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將創新與目標聯繫起來納斯達克：CRBP 公司演示文稿，2024 年 6 月 1 日附錄 99.2

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本演示文稿包含1933年《證券法》第27A條和經修訂的《1934年證券交易法》和經修訂的《私人證券訴訟改革法》第21E條所指的某些前瞻性陳述，包括與公司的試驗結果、產品開發、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、可能或假設的未來經營業績、業務戰略、潛在增長機會（包括試驗的時間或完成以及數據的呈現）有關的前瞻性陳述其他本質上是預測性的陳述。這些前瞻性陳述基於當前對我們經營的行業和市場的預期、估計、預測和預測以及管理層當前的信念和假設。這些陳述可以通過使用前瞻性表達來識別，包括但不限於 “期望”、“預測”、“打算”、“計劃”、“相信”、“估計”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和類似的表述以及這些術語的否定詞。這些陳述與未來事件或我們的財務業績有關，涉及我們的運營、臨牀開發計劃和時間表中已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。這些因素包括公司向美國證券交易委員會提交的文件中列出的因素。提醒潛在投資者不要過分依賴此類前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本報告發布之日。公司沒有義務公開更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。所有產品名稱、徽標、品牌和公司名稱均為其各自所有者的商標或註冊商標。它們的使用並不意味着這些公司的隸屬關係或認可。前瞻性陳述

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投資摘要截至2024年3月31日的1.2億美元現金、現金等價物和投資已發行1050萬股普通股（全面攤薄後的1160萬股）Nectin-4靶向治療實體瘤的口服CB1R反向激動劑治療肥胖 TGFβ8整合素單抗用於治療實體瘤 CRB-913 CRB-601 CRB-701

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治療疾病適應症贊助商臨牀前 1 期 2 期 3 期里程碑下一代 Nectin-4 靶向 ADC CRB-701 下一代 Nectin-4 靶向 ADC Nectin-4 陽性固體腫瘤 CSPC（中國）隊列 6 擴展 Corbus（美國 + 歐洲）首例患者給藥抗整合素單抗 CRB-601抗體（靶向 TGFβ）vβ8 富集 vβ8 的實體瘤 Corbus FPI 預計在 2024 年夏季高度外周受限 CB1R 反向激動劑 CRB-913 CB1R 反向激動劑肥胖 Corbus FPI 預計於 2025 年第一季度推出具有差異化臨牀風險的多元化產品線概況

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CRB-701 下一代 Nectin-4 靶向 ADC

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預計到2028年，Padcev® 的全球銷售額將達到約50億美元來源：1.SGEN 新聞稿，2023 年 10 月 2 日。評估製藥 PADCEV® 全球預計收入 UC/bladder2 50 億美元最新 Padcev® 第三季度收入 1 2023 年 10 月 22 日 2® 開創性的 EV-302 試驗顯著延長了一線晚期膀胱癌中 PADCEV®（enfortumab vedotin-ejfv）和 KEYTRUDA®（pembrolizumab）治療一線晚期膀胱癌患者的總存活率和無進展存活率

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Padcev® 的耐受性會影響臨牀採用嗎？來源：截至2023年4月的PADCEV® 處方信息。反應時間約 5 個月 47% 嚴重不良事件 (SAE) 發生率 61% 劑量中斷 34% 劑量減少 17% 停藥修訂版：4/2023 PADCEV® 處方信息 EV-301：對接受至少一劑PADCEV 1.25 mg/kg的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（n=296）患者中 PADCEV 作為單一藥物的安全性進行了評估之前曾使用 PD-1 或 PD-L1 抑制劑和鉑類化療® 進行過治療 EV-301

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Padcev® 與皮膚毒性和周圍神經病變有關來源：1。PADCEV® 處方信息 2023 年 12 月。2...Rosenberg 等人，2020 年不良事件（患者百分比）® A Black Box Warning1 超過 25% 的停藥與周圍神經病變有關 2 PADCEV® + Keytruda® 患者：13% 完全解決率 87% 的患者有殘留神經病變（45% 的患者的等級≥2）1 PADCEV® + Keytruda® 1 所有等級 ≥ Gr 3 所有年級 ≥ Gr 3 皮膚反應 58% 14% 70% 17% 周圍神經病變 53% 5% 5% 67% 7%

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ADC 藥物 TAA 平均的 DAR 皮疹周圍神經病變 padcev® Enfortumab vedotin nectin-4 3.8 Adcetris® Brentuximab vedotin CD30 4 Tivdak® Tisotin vedotin TF 4 Polivy® Polatuzumab vedotin CD79B 3.5 Aidixi® Disitamab vedotin HER2 4 第二代希根® Linker 是病因嗎？Padcev® Val-Cit 連接劑 + 有效載荷 = mc-vc-PABC = 馬來酰亞胺己酰-L-纈氨酸-L-瓜氨酸-p-氨基苯甲醇對硝基苯基碳酸酯來源：1.傅等人，《科學》。2023 doi：10.1016/j.isci.2023.107778。Padcev® 處方信息、Adcetris® 處方信息、Tivdak® 處方信息、Polivy® 處方信息。Shi 等人，2022 https://doi.org/10.1080/10717544.2022.2069883 Aidix® www.adcreview.com/drugmap/disitamab-vedotin 共享相同的 “鏈接器 + 有效載荷” 星座 Val-Cit 連接器 + vedotin (MMAE) 有效載荷的不同藥物中都存在類似的劑量限制毒性 Val-Cit 連接器 + vedotin (MMAE) 有效載荷所有等級所有等級

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6 個月的治療 = 約 54 小時的總臨牀時間/患者實際使用情況、劑量強度和對 Padcev® Padcev® 的依從性需要頻繁給藥，實際使用與標籤來源不同：1.截至2019年12月的PADCEV® 處方信息，2.摘自 Tsingas 等人，ASCO 2023 Monotherapy Padcev® 指標結果（N=416）電動汽車使用週期數（中位數，IQR）5 (2,8) EV 劑量強度每個患者每月的治療次數（平均值 [SD]) 2.6 [0.6]給藥頻率；每個週期的治療次數（平均值） [SD]) 2.4 [0.5]劑量（平均值，mg/kg [SD]) 1.1 [0.2]平均劑量 (mg) 與基線的變化 (%) -9.6 [20.2]EV 治療依從性百分比平均每個週期接受超過 2 次治療 (%) 58.8 [34.4]% 週期長度 = 28 天 1.25 mg/kg 1.25 mg/kg 1.25 mg/kg 劑量假日第 1 天 8 天 15 天 22 天 28 天

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用於治療實體瘤的 Nectin-4 靶向 ADC 延長 ADC 半衰期降低給藥頻率降低 DAR + 更長的半衰期劑量高於 Padcev® 合規功效毒性設計旨在滿足 Padcev® 未滿足需求的 Nectin-4 ADC

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CRB-701：靶向 ADC 的下一代位點特異性 Nectin-4 MMAE = 單甲基奧利司汀 E ADCC = 抗體依賴性細胞毒性。CDC = 補體依賴性細胞毒性 DAR = 藥物抗體比率來源：修改後的圖像來自存檔的 Corbus 數據；Corbus 數據存檔

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CRB-701：與更頻繁的給藥來源相比，每 21 天一劑具有優勢：Corbus 存檔數據；截至 2019 年 12 月的 PADCEV® 處方信息 Padcev® CRB-701 臨牀週期比較患者/醫生便利組合靈活性

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ASCO 2024 更新：1 期劑量遞增研究（中國）關鍵資格年齡 ≥ 18 歲晚期尿路上皮癌或 Nectin-4 陽性晚期實體瘤 ECOG 0-1 器官功能充足無不受控制的糖尿病無活動性中樞神經系統轉移升級設計貝葉斯最佳間隔 (BOIN) 設計，在 21 天週期內加速滴定 0.2 mg/kg 0.6 mg/kg 1.2 mg/kg 1.8 mg/kg 2.7 mg/kg（擴大）3.6 mg/kg（膨脹）4.5 mg/kg（逐漸增加）關鍵終點安全性/耐受性藥代動力學抗腫瘤活性後續步驟繼續在 2.7 和 3.6 mg/kg MTD 或 RP2D 特定擴展時升級 PK 擴展

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ASCO 2024 年更新：人口統計學和關鍵特徵值中位年齡（範圍）55（35,76）性別（男/女）29.7%，70.3% ECOG PS 0,1，缺失 8.1%、89.2%、2.7% 以千克為單位的體重平均值（範圍）59.01（36.0、84.9）先前的治療中位數（範圍）4.0（0,10）肌酐清除率

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ASCO 2024 更新：停藥時的安全性和劑量調整劑量修改 0 減少 0 中斷 1 CRB-701 繼續保持良好的耐受性，主要為 1 或 2 級 AE。迄今為止，未觀察到 DLT 或 4 級或 5 級不良反應，包括 4.5 mg/kg 隊列中，自 ASCO-GU 數據（2024 年 1 月）起，TEAE 摘要 ≥ 20% 截止日期 37 名患者接受評估

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ASCO 2024 年更新：特別關注的 TEAE (

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與 Nectin-4 ADC 競爭對手相比，新興安全狀況良好 1 Rosenberg 等人，JCO，2020 年 4 月 1 日；38 (10)：1041—1049，2。NDA/BLA 多學科審查與評估 BLA 761137 PADCEV（enfortumab vedotin-ievx），3.BicycleTX 研發日 2023 年 12 月 4 日Mabwell 宣佈 9MW2821 臨牀數據和最新進展將在 2024 年 ASCO 年會上公佈。5 臨牀更新 ASCO 2024 年張健等人 Abst 3151. 6.9MW2821（一種靶向 Nectin-4 的抗體藥物偶聯物）對複發性或轉移性宮頸癌患者的單一療法的療效和安全性：一項多中心、開放標籤、I/II 期研究。Yang 等人在 2024 年 3 月的 SGO 全體會議上。限制 Padcev® BT8009 9MW-2821 CRB-701 劑量上限 1.25 mg/kg1 5 mg/m3 1.25 mg/kg4 沒有 DLT 最高為 4.5mg/kg5 附表 D1、D8、D15 /28 天 Q1W D1、D8、D15 /28 天 Q3W ≥ 3 級 AE 率 58%（n=179 of 310）2 49%（n=55/113）3 70% (n=28/40) 6 16% (n=6/37) 5 周圍神經病變 49% (n=76/155) 1 22% (n=25/113) 3 22.5% (n=54/240) 4 3% (n=1/37) 5 皮膚反應 45% 1 (n=70/155) 1 10% (n=11/113) 3 30% (n=72/240) 4 8% (n=3/37) 5 中性粒子 Penia (Gr 3) 6.8% (21/379) 2 5% (n=6/113) 3 27.9% (n=67/240) 4 0% 5 劑量減少 30.3% (n=94/310) 2 21% (n=7/34) 3 未釋放 0% 5 劑量中斷 46.8% (n=145/310) 2 44% (n=15/34) 3 未發佈 2% (n=1/37) 5

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ASCO 2024 年更新：藥代動力學繼續顯示出與 PADCEV 的區別在探討的較高劑量下提供更多的 ADC 在迄今為止測試的所有劑量中游離 MMAE 水平持續降低 21 天 PK 比較 %ADC %免費 MMAE Cmax AUC0-21D Cmax AUC0-21D Cmax AUC0-21D Enfortumab vedotin (EV) 1.25 mg/kg Q1Wx3 EV 基準 100% 100% 100% CRB-701 1.2 mg/kg Q3W 匹配的 ADC 劑量 78% 105% 33% 29% 2.7 mg/kg Q3W 匹配 MMAE 劑量 (DAR) 190% 223% 67% 72% 3.6 mg/kg Q3W 2.9 倍 EV ADC 劑量 245% 333% 61% 75% 4.5 mg/kg Q3W 3.6 倍 EV ADC 劑量 287% 440% 62% 64%

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ASCO 2024 更新：第 1 階段劑量遞增疾病反應七個 PR 中有兩項未經證實 ASCO GU-2024 之前未經證實的 2 個 PR 現已得到證實

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ASCO 2024 更新：疾病反應——MUC 和子宮頸癌 ≥ 1.2 mg/kg ORR：43%（7 個 PR 中的 3 個）DCR：86% ORR：44%（9 個 PR 中的 4 個）DCR：按 RECIST 標準變化 78%

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ASCO 2024 更新：游泳運動員劇情

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ASCO 2024 更新：1 期彙總數據劑量 ≥ 1.2 mg/kg 時 mUC 的目標緩解率 44%：9 名有 PR 的患者中有 4 名（1 名未經證實，DCR -78%）劑量≥ 1.2mg/kg 時宮頸的客觀緩解率 43%：7 名 PR（1 名未確認，DCR -86%）首次觀察到 SD 的劑量 0.2 mg/kg 觀察到的最長反應時間迄今為止最長部分反應的持續時間 24 周=8 個週期 51 周最長穩定疾病=17 個週期參與者仍在服用 CRB-701 21/37 (57%) 的前兩個擴張劑量選擇 2.7 和 3.6 mg/kg (同組（5 和 6）

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CRB-701：針對競爭對手的差異化臨牀開發方法專有見解正在推動 CRB-701 的適應症選擇 Padcev® + Keytruda® 1L 療法的新現實 Keytruda® 1L 療法服務不足的利基mUC人羣仍然存在並且是有吸引力的靶點來自當前劑量升級的新興臨牀數據內容豐富關注未開發的Nectin-4實體瘤非UC Nectin-4實體瘤 muC

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CRB-701-01 研究設計（Corbus）劑量遞增（劑量正在進行中）Optimus 項目（劑量優化）RP2D 的劑量擴大隨機分為 2 劑量 CRB-701 單一療法隨機分為 2 劑 CRB-701 +CPI 1.8 mg/kg 2.7 mg/kg 3.6 mg/kg 4.5 mg/kg 膀胱癌利基人羣非 UC 腫瘤：一籃子 nectin-4 陽性腫瘤

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驗證 Nectin-4 是除了 muC 參考文獻以外的腫瘤相關抗原：1. https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.6017 2.9MW2821（一種靶向 Nectin-4 的抗體藥物偶聯物）對複發性或轉移性宮頸癌患者的單一療法的療效和安全性：一項多中心、開放標籤、I/II 期研究。SGO 2024 — 來源 www.mabwell.com 3.NDA/BLA 多學科審查與評估 — BLA 761137 參數患者 (N=46) 患者 (N=37) 確診患者 ORR 11 (23.9%) 15 (40.5%) CR 1 (2.7%) PR 10 (21.7%) 14 (37.9%) DCR 26 (55%) 33 (89.2%) PFS 3.94 個月中性粒細胞減少過早（3+4 級）4.3% 40% 皮疹所有等級：45.7% 3+4 級：17.5% 所有 3+4 級未披露 70% Nectin-4 表達升高：尿路上皮、乳房、卵巢、宮頸、結直腸、直腸、食管、胃、肺、甲狀腺、前列腺、膽管癌、胰腺癌、****癌 UC H&NSCC (1) 宮頸癌 (2)2024 年 3 月 2019 年 3 月 EV 單一療法 FDA 審查 (3) 患者 (N=310) 1.25mg/kg 皮疹（3+4 級）10% 任何 3-4 級 TEAE 58% 2023 年 6 月

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ASCO-2024 預期 Q4-2024 預期 Q1-2025 預期里程碑 Q1-2024 美國首例患者劑量遞增研究中國劑量遞增研究臨牀數據更新完成美國劑量遞增研究提交美國劑量遞增研究美國劑量遞增數據

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CRB-701：摘要新興臨牀安全性似乎與PADCEV的臨牀活性有所不同，在mUC和宮頸癌患者中見到的第三代ADC具有更高的連接物穩定性，減少了血液循環中的MMAE

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CRB-913 口服大麻素Type-1反向激動劑，用於肥胖症的卓越腸促胰島素治療

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為了解決這些問題，肥胖狀況正在發生變化，減肥程度減肥質量肌肉減肥可及性注射劑口服小分子耐受性單一MOA多個正交MOA

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經臨牀驗證的肥胖藥物CB1類反向激動症的迴歸

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來源：針對糖尿病中的內源性大麻素系統：事實還是虛構？，《今日藥物發現》，Deeba等人2021 年 3 月。CB1 是眾所周知的代謝受體 PubMed 上有 9K 篇關於 CB1 和新陳代謝的論文

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CB1 MOA 已通過肥胖症臨牀驗證：來自第一代藥物的數據來源：1。利莫那班對超重血脂異常患者代謝危險因素的影響，Després等人，NEJM，2005年11月。RIO-Lipids 3 期研究安慰劑（n=342）；5 mg 利莫那班（n=345）；20 mg rimonabant（n=346）Rimonabant（n=346）Rimonabant1 -9.0% -4.4% -2.4% 減肥

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在RIO Lipids中，使用身體DEXA測量了一部分患者的身體成分。觀察到與安慰劑相比，利莫那班20 mg組的總體重有所下降（p

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Muscle-cb1 KO 導致肥胖小鼠肌肉質量增加（Gonzalez-Mariscal 等人，2019 年）關鍵發現：Muscle-cb1 KO 小鼠… 增加肌肉質量和力量增加肌肉生長的生物標誌物增加線粒體代謝增加能量消耗增加不增加體重增加卡路里消耗量增加脂肪代謝增加肌肉組織中的胰島素敏感性減少體內脂肪含量減少睡眠

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INV-202 CRB-913 下一代 CB1 反向激動劑是外周受限利莫那班特奧替那班特塔拉那班特來源：Cinar 等人 2020 第一代（2000-2007 年）下一代（2020 年起）設計用於靶向大腦 BBB 穿透率高，出於安全考慮 FDA 拒絕（2007 年）設計為外周限制 BBB 穿透率最低可避免安全問題

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單劑量 INV-202（25mg QD）N = 37 名患有代謝綜合徵的成年人 28 天內體重減輕：-3.50 kg（INV-202）與 +0.55 Kg（安慰劑）INV-202（Inversago）又名 Monlunabant（NIO）又名 MRI-1891（NIH）2023 年 8 月 10 日諾和諾德收購 Inversago 標誌着 CB1 在肥胖來源中迴歸 MOA：Inversago 公司介紹和Despres等人 2023 年 Novo 以高達 10 億美元的價格收購 Inversago，聚焦了陷入困境的減肥方法

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來源：邁克爾·內德爾科維奇2024年5月8日發表的TD Cowen研究報告：“Novo對第一階段實現的減肥進行了建模，預計在成熟的時間點使用單一藥物Monlunabant將減輕16-19％的體重（第二階段的肥胖結果預計將在下半年出現）。”預計 2024 年下半年的 Monulabant (INV-202) 數據

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CB1 反向激動劑如何減輕 16-19% 的體重？來源：Inversago 公司介紹 Monlunabant 2 期研究：ClinicalTrials.gov ID：NCT05891834 標準肥胖終點 + DEXA 掃描標準納入和排除標準 Monlunabant 為期 16 周的每日劑量：50 mg 片劑 =2.5x Rimonabant 劑量安慰劑 5 mg 20 mg？Rio-Lipids 3 期研究安慰劑（n=342）；5 mg 利莫那班（n=345）；20 mg rimonabant（n=346）Rimonabant（n=346）Rimonabant1 安慰劑 10 mg 20 mg 50 mg 預計療效？

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2023 年 11 月 CRB-913：口服 CB1 反向激動劑，用於與腸促胰島素聯合治療

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設計目標 CRB-913：旨在成為一流的下一代 CB1 反向激動劑同類最佳的外周限制保護瘦肉質量（肌肉）保持第一代功效增強腸促胰島素類似物的功效

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Ibipinabant（2004-2008）JD-5037（2012-2018）/CRB-4001（2018-2021）已完成第二階段（Solvay/BMS）小脂溶性分子高 BBB 穿透率口服與 Inversago 化合物（MRI/INV 家族）相同的骨幹 CRB-4001 (JD5037) 於 2018 年獲得 Jenrin 許可的大量 IND 前研究 PK 不支持 TPP 口服 CRB-913 新知識產權已發佈 — 專利覆蓋範圍截至 2043 年 PK 配置文件針對 TPP 進行了優化 PP 良好的多物種生物利用度（> 50%）與腸促胰島素相比降低生產成本口服 CRB-913 是多年藥物化****動的成果

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來源：晨星等人 2023 CRB-913：標記 ↓ 大腦和 ↑ 外圍曝光對比利莫那班在瘦小鼠和肥胖小鼠中均有 10 mg/kg 與腸促素類似物聯合給藥不會影響 CRB-913 的大腦穿透力

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來源：*Morningstar 等人 2023 和 **Liu 等人 2021 年大腦濃度（ng/g）單一急性劑量 CRB-913（瘦小鼠）Monlunabant（瘦小鼠）Rimonabant（瘦小鼠）10 mg/kg 26* 319** 561* 1:12 1:21 CRB-913：外周限制程度高於 Monlunabant 或 Rimonabant

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來源：晨星等人 2023 CRB-913：DIO 小鼠每日相同劑量下的減肥效果與利莫那班相似

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21 倍 DIO 小鼠模型（第 28 天）採用 C57BL6/N 小鼠（n=10）連續餵食高脂飲食 22 周和治療期間 28 天的 DIO 小鼠模型 Brain 在最終劑量（Cmax）後 1 小時收集了來源：公司存檔數據。CRB-913：儘管與 Rimonabant 相比，大腦濃度明顯降低，但體重仍有類似的減輕

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體重 (g) Body Fat Lean Mass CRB-913 顯示體內脂肪含量顯著降低，但沒有 Lean Mass DIO 小鼠模型，其中 C57BL6/J 小鼠（n=10）在 22 周前連續餵食高脂飲食，經第 20 天核磁共振成像測定體內脂肪含量。來源：晨星等人 2023

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CRB-913：使用 Semaglutide 或 Tirzepatide 增強組合效果來源：存檔的公司數據。DIO 小鼠模型採用 C57BL6/J 小鼠（n=10）在治療前 22 周和 18 天內持續餵食高脂飲食（在 CRB-913 與利拉魯肽聯合使用時也會出現類似的效果）第 18 天體重變化（%）所有隊列 P

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食物消費 CRB-913、西瑪魯肽和替西帕肽各導致食物攝入量減少 CRB-913 與索瑪魯肽或替塞帕肽聯合使用時，食物消耗量將進一步顯著減少（p=0.001）所有隊列 P

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CRB-913 單獨或與索瑪魯肽或替塞帕肽聯合使用可逆轉瘦素血癥來源：1 瘦素和維持體重升高，Pan and Myers，《自然評論》，2018 年 1 月。存檔的公司數據。瘦素的作用瘦素激素調節食物攝入通常情況下，瘦素會發出飽腹感（感覺 “飽腹感”）的信號。在肥胖中，儘管瘦素水平很高（“瘦素血癥”），但對瘦素的抵抗力仍然存在。降低瘦素水平被認為對減肥很重要1 DIO小鼠模型，C57BL6/J小鼠（n=10）連續餵食22周的高脂飲食先前在治療第 28 天測量的瘦素所有隊列 P

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車輛 CRB-913 (2.5 mg/kg) semaglutide (10 nmol/kg) CRB-913 (2.5 mg/kg) + semaglutide (10 nmol/kg) tirzepatide (5 nmol/kg) CRB-913 (2.5 mg/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide (5 nmol/kg) + tirzepatide s)：存檔的公司數據。CRB-913

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CRB-913：臨牀開發途徑 2024 年第四季度上半年 2025 H2 '25 — H1 '26 H2 '26 — H1 '27 SAD MAD IND 單一療法 28 天（3 劑）聯合給藥 incretin 類似物

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CRB-913：潛在的臨牀用途 Incretin 類似療法適用於不敏感/不耐受/高風險患者，與口服腸促素激動劑聯合使用可能會增強療效或改善耐受性 “誘導/維持” 模型：目標可能在腸促胰島素類似療法後保持體重減輕 16%-19% 的第二代 CB1 反向激動劑的含義可能相當於索馬魯肽甚至替塞帕肽療法一天一次的減重藥丸無需滴定

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預期里程碑為毒理學和臨牀研究生產藥物 Q2-2024 完成毒理學和 IND 支持研究 Q4-2024 FPI SAD/MAD Q1-2025

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領導力即將到來的催化劑財務

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管理團隊肖恩·莫蘭自2014年起擔任註冊會計師、工商管理碩士首席財務官Corbus聯合創始人兼首席財務官。曾在新興生物技術和醫療器械公司擔任高級財務管理經驗。克里斯蒂娜·伯奇（Christina Bertsch）人力資源主管資深人力資源主管，在人力資源和招聘方面擁有豐富經驗。尤瓦爾·科恩博士自2014年起擔任首席執行官兼董事Corbus聯合創始人兼首席執行官。自2005年起擔任Celsus Therapeutics的總裁兼聯合創始人。Dominic Smethurst，博士首席醫學官，MA MRCP，MA MRCP Smethurst 博士，馬薩諸塞州 MRCP，於 2024 年 2 月加入 Corbus 擔任我們的首席醫療官。他最近擔任自行車療法的首席營銷官。

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董事會 Amb.艾倫·霍爾默退休董事會主席在華盛頓特區從事公共服務超過二十年，包括駐華特使；phRMA 前首席執行官。Avery W.（Chip）Catlin董事在生命科學公司擁有超過25年的高級財務領導經驗；曾任Celldex Therapeutics首席財務官兼祕書。尤瓦爾·科恩博士自2014年起擔任首席執行官兼董事Corbus聯合創始人兼首席執行官。自2005年起擔任Celsus Therapeutics的總裁兼聯合創始人。Anne Altmeyer，博士、工商管理碩士、公共衞生碩士總監，在推進腫瘤學研發項目和領導有影響力的企業發展交易方面有20年的經驗；現任TigaTX總裁兼首席執行官。Yong (Ben) Ben，醫學博士，工商管理碩士總監，在行業和學術界擁有25年的腫瘤學研發經驗。曾擔任過兩個行業首席營銷官職位，最近在百濟神州（BGNE）任職。Rachelle Jacques董事超過25年的職業生涯，在美國和全球生物製藥商業領導地位方面的經驗，包括在罕見疾病領域發佈了多款備受矚目的產品；Akari Therapeutics前首席執行官。(NASDAQ: AKTX) John K. Jenkins，醫學博士董事傑出職業生涯，在美國食品藥品管理局任職25年，包括在CDER和OND擔任高級領導15年。皮特·薩爾茲曼，醫學博士，工商管理碩士董事20年行業經驗，目前擔任Immunovant（納斯達克股票代碼：IMVT）的首席執行官。Immunovant（納斯達克股票代碼：IMVT）是一家專注於為自身免疫性疾病患者開發療法的生物製藥公司。

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預期企業里程碑首位患者劑量：2024 年夏季首位患者給藥：2025 年初完成美國劑量遞增研究：2024 年第四季度美國目前的劑量遞增數據：Q1-2025 CRB-701 CRB-913 CRB-601

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投資摘要截至2024年3月31日的1.2億美元現金、現金等價物和投資以及1,050萬股已發行普通股（1160萬股全面攤薄股份）Nectin-4靶向治療實體瘤的口服CB1R反向激動劑治療肥胖 TGFβ8整合素單抗用於治療實體瘤 CRB-913 CRB-601 CRB-701

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將創新與目標聯繫起來納斯達克：CRBP 公司演示文稿

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附錄

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crb-601 潛力 “同類最佳” vβ8 單抗體

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CRB-601 具有增強檢查點抑制的潛力專注於採用精確靶向的方法腫瘤微環境中靶向 TGfB 的新機制如果 POC 得到驗證，則機會潛力巨大

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TGFβ預測一部分癌症患者的臨牀預後不佳 0 25 20 15 10 5 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 N = 8,461 種癌症，多種細胞類型時間（年）總存活率，癌症中免疫基因組亞型百分比來源：Thorsson 等癌症的免疫格局，免疫力。2018；48:817 C1 C2 C3 C4 C5 C6 傷口癒合 INF-γ顯性炎性淋巴細胞耗盡免疫學上安靜的 TGFβ 顯性 TGFβ 優勢基因特徵基因表達、免疫細胞量化和網絡映射 33 種不同的癌症類型/8,000 多種腫瘤

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靶向整合素 Vβ8 是調節 TGFβ 來源的一種新方法：Huang等人，2021年。用於癌症治療的TGFβ抑制劑的最新進展。

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CRB-601 通過阻斷整合素 avb8 來靶向潛在的-TGFβ 整合素 avb8 在腫瘤微環境 (TME) 中表達 Latent-TGFB 也在 TME 中表達 CRB-601 是一種阻斷抗體，可防止這兩種蛋白質相互作用

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靶向轉化生長因子β激活的單克隆抗體在臨牀上正在進步來源：公司網站。ClinicalTrials.gov。內部分析。CRB-601 PF-06940434 SRK-181 ABBV-151 RG6440 MOA vβ8 vβ8 L-TGFβ GARP (TGFβ1) L-TGFβ 臨牀階段 IND 於 1 月 24 日通過 1 月 24 日 1/2 期 1 期 1 期 1 期適應症實體瘤實體瘤實體瘤 HCC 實體瘤類型單克隆抗體單克隆抗體單克隆抗體 ROA IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV IV

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CRB-601 增強了檢查點抑制敏感性和耐藥性小鼠腫瘤模型中的抗 PD-1 治療 CRB-601：10 mg/kg BIW 抗 PD-1：10 mg/kg BIW 10 只動物/組動物隨機對照 50-80 mm3 的雙臂比較 *p

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阻斷 vβ8 與抗 PD-1 聯合使用可增加免疫排除的 EMT6 腫瘤中的 TIL 數量來源：Corbus 存檔數據 ***** *********************************************************************** *** *** *** *** *** *** *** *** *** * 治療天數 -14 0 3 6 10 抗 PD-1，10 mg/kg，IP CRB-601，30 mg/kg，IP EMT6 原位植入 PD 讀數腫瘤體積 = 200 mm3（治療開始時）*p

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CRB-601 重塑了 MC38 腫瘤中效應 T 和 NK 細胞的格局來源：Corbus 存檔數據

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應用專有算法定義 CRB-601 的臨牀重點多參數、以免疫為重點的算法完善了 CRB-601 的適應症。免疫特徵和基因表達譜的組合已確定了 9 個臨牀優先適應症高低四分位數來源：Corbus 專有分析聚類腫瘤類型

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患者選擇策略將提高成功概率來源：Corbus 專有分析：Nectin-4 表達與正常組織之比的 Log2 倍變化對照卵巢黑色素瘤乳腺結腸優先考慮基因表達與正常組織存在差異的適應症將強調關注vβ8 的腫瘤潛力開發一種新的患者富集生物標誌物將有助於豐富反應和適合 CRB-601 腫瘤類型的免疫耐藥患者羣體（已編輯）

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預期里程碑 2024 年 1 月 IND 通過 2024 年夏季首位患者給藥 2024 年下半年劑量增加和確認