鍵納入標準：•根據NIA和NIA-AA標準（2011）診斷AD;•年齡55至85歲;•MMSE14-24關鍵臨牀結果：•主要終點：•ADAS-Cog11;• CGIC主要次要終點：•ADCS-ADL

5總體人口中的主要終點結果（N=351）ADAS-Cog11;安慰劑（N=89）Buntanetap 7.5mg（N=88）Buntanetap 15mg（N=87）Buntanetap 30mg（N=87）基線N 85 86 87 87 平均分數（SD）20.28（6.79）23.20（7.59）22.74（7.57）21.85（7.16）試驗結束（12周）N 81 82 78 79 平均分數（SD）18.33（6.94）21.42（8.42）19.26（7.70）20.21（8.94）與基線差異-2.182-1.452-2.992-2.304 P值0.0010.0010.0010.001與安慰劑差異0.98（0.75）-0.68（0.76）0.09（0.75）P值0.1930.3660.910

6基於生物標誌物的患者分層（pTau217/tTau> 4.2％，N=210）MMSE 21-24基於患者分層，N=90安慰劑（N=89）Buntanetap 7.5mg（N=88）Buntanetap 15mg（N=87）Buntanetap 30mg（N=87）ITT N 85 86 87 87 AD（pTau217/tTau> 4.2％）N 51 57 51 51 AD MMSE 14-20 25 36 26 25 AD MMSE 21-24 21 20 24 25

7有顯着的統計和臨牀意義改善Buntanetap可顯着改善輕度AD患者的ADAS-Cog11-4 -3 -2 -1 0 1 2 ADAS-Cog11（pTau217/tTau> 4.2％＆MMSE16-20）EOT和基線之間的差異Placebo 7.5mg 15mg 30mg-6 -4 -2 0 2 ADAS-Cog11（pTau217/tTau> 4.2％，MMSE21-24）EOT與基線之間的差異安慰劑7.5mg Buntanetap15mg Buntanetap30mg Buntanetap * *** *** ** N=90N=112 AD患者的ADAScog11

8基於APOE狀態的亞組分析早期AD患者N=90APOE4攜帶者N=66;非攜帶者N=24安慰劑7.5mg Buntanetap 15mg Buntanetap 30mg Buntanetap AD（pTau217/tTau> 4.2％）MMSE21-24 21 20 24 25 AD MMSE 21-24蘆E4攜帶者16 17 15 18 AD MMSE 21-24無APOE4攜帶者5 3 9 7

9 ADAScog11和APOE4狀態ApoE4攜帶者（+/ -＆+ / +）pTau217/tTau> 4.2％人羣中的66.5％，而pTau217/tTau> 4.2％的非ApoE4攜帶者僅為22.6％。

ITT總體人羣和早期AD患者中的10個APOE4攜帶者和非攜帶者安慰劑7.5mg Buntanetap 15mg Buntanetap 30mg Buntanetap所有劑量的 APOE攜帶者（N = 159） 38 45 38 38 121 ＃TEAE 13（34.2％） 22（48.9％） 17（44.7％） 12（31.6％） 51（42％）＃與研究藥物相關的TEAE 1（2.6％） 8（17.8％） 6（15.8％） 3（7.9％） 17（14％）＃嚴重TEAE 3（7.9％） 0 0 1（2.6％） 1（2.5％）＃與研究藥物有關的嚴重TEAE 0 0 0 0 0 APOE非攜帶者（N = 159） 41 34 43 41 118 ＃TEAE 9（22.0％） 4（11.8％） 11（25.6％） 17（41.5％） 32（27.1％）＃與研究藥物相關的TEAE 1（2.9％） 1（2.9％） 2（4.7％） 3（7.3％） 6（5.1％）＃嚴重TEAE 0 0 0 2（4.9％） 2（1.7％）＃與研究藥物有關的嚴重TEAE 0 0 0 0 0 AE = 有害事件TEAE =與治療相關的有害事件

11 針對已批准的AD藥物的比較 - 安理申是一種對症藥：它可以在3個月內將認知能力提高1.5點，在6個月內提高2點。之後，其有效性會逐漸降低。 - Leqembi是一種疾病修飾藥物：它不能改善症狀；實際上，在3個月內與基線相比沒有差異。它可以減緩疾病的進展。在18個月的研究中，Leqembi患者惡化了+4個點，而安慰劑組患者惡化了+5.44個點。 Leqembi可以將下降減緩1.44點。- Buntanetap在3個月時看起來是一種非常強的對症藥。一個更長的18個月的研究將會揭示它是否具有疾病改變的效應。研究藥物AD患者終點比較12周藥物與基線的比較藥物與安慰劑的比較研究終點藥物與基線藥物與安慰劑的比較ANVS第IIa個布坦妥奈MMSE 18-28 ADAS-Cog11 1個月-4.4 - 3.2 ANVS第II/III步布坦妥奈MMSE 21-24 ADAS-Cog11 12周-3.3 - 2.36 ANVS第II/III步布坦妥奈MMSE 14-20 ADAS-Cog11 12周-0.65 1.79Eisai安理申MMSE 21-26 ADAS-Cog13 12周-1.5 - 2 24周-2 - 2.3 Eisai Leqembi MMSE 22-30 ADAS-Cog14 12周+0.5 - 0.5 72周+4 - 1.44 Ely Lilly Donanemab MMSE 22-28 ADAS-Cog13 78周+3.17 - 1.52

12阿爾茨海默病中疾病修飾和對症受益的發展疾病起始死亡生活質量/認知Kennedy GJ。Primary Psychiatry。Vol 14. No 11. 2007，經過Annovis改編對照組無效或安慰劑疾病修改-減速疾病修改-停止對症受益治療

13針對早期AD的Buntanetap症狀性研究的3個月6個月的症狀性/ 18個月的疾病修飾研究輕度-中度AD NDA對症長期急性/慢性研究所有AD患者的開放標籤研究 NDA疾病修改

14紐約證券交易所：ANVS問答會聯繫我們101 Lindenwood Drive Malvern，PA 19355 ir@annovisbio.com www.annovisbio.com

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