{00876702} MESOBLAST在澳大利亞墨爾本和美國紐約舉行的Bell Potter Emerging Leaders Conference上舉行了企業展示。公司總裁Silviu Itescu表示，該公司計劃在本季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交生物製品許可證申請（BLA）的再提交版本，用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的主要候選藥物Ryoncil®（remestemcel-L），並有望在2024年下半年獲批准。Itescu博士還強調了進行中的第三階段心力衰竭和背痛項目以及FDA有關心力衰竭產品Revascor®（rexlemestrocel）加速批准途徑的反饋。展示還突出了Mesoblast在美國擁有強大的知識產權地位，根據授權專利涵蓋無論來源如何的間充質幹細胞物質組成以及包括GVHD在內的廣泛用途。在RYONCIL獲批准後，授權專利可延長至2037年。通過增加專利申請可以將商業保障壁壘延長至2043年。Mesoblast是開發用於治療嚴重和生命威脅性炎症疾病的異基因（現成的）細胞藥物的世界領先者。公司利用其專有的間充質祖細胞療法技術平臺建立了一個廣泛的後期產品候選組合，通過釋放多種免疫系統效應分子對抗和調節多個免疫系統效應分子的反應，從而顯著減少損傷性炎症過程。Mesoblast具有強大而廣泛的全球知識產權組合，保護至少在主要市場到2041年。公司的專有製造流程產生工業規模的、冷凍保存的、現成的細胞藥物。計劃將符合定義的藥品發佈要求的這些細胞療法藥物供全球患者使用。Mesoblast正在基於其remestemcel-L和rexlemestrocel-L異基因基質細胞技術平臺開發不同適應症的產品候選藥物。remestemcel-L正在開發用於兒童和成人的炎症性疾病，包括類固醇難治性急性移植物抗宿主病和生物製劑耐藥性炎症性腸病。rexlemestrocel-L正在開發用於先進的慢性心力衰竭和慢性腰痛。Mesoblast的許可證持有者已經在日本和歐洲生產了兩種產品，併為某些第三階段資產在歐洲和中國建立了商業夥伴關係。Mesoblast在澳大利亞、美國和新加坡設有辦事處，並在澳大利亞證券交易所（MSB）和納斯達克（MESO）上市。更多信息請訪問www.mesoblast.com，領英主頁：Mesoblast Limited和推特：@Mesoblast。

這篇新聞稿中包括了關於未來事件或者公司未來財務表現的前瞻性聲明，它涉及到各種風險、不確定因素和其他可能會導致公司實際結果、活動水平、表現或者成就與前瞻性陳述所預期的任何未來結果、活動水平、表現或者成就存在實質性的、不同的風險、不確定性和其他因素。我們根據1995年的私人證券訴訟改革法案和其他聯邦證券法規的安全守則來做出這些前瞻性陳述。前瞻性陳述不應該被視為未來表現或者結果的保證，實際結果可能與前瞻性陳述所預期的結果不同，而且這種差異可能是實質性的和不利的。前瞻性陳述包括但不限於關於公司將進行的任何加入、時機、進展和現有產品的應對和調整，包括多國臨牀試驗；公司提升其製造能力的能力；任何未來的決定，包括關於針對SR-aGVHD兒童患者的remestemcel-L的BLA FDA決定，製造活動和產品市場營銷活動；如果獲批准，公司產品候選人的商業化；涉及幹細胞治療產品使用的管制或公共感知和市場接受度；如果被批准，由於患者不良事件或者死亡導致公司的產品候選人有可能被撤出市場；戰略合作協議的潛在好處以及公司進入並維護已建立的戰略合作協議的能力；公司對其產品候選人和技術進行知識產權的建立和維護的能力以及在被指控侵權的情況下成功維護這些知識產權；Mesoblast的花費、未來收入、資本要求以及對其融資需求的估計；Mesoblast的財務表現；Mesoblast的競爭對手和行業的動態；如果獲批准的話，Mesoblast的產品候選人在價格和醫保賠償方面。請與我們最新提交的美國證券交易委員會報告或者我們的網站上的風險因素一起閲讀這篇新聞稿。不確定性和風險有可能導致Mesoblast的實際結果、表現或成就與這些聲明中可能包含的、被表達或者暗示的實際結果、表現或成就不同，因此，您不應該過度依賴於這些前瞻性陳述。我們不承擔承諾公開更新或修訂任何前瞻性陳述的義務，無論是因為新的信息、未來的發展還是其他原因。允許首席執行官發佈。如需更多信息，請聯繫：企業傳媒/投資者媒體Paul Hughes BlueDot Media：+61 3 9639 6036 Steve Dabkowski：investors@mesoblast.com +61 419 880 486 steve@bluedot.net.au