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Aeterna Zentaris提供有關年度股東大會時間和到期賬單贖回日期的最新信息

多倫多， 安大略省，2024年5月29日——Aeterna Zentaris公司（納斯達克股票代碼：AEZS）（多倫多證券交易所股票代碼：AEZS）（“Aeterna” 或 “公司”）， 一家專業生物製藥公司，開發和商業化多元化的藥品和診斷產品組合， 今天宣佈，它正在根據該法第133（3）條申請命令 《加拿大商業公司法》 將公司召開和舉行年度股東大會的時間延長至不遲於7月31日的日期， 2024 年（“應用程序”）。計劃由安大略省高等法院的一名法官審理該申請, 2024年6月3日上午11點通過視頻會議發佈商業清單（“法院”）。無法保證 Aeterna尋求的訂單將獲得批准。

在 為支持該申請，公司將向法院提交申請記錄、事實和命令草案。這些材料將 也可在公司網站www.zentaris.com上查閲。任何希望參加聽證會的股東都可以申請 通過給公司發送電子郵件至 AZinfo@aezsinc.com 獲得鏈接。

Aeterna 正在尋求法院延期，以便有足夠的時間完成先前宣佈的交易（“交易”） 在年會之前與Ceapro Inc.（“Ceapro”）合作，以便允許前Ceapro股東出席和投票 在年會上。在年會上，股東將被要求對合並後的新名稱和董事候選人進行投票 公司。如先前披露的那樣，該交易須獲得所有必要的批准並滿足所有必需的條件 預計將於2024年6月3日左右關閉。

這個 多倫多證券交易所還批准了公司的延期，允許該公司在7月當天或之前舉行年會 2024 年 31 日。

這個 因此，公司還想澄清一下，公司普通股附帶的到期賬單的贖回日期 先前宣佈的認股權證發行日期為2024年6月3日。

關於 Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna 是一家專業生物製藥公司，開發和商業化多元化的藥品和診斷產品組合 側重於尚未滿足的重大醫療需求的領域。Aeterna的主要產品macimorelin（Macrilen；Ghryvelin）是第一款和 只有美國食品藥品管理局和歐盟委員會批准的用於診斷成人生長激素缺乏症（AGHD）的口服試驗。Aeterna 正在利用馬西莫瑞林的臨牀成功和令人信服的安全性來開發用於診斷兒童期發育的生長髮作 激素缺乏（CGHD），這是一個需求未得到滿足的重大領域。

Aeterna 還致力於開發其治療資產，並已建立了臨牀前開發渠道，可能 解決多種適應症中未得到滿足的醫療需求，包括視神經脊髓炎譜系障礙 (NMOSD)、帕金森氏症 疾病（PD）、甲狀旁腺功能減退和肌萎縮性側索硬化（ALS；盧·格里格氏病）。

對於 更多信息，請訪問www.zentaris.com並通過推特、領英和臉書與公司聯繫。

前瞻性 聲明

這個 新聞稿包含可能構成美國和加拿大證券立法所指的前瞻性陳述的聲明 和法規，此類聲明是根據1995年《美國證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。 前瞻性陳述通常以 “期望”、“目標”、“預期” 等詞語來識別，但並非總是如此 “相信”、“打算”、“潛力”、“可能” 和類似的表達。這樣的陳述， 它們以管理層當前的期望為基礎, 本質上涉及許多已知和未知的風險, 不確定性和假設, 其中許多是我們無法控制的。

前瞻性 本新聞稿中的聲明包括但不限於與Aeterna對以下方面的預期有關的聲明：潛力 通過申請獲得法院的命令；公司年會的時間安排；時間和地點 用於審理申請；Aeterna和Ceapro根據本文所述條款完成交易的能力，或在 全部；完成交易的預期時間表；以及收到監管和證券交易所的最終批准 關於本次交易（包括批准普通股繼續在納斯達克和多倫多證券交易所上市）。

前瞻性 陳述涉及已知和未知的風險和不確定性以及可能導致實際結果、業績或成就的其他因素 此處所述與前瞻性聲明或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異 信息。除其他外，這些風險和不確定性包括我們對歐洲DETECT臨牀試驗成功的依賴 聯合和美國共同研究CGHD中的Macrilen™（macimorelin）；我們正在進行或計劃中的臨牀前研究以及我們的DETECT臨牀研究的結果 正在開發的試驗可能不成功，也可能不支持該產品在臨牀前研究中進一步推進到人體臨牀 試驗或監管部門的批准；我們籌集資金和獲得融資以繼續我們目前計劃運營的能力；我們現在 嚴重依賴Macrilen™（macimorelin）和相關的外包許可安排的成功以及持續的可用性 成功實現產品商業化的資金和資源；COVID-19 全球疫情造成的全球不穩定性以及 烏克蘭戰爭及其對我們計劃行動的未知潛在影響; 我們向外發放許可, 開發的能力, 與其他製藥公司的製造、營銷和分銷協議並保持此類協議的有效性；我們的能力 繼續在納斯達克上市我們的普通股；以及所需證券交易所、監管機構和其他證券交易所的可用性和時機 批准完成與Ceapro的交易。投資者應查閲我們向加拿大人提交的季度和年度申報 以及美國證券委員會，以獲取有關風險和不確定性的更多信息，包括我們的年度報告中討論的風險 在 20-F 表格 “風險因素” 標題下報告。鑑於不確定性和風險因素，提醒讀者不要 過分依賴這些前瞻性陳述。我們不承擔更新任何此類因素或公開宣佈的任何義務 除非需要，否則對本文中包含的任何前瞻性陳述進行的任何修訂以反映未來的業績、事件或發展 由政府機構或適用的法律這樣做。

對於 更詳細地討論此類風險和其他可能影響Aeterna和實現設定預期能力的因素 在本新聞稿中包含的前瞻性陳述中，參見Aeterna提交的20-F表年度報告和MD&A 在 Aeterna 在 SEDAR+ 上的 www.sedarplus.ca 和在 EDGAR 上的 www.sec.gov 上的個人資料下，以及 Aeterna 的其他 向加拿大證券監管機構和證券交易委員會提交的文件。

沒有 證券監管機構已批准或不批准本新聞稿的內容。多倫多證券交易所接受 對本新聞稿的充分性或準確性不承擔任何責任。

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