美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

6-K 表格

根據規則13a‑16或15d‑16提交的外國私人發行人的報告
根據1934年的《證券交易法》
2024 年 6 月

委員會檔案編號 001-39081
BioNTech
(將註冊人姓名翻譯成英文)
An der Goldgrube 12
D-55131 美因茨
德國
+49 6131-9084-0
(主要行政辦公室地址)

用複選標記表示註冊人是在封面下提交或將提交年度報告 20‑F 表格還是 40‑F 表格:20‑F 表格 40‑F ☐
用複選標記表示註冊人是否在法規 S‑T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6‑K 表格:☐
用複選標記表示註冊人是否在法規 S‑T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6‑K 表格:☐




此表單中包含的文檔 6-K

2024年6月1日,BioNTech SE和Genmab A/S(納斯達克股票代碼:GMAB,“Genmab”)公佈了正在進行的2期試驗(NCT05117242)的初步數據,該試驗評估了acasunlimab(duobody-PD-L1x4-1BB),一種研究中的雙特異性抗體,也稱為GEN1046/BNT311,可作為單一療法與pembrolizumab聯合使用 b 適用於PD-L(1)陽性轉移性非小細胞肺癌(“mnSCLC”)患者,這些患者在先前接受了一系列含抗PD(L)1的治療後出現疾病進展。新聞稿作為附錄99.1附於此。



簽名
根據《交易法》的要求,註冊人已正式授權下列簽署人代表其簽署本報告。
BioNTech
來自:/s/ 延斯·荷爾斯坦來自://Sierk Poetting 博士
姓名:延斯·荷爾斯坦姓名:西爾克·波廷博士
職務:首席財務官職務:首席運營官
日期:2024 年 6 月 3 日



展覽索引
展覽展品描述
99.1
正在研究的阿卡蘇利單抗(duoBody®-PD-L1x4-1BB)與派姆博利珠單抗聯合在先前接受過治療的轉移性非小細胞肺癌(mnSCLC)患者的2期試驗中顯示出有意義的臨牀活性