美國
證券交易委員會
華盛頓，特區20549
表格
目前的報告
根據13條或15(d)款
證券交易法（1934年）第13條或第15(d)條規定
報告日期（最早報告事件日期）：
(根據其****規定的準確名稱)
| (註冊地或其他行政區劃) | （委員會檔案號） | (國
税
號) 識別號碼。 |
| (主要 執行人員之地址) | （郵編） |
註冊人電話號碼，包括區號: (
不適用
（如果自上次報告以來名稱或地址發生變化，請註明前名稱或前地址）
根據《證券法》第425條規定的書面通信（17 CFR 230.425)
| 根據證券法規定425條的書面通信(17 CFR 230.425) |
| 根據證券交易所規則14a-12收集材料 法案（17 CFR 240.14a-12） |
| 根據交易所法規定14d-2(b)條的發起前通信(17 CFR 240.14d-2(b)) |
| 根據《交易所法》規則13e-4(c)進行的開篇通訊（17 CFR 240.13e-4(c)) |
根據證券法第12(b)條註冊的證券：
| 每一類別的名稱 | 交易 標的 |
每個已註冊的交易所的名稱 註冊 | ||
請勾選：註冊人是否為《1933年證券法》（17 CFR §230.405）規則定義的新興成長型企業或《1934年證券交易法》（17 CFR §240.12b-2）規則定義的規則12b-2。
新興成長型企業
如果為新興成長型企業，請勾選。如果註冊人選擇遵守《證券交易法》第13(a)條規定的適用於執行任何新的或修訂的財務會計準則的過渡期限，則為指示。
項目 1.01 關於達成重大實質性協議
2024年6月4日，ArriVent BioPharma, Inc.（以下簡稱“公司”）與江蘇阿爾法美生物製藥有限公司（下稱“阿爾法美生物”），阿爾法美生物腫瘤全資子公司簽署了一份研究與合作協議，根據該協議，公司和阿爾法美生物將發現、研發和商業化用於治療癌症的新型抗體藥物聯合物（以下簡稱“阿爾法美生物協議”）
根據阿爾法美生物協議，並在公司支付了適用的研究費用後，阿爾法美生物將向公司授予在除了大中華區外的全球所有領域內獨家、帶版税的、可轉許可的許可，用於開發和商業化這些產品，大中華區包括中國大陸、香港、澳門和臺灣。（以下簡稱“保留領土”）。阿爾法美生物保留在保留領土內開發和商業化這些產品的權利。根據阿爾法美生物協議，公司向阿爾法美生物授予了在研究活動適用的所有知識產權註冊、發現、研發或獨資或合作獲得的無版税和永久的許可，而在阿爾法美生物協議期間為獨佔許可，在此之後為非獨佔許可權，用於在保留領土內的任何和所有目的。
在開始製造用於某些臨牀試驗的產品的活動時，阿爾法美生物將向公司授予在某些阿爾法美生物知識產權下製造適用產品的帶版税的許可。根據阿爾法美生物協議，阿爾法美生物有權獲得一筆預付款和潛在的開發和銷售里程碑付款，總計高達6.155億美元。此外，阿爾法美生物有權獲得來自大中華區以外可能產生的產品的淨銷售額中低到中單數的百分比的版税收益。
阿爾法美生物協議可由以下原因中的任何一方終止：（i）由於另一方的破產或重大違約；（ii）由公司方便終止；（iii）由於公司挑戰阿爾法美生物持有的某些專利；（iv）由於公司未履行某些盡職調查責任或在某些情況下發生公司變更控制。
上述阿爾法美生物協議摘要是進行參考的，並完全受阿爾法美生物協議的引用所限制，公司打算將阿爾法美生物協議的副本作為公司截至2024年6月30日的季度報告的展品進行提交。
7.01號項目監管FD披露。
2024年6月5日，公司發佈了一份新聞稿，宣佈與阿爾法美生物的多靶點ADC合作。新聞稿的複印件作為附件99.1呈報。
此第7.01項目和附件99.1中的信息不應被視為根據《1934年證券交易法》第18條修改的，也不應視為因此而被限制的，也不應視為被納入《1933年證券法》或《證券交易法》的任何文件中，除非它在這些文件中的特定引用中明確地説明。
項目9.01 財務報表和展品。
（d）附件。
| 展示文件編號。 | 描述 | |
| 99.1 | 2024年6月5日的通訊社報道。 | |
| 104 | 封面互動數據文件（嵌入內置XBRL文檔中）。 |
簽名。
根據1934年證券交易法的要求，公司已委託授權人代表公司簽署本報告。
| ARRIVENT BIOPHARMA，INC.公司 | ||
| 通過： | /s/ Winston Kung，MBA。 | |
| 温斯頓·康，MBA。 | ||
| 首席財務官和財務主管 | ||
日期：2024年6月5日