第99.1展示文本

2 關於前瞻性聲明的謹慎説明 © 2024 諾瓦瓦克斯醫藥。保留所有權利。本展示文稿包含前瞻性聲明。這些前瞻性聲明通常可以通過使用諸如“預計”、“期望”、“計劃”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目”的類似含義的詞語來識別。這些前瞻性聲明涉及各種事項，包括關於諾瓦瓦克斯及其產品的未來信息，有關諾瓦瓦克斯與賽諾菲合作及可能在此基礎上獲得的版税和里程碑款項收入的聲明，其近期重點包括推出更新的一劑預裝注射器和單元劑量瓶COVID-19疫苗以開始 2024-2025年的接種季節，於2024年下半年開展臨界第三階段試驗，涉及臨牀和季節性流感的聯合疫苗和/或季節性流感的推出，降低支出率，管理現金流和演變其規模和結構，其先前宣佈的全球重組和成本削減計劃以及新的成本削減計劃的數量和影響，其經營計劃、目標和前景，全年2024財務指導，其未來的財務或商業績效，條件或戰略，包括其合作伙伴關係，包括在R21 / Matrix-M瘧疾疫苗推出方面，不斷髮展的更新COVID-19疫苗和COVID-19-流感組合（CIC）和季節性流感調查疫苗候選者，未來和未決的監管申請和行動的範圍，時間和結果，包括諾瓦瓦克斯預計的美國生物製品許可申請（BLA）提交Nuvaxovid，其更新的COVID-19疫苗的可用性，2024年秋季和未來的全球COVID-19市場機會以及其疫苗的交付和分發時間為前瞻性聲明。諾瓦瓦克斯警告説，這些前瞻性聲明受到數不清的風險和不確定性的影響，可能會導致實際結果與此類聲明所表達或暗示的結果大不相同。這些風險和不確定因素包括但不限於，諾瓦瓦克斯和賽諾菲能否成功實施其合作，包括轉移關鍵流程和實現技術轉移能力，諾瓦瓦克斯和賽諾菲能否成功開發或商業化任何疫苗或疫苗候選者，諾瓦瓦克斯能否成功製造，分銷或銷售其2024-2025年疫苗季節的更新COVID-19疫苗；挑戰滿足單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性，有效性和產品表徵要求，包括與過程資格，測定驗證和穩定性測試有關的要求，以滿足適用的監管機構; 進行臨牀試驗的挑戰或延遲;我們計劃根據緊急使用授權出售我們的COVID-19疫苗2024-2025疫苗季節;在時間內獲得其產品候選的監管授權或政策建議的挑戰或延遲，包括其更新的COVID-19疫苗為2024-2025年疫苗季節或用於未來的COVID -19變異株變化;製造，分銷或出口的延遲或挑戰;諾瓦瓦克斯對印度Serum Life Sciences Limited的大量依賴以獲得諾瓦瓦克斯COVID-19疫苗的供應，以及其運營的任何延遲或中斷對向客户訂單交付和向賽諾菲的商業供應的影響;難以獲得稀缺的原材料和供應;資源限制，包括人力資本和製造能力，以及Novavax在多個司法管轄區同時追求計劃的監管途徑以及與合作伙伴一起控制的限制，導致交錯的監管申報和潛在的監管行動;在實施全球重組和成本削減計劃方面存在挑戰;諾瓦瓦克斯能否及時交付劑量;面臨商業應用和市場接受度的挑戰，以及NVX-CoV 2373或任何COVID-19變異株含量的季節性流感疫苗的商業化應用和市場接受度的挑戰;滿足與多個商業，政府和其他實體的協議的合同要求方面的挑戰，包括有關交付劑量的要求，可能需要諾瓦瓦克斯根據此類協議之前收到的先期付款對其進行退款或導致未來支付減少；針對COVID-19的疫苗接種季節性因素的挑戰；並在諾瓦瓦克斯的最新10-K年度報告的標題“風險因素”下確定的風險，以及之後的季度報告在表格10-Q和之後向證券交易委員會提交的文件。諾瓦瓦克斯警告投資者不要對本次溝通中包含的前瞻性聲明給予過多依賴。鼓勵投資者閲讀諾瓦瓦克斯在證券交易委員會的提交，在www.sec.gov和我們的網站www.novavax.com上，討論這些和其他風險和不確定性問題。本演示文稿中的前瞻性聲明僅適用於本演示文稿的發佈日期，我們不承擔更新或修訂這些聲明的任何義務。我們的業務存在重大風險和不確定性，包括上述風險。投資者，潛在投資者和其他人應認真考慮這些風險和不確定性。Novavax標記（以及所有相關的標誌）是Novavax，Inc.的商標。Matrix-M TM 是 Novavax AB的商標。

全面集成的商業階段生物技術公司，具有全球影響力 5 © 2024 諾瓦瓦克斯醫藥。保留所有權利。全球總部和企業辦事處•研發和發現實驗室•製造業務•商業諾瓦瓦克斯總部諾瓦瓦克斯總部加德士堡，馬裏蘭州諾瓦瓦克斯AB瑞典烏普薩拉諾瓦瓦克斯捷克中諾瓦瓦克斯製藥捷克加利福尼亞州伊斯塔瓦爾南北商業運營歐盟(APAC)商業運營醫療器械和供應品政府合作教育和科研代理商諾瓦瓦克斯AB – Matrix-M佐劑諾瓦瓦克斯捷克共和國-抗原諾瓦瓦克斯製造北美歐盟(APAC)亞洲-太平洋區(APAC)全球製藥商合作伙伴北美商業運營馬裏蘭州蓋瑟斯堡

諾瓦瓦克斯（NOVAVAX）的已經證實的技術平臺 • 產生寬泛、強有力的中和反應 2 • 長時-存的多功能CD4+細胞響應 2 • 抗原節約 2 • 大規模安全數據庫已包含批准的疫苗 2,3 • 反應原性與有許可證的疫苗一致 2,3 Matrix-M佐劑技術性能特點刺激抗原提呈細胞向注射部位進入並增強局部淋巴結中的抗原呈現 • 高度免疫原性和有效性 1 • 持久的免疫反應，安全性可靠 1 • 冰箱穩定 • 適合開發聯合疫苗 • 無病性和適應性重組、基於蛋白質的納米顆粒疫苗技術性能特點結合了遺傳工程的力量和速度，高效地生產蛋白質基礎的納米顆粒 1. Dunkle，LM 等，2022年。 DOI .; Heath，PT 等，2022年。 DOI .; Áñez，G 等，2023年。 DOI .; Shinde，V 等，2020年。 DOI .; Shinde，V 等，2021年。 DOI . 2. Stertman，L 等，2023年。DOI . 3. Datoo，MS等，2022年。DOI 。

核心疫苗產品及產品管道未來發展的重要機遇 1. 在特定地理區域授權使用Novavax COVID-19疫苗，佐劑；Covovax;和Nuvaxovid，以及在美國授權使用Novavax COVID-19疫苗，佐劑（2023-2024配方）；正在進行授權後第3階段的菌株變化試驗。2. 在加納、尼日利亞和布基納法索獲得授權；由印度血清研究所實施商業化；獲得世衞組織先決條件。疾病產品無臨牀試驗第1階段第2階段第3階段已授權Novavax冠狀病毒Novavax COVID-19疫苗1 COVID /流感聯合疫苗（CIC）季節性流感流感（老年人）合作瘧疾R21/Matrix-M Œ佐劑2Matrix-M Matrix-M Matrix-M Matrix-M Novavax繼續優化臨牀候選人，包括一種新的H5N1大流行禽流感疫苗方法，併為黏膜疫苗和高密度納米顆粒的新應用擴展我們的核心技術。

諾瓦瓦克斯與賽諾菲合作和許可協議摘要此協議進一步驗證了我們的技術平臺，並提供了創造價值並惠及全球公共衞生的重大機遇9© 2024 NOVAVAX。保留所有權利。在前款淨額，權益投資，里程碑和版税方面有數十億美元的潛在機會全球*共同批准許可使用Novavax當前的獨立佐劑COVID-19疫苗*獨家許可使用Novavax佐劑的COVID-19疫苗與Sanofi流感疫苗**組合使用的非獨家許可使用Matrix-M佐劑的疫苗產品Sanofi進行少數投資 (

諾瓦瓦克斯和賽諾菲合作和許可協議摘要(2) 前期付款$500M權益投資約$70M總計2024年第2季度約$570M美國sBLA批准(PFS)$175M美國授權轉移(PFS)$25M歐洲藥品行政管理機構MAH轉移(PFS)$25M小兒研究數據庫鎖定$50M COVID-19製造技術轉移$75M總計$350M 2024年第2季度付款 Nuvaxovid COVID-19 (Mono)產品開發和批准里程碑$350M COVID-19組合產品~$70M的股權投資 COVID-19產品(Mono): 有資格獲得高十幾年的淨產品銷售專利權 CIC產品和其他組合式產品: 有資格獲得中至低十多年的淨產品銷售專利權可通過前期付款、股權投資和與COVID-19相關的里程碑支付多達~13億美元的支付~1,270M 合併版税

諾瓦瓦克斯和賽諾菲合作和許可協議摘要(3) 候選藥物選擇和臨牀里程碑(*) $10M 發佈和銷售里程碑 $200M 新疫苗Matrix-M TM與Matrix-M TH 需求：有資格獲得中至低個位數的淨產品銷售專利税收方面為新疫苗候選者支付與版税相結合的支付截至2024年11月底，賽諾菲可以不必支付這些里程碑費用。成本補償Novavax有資格按照約定的計劃和預算獲得以下費用的賠償：與COVID Mono Products相關的研究和開發及醫療事務成本；選擇的技術轉移成本；COVID-19商業供應Matrix-M和元件供應

近期重點任務第12章© 2024 NOVAVAX。保留所有權利。2024年重點任務jdsfm重點任務#1優先考慮成功過渡與我們的新合作伙伴賽諾菲jdsfm優先考慮#2繼續擴大和多樣化有機機會，並通過我們的技術平臺創造額外的價值jdsfm優先考慮#3準備啟動一個額外的成本削減計劃，將2025年的研發加上SG＆A支出降至500萬美元以下jdsfm優先考慮#4為2024-2025年疫苗接種季節交付更新的產品

2024年重點任務jdsfm優先考慮#1優先考慮成功過渡到我們與Sanofi的新合作伙伴關係13，其中部分預計將獲得賽諾菲在合作和許可協議下的報銷。© 2024 NOVAVAX。保留所有權利。 jdsfm優先考慮#2繼續擴大和多樣化有機機會，並通過我們的技術平臺創造額外價值jdsfm優先考慮#3準備啟動一個額外的成本削減計劃，將2025年的研發加上SG＆A支出降至500萬美元以下jrdsfm優先考慮#4為2024-2025年疫苗接種季節交付更新的產品

良好地定位以提供有差異性的CIC疫苗和捕捉顯着的市場機會利用驗證的技術平臺1.蛋白質接受性研究(2022年1月)。 2.IQVIA需求研究(2023年)。 3.IPSOS名義上的意識，試用和使用追蹤器(從2023年3月到2023年9月)，每月醫療保健專業人員數據(從2023年10月開始)。 • ~25-30%的消費者1和醫療保健專業人士2受訪者傾向於選擇基於蛋白質的選項增加在美國的Novavax知名度44%46%72%80%0%20%40%60%80%100%Mar-23Jun-23Oct-23Jan-24%HCPs Strong Preference for Protein-Based Option•帶有有效性和耐受性概要的商業化COVID-19疫苗•Matrix-M引起廣泛的抗體反應和長時-存的細胞反應•四價流感疫苗候選者具有積極的第3階段結果o可能與獨立的流感疫苗競爭U.S.HCP有補助的意識3優選#2

vs臨牀計劃已修改為尋求≥60歲的CIC和獨立流感（tNIV）的授權許可，B部分：獨立流感（tNIV）旨在實現兩種產品的加速批准終點，與時間表無變化tIIV Novavax COVID-19 + CIC安慰劑+ tNIV安慰劑+ tIIV安慰劑+對第3a階段進行跟蹤2024年下半年：針對年齡推薦的許可比較劑的免疫學非劣效/優越性研究成人≥60歲；N= 4,000重新確認FDA通過修訂計劃設計的結節到結節制造一致性研究2H 2024.CIC批次=> 60歲（N = ~1,650）tNIV批次> = 60歲（N = ~1,250）領先數據預計於2025年第二季度進行決策，2H2025可能的加速批准申請，2026年可能的上市第3a研究設計部分：COVID-流感-組合tNIV=三價納米顆粒流感疫苗tIIV =三價滅活流感疫苗15 © 2024 NOVAVAX。版權所有優先級＃2

R＆D和SG＆A費用趨勢和2024年指導方針1.7B創造更精簡和敏捷的組織相比2023年第一季度，將工作人員減少30％瞄準2024財年R＆D和SGA支出的7億美元- 7.5億美元準備啟動額外的成本削減計劃，將2025年的R＆D加SG＆A支出降至500美元一下，我們預計賽諾菲將在協議下返還部分資金重點改善長期供應鏈效率，包括探索銷售CZ製造設施合併年度R＆D和SGA費用725M 1.2B中點16 © 2024 NOVAVAX。保留所有權利。相對於2022會計年度中點的差額為1B年中點為700M-750M優先級＃3

全年2024財務指導注：2023年加拿大修正案件的逾期收入已排除在外。年合併營收和Sanofi協議付款$ 970- $ 1,170總收入1,2 $ 400- $ 600最初的Sanofi協議付款3 〜$ 570組合R＆D和SGA $ 700- $ 750 20 © 2024 NOVAVAX。版權所有。將至2026年第二季度的預期劑量交付有望達到超過6億美元的所有潛在合同價值。該金額不包括與2023年加拿大議案相關的遞延收入。指南説明：截至2024年5月10日的指南。我們不承擔更新或修訂此指南的任何義務。1.總收入包括產品銷售、版税和其他收入。2.2024年全年指南反映了預計劑量交付時間表為2024年第二季度至2026年，合計1.5億至2.5億美元，以及來自商業市場產品銷售以及我們合作伙伴相關活動的版税和其他收入的2.5億至3.5億美元的非APA相關收入。2024年APA劑量交付計劃的更新反映了約2.5億美元合同劑量從2024年移至未來時期的預期轉移。3. Sanofi協議初始付款包括一筆不可退還的5億美元預付款將於10天之內收到，並在Novavax中進行立即的6900萬美元股權投資。

公司里程碑21 © 2024 NOVAVAX。版權所有。•歐盟藥品管理局，世界衞生組織和美國VRBPAC就2024年秋季COVID-19菌株選擇的指導（2024年4月和6月）•宣佈Novavax和Sanofi的合作和許可協議（2024年5月）•2024年秋季COVID-19商業表現•啟動CIC和獨立流感第3階段研究（2H2024）•CIC第3階段結果（2025年上半年）•接受美國COVID-19 BLA提交（PDUFA日期為2025年4月）