附錄 99.1

ADDEX 療法 有限公司

未經審計的索引 中期簡明合併財務報表

Addex Therapeutics │ 未經審計的中期簡明合併財務報表

未經審計 中期簡明合併資產負債表

截至3月31日， 2024 年和 2023 年 12 月 31 日

隨附的 附註構成這些合併財務報表的組成部分。

Addex Therapeutics │ 未經審計的中期簡明合併財務報表

未經審計的中期報告 簡明綜合虧損報表

在這三個月裏 截至2024年3月31日和2023年3月31日的時期

* 由於中止，比較信息已重新列報 具有以下條件的操作 被重新歸類為名為 “已終止業務的淨虧損” 的財務項目（附註20）。在這份未經審計的附註中 與綜合虧損信息相關的中期簡明合併財務報表，比較時會出現星號提醒 信息已重新呈現。

隨附的 附註構成這些合併財務報表的組成部分。

Addex Therapeutics │ 未經審計的中期簡明合併財務報表

未經審計 中期簡明綜合權益變動表

為了 截至 2023 年 3 月 31 日的三個月期間

隨附的 附註構成這些合併財務報表的組成部分。

Addex Therapeutics │ 未經審計的中期簡明合併財務報表

未經審計 中期簡明綜合權益變動表

在這三個月裏 截至 2024 年 3 月 31 日的期間

隨附的 附註構成這些合併財務報表的組成部分。

Addex Therapeutics │ 未經審計的中期簡明合併財務報表

未經審計 中期簡明合併現金流量表

在這三個月裏 截至2024年3月31日和2023年3月31日的時期

該小組報告 與股份服務的公允價值（附註13）和使用權資產（附註8）相關的重要非現金項目。這個 從Eurostars/Innosuisse補助金中收到的資金和關聯遞延收入已記作資產和負債 分別出售（註釋16和20）。

隨附的 附註構成這些合併財務報表的組成部分。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

未經審計 中期簡明合併財務報表附註

在這三個月裏 截至 2024 年 3 月 31 日的期間

（金額以瑞士計） 法郎）

1。一般信息

Addex 療法 Ltd（“公司”），前身為Addex Pharmaceuticals Ltd，及其子公司（合稱 “集團”）是一家臨牀公司 stage 生物製藥公司專注於開發用於神經系統疾病的新型小分子變構調節劑產品組合。

該公司是 一家瑞士控股公司，註冊地址為 Addex Pharma SA，Chemin des Aulx 12，CH 1228 Plan-les-Ouates，瑞士日內瓦，以及 Addex Pharma SA、Addex 製藥法國SAS、Neurosterix Pharma Sárl、Neurosterix SA和Addex Pharmaceals的母公司 Inc. 集團的主要營業地點是瑞士日內瓦CH 1202的Chemin des Mines 9。其註冊股票的交易地點為 SIX 瑞士交易所，股票代碼為ADXN。2020年1月29日，集團在納斯達克股票市場上市，即美國存託基金 股票代號為 “ADXN” 的股票（ADS），未發行新證券。ADS代表繼續被認可的股票 在 SIX 瑞士交易所進行交易。

這些臨時精簡版 合併財務報表已獲董事會批准於 2024 年 6 月 5 日發佈。

2。準備基礎

這些臨時精簡版 截至2024年3月31日的三個月期間的合併財務報表是根據歷史成本慣例編制的 並根據國際會計準則第34號 “中期財務報告”，並以與合併報告一致的格式列報 國際會計準則第1號 “財務報表列報” 下的財務報表。但是，它們並不包括所有註釋 將需要在一整套財務報表中列出.因此，本中期財務報告應與以下內容一起閲讀 截至2023年12月31日止年度的合併財務報表。

臨時財務 結果不一定代表全年的預期結果。這些未經審計的中期簡報的準備工作 根據IAS 34編制的合併財務報表要求使用影響報告的估計和假設 截至財務報表之日的資產和負債金額以及或有資產和負債的披露以及 報告期內報告的收入和支出金額。儘管這些估計是基於管理層的最佳估計 對時事和行動的瞭解，實際結果最終可能與這些估計有所不同。涉及更高學位的領域 合併報告附註4中披露了對中期簡明合併財務報表具有重要意義的判斷 截至2023年12月31日止年度的財務報表。

一些新的 或經修訂的標準和解釋適用於自2024年1月1日或之後開始的財務報告期。 在後者中，集團注意到國際財務報告準則S1（披露可持續發展相關財務信息的一般要求）的發佈 和《國際財務報告準則》S2（與氣候相關的披露）。該集團得出結論，這些新的《國際財務報告準則》不像集團那樣重要。 不要選擇根據瑞士六交易所上市規則發佈可持續發展報告。

還有其他 專家組認為目前不相關的新標準、修正案和解釋，因此未列出或 在這裏進一步討論。

由於四捨五入， 這些中期簡明合併財務報表中列出的數字加起來可能與所提供的總額不完全相同。 所有比率和差異都是使用基礎金額而不是列出的四捨五入金額計算的。

必要時， 對比數字進行了修訂, 以符合當前2024年的列報方式。特別是，我們重新列報了未經審計的內容 2023年第一季度中期簡明綜合虧損報表，以重新歸類已終止的業務 根據《國際財務報告準則第5號》（注20）。此外，隨着ADS的變化，先前披露的ADS數字已進行了修改 2023年10月23日執行的比率，從一股ADS對六股的新比率改為一股ADS對一百二十股的新比率。ADS 比率變化與一比二十的ADS反向拆分具有相同的效果，除非另有説明，否則這些合併文件中的所有信息 財務報表使ADS比率變動具有追溯效力。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

3.物料會計估算 和判斷

該小組製作 對未來的估計和假設。這些估計和判斷會不斷進行評估，並以歷史為基礎 經驗和其他因素, 包括據信在當時情況下合理的對未來事件的預期.這個 顧名思義, 由此產生的會計估計數很少等於相關的實際結果。具有以下條件的估計值和假設 導致對資產和負債賬面金額進行實質性調整的重大風險，或可能產生重大影響 在報告的結果上披露如下：

繼續關注

該集團的 賬目是在持續經營的基礎上編制的。迄今為止, 該集團主要通過股票發行為其所需現金提供資金, 許可其某些研發階段的產品並出售其變構調節劑藥物發現技術平臺 以及一系列臨牀前項目。集團是一家處於發展階段的企業，面臨成立所固有的所有風險 一家企業。集團預計，在這些未經審計的合併財務報告發行之日，其現有的現金和現金等價物 報表將足以為其運營提供資金並履行其到期的所有債務，直至2026年。未來的可行性 集團的成員取決於其通過公共或私人融資或合作協議籌集額外資本的能力 為其未來的業務提供資金，這些業務可能會因集團無法控制的原因而延遲，包括健康疫情 和地緣政治風險。出售額外股權可能會稀釋現有股東。無法獲得資金，無論何時何地 需要，將對集團的財務狀況和推行其業務戰略的能力產生負面影響。如果該小組 無法獲得必要的資金來運營其業務以及開發和商業化其候選產品，該集團可以 被迫推遲、減少或停止部分或全部研發計劃，以確保其保持償付能力。管理層繼續 探索獲得額外資金的備選方案，包括通過與與未來潛力相關的第三方合作 其候選產品的開發和/或商業化。但是，無法保證該小組會成功籌集資金 資金，簽訂合作協議，按照集團可接受的條件獲得足夠的資金，如果有的話 對集團的業務、經營業績和財務狀況造成重大不利影響。

《生意》 該集團的成員可能受到健康流行病和地緣政治風險的不利影響

這個 集團的業務可能會受到集團所在地區的健康流行病和地緣政治風險的不利影響 或合作伙伴集中在臨牀試驗場所或其他業務運營，可能會對運營造成重大幹擾 集團或合作伙伴所依賴的第三方製造商和CRO。疫情可能構成風險，使本集團、員工、 承包商、合作者和合作夥伴可能被禁止進行某些臨牀前測試、臨牀試驗或其他業務 無限期的活動，包括旅行限制、隔離、“待在家裏” 和 “就地避難” 政府當局已經或將來可能要求或授權的命令或停產。例如，COVID-19 疫情已經影響並將來可能會影響集團的業務以及集團領導的正在進行和規劃的臨牀試驗 或合作伙伴，包括臨牀場所啟動的延遲或困難、招募和留住臨牀人員的困難 現場研究人員和臨牀現場工作人員以及臨牀供應鏈或關鍵臨牀試驗活動（例如臨牀）的中斷 試驗場所監測，以及由於限制候選藥物或其他材料供應而導致的供應鏈中斷 製造用於進行臨牀和臨牀前測試的產品所需的材料。地緣政治風險，例如俄烏戰爭或 中東衝突可能造成全球安全問題，包括區域或全球衝突擴大的可能性以及潛在的 後果，例如供應鏈中斷，包括集團及其正在進行的研發活動 戰略合作伙伴。集團及其合作伙伴依靠全球合同研究組織網絡來吸引臨牀研究機構 並招收患者，其中一些患者在俄羅斯和烏克蘭。集團及其合作伙伴的研發活動延遲 可能會增加相關費用，並視延遲的時間長短而定，要求專家組及其合作伙伴尋找替代方案 供應商需支付額外費用。此外，俄烏戰爭對全球金融市場產生了重大影響， 可能會對集團以優惠條件或根本籌集資金的能力產生不利影響。

已停產 與 Neurosterix 交易相關的待售業務、資產和負債

期間 2024年第一季度，該集團極有可能出售由其組成的部分業務 變構調節劑藥物發現技術平臺和臨牀前項目組合（見註釋20）。因此， 截至2024年3月31日，集團記錄了待售資產、待售負債以及確認的已終止業務 三個月期間綜合虧損報表的財務細目，稱為 “已終止業務的淨虧損” 根據國際財務報告準則第5號，分別於2024年3月31日和2023年3月31日結束。該集團確定了來自已終止業務的現金流 分別在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月期間（見註釋20）。查明持有待售資產， 持有的待售負債和已終止的業務可能需要一定程度的判斷。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

收入確認

收入主要是 來自與許可、里程碑和研究服務相關的費用。鑑於相關協議的複雜性，需要作出判斷 確定不同的履約義務，為這些履約義務分配交易價格，並確定何時 履行了履約義務。特別是，專家組對所採用的估計獨立銷售價格的判斷 附註15披露了將交易價格分配給履約義務的情況。

補助金

補助金已記錄在案 按其公允價值計算，前提是有合理的保證，當集團滿意時，這些款項將被收取並確認為收入 基本的撥款條件。在某些情況下，可以在設保人明確確認以下內容之前確認補助金收入 條件已經滿足。

應計研究 和開發成本

該小組的記錄 第三方服務提供商開展的研發活動的估計成本的應計費用。該小組的記錄 根據所提供服務的估計金額計算的研發活動估計成本的應計費用，但是 尚未開具發票，這些費用已包含在資產負債表的應計費用和研發費用中 在綜合損失報表中。這些成本是研發開支的重要組成部分。應計費用 因為這些費用是根據根據與第三者簽訂的協議完成的估計工作量來記錄的 派對。由於估計數的性質，專家組可能需要在報告期結束後對估計數進行修改 瞭解有關其研究活動狀況或進行的其他信息。

研究和 開發成本

該小組認識到 開展研究與開發活動所產生的支出，包括開發供應，直至有可能為止 未來的經濟利益將流向集團，從而確認此類成本為無形資產，涉及某一部分 判斷程度。目前，此類開發供應與特定產品的臨牀前和臨牀試驗有關 尚未證明技術可行性。

基於共享 補償

該小組認識到 基於使用Black-Scholes估值模型對股權激勵單位的估值的基於股份的薪酬支出。一個數字 該模型中做出了與標的股票波動率和無風險利率相關的假設。假設是否應該 而且這些工具公允價值所依據的估計與管理層的估計相差很大，當時是基於股份的估計 補償支出將與確認的數額有重大差異。

股票工具

羣組記錄 在股權方面，向投資者出售的預先注資的認股權證以及以公允價值向投資者授予的認股權證，其估值是計算的 使用布萊克-斯科爾斯模型。

養老金義務

現值 的養老金負債由獨立精算師計算，並取決於根據精算確定的許多假設 諸如貼現率、未來工資和養老金增長以及死亡率等基礎。這些假設的任何變化都會影響 養老金債務的賬面金額。小組在每個週期結束時確定適當的貼現率。這是 利率應用於確定預計需要結算的未來預計現金流出的現值 養老金義務。在確定適當的貼現率時，本集團會考慮高質量企業的利率 以支付福利的貨幣計價的債券，其到期條件與期限大致相同 相關的養老金負債。養老金義務的其他關鍵假設部分基於當前的市場狀況。

4。臨時測量 便條

季節性 該業務的： 該業務不受任何季節性的影響，但受費用和相應的影響 收入在很大程度上取決於相應項目的階段，特別是在外部研發方面 支出。

成本： 在財政年度內產生的不均衡成本是預期的，或者在此期間推遲 只有在財政年度結束時預測或推遲此類費用也適宜時才報告。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

5。分部報告

管理層有 確定了一個與小分子藥物的發現、開發和商業化相關的單一運營領域 產品。

信息 關於產品、服務和主要客户

外部收入 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月期間，該集團的業務來自發現、開發和 藥品的商業化。收入來自向一家制藥公司提供研究服務。

信息 關於地理區域

外部收入 由瑞士運營公司獨家錄製。

收入分析 與客户簽訂的合同和其他收入按性質詳細説明如下：

收入分析 與客户簽訂的合同和主要交易對手的其他收入詳述如下：

欲瞭解更多細節， 參見附註15 “與客户簽訂合同的收入” 和附註16 “其他收入”。

地理 長期資產的分配詳情如下:

地理 運營成本分析如下：

資本支出 在截至2024年3月31日的三個月期間，為零（截至2023年3月31日的三個月期間為2,469瑞士法郎）。

6。現金和 現金等價物

Addex Therapeutics │ 未經審計中期 簡明合併財務報表 │附註

按貨幣拆分：

集團將其現金餘額投資於各種品種 主要在一家瑞士銀行的經常賬户和存款賬户，該銀行的外部信用評級為P-1/A-1。

所有現金和現金等價物也都被持有 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，銀行存放或在手。

7。其他流動資產

截至目前，預付款增加了50萬瑞士法郎 與2023年12月31日相比，2024年3月31日主要是由於年初每年支付的退休金。 與2024年4月2日轉移到Neurosterix的員工的退休金相關的預付款不被視為資產 持有待售。集團採用國際財務報告準則第9號簡化方法來衡量預期信貸損失（“ECL”），該方法使用 所有合同資產、貿易應收賬款和其他應收賬款的終身預期損失備抵金。專家組認為 根據歷史損失率和前瞻性信息，合同資產、貿易應收賬款和其他應收賬款的違約風險較低 關於影響第三方結算髮票能力的宏觀經濟因素。因此，預期的損失補償額為 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，被視為零。

8。使用權資產

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

使用權資產的總價值下降了 在截至2023年12月31日和2024年3月31日的期間內增加了1,643,594瑞士法郎。減少是由於資產的轉移 給 Neurosterix 記錄為待售。

9。財產、廠房和設備

不動產、廠房和設備的總價值 在截至2023年12月31日和2024年3月31日的期間內減少了2,852,478瑞士法郎。減少額包括 2,596,458 瑞士法郎 與轉移到Neurosterix的資產有關，記錄為待售資產，256,020瑞士法郎與處置有關。

10。非流動金融資產

11。應付賬款和應計賬款

所有應付賬款在 3 個月內到期。應計 費用和貿易應付賬款主要與合同研究機構、顧問和專業費用提供的研發服務有關。 與2023年12月31日相比，截至2024年3月31日，應付賬款和應計款總額增加了90萬瑞士法郎，主要是 這是由於延遲付款以及與Neurosterix交易相關的律師費增加。應付賬款的賬面金額不是實質性的 由於其短期性質，與其公允價值不同。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

12。股本

截至 2024 年 3 月 31 日，128,266,057 股 已發行不包括Addex Pharma SA直接持有的56,088,439股庫存股，包括受益的29,958,807股已發行股份 來自我們的DSPPP，根據國際財務報告準則2被視為庫存股（註釋13）。截至2023年3月31日，已發行80,871,291股股票（不包括在內） 經考慮，Addex Pharma SA直接持有的34,477,020股庫存股，包括受益於我們的DSPPP的17,438,883股已發行股份 作為《國際財務報告準則2》下的庫存股。所有股票的名義價值為0.01瑞士法郎。

本集團與之維持流動性協議 開普勒·切夫勒（“開普勒”）。根據該協議，該集團向開普勒提供了現金和股票，使他們能夠購買 並出售該公司的股份。截至 2024 年 3 月 31 日，記錄了 152,073 股（2023 年 12 月 31 日：172,072 股）庫存股 根據該協議，存入國庫儲備，2,380瑞士法郎（2023年12月31日：848瑞士法郎）記入其他金融資產。

在截至3月31日的三個月期間， 2024年，集團根據與開普勒·切夫勒的銷售代理協議出售了3,050,665股庫存股，平均價格為0.077瑞士法郎 每股收益總額為 235,257 瑞士法郎（在截至 2023 年 3 月 31 日的三個月期間，集團出售了 3,742,506 瑞士法郎） 股票平均價格為每股0.31瑞士法郎，總收益為1,176,781瑞士法郎）。

2024 年 2 月 20 日，根據 瑞士法律規定，該公司在商業登記處註冊了從12月12日起以有條件資本發行的6,120,000股新股， 2023年4月3日行使向一名機構投資者授予的預先資金認股權證後，2023年至2023年12月31日。

13。基於股份的薪酬

基於股份的薪酬支出總額 在截至三個月期間的綜合虧損表中確認為持續運營成本的股權激勵單位 2024年3月31日的總額為58,347瑞士法郎，而截至2023年3月31日的三個月期間為64,673瑞士法郎。在同一期間 期間，綜合虧損表中在 “已終止的淨虧損” 項下確認的基於股份的薪酬支出總額 業務” 分別為327,681瑞士法郎和366,523瑞士法郎（見附註20）。

截至 2024 年 3 月 31 日，有 8,009,470 個期權 未繳攤款（2023 年 12 月 31 日：1,570,346）。2024 年 1 月 8 日，集團以行使價授予了 6,439,124 份期權 為0.05瑞士法郎，解鎖期為4年，行使期為10年。截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日，有 沒有未償還的股權共享證書（ESC）。

截至 2024 年 3 月 31 日和 12 月 31 日， 2023年，受益於我們的延期行使價付款計劃（DSPPP）的29,958,807股已流通。所有受益的股份 根據國際財務報告準則2的規定，我們的DSPPP已被記作庫存股（見附註12）。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

14。退休金義務

綜合報表中確認的數額 損失如下：

公司養老金成本被認定為持續成本 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月期間的綜合虧損表中的運營成本 幾乎為零。同期，綜合財務報表財務項目中確認的養老金費用總額 被稱為 “已終止業務的淨虧損” 的虧損分別為42,493瑞士法郎和39,217瑞士法郎。

資產負債表中確認的金額為 確定如下：

退休金負債減少了瑞士法郎 截至2024年3月31日，與2023年12月31日相比為40萬瑞士法郎，這是因為40萬瑞士法郎已被記錄為持有負債 在 Neurosterix 交易後出售（註釋20）。

15。與客户簽訂合同的收入

與之簽訂的許可和研究協議 Indivior PLC

2018 年 1 月 2 日，該集團簽訂了 與 Indivior 達成協議，發現、開發和商業化用於治療成癮的新型 GABAB PAM 化合物 以及其他中樞神經系統疾病。該協議包括選定的臨牀候選藥物 ADX71441。此外，Indivior同意提供資金 該集團的一項研究計劃，旨在發現新的GABAB PAM化合物。

該合同包含兩個不同的實質性承諾 和履約義務：(1) 符合許可化合物定義的選定化合物 ADX71441，其 其使用權和利益已於2018年1月移交，（2）研究服務將由本集團進行 並由Indivior資助，旨在發現用於臨牀開發的新型GABAB PAM化合物，這些化合物可能會在研究期內被發現 協議由 Indivior 選擇。

Indivior 全權負責，包括資金 責任，根據協議通過臨牀前和臨牀試驗以及註冊開發選定化合物 程序和商業化（如果有的話）在全球範圍內。Indivior有權為以下選定化合物設計開發計劃 協議。通過小組參與聯合發展委員會, 小組以顧問身份審查 Indivior 設計的任何開發計劃。但是，Indivior有權控制此類精選產品的開發的所有方面 化合物。

根據協議條款，該集團準許 Indivior 獨家許可，可使用與候選產品的開發和商業化相關的專利和專有技術 由 Indivior 選擇。根據商定的條件，本集團和Indivior共同擁有所有共同的知識產權 開發而集團或個人個人擁有集團或個人開發的所有知識產權。 集團保留從研究計劃中選擇化合物的權利，以便在利益之外的領域進行進一步開發 包括咳嗽在內的個人。在某些條件下，Indivior可以終止協議，但須承擔某些後果。

2018 年 1 月，專家組收到了 協議條款，使用臨牀候選藥物 ADX71441 的權利的500萬美元預付費用不可退還，包括 與該臨牀候選藥物相關的所有材料和專有技術。此外，本集團有資格在取得成功後獲得報酬 預先規定的臨牀、監管和商業里程碑總額為3.3億美元，淨銷售額的特許權使用費為中等個位數 降至低的兩位數。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

2019 年 2 月 14 日，Indivior 終止 他們選擇的化合物 ADX71441 的開發。另外，Indivior根據研究計劃為集團的研究提供資金 將由雙方共同商定，以發現新的GABAB PAM化合物。這些未來的新型 GABAB PAM 化合物（如果被選中） 通過Indivior成為特許化合物。該小組與Indivior商定，最初的研究期限和為期兩年，並提供資金 在此期間，集團產生的研發費用為400萬美元，可以延長十二個月。研發 費用是根據合同發生的費用計算的。隨後 Indivior 選出了一位新確定的人 化合物，專家組也有權再選擇一種新確定的化合物。該小組負責為以下活動提供資金 其所選化合物的所有開發和商業化成本，Indivior對集團的選定化合物沒有權利。 最初的兩年研究期預計將從2018年5月持續到2020年4月。2019 年，Indivior 同意再增加一項 研究期間的研究資金為160萬美元。2020年10月30日，該研究期限延長至6月30日， 2021年和Indivior同意額外提供280萬美元的研究資金。自 2021 年 5 月 1 日起，該研究期限已延長 在2022年7月31日之前，Indivior同意額外提供370萬瑞士法郎的研究資金，其中270萬瑞士法郎支付給 集團和Indivior直接向支持該資助研究計劃的第三方供應商支付了100萬瑞士法郎。在 2022 年 8 月， 研究協議延長至2023年3月31日，Indivior同意額外提供85萬瑞士法郎的研究資金。 保留指示也已擴大，Addex 保留開發自己的獨立 GABAB PAM 計劃的專有權利 包括咳嗽。自2022年11月1日起，該研究期限延長至2023年6月30日，Indivior同意增加研究期限 95萬瑞士法郎的研究經費。自2023年7月1日起，與Indivior的研究協議已延長至6月30日， 2024年，Indivior承諾額外提供270萬瑞士法郎的研究資金，其中包括預計將向該集團支付的110萬瑞士法郎 而Indivior直接向支持該資助研究計劃的第三方供應商支付了160萬瑞士法郎。

在截至3月31日的三個月期間， 2024年，集團確認20萬瑞士法郎為持續經營業務收入（截至2023年3月31日的三個月期間： 50萬瑞士法郎），截至2024年3月31日（2023年12月31日：與之相關的合約資產為10萬瑞士法郎），合約資產為10萬瑞士法郎 用於合同資產和交易應收賬款）。

詹森製藥公司（前 Ortho-Mcneil-Janssen 製藥公司）

2004 年 12 月 31 日，該小組進入 與詹森製藥公司（JPI）簽訂研究合作和許可協議。根據本協議，JPI 有 獲得了開發用於治療人類健康的 mGlu2 PAM 化合物的全球獨家許可。該團體有資格獲得 高達1.09億歐元的成功開發和監管里程碑，淨銷售額的兩位數特許權使用費很低。專家組認為 這些不同的里程碑是可變的考慮因素，因為它們取決於實現不確定的未來發展階段， 淨銷售額。因此，本集團將實現各個里程碑視為二進制事件，將被認定為 發生時的收入。

本協議未確認任何款項 在截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月期間。

16。其他收入

根據與歐洲之星/Innosuisse的撥款協議 該小組必須在規定的時間內完成特定的研究活動。該集團的資金是固定的， 收到的依據是商定研究活動令人滿意地完成並承擔了相關費用。

2019 年 7 月，該集團獲得了一筆資助 Eurostars/Innosuisse為支持mGlu7 NAM計劃提供的50萬瑞士法郎的50萬瑞士法郎，截至2021年12月31日全額確認為收入。

在 2023 年 9 月，該集團獲得了 Eurostars/Innosuisse 的 50 萬瑞士法郎撥款，用於支持 mGlu2 NAM 計劃，其中 2023 年 12 月收到了 30 萬瑞士法郎。截至2024年4月2日，繼Neurosterix交易之後，其他收益 2024年第一季度通過該補助金確認的綜合虧損表已重新歸類為 “淨虧損” 已終止業務造成的損失”。截至3月31日，剩餘資金和相關的遞延收入金額為30萬瑞士法郎， 2024年已分別記為待售資產和負債（見附註20）。

集團還確認了其他收入 來自 IT 諮詢協議。

Addex 療法 │ 未經審計的中期簡明合併財務報表 │附註

17。運營成本

總運營成本的變化是 主要是由專業費用和其他運營成本推動的。

在截至3月31日的三個月期間， 2024年，被確認為持續運營成本的總運營成本與截至3月31日的同期相比增加了20萬瑞士法郎， 2023年，主要是由於律師費的增加。同期，綜合報表中確認的總運營成本 “已終止業務的淨虧損” 項下的虧損保持穩定在200萬瑞士法郎（見附註20）。

18。人事費

在截至3月31日的三個月期間， 2024年，被確認為持續運營成本的總員工成本與截至2023年3月31日的同期相比保持穩定。 同期，綜合虧損表財務項目中確認的人事費總額稱為 “淨虧損” 來自已停止的業務” 增加了10萬瑞士法郎（見註釋20）。

19。財務業績，淨額

20。已停止的業務

2024 年 2 月 8 日，該集團簽署了一份 Perceptive Advisors與剝離其變構調節劑構成的部分業務有關的不具約束力的條款表 藥物發現技術平臺和臨牀前項目組合。此次出售於 2024 年 4 月 2 日生效（見註釋） 23)。

由於在此期間出售的可能性很大 2024年第一季度，集團已確定截至2024年3月31日持有的待售資產和負債以及已終止的業務 在2024年第一季度，與2023年第一季度的對比數據有關。

Addex Therapeutics │ 未經審計中期 簡明合併財務報表 │附註

已終止業務的財務業績：

已終止業務的運營成本：

主要是由終止的運營成本驅動的 按人員和外部研發成本計算，在3月31日結束的三個月期間，研發成本穩定在200萬瑞士法郎， 2024 年和 2023 年。

歸類為待售資產：

與資產直接相關的負債 歸類為待售：

Addex Therapeutics │ 未經審計中期 簡明合併財務報表 │附註

已終止業務的現金流：

21。每股虧損

計算每股基本虧損和攤薄虧損 將歸屬於公司股東的虧損除以該期間已發行股票的加權平均數 不包括庫存股。

該公司有三類稀釋劑 潛在股份：在計算每股虧損時被忽略的庫存股、股票期權和認股權證 截至2024年和2023年3月31日的三個月期限，因為它們將具有反稀釋作用。

22。關聯方交易

關聯方包括董事會成員 集團的董事和執行管理層。與關聯方進行了以下交易：

Addex Therapeutics │ 未經審計中期 簡明合併財務報表 │附註

密鑰管理的總薪酬成本 在截至2024年3月31日的三個月期間內保持穩定在70萬瑞士法郎，其中包括被確認為持續的10萬瑞士法郎 業務和60萬瑞士法郎被認定為已終止業務。

本集團應向董事會繳納的淨應付款 截至2024年3月31日和2023年12月31日，執行管理層為10萬瑞士法郎。基於股份的薪酬涉及 股權激勵單位在歸屬計劃後通過損益確認的公允價值。

23。資產負債表日期之後的事件

2024 年 4 月 2 日，集團剝離了其 變構調節劑藥物發現技術平臺和新成立的瑞士公司Neurosterix的臨牀前項目組合 Pharma Sárl（Neurosterix）。Neurosterix已從Perceptive領導的投資者集團獲得6,300萬美元的承諾融資 顧問（Perceptive Xontogeny Venture Fund II L.P、Perceptive Life Sciences Master Fund Ltd和Acorn Bioventures 2，L.P）（“Neurosteri 交易” 或 “交易”）。作為交易的一部分，Addex獲得了500萬瑞士法郎的現金總收益 以及佔Neurosterix20％的股權。Addex 保留了與 Janssen Pharmicals, Inc. 和 Indivior 的合作伙伴關係 PLC，以及未合作的臨牀階段資產，包括用於帕金森氏病和中風後/創傷後康復的滴滴劑，以及 其針對慢性咳嗽的臨牀前 GABAB PAM 計劃。該交易包括相關的研發人員和基礎設施的調動。 作為交易的一部分，Addex和Neurosterix簽訂了一項服務協議，該協議允許Addex接觸某些員工 以及確保Addex保留業務運營的基礎設施。