© 2024 ANI 製藥公司 2024 年 6 月 1 日
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 2 免責聲明如果本演示文稿中的任何陳述涉及非歷史信息,則這些陳述均為1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。此類陳述包括但不限於與產品的商業化和潛在銷售以及公司仿製藥渠道中推出的任何其他產品有關的陳述,其他非歷史性質的陳述,尤其是那些使用諸如 “預期”、“將”、“期望”、“計劃”、“潛力”、“未來”、“相信”、“打算”、“繼續” 等術語的陳述,其他含義相似的詞語,衍生品這些詞彙以及未來日期的使用.不確定性和風險可能導致公司的實際業績與此類前瞻性陳述所表達或暗示的業績存在重大差異。不確定性和風險包括但不限於:Cortrophin Gel是我們的第一款罕見病藥品;如果我們無法繼續通過該產品取得商業成功,包括擴大市場和獲得市場份額,我們的業務、財務狀況和經營業績將受到負面影響;我們的批准產品,包括Cortrophin Gel,可能無法在繼續使我們實現盈利的市場接受水平上實現商業化;收購和其他投資可能會擾亂我們的業務,損害我們的財務狀況和經營業績;如果我們需要更換供應商,我們的活性藥物成分的供應商數量有限可能會導致生產長時間延遲;延遲或未能獲得或維持美國食品和藥物管理局對我們銷售產品的批准;美國食品和藥物管理局和其他監管機構可能採取的政策或行動發生變化,包括藥品召回;我們的產品接受程度使我們能夠實現盈利;我們可能面臨的風險關於進口由於供應鏈中斷或任何其他原因,原材料以及製造我們產品所需的原材料和其他原料和供應品的延遲交付;我們的製造合作伙伴滿足產品需求和時間表的能力;由於驗證第二供應來源的時間和成本,我們依賴單一來源的原料供應商;我們開發、許可或收購新產品以及將其商業化的能力;競爭水平我們面臨的還有法律我們的競爭對手為防止或延緩來自品牌產品仿製藥替代品的競爭而採取的監管和/或立法策略;我們保護知識產權的能力;立法或監管改革對藥品定價的影響;我們正在或可能成為當事方的任何訴訟的影響;我們以及我們的供應商、開發合作伙伴和製造合作伙伴遵守管理或影響製藥和生物技術的法律、法規和標準的能力行業;我們維持主要高管和其他人員服務的能力;安大略省奧克維爾製造工廠關閉導致我們與買家完成廠房和物業銷售交易時是否遇到困難;以及總體商業和經濟狀況,例如通貨膨脹壓力、地緣政治狀況,包括但不限於俄羅斯和烏克蘭之間的衝突、以色列和加沙之間的衝突或與紅海貨船襲擊有關的衝突,以及效果和COVID-19 等突發公共衞生事件的爆發持續時間以及ANI的10-K表年度報告、10-Q表季度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他定期報告中描述的其他風險和不確定性。公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中描述了有關這些因素以及可能影響公司實際業績的其他因素的更多詳細信息,包括其最新的10-K表年度報告和10-Q表季度報告,以及向美國證券交易委員會提交的其他文件。本演示文稿中的所有前瞻性陳述僅代表截至本演講之日,並基於公司當前的信念、假設和預期。公司沒有義務更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。非公認會計準則財務指標本演示文稿包括某些非公認會計準則財務指標,包括調整後息税折舊攤銷前利潤和調整後每股收益(調整後每股收益),管理層審查這些指標以評估其業務、衡量其業績並做出戰略決策。管理層認為,此類非公認會計準則財務指標為投資者和其他人提供了有用的信息,使他們能夠以與管理層相同的方式理解和評估其經營業績。調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤定義為淨收益(虧損),不包括税收支出或收益、利息支出(淨額)、其他支出(淨額)、折舊、攤銷、非現金股票薪酬支出、Novitium交易費用、或有對價公允價值調整、我們在股票證券投資中的未實現收益、安大略省奧克維爾前製造基地的出售收益、與某些事項相關的訴訟費用以及某些其他項目其頻率各不相同,對ANI運營業績的影響各不相同。調整後的非公認會計準則淨收益(虧損)定義為淨收益(虧損)、非現金股票薪酬支出、Novitium交易支出、非現金利息支出、折舊和攤銷費用、或有對價公允價值調整、我們在股權證券投資中的未實現收益、出售前安大略省奧克維爾製造基地的收益、與某些事項相關的訴訟費用,以及頻率變化和影響ANI經營業績的某些其他項目,減去計算出的這些調整的税收影響使用估計的法定税率。調整後的非公認會計準則攤薄(虧損)/每股收益定義為調整後的非公認會計準則淨收益(虧損)除以該期間攤薄後的加權平均已發行股份。調整後的息税折舊攤銷前利潤、調整後每股收益以及由此得出的任何其他比率或指標均為未根據公認會計原則計算的財務指標,不應被視為收入、淨收益、營業利潤或根據公認會計原則計算的任何其他經營業績指標的替代品。使用這些非公認會計準則財務指標來分析業務會有實質性的侷限性,因為它們的計算是基於管理層對投資者可能認為重要的事件和情況的性質和分類的主觀決定。此外,儘管業內其他公司可能會報告名為調整後息税折舊攤銷前利潤或類似衡量標準的指標,但此類非公認會計準則財務指標的計算方式可能與管理層計算其非公認會計準則財務指標的方式不同,這降低了其作為比較衡量標準的總體用處。由於這些限制,您應考慮調整後的息税折舊攤銷前利潤和調整後每股收益以及其他財務業績指標,包括根據公認會計原則列報的淨收益和其他財務業績。有關非公認會計準則財務指標與最直接可比的GAAP指標的對賬,請參閲本演示文稿中的附錄。ANI沒有提供前瞻性的2024年全年調整後的非公認會計準則指標的對賬表,因為它目前沒有足夠的信息來準確估計此類對賬的所有變量和個別調整,包括 “有” 和 “無” 税收準備信息。因此,如果不進行不合理的努力,ANI的管理層就無法在前瞻性的基礎上估計這些變量和個人調整將對其報告的業績產生的影響。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 3 ANI Pharmicals:罕見病和仿製藥推動強勁的盈利增長;知名品牌增加強勁的現金流關鍵增長驅動力稀有疾病業務以主導資產純化Cortrophin® Gel,並通過併購和許可仿製藥進行擴張,研發能力增強,推動新產品上市;卓越運營財務實力 (1) 140% 調整後非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤增長2.29億美元現金 (2) 1.19億美元運營現金流 2023 年收入為 4.87 億美元,收入同比增長 54% 1.截至 2023 年 12 月 31 日。2.截至 2024 年 3 月 31 日。具有獨特商業能力、高利潤率和強勁現金流產生能力的知名品牌
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 4 ANI 自2021年以來持續實現高收入增長;預計罕見病將成為未來增長的最大推動力 2022E $42 $112 $170-180 罕見病收入(百萬美元)(1),(3) 105% 的複合年增長率 (2) 2021 2023 2024E 216 $487 520-542 35% 複合年增長率 (2) 1. 2024年的估計值反映了2024年的指導方針,最初於2024年2月29日提供,並於2024年5月10日重申。2.複合年增長率是根據2024年指導區間的中點計算的。3.公司總複合年增長率使用2021-2024年計算;罕見病複合年增長率使用2022-2024年計算(Cortrophin Gel於2022年推出)。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 5 收入增長和罕見病運營槓桿率預計將推動持續強勁的息税折舊攤銷前利潤 (1)(百萬美元)調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤 (1)(百萬美元)2022 2023 美元 56 美元 135-145 (1) +58% (2) 2022 2023 美元 183 310 329-335 (1) (3) +35% (2) 繼2022年投資建設罕見病基礎設施之後的第二年,罕見病在啟動後的第二年就為2023年的盈利做出了貢獻。注:由於四捨五入,所列數字可能不合計。1. 2024年的估計值最初反映了2024年的指導方針於 2024 年 2 月 29 日提供,並於 2024 年 5 月 10 日重申。2.複合年增長率是根據2024年指導區間的中點計算得出的。3.此處顯示的經調整後的2024年非公認會計準則毛利估計值與2024年5月10日提供的經調整後的非公認會計準則毛利百分比一致。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 經調整後的第一季度非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤 (1) 3,800萬美元 14%,2024年同比增長14%,ANI在第一季度實現創紀錄的收入1.37億美元第一季度攤薄非公認會計準則每股收益 29% (1) 第一季度罕見病收入同比增長3,700萬美元 126% 第一季度非公認會計準則淨收益2300萬美元第一季度仿製藥、知名品牌,以及其他收入為1億美元,同比增長11% 1.調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤和調整後的非公認會計準則攤薄每股收益是非公認會計準則財務指標。有關與最直接可比的GAAP指標的對應關係,請參閲附錄A。亮點 • Cortrophin Gel在核心治療領域(風濕病、神經病學、腎臟病學)的主要罕見病資產Cortrophin Gel在第一季度穩步增長,新機會領域(肺科和眼科)的強勁吸引力 • Cortrophin Gel在第二季度保持勢頭,4月份新增患者開診人數創歷史新高 • 繼續利用卓越的新產品發佈執行力(第一季度推出了六款新產品)、卓越運營以及總部設在美國的製造足跡將為仿製藥和知名品牌的患者提供可靠的服務,同比增長21%
© 2024 ANI 製藥公司 7 2024 指南 1.調整後的非公認會計準則毛利率、調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤和調整後的非公認會計準則攤薄每股收益是非公認會計準則財務指標。2. 2024年指導最初於2024年2月29日提供,並於2024年5月10日重申。指標(百萬美元,每股金額除外)2024年全年指引(2)2023年實際增長與上一年度實際淨收入(公司總計)520美元-542美元487美元 7-11% Cortrophin Gel 淨收入170美元-180美元112 52-61%調整後的非公認會計準則息税折舊攤薄後每股收益(1)135美元-145美元134美元調整後非公認會計準則攤薄每股收益(1)4.26美元-4.67美元4.71(10)-(1)%調整後的非公認會計準則攤薄每股收益指引反映了自2023年5月二次股權籌集以來的全年已發行股份。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 8 ANI 罕見病:長期可持續主導資產背後的故事 Purified Cortrophin® Gel Cortrophin Gel 是純化促腎上腺素 (ACTH),是患有某些慢性自身免疫性疾病的患者的治療選擇(市場上只有一種ACTH產品);受高准入門檻推動的長期可持續性預計2022年推出ACTH市場價值約6億美元;約12億美元該類別在2017年達到頂峯;新開處方者和迴歸處方者未來均有顯著增長的潛力已獲批准用於多個處方者適應症;最初進入神經病學、腎臟病學和風濕病學的治療領域;最近擴展到肺病學和眼科。將急需的患者和醫生選擇重新引入美國促腎上腺皮質激素市場(幾十年來只有一種ACTH產品上市了)2022年1月上市
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 9 • 2023 年第四季度推出了 1 mL 瓶裝的 Cortrophin 凝膠,這是唯一獲批准的用於治療急性痛風性關節炎發作的促腎上腺素療法 • 鑑於肺病學領域的強大牽引力,2024 年第一季度肺科新增患者人數最多 • 2024 年第一季度部署了有針對性的眼科銷售隊伍 • 當今接受促腎上腺皮質激素療法的患者人數大大低於幾年前,還有顯著增長的空間罕見疾病:ANI主要增長引擎以主導資產 Purified Cortrophin® Gel 為基礎加速發展 • 神經病學、腎臟病學和風濕病學等原始治療領域的處方持續增長 • 現有和新開處方者的處方勢頭強勁 • 新患者人數最多,5月創下新紀錄在新治療領域獲得關注擴大市場和罕見病平臺 • 通過併購和許可擴大罕見病業務的範圍和規模仍然很高優先 • ANI 有基礎設施和醫療事務、患者支持、專業藥房分銷和市場準入方面的能力目標是專科產品的增長(1)罕見病收入(百萬美元)(2)2024年全年預期為1.7億至1.8億美元(3)1.Purified Cortrophin® 凝膠於 2022 年 1 月推出。2.由於罕見病產品的典型保險重置和渠道動態,每年第四季度至第一季度的收入均有所下降。3. 2024 年指導最初於 2024 年 2 月 29 日發佈,並在 2024 年 5 月 10 日的第二季度財報中重申。17.6 美元 16.3 美元 24.3 美元 29.7 美元 41.7 美元 41.7 美元 32.9 美元 23.2 年第 2 季度第 23 季度第 4 季度 '23 年第 4 季度 '24 年第 1 季度
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 10 ACTH 市場預計將在2024年恢復增長,我們認為Cortrophin Gel仍保持強勁的多年增長軌跡 2019 2020 2021 2023 2024E (1) 953 768 美元 568 美元 558 美元 537 美元 570 美元至 590 美元 Acthar Gel Purified Cortrophin® Gel ACTH 市場銷售額(百萬美元)• 自2022年推出Cortrophin Gel 以來,ACTH 在經歷了多年的下降之後,促腎上腺皮質激素類別在美元基礎上已趨於穩定 • 2024年,按美元計算,ACTH類別預計將增長約8-10%以上 • 當今接受促腎上腺皮質激素療法的患者人數大大低於少數幾人幾年前,還有顯著增長的空間 1.Cortrophin Gel 2024 指導方針最初於 2024 年 2 月 29 日發佈,並於 2024 年 5 月 10 日重申。根據其2024年第一季度財報(2024年5月9日),MNK預計,Acthar Gel在2024年的銷售額將出現個位數的低位數下降。2024E的ACTH市場銷售額為5.8億至5.9億美元,這是基於Cortrophin Gel的指導+Acthar Gel的銷售額假設同比下降3-4%。-19%-23%-6%-6%-4%+8-10%同比增長
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 11 繼續努力通過併購和內部許可擴大罕見病業務的範圍和規模 Assets 的專利保護概況資產的峯值年收入預測優先事項 1:腎臟病學、神經病學、風濕病學、肺病學和眼科等優先治療領域的罕見病機會優先級 2:ANI 有可能利用罕見病平臺創造價值的優先治療領域之外的罕見病機會啟動交易可操作性詳細的盡職調查和交易執行
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 12 強勁的資產負債表支持罕見病業務發展 2022 2023 年第一季度 (2) 現金和現金等價物 4,800萬美元 2.21億美元 2.29億美元淨負債/息税折舊攤銷前利潤 4.4x 0.5x 0.5x 總負債2.97億美元 2.93億美元淨負債2.49億美元 7,300萬美元調整後非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤 (1) 5600萬美元 1300萬美元 400 萬美元 1.38 億美元注意:由於四捨五入,物品可能無法倒下。1.調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤是一項非公認會計準則財務指標。2.截至2024年3月31日的資產負債表指標;調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤代表過去十二個月期間。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 13 卓越的研發能力和卓越的運營推動仿製藥的增長穩健的產品線和新產品的上市執行 • 在 2024 年第一季度推出了六款新產品,包括具有 180 天獨家經營權的競爭性仿製藥 (CGT) 產品 • 在 CGT 批准中排名第二,產品批准數量排名前 15 位製造商 • 2024 年增加研發支出以推動高個位數/低兩位數增長關注卓越成本 • 採用系統和不懈的方法減少原材料和製成品成本 • 對待所有企業支出的精益和創業心態能夠應對市場藥品短缺帶來的不利影響 • 卓越的運營和位於美國的製造足跡使我們能夠快速響應患者和客户需求 • 可靠性、往績和靈活性使ANI成為首選合作伙伴仿製藥收入(百萬美元)2024年高個位數/低兩位數增長指導(1)強大的運營骨幹和美國的製造足跡 • 2023年期間,已提供向有需要的患者提供了超過15億劑的療法 • 良好的合規記錄,美國食品藥品管理局對所有地點進行了成功的審計 • 2024年第一季度新澤西州基地的產能擴張 • 新澤西州工廠成功完成了預批准和藥物警戒檢查,零觀察結果為63.7美元 63.3美元 70.6美元 71.8美元 23年第一季度3季度23年第四季度24年第一季度1。指導方針最初於 2024 年 2 月 29 日提供,並於 2024 年 5 月 10 日重申。
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 14 個生產基地位於美國;良好的GMP記錄,包括美國食品藥品管理局對所有三個工廠的成功審計 • 製造、包裝、倉庫 • 附表 CII 保險庫和 CIII 籠子空間 • 實驗室空間-研發/分析測試 • 溶液、懸浮液、片劑、膠囊和粉末 • 附表 II 受控物質獲得 DEA 許可 • 固體劑量約 2.5 億劑量 • 液體單位約 23MM 劑量 • 約 20MM 劑量 • 液體單位約 20MM 劑量 • 約 20MM 劑量 • 液體單位約 20MM 劑量 • 約 20MM 劑量 MM 瓶子 • 粉末 ~4MM 瓶子自 2013 年以來已進行了四次 FDA 檢查最新的 FDA 檢查 — 2022 年 11 月結果:VAI 狀態明尼蘇達州鮑德特 130 萬平方英尺 • 製造、包裝、倉庫 • 濕度敏感化合物的低濕度套件 • 用於生產激素、類固醇和溶瘤產品的設備齊全的高效設施 • DEA 附表 III 能力 • 約 25 億劑量 • 膠囊約 150 毫米劑量 • 水泡 ~ 45MM 劑量 DEA 自 2013 年以來七次檢查 — 2023 年 8 月結果:VAI 狀態明尼蘇達州鮑德特收容所設施-47 萬平方英尺 • 10 萬平方英尺的製造、包裝、實驗室、倉庫和管理空間 • 2 萬平方英尺的擴建增加了 17 個新空間製造套件和新的質量控制實驗室 • 固體口服片劑和膠囊、液體懸浮液和溶液、口服混懸液粉末、管制物質以及密封和納米研磨 • 原料藥開發和小批量生產 • 片劑和膠囊約 30 億劑量 • 包裝單位約 20 毫米單位 • 液體約 10MM 瓶裝;半固體新澤西州東温莎市 120k sf 自 2017 年以來七次 FDA 檢查,自 2016 年以來有四次 DEA 檢查最新 FDA 檢查 — 2024 年 1 月結果:NAI 狀態(零 483)設施概述和能力 GMP 年度容量
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 15 支具有良好業績記錄和廣泛行業專業知識的執行領導團隊 — 20 多年的製藥和醫療保健領導經驗 — 制定和執行多年戰略增長計劃的良好記錄 Nikhil Lalwani 總裁兼首席執行官 — Par Pharmicals 前研發和運營主管 — 創立了 Edict Pharmicals、Nuray Chemicals 和 Ethics BioLab — 在美國開發了 100 多種特種劑型和 ANDA 新澤西州運營首席運營官兼全球主管研發 − 30 多年的財務管理經驗 − 前高級副總裁。Par Pharmicals 財務總監兼首席會計官 Stephen Carey 高級副總裁、財務副總裁兼首席財務官 Chris Mutz 罕見病/Cortrophin 主管 — 25 年以上的商業化經驗 — 負責在美國開發/領導推出 GMG 和 NMOSD 的 Soliris — 在特種藥物和仿製藥領域擁有 20 多年的法律和領導經驗 — 曾擔任 Amneal Pharmicals 副總裁兼副總裁 — 此前曾在摩根·劉易斯和博基烏斯任職,LLP Meredith Cook 高級副總裁、法律總顧問——前商業高級副總裁Par Pharmicals 的開發、併購、合作伙伴關係和許可 — Sandoz 的配方開發科學家 Chad Gassert 高級副總裁,負責跨行業和文化的人力資源、人才管理和組織發展,擁有 20 多年的領導經驗 — 諾華技術運營全球人事與組織負責人 Krista Davis 高級副總裁 Krista Davis — 在仿製藥和品牌產品領域擁有 17 年以上的製藥經驗 — 業務發展和加速增長的良好記錄 Ori Gutwerg 高級副總裁,仿製藥 − 30 多年的製藥經驗,負責監督公司設施的生產和物流職能 − 質量控制、驗證和製造方面的專業知識 James Marken 運營與產品開發高級副總裁 James Marken
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 16 投資摘要強勁且不斷增長的罕見病業務,最大的增長驅動力 • 主要資產 Cortrophin Gel 預計2024年收入為1.7億至1.8億美元 (1) (+52%-61%),未來有重大增長機會 • 集中併購努力擴大罕見病業務的範圍和規模強勁靈活的仿製藥板塊實現增長 • 目標增長的關鍵驅動力高個位數至低兩位數區間 • 在申報和啟動方面表現出卓越的研發成果執行 • 通過總部位於美國的製造和良好的GMP往績提供可靠的供應經驗豐富的目標導向團隊 • 在罕見病、仿製藥和知名品牌方面擁有豐富經驗和專業知識的敬業員工 • 目標驅動:為患者服務,改善生活 • 強大的跨職能合作推動成功財務實力 • 2.29億美元非限制性現金 (2) • 2023年運營現金流1.19億美元 • 2024年預計收入5.2億美元至5.42億美元 (1) 同比增長7%至11% • 2024年調整後的非公認會計準則估計為1.35億至1.45億美元息税折舊攤銷前利潤 • 預計2024年調整後的非公認會計準則每股收益4.26-4.67美元 1. 2024年指引最初於2024年2月29日提供,並於2024年5月10日重申。2.截至2024年3月31日。
© 2024 ANI 製藥公司 17 附錄 A
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 18 調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤計算——2024年第一季度和2023年第一季度 (1) 加拿大業務的影響包括CDMO收入、與CDMO收入相關的銷售成本、所有銷售、一般和管理費用以及在報告期內加拿大記錄的所有研發費用,不包括重組活動、股票薪酬以及折舊和攤銷,這些費用包含在上述相應細列項目中。加拿大業務的調整是指我們在加拿大業務關閉(截至2023年3月31日完成)和設施出售(截至2024年3月31日完成)完成後不會再次出現的收入、銷售成本和支出。加拿大業務的調整不根據收入、銷售成本和某些製造活動完成後將在其他製造工廠重複出現的費用進行調整。2024 2023 年淨收入 18,207 美元 1,439 美元增值/(減去):利息支出,淨額 4,600 7,696 其他支出,淨額 32 34 所得税準備金 7,128 726 折舊和攤銷 14,686 14,700 或有對價公允價值調整 90 961 重組活動 — 1,130 建築物出售收益 (5,347) — 未實現股權投資收益證券(9,655)——加拿大業務的影響(1)— 1,647 股票薪酬 6,934 4,338 Novitium 交易費用 713 342 訴訟費用 245 — 調整後的非公認會計準則息税折舊攤銷前利潤 37,633 美元 33,013 美元,截至3月31日的三個月,
© 2024 ANI Pharmicals, Inc. 19 調整後的非公認會計準則每股收益計算——2024年第一季度和2023年第一季度 (1) 加拿大業務的影響包括CDMO收入、與CDMO收入相關的銷售成本、所有銷售、一般和管理費用以及在報告期內加拿大記錄的所有研發費用,不包括重組活動、股票薪酬以及折舊和攤銷,這些費用包含在上述相應細列項目中。加拿大業務的調整是指我們在加拿大業務關閉(截至2023年3月31日完成)和設施出售(截至2024年3月31日完成)完成後不會再次出現的收入、銷售成本和支出。加拿大業務的調整不會根據某些製造活動轉讓完成後在其他製造工廠重複出現的收入、銷售成本和費用進行調整。(2) 經調整後的普通股股東可獲得的非公認會計準則淨收益不包括參與證券的未分配收益。2024 2023 年普通股股東可獲得的淨收入 17,801 美元1,033美元增加/(減去):非現金利息(收益)支出(10)987 折舊和折舊攤銷 14,686 14,700 或有對價公允價值調整 90 961重組活動 — 1,130 建築物出售收益 (5,347) — 未實現股權證券投資收益 (9,655) — 加拿大業務的影響 (1) — 1,647 股票薪酬 6,934 4,338 Novitium 交易費用 713 342 訴訟費用 245 — 減去:調整的估計税收影響(截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,分別按26%和24%計算)(1,991) (5,785) 可供普通股股東使用的調整後非公認會計準則淨收益 (2) 23,466 美元 19,353 美元攤薄後的加權平均已發行股數 19,422 16,531 經調整後截至3月31日的三個月,攤薄後的加權平均已發行股票19,422 16,531調整後的非公認會計準則攤薄後每股收益為1.21美元 1.17美元,
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