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馬薩諸塞州列剋星敦，2024年6月4日（GLOBE NEWSWIRE）——Keros Therapeutics, Inc.（“Keros” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：KROS）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化新療法，以治療與轉化生長因子β（“TGF-β” 的信號傳導功能失調相關的各種疾病患者）），今天宣佈，公司將於美國東部時間2024年6月17日星期一上午8點舉辦公司最新情況電話會議和網絡直播。

總裁兼首席執行官賈斯比爾·西赫拉博士説：“我很高興地宣佈，Keros收到了美國食品藥品監督管理局對KER-050（elritercept）骨髓增生異常綜合徵（“MDS”）計劃的積極反饋，該計劃使擬議的MDS患者關鍵3期臨牀試驗的設計和終點總體一致。”“我們期待討論我們的研發進展，包括我們正在進行的評估肺動脈高壓（“PAH”）患者的 KER-012（cibotercept）的2期TROPOS試驗，我們預計將在今年第四季度完成該試驗。”

電話會議將在網絡上直播，網址為：https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1673414&tp_key=3e89bee7b4。可以通過撥打（877）407-0309（國內）或（201）389-0853（國際）來觀看電話會議直播。電話會議結束後的90天內，電話會議的存檔版本將在Keros網站 https://ir.kerostx.com/ 的投資者專區公佈。

Keros是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化新療法，以治療與TGF-β家族蛋白質信號傳導失調相關的各種疾病患者。我們在理解 TGF-β 系列蛋白質的作用方面處於領先地位，這些蛋白質是許多組織（包括血液、骨骼、骨骼、骨骼、脂肪和心臟組織）生長、修復和維護的主要調節劑。通過利用這種理解，我們已經發現並正在開發蛋白質療法，這些療法有可能為患者提供有意義且可能改善疾病的益處。Keros的主要候選產品 KER-050（elritercept）正在開發中，用於治療MDS患者和骨髓纖維化患者的低血細胞計數或血小板減少症，包括貧血和血小板減少症。Keros的第二種候選產品 KER-012（cibotercept）正在開發中，用於治療多環芳烴和治療心血管疾病。Keros 的第三款候選產品 KER-065 正在開發中，用於治療肥胖和治療神經肌肉疾病。

本新聞稿中有關非歷史事實事項的陳述是經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。諸如 “期望”、“向前看”、“進展” 和 “意願” 之類的詞語或類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述的例子包括有關以下內容的陳述:Keros對其增長的預期,

其 KER-050 和 KER-012 臨牀試驗的戰略、進展和設計、目標和時機，包括其監管計劃以及在 2024 年第四季度完成 TROPOS 2 期臨牀試驗註冊的預期。由於此類陳述受風險和不確定性的影響，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括：Keros有限的運營歷史和歷史虧損；Keros籌集額外資金以完成其候選產品的開發和任何商業化的能力；Keros對其候選產品 KER-050、KER-012 和 KER-065 成功的依賴；Keros可能推遲啟動、註冊或完成任何臨牀試驗；來自開發類似用途產品的第三方的競爭；Keros獲得、維護的能力並保護其知識產權；以及 Keros'在製造、臨牀試驗和臨牀前研究方面對第三方的依賴。

Keros向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中對這些風險和其他風險進行了更全面的描述，包括該公司於2024年5月8日向美國證券交易委員會提交的10-Q表季度報告的 “風險因素” 部分，以及隨後向美國證券交易委員會提交或提供給美國證券交易委員會的其他文件。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發佈之日。除非法律要求，否則Keros沒有義務更新此類聲明以反映聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。