EX-99.1

附錄 99.1 2024 年 6 月投資者演示文稿

免責聲明前瞻性陳述本演示包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述，包括有關23andMe未來表現的陳述消費遺傳學和療法業務及其專有研究平臺的增長和潛力。除歷史事實陳述外，本演示文稿中包含或納入的所有陳述，包括陳述關於23andMe的戰略、財務狀況、持續經營資金、現金儲備、預計成本、計劃和管理目標，均為前瞻性陳述。這些話相信，預測，估計，計劃，預期、打算、可能、可能、應該、潛在、可能的項目、繼續、將來、“日程安排”，或者，在每種情況下，其負面或其他變體或類似術語都是為了識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述是基於23andMe當前對未來事件的預期和預測以及各種假設的預測。23andMe不能保證它將實際實現其前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，並且您不應過分依賴23andMe的前瞻性陳述。前瞻性陳述此處包含的其他風險和不確定性通常也受公司向美國證券交易委員會提交的文件中不時描述的其他風險和不確定性的影響，包括第 1A 項下的 “風險因素” 公司向美國證券交易委員會提交的最新10-K表年度報告，並由我們的10-Q表季度報告和8-K表最新報告修訂和更新。這些前瞻性陳述涉及許多風險、不確定性（其中許多是23andMe無法控制的）或其他假設，這些假設可能導致實際業績或業績與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果或業績存在重大差異。提醒投資者不要過分依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述僅代表發表之日。除非法律要求，否則23andMe不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息的義務聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。使用非公認會計準則財務指標補充23andMe未經審計的簡明合併運營報表和未經審計的簡明合併報表資產負債表是根據美利堅合眾國公認的會計原則（“GAAP”）編制的，還提到了調整後的息税折舊攤銷前利潤，這是一項非公認會計準則財務指標 23andMe將其定義為扣除淨利息收入（支出）前的淨收益（虧損）、其他淨收益（支出）、權證負債公允價值變動、所得税優惠、固定資產折舊和攤銷、內部用途攤銷軟件、收購無形資產的攤銷、商譽和無形資產減值、非現金股票薪酬支出、收購相關成本以及與重組相關的費用和其他費用（如果適用）期間。在本報告結尾處，23andMe提供了淨虧損（最直接可比的GAAP財務指標）與調整後息税折舊攤銷前利潤的對賬表。調整後的息税折舊攤銷前利潤是23andMe管理層和董事會使用的關鍵指標董事們將瞭解和評估經營業績和趨勢，準備和批准23andMe的年度預算，並制定短期和長期運營計劃。23andMe提供調整後的息税折舊攤銷前利潤，因為23andMe認為確實如此它經常被分析師、投資者和其他利益相關方用來評估該行業的公司，有助於在各報告期內進行一致的比較。此外，23andMe認為這有助於突出趨勢在其經營業績中，因為它不包括不代表23andMe核心經營業績的項目。特別是，23andMe認為，排除在計算調整後息税折舊攤銷前利潤時取消的項目很有用衡量23andMe業務同期比較的指標。因此，23andMe認為，調整後的息税折舊攤銷前利潤為理解和評估經營業績提供了有用的信息，就像23andMe的管理層一樣和董事會。在評估調整後息税折舊攤銷前利潤時，您應該意識到，未來23andMe將產生與本演示文稿中調整類似的費用。23andMe對調整後息税折舊攤銷前利潤的列報不應解釋為推斷未來的業績將不受這些費用或任何異常或非經常性項目的影響。調整後的息税折舊攤銷前利潤不應與根據公認會計原則制定的指標分開考慮，也不得將其作為其替代方案來考慮。其他公司，包括同一行業的公司，可能會以不同的方式計算標題相似的非公認會計準則財務指標，或者可能使用其他指標來評估其業績，所有這些都可能降低調整後息税折舊攤銷前利潤作為工具的用處比較。在使用這些非公認會計準則財務指標而不是淨虧損方面存在許多限制，淨虧損是根據公認會計原則計算的最直接可比的財務指標。的一些侷限性調整後的息税折舊攤銷前利潤包括（i）調整後的息税折舊攤銷前利潤不能正確反映未來將要支付的資本承諾，以及（ii）儘管折舊和攤銷是非現金費用，但標的資產可能需要更換和調整息税折舊攤銷前利潤並未反映這些資本支出。在評估23andMe的業績時，您應考慮調整後的息税折舊攤銷前利潤以及其他財務業績指標，包括淨虧損和其他GAAP業績。知識產權全部此處列出的商標、版權、徽標和其他知識產權的權利屬於其各自所有者 23andMe 對這些商標、版權的使用並不意味着與此類商標、版權的所有者有關聯或得到其認可，徽標和其他知識產權。僅為方便起見，本演示文稿中提及的商標和商品名稱可能帶有® 或™ 符號，但此類引用並不旨在以任何方式表明此類名稱和徽標是 23andMe 的商標或註冊商標。行業和市場數據本演示文稿依賴並提及基於23andMe管理層估計和/或從第三方獲得的某些信息和統計數據它認為可靠的第三方來源。23andMe尚未獨立驗證任何此類第三方信息的準確性或完整性。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 2

我們正在通過基於遺傳學的三個垂直業務領域來創造價值為了實現我們由三部分組成的使命，我們正在三項不同的業務中執行。消費者研究療法個性化健康：基因組、外顯子組、基因信息靶標、生物學世界上最大的可重複接觸遺傳學和實驗室（血液）研究經過驗證的表型數據引擎遠程醫療和遠程藥房領導 IO 資產 '610 註冊第 2A 階段數據庫許可（Lemonaid Health）目標發現 IO 資產 '1473 年註冊第 1 階段祖先和 DNA 親屬早期階段免疫學和炎症商業和製藥服務經常性訂閲收入渠道版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 4

它們為我們以消費者為導向的醫療保健飛輪為所有三項業務提供動力由我們的動態健康數據引擎提供支持，使我們每年能夠進行數千億次關聯測試，以構建基因驅動的醫療保健的未來。消費者研究療法 1 1500萬+ DataInsights 基因分型 + 藥物測序 Discoveries 1 客户 47B 遺傳和表型數據點個性化數據、目標健康發現服務合作伙伴洞察力 > 84% 的客户選擇加入研究 1。截至2024年3月31日，有 84% 的客户選擇加入研究 1。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 5

我們前所未有的規模可實現有影響力、新穎的個性化健康隨着我們不斷增長的數據庫，我們在瞭解消費者健康、研究和治療領域的人類生物學方面處於獨特的地位，這與全球任何其他遺傳學項目不同。1 1500萬+ REGENERON 約200萬退伍軍人100萬計劃我們的未來健康 800,000+ 美國全部 54萬+ 英國生物庫 500,000 解碼遺傳學 500,000 FINNGEN 473,000+ 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 1.截至 2024 年 3 月 31 日的基因型客户。6

消費者通過 1 種基因健康服務實現醫療保健轉型規模

1 最近的一項研究表明，每25人中就有1人患有可採取醫學措施的疾病 2 種與壽命縮短相關的遺傳變異。1. https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2300792 2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/docs/acmg/

1 遺傳學在美國 10 個主要死因中的 8 箇中起着作用 1。心臟病 6.慢性下呼吸道疾病 2.癌症 7.阿爾茨海默病 3.事故（意外傷害）8.糖尿病 9.腎炎，腎病綜合徵，4.COVID-19 和腎病 5.中風（腦血管疾病）10. 慢性肝病和肝硬化 = 由 23andMe 遺傳學報告解決版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 9 1. https://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db492-tables.pdf#4

早期診斷和幹預可以帶來更好的健康結果 39% 可預防的 1 1.心臟病 80% 可預防 6.慢性下呼吸道疾病 3（肺氣腫 > 90%）高達 40% 2.癌症 7.阿爾茨海默病 40% 可預防 4 可預防 5 3.事故（意外傷害）8.糖尿病 90% 可預防的 9.腎炎，腎病綜合徵，5 4.COVID-19 90% 可預防，腎病 CKD 高達 50% 1 5.中風（腦血管疾病）80% 可預防 10.慢性肝病和肝硬化 5 可預防 = 由 23andMe 遺傳學解決報告 1. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6317a1.htm 2. https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21440 3. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6317a1.htm 4. https://www.cdc.gov/aging/publications/features/dementia-risk-reduction-june-2022/ 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 10 5. https://www.kidney.org/news/newsroom/fsindex

23andMe 正在幫助人們識別自己的遺傳風險... 並採取以下措施行動 Monica，23andMe 客户羅伯特，23andMe 客户 Kim，23andMe 客户 Andrew，23andMe 客户發現自己患乳腺癌和卵巢癌的風險增加了。發現自己增加了。發生2型冠狀動脈遺傳性血栓症的可能性。糖尿病。動脈疾病。28K+ 1M+ 4M+ 220萬+ 220萬+ BRCA2變體具有高遺傳性，高達85％的可能性更高遺傳性 2 型糖尿病、冠狀動脈疾病、乳腺血栓和卵巢癌的遺傳健康風險更高。（有害血塊）版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 所有統計數據截至 2024 年 5 月 21 日，來自 23andMe 數據庫。12

55% 吃得更健康將未來目標設定為 51% 76% 的客户更健康採取更健康的 50% 報告總體生活方式 45% 多鍛鍊積極的健康行動多休息/睡覺 42% 瞭解後 42% 停止飲酒/ 16% 的遺傳學少喝酒戒煙/7% 少吸煙 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 1.基於由23andMe和M/A/R/C Research設計的2019年在線調查，對1,046名23andMe Health + Ancestry客户進行了調查。13

將個性化健康學習轉化為切實可行的見解 9 FDA 授權 23andMe 個人遺傳服務 1 2 健康傾向健康攜帶者狀態藥物遺傳學 30 多份報告包括：10 份報告包括：40 多份報告包括：40 多份報告包括：3 份報告包括：2 型糖尿病（由肌肉驅動）成分囊性纖維化 SLCO1B1 藥物運輸（23andMe Research）遺傳重量鐮狀細胞貧血，例如，辛伐他汀冠狀動脈疾病酒精潮紅反應家族性高胰島素症 CYP2C19 藥物代謝子宮肌瘤飽和脂肪和體重（與ABCC8相關），例如西唑普侖和氯吡格雷偏頭痛睡眠運動 Tay-Sachs Disease DPYD 藥物代謝 Mutyh 相關息肉症狗貓過敏糖原貯積病（1a 型）BRCA1/BRCA2（選定變體）1。包括由23andMe Research提供支持的FDA授權的遺傳健康風險報告和遺傳可能性健康報告。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 15 2.健康信息不需要 FDA 授權。

讓每個人都有機會改變自己的健康軌跡 “我無法改變DNA，但我可以改變我每天的行為以幫助緩解這種情況。”不健康的生活方式生活方式的倒退會導致2型糖尿病的風險到60歲為36％ Tracy 23andMe客户發現她有當前生活方式發生的遺傳可能性更高，延續現有的生活方式會導致 2 型糖尿病。到60歲時，2型糖尿病風險為29％健康的生活方式改變生活方式可以在60歲之前將2型糖尿病的風險降低到22％ 23andMe 白皮書：健康追蹤：使用多基因評分和生活方式因素對常見疾病進行時間建模。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 19 https://permalinks.23andme.com/pdf/23_24-HealthTracksMethodology.pdf

研究為研究提供獨特價值和兩種見解合作伙伴

Scale 支持跨多個疾病領域的差異化研究 1 1 表型病例數表型病例數視網膜疾病哮喘 110M AMD 106k 自身免疫性青光眼 186k 狼瘡 58k 罕見疾病多發性硬化 31.5k 1 型糖尿病 38.5k 硬皮病/SSC 12k 結節病 9.3k 實體瘤 > 1M 特發性肺纖維化 5k 基底細胞 388k 神經病學 + 精神病學鱗狀細胞 214k 黑色素瘤 125k 抑鬱症 180 M 乳房 120k 帕金森氏症 33.5k 特發性震顫 47k 血液系統癌症 NHL 17k 數字代表研究數量患有白血病 14k 疾病的參與者表示 1. 23andMe 多祖先薈萃分析 GWAS 截至 2023 年 10 月 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 25

表型分析的廣度提供了更深入的遺傳學理解哮喘超越單一疾病批准的藥物我們的見解可以促進開發失敗的第三方效率和臨牀成功的機會 2 臨牀試驗具有人類潛在新基因支持的藥物是罕見疾病 A 適應症 1 更有可能成功了 1 Nelson 等人，2015 年（《自然遺傳學》）；King 等人，2019 年（PLOS Genetics）。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 27 2 https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2017/Q3/Year-to-date_and_Q3_2017_Results_Announcement.pdf

23andMe 的 GWAS 和 PHEWAS：無與倫比、久經考驗的資源 Novel Target Discovery TSLP pheWAS 的結果正在構建 23andMe 在 23andMe 中運行 GWAS 開發了靶標發現的主要方塊：>1,000 個表型方法學改進，通過 GWAS GWAS 信號全面審問生物學 PHEWAS（Phenome-Wide Association 基因組識別基因/表型研究）捕捉了GWAS信號與基因圖譜、關聯和潛在藥物遺傳變異的多效應，並指出可能包括新的機器學習方法和靶標 unwan ted 毒性或實驗牙科/fxG 驗證潛在適應症擴展此外，相關途徑和改進的插補試劑盒指向基礎疾病生物學戰略性全外顯子組測序方法 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 28

23andMe 研究的新範例：2017 年 2023 年中期 2023 年末未來獨家藥物發現和與葛蘭素史克（GSK）合作的非獨家研究開發合作 ● 數據庫訪問、重點靶點發現、● 2500萬美元/年合同費組合優化 ● 2500萬至5000萬美元的年度合同費組合優化 ● 共同制定目標 ● 23andMe 全面控制成本 ● 已發現 50 多個目標 ● 特定交易資源擴展 ● 23andMe 對成本的控制有限 ● 更高的利潤 ● 資源密集型 ● 易於實現預測 ● 由於成本分擔，難以預測 ● 例如：葛蘭素史克-每年2,000萬美元數據庫訪問權限版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 29

探索多種類型的合作和夥伴關係潛力交易數據庫目標投資組合類型訪問發現* 優化 ● 非獨家交易 ● 一個投資組合中有多個目標 ● 投資組合篩選 ● 年度訪問費治療區域 ● 適應證驗證能力和 ● 示例：葛蘭素史克支付 ● 預付款 ● 患者羣體結構第 6 年為 2,000 萬美元 ● 特許權使用費優化渠道 ● 里程碑目標合作伙伴製藥/生物技術製藥/生物技術製藥/生物技術製藥/生物技術版權所有 © 2024 23andMe, Inc. *也在追求其他能力和結構 30

人工智能方法的進步現在可以處理我們的數據規模 AI Data 能力 Evolution 23andMe 今天的數據約1億個歸因單核苷酸多態性 x ~100s 表型標籤 x ~1000 萬個個體 ~100 萬個基因型 SNP x ~100 個表型標籤 x 約 1000 萬個個體未來 5-10 年：遺傳和表型數據 + 可穿戴設備 + 組學 → （真的）健康和疾病預測模型 2023+ *根據主要論文、新聞稿和其他公共信息估算的代幣數量版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 32

療法將大規模數據轉化為針對患者的三種新療法

23andMe Therapeutics 2015 的演變今天 2015 年 7 月 2018 年 7 月-7 月 2023 年 8 月 2023-今天 23andMe Tx 開始合作葛蘭素史克合作成熟的生物技術多個項目確定了令人難以置信的生產力兩項處於臨牀階段的新型腫瘤抗體資產有待推進多模式藥物發現發現專注於免疫學和炎症與葛蘭素史克在許多治療領域獨立合作 In-silico 靶點發現、功能基因組學、抗體設計和濕式實驗室驗證 50 多個項目 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 35

23andMe Therapeutics 開發管道：一流的潛力腫瘤學靶標發現先導優化 IND 啟用 1 期 2 期 23ME'610 第 2a* 抗 CD200R1 神經內分泌、卵巢、腎細胞、小細胞肺 23ME'1473 第 1 期抗 ULBP6 肺鱗狀、頭頸部鱗狀細胞、三聯體 Neg Breast、Colorectal 23me'610/anti-CD200R1 23me'1473/Anti-ULBP6 ● 具有雙重NK激活MOA的效果增強型抗體 ● 強效單一療法 Ab 具有 PK/PD/耐受性，表明組合潛力極佳 ● 靶向阻礙 IO 的主要耐藥機制 ● pH2a 單一療法籃子（包括神經內分泌 ● Ph1 正在進行和卵巢）正在進行中，具有新的臨牀益處 ● 腫瘤 CD200 作為潛在的預後生物標誌物，可實現最佳的預後生物標誌物患者識別 ● 2024 年全年 pH2a 單一療法數據版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 37 *注意：截至 2024 年 1 月，'610 處於 1/2a 期臨牀試驗的 pH2a 部分。

23ME-00610* 用於難以治療的實體瘤階段的抗 CD200R1 抗體 1/2a *多種復發/難治性實體瘤（包括神經內分泌和卵巢）的研發正在進行中

'610：基因表型數據揭示了新的免疫過程從計算機模擬到臨牀遺傳數據追蹤在CD200/R1中觀察到的AE分佈是佔主導地位的免疫檢查點診所（Ph 1/2a），隊列中超過5％的患者出現了抗CD200R1研究者評估的免疫相關不良事件在廣譜 “冷” 腫瘤（例如神經內分泌、卵巢）中具有改變疾病的潛力 Rasco, D 等人，2023 年，SITC 年會 #619 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 40

'610 與 a-PD-1 AACR 2024 具有組合潛力 • 23ME-00610 相對於抗PD-1，癌症患者 PBMC 的 IFNγ分泌量差異性增強 • 23ME-00610 增強了每種抗體 T 和 NK 細胞的抗腫瘤活性 2 微克/毫升。來自測試的四個捐贈者之一的代表性數據。統計數據：普通版權 © 2024 23andMe, Inc. 45 個帶有 Tukey 多重比較測試的單向方差分析，**p

'610 具有組合潛力，a-VEGF Combo 比抑制腫瘤生長的單一藥物 (p

23ME-01473 經基因驗證的 NK 細胞激活劑（抗 ULBP6）實體瘤抗體 1 期正在進行中

1 個 ULBP2 和 5 也因為靶向 ULBP6 而被識別：高序列同源基因優先的方法，有可能解決 I/O 耐藥性 1 23ME-01473，抗 ULBP6 人源化單克隆抗體具有雙重協同效應 MOA，可充分釋放 NK 細胞活性 moA 1：塊狀可溶性 ULBP6 可重振 NKG2D 軸 moA 2：阻隔膜 ULBP6 + FC 增強效應器功能可最大化 ADCC 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 49 49 49

1 個 ULBP2 和 5 也因為靶向 ULBP6 而被識別：高序列同源基因優先的方法，有可能解決 I/O 阻力 1 23ME-01473，抗 ULBP6 人源化單克隆抗體具有雙重協同效應 MOA，可充分釋放 NK 細胞活性 moA 1：塊狀可溶性 ULBP6 可重振 NKG2D 軸 moA 2：阻隔膜 ULBP6 + FC 增強效應器功能可最大化 ADCC 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 50 50

1473 的雙 MoA 克服了其他 NK 調製的侷限性方法 Dragonfly Cell-Harnessing 調製 TME NK 調製器 NK-Cells 平臺 Tx。（例如，細胞因子：IL-2、23ME-01473（例如 CAR-NK、（飾品和成功標準（例如 ICI、mAb）IL-15）異體-NK）細胞因子）實現有效 ✔ 高度靶向、類似 IO 的治療指標安全性潛力提高靶向性 ✔ 對 NK 細胞能力的高結合親和力 ULBP6 ✔ 去除脱落 ULBP6 促進充足 NK (MOA1) → 增加 NK 細胞細胞招募可用性/持久性重新激活抑制 ✔ 工程化 fcyR (MoA 2) NK 細胞便捷劑量 ✔ 可按季度給藥注意：* 可能導致活力喪失的抗藥抗體 1 2 來源：專家訪談； St-Pierre 等人，《癌症》（2021 年）；Zhang 等人，Front Immunol.（2023）；Demaria 等人，EJI（2021）；Yu，Cancers（2023）；Moscarelli J 等人。移植細胞（2022）；Tarannum，M.，Romee，R.，幹細胞 Res 3 4 5 6 Ther（2021）；Khan M，Front Immunol。（2020）；Tinker、Anna V 等人。AACR (2019)；Chu, J. 等人，J. Transl Med (2022)；Gutierrez 等人，Cell (2023) 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 51

'1473 具有多種模式的組合潛力，包括 ADC 基於 MOA 的各種潛在臨牀協同作用領域 ADC 和 23ME-01473 組合的潛在影響-NK/T 增強：'1473 預計將作用於NKG2D+ NK和（體驗抗原）T 細胞，潛在的添加劑/協同作用如果與：-ADC/化學/輻射：增加腫瘤 1 免疫原性的藥物 ADC + '1473？ULBP6/2/5 ↑-T 細胞刺激劑：（例如 a-pd-(L) 1）Immunogeni-city↑-細胞因子：延長 NK 的持久性 '1473 ADC-目標上調：-ADC/Chemo/輻射：NKG2D 配體受到細胞壓力的上調，包括 2 次接觸細胞毒性物質。改編自：Gerber 等人 2016 Biochem Pharma 1：Zhang 等人 2022 Front Oncol；Heinhuis 2019 Ann Oncol 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 54 2: Jones 等人 2022 Cancers

'1473 摘要 ● 精心設計的雙 MOA 單克抗體 ULBP6，專為激活 NK 和 T 細胞而量身定製，可滿足其他 IO 療法未滿足的主要需求 ● 潛在的劑量擴展隊列包括：● 鱗狀細胞腫瘤（頭部、頸部、肺部）● 其他 ULBP6 高的腫瘤（CRC、TNBC） ● 1b 期與其他檢查點抑制劑的組合，協同機制 ● 1 期劑量遞增正在進行中 ● 對接受治療的患者進行組織和遺傳生物標誌物鑑定 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 55

免疫學發現

免疫學/炎症 (I&I) 仍然是生物技術前沿免疫學系統很少有可靠的治療方法不佳臨牀高度複雜的假設翻譯高度多基因的疾病，主要是粗糙、主觀的臨牀非預測性靶向藥物患者複合體，組織功能障礙標籤多種多樣，沒有可操作性因果選擇 → 個人投入數百百萬美元后，臨牀結果和臨牀表型不佳疾病亞型/精度不佳與其他治療方法相比（例如慢性），許多病症都很嚴重（例如，慢性，發病率和腫瘤學高（未得到滿足的需求）版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 57

23andMe：為 I&I 發現帶來前所未有的力量超強的高可信度轉化專注於精確的靶向藥物適應症堆棧和團隊決策基於遺傳學的 I&I Ab 項目 P032 的解卷積，雙 MOA 基因驅動的複雜性路線圖，從呼吸開始 Pipeline-in-a-Drug 電位轉換，PoS* 疾病（哮喘+）可能超過2-3倍的綜合研發堆棧：由世界上最大的數據庫 Ab 程序 P023 提供支持，FIC 在 • 人類基因組計算生物學中的潛力以及表型結節病 • 功能基因組學健康信息 • 抗體工程 • 15M 基因分型個體多個優先靶點 • 早期臨牀開發 • >4B 表型數據點泛模態可藥性（包括小分子、siRNA）在安進、基因泰克、葛蘭素史克成功進入臨牀的製藥資深人士版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 58 *Minikel 等人，《自然》（2024）

我們調查了超過150種免疫疾病表型，約700種哮喘新發病例單獨的 23andMe GWAS Public GWAS 23andMe 基因座超越疾病病例最大公眾 GWAS 哮喘 110 萬 154k 697 慢性阻塞性肺病 83k 36k 171 特應性皮炎 716k 65k 502 銀屑病 278k 19k 319 嚴重痤瘡 535k 34k 41k 386 汗腺炎 31k 1.6k 114 IBD 117k 60k 54 1 23andMe 多祖先薈萃分析 GWAS 截至 2023 年 10 月呼吸道皮膚腸道我們有一個獨特而強大的數據集可以證明我們的目標選擇版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 59

案例研究：TSLP 和適應症（錯誤）配對 TSLP pheWas* • 23andMe 在超過 1,000 個表型中運行 GWAS，這提高了靶向適應症配對的判別力 • 我們觀察到一種明確的遺傳信號將 TSLP 與哮喘聯繫起來 • 作為濕疹靶標的抗TSLP 單抗的臨牀試驗失敗。我們未觀察到將 TSLP 與濕疹聯繫起來的具有統計學意義的遺傳信號 • 我們觀察到將 TSLP 與嗜酸性食管炎聯繫起來的強烈遺傳信號 → 罕見疾病的潛在適應症擴大 *PHEWAS（Phenome-Wide 協會研究）捕捉了遺傳變異的多效作用，並指出了可能的不良毒性或潛在的適應症擴展版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 60

我們使用與人類和表型相關的細胞數據來驗證遺傳 insights 23andMe 遺傳學體外功能基因組學疾病相關讀數基因-+/-IL13 + iFNA 編輯屏障功能過敏、哮喘和濕疹 COPD 數據數據細胞體積和單細胞成分 RNA-seq 和粘蛋白產生從 200 多個測試基因中發現了幾項高置信度命中，其中一些效應大小與 IL4R 缺失（dupilumab 的靶標）相似 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 61

我們在抗體和蛋白質工程方面的內部專業知識使差異化治療生成 + 我們專有的普通輕鏈 (cLc) 高通量 cLc 抗體生產、抗體 B 細胞克隆和小鼠*人源化和分診 NextGen 測序 A2 A1 A A 易於格式化雙/多特異性實現所需的活性 ● 與不使用常見 LC B B B B 的 B B 雙特異性生物相比，具有卓越的發現和開發能力 ● P032 當前選項：採用雙位反靶向 1 臂（A1、A2）的 2:2 和 2:1:1 格式，以及 Anti-target 2 arm (B) 在蛋白質工程、生物化學、結構生物學方面的豐富經驗 2:2 2:1:1（前基因泰克領導層）*Rong 等人，《抗體》（2024）版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 62

P032：一款具有產品管道化潛力的新型程序 ● 對多種免疫疾病中途徑成分的遺傳支持資產概述 ● P032 將是一種無效的雙特異性 IgG1 單抗，可阻斷三種細胞因子的活性 ● 強大的轉化去風險（內部和外部）生物學支持，包括臨牀支持）● 適應症潛力：靶向途徑中驗證的多免疫相關疾病商業化 ● 哮喘中的大型非甲狀腺亞型仍有大量未得到滿足的醫療需求，慢性阻塞性肺病的理由 ● 靶向這些單一細胞因子的生物製劑還有顯著改進的餘地 ● P032 有望阻斷三種關鍵細胞因子的信號傳導並助長疾病 Scientific ● 我們獨特的 cLc 小鼠能夠生成多種具有下游可製造性優勢的雙特異性抗體格式版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 63

P023：一種針對肉芽腫病的獨特新型 MOA 抗體 ● P023 靶標：與結節病具有引人注目的獨特遺傳關聯 ● P023：單價 IgG1 無效單克隆結合靶標阻斷配體激活資產概述 ● 先導分子已選定；cyno PK 研究完成，PD 研究持續 ● 可能的適應症：結節病、克羅恩氏病、多發性硬化症、其他肉芽腫性疾病商業理由 ● 大量未得到滿足的醫療需求；生物製劑（標籤外）不能解決基礎疾病 ● P023 靶標是結節病和其他肉芽腫病適應症中經過基因驗證的靶標科學依據 ● 多種具有合理效應大小和等位基因頻率的遺傳變異 ● P023 靶標有望中和兩者預防和解決肉芽腫的形成，防止器官損傷並有意義地改善生活質量 Copyright © 2024 23andMe, Inc. 64

有關 23andMe Therapeutics 的更多詳細信息： www.therapeutics.23andMe.com 並訪問我們的投資者頁面查看我們的完整療法投資者名單 https://investors.23andme.com/news-events/events-presentations 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 68 23ME-01473 Effector enhanced

財務 4

解決具有財政責任感的未來增長 1 2 3 投資未來採用保守的投資未來增長潛力的方法來規劃增長潛力 1 ● 訂閲服務 ● 優先考慮最小化 ● 2.16億美元的現金支持調整後的息税折舊攤銷前利潤赤字超過23andMe的有針對性的計劃 ● 新的報告和見解，最大限度地提高了我們在高投資回報率增長的消費業務（PGS和倡議。● 研究合作伙伴遠程醫療）方面的投資的收入增長。● Therapeutics 1 截至 2024 年 3 月 31 日。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 70

收入構成截至3月31日的三個月，截至3月31日的年度， FY2024 FY2023 FY2024 佔金額金額百分比（以百萬美元計，百分比除外）百分比收入收入消費服務 63 美元 99% 81 88% 202 92% 202 92% 研究服務 1 1% 11 12% 17 8% 療法-----總計收入 64 美元 100% 92 美元 100% 220 美元 100% 版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 71

第一財季第二季度第三季度第四季度消費服務收入季節性 2020 財年全年 24% 24% 21% 31% 100% 2021 財年 18% 21% 22% 39% 100% 2022財年 22% 20% 21% 38% 100% 2023 財年 22% 25% 22% 31% 100% 100% 2024財年 28% 23% 20% 29% 100% 注意：財政年度截至3月31日。版權所有 © 2024 23andMe, Inc. 72