第99.1展示文本

LadRx和ImmunityBio相互同意終止Aldoxorubicin許可證。

Aldoxorubicin 返回LadRx。

加利福尼亞州洛杉磯，2024年6月3日—（BUSINESS WIRE）-LadRx Corporation（OTCQB：LADX）（以下簡稱“LadRx”或“公司”），一家專注於研究和開發拯救癌症患者生命的生物製藥創新公司，很高興宣佈公司、NantCell，Inc.（“NantCell”）及NantCell母公司ImmunityBio，Inc.（“ImmunityBio”）已同意相互終止於2017年簽訂的aldoxorubicin許可協議。

LadRx和NantCell之間的許可協議終止後，LadRx重新獲得aldoxorubicin的控制權。2015年，LadRx成立以來首次獲FDA批准的重要藥物是LADR-7。在2023年，LadRx將arimoclomol和aldoxorubicin的版税和里程碑權利轉移給了XOMA公司（納斯達克：XOMA），以換取500萬美元的毛收益以及與arimoclomol相關的里程碑可獲得最多200萬美元和與aldoxorubicin相關的里程碑可獲得最多500萬美元。為了方便程序返回LadRx，XOMA同意共同終止LadRx-NantCell協議。同時，LadRx和XOMA已經修改了2023年的版税購買協議，為XOMA提供aldoxorubicin低個位數的人工版税和任何與aldoxorubicin有關的未來外部授權協議中派生的中個位數的百分比的經濟利益。LadRx和XOMA之間有關arimoclomol未來版税和里程碑的協議不受LadRx和NantCell之間aldoxorubicin許可證終止的影響。

LadRx首席執行官Stephen Snowdy博士評論稱：“我們很高興重新接管aldoxorubicin。aldoxorubicin是首個到達臨牀試驗階段的LADR基於藥物，與多柔比星相比表現出較低的心臟毒性，並在晚期軟組織肉瘤Ⅱ期試驗中顯示出療效的前景。aldoxorubicin還證明瞭通過LADR骨架靶向化學毒素可實現化療藥物的數倍劑量。

Snowdy博士繼續説：“我們祝賀ImmunityBio在其免疫控制藥物方面取得了最近的成功，當然也理解他們將繼續專注於這些模式。在接下來的幾個月中，我們將審查aldoxorubicin的臨牀前和臨牀數據，並規劃其繼續臨牀發展的道路。與此同時，我們繼續將LADR-7引向臨牀，並計劃在2024年第三或第四個季度提交LADR-7的IND申請。”

前瞻性聲明

本新聞稿可能包含一些與未來結果有關的前瞻性陳述，包括公司戰略審查是否成功以及股票拆分是否有助於公司在評估戰略選擇方面更加成功。這些陳述並非歷史事實，而僅代表LadRx關於未來事件的信仰，其中許多本質上是不確定和LadRx無法掌控的。這些陳述涉及風險和不確定性，可能導致實際事件或結果與前瞻性陳述中描述的事件或結果不同；以及LadRx向SEC提交的最近一份年度和季度報告中描述的其他風險和不確定性，包括披露“風險因素”和自LadRx最近一份年度報告以來提交的現行報告。所有前瞻性陳述均基於LadRx首次發佈陳述的日期可獲得的信息。LadRx不承擔公開更新或修正任何前瞻性陳述的義務，無論是因為新信息、未來事件或其他原因。

關於LadRx

LadRx Corporation（OTCQB: LADX）是一家生物製藥公司，致力於開發治療癌症患者的新療法。LadRx Corporation的網站是www.ladrxcorp.com。

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