附錄 99.1

Aptose宣佈根據納斯達克規則在市場上定價443萬美元的註冊直接發行

聖地亞哥和多倫多，2024年5月31日（GLOBE NEWSWIRE）——開發治療血液系統惡性腫瘤的高度差異化口服靶向藥物的臨牀階段精準腫瘤公司Aptose Biosciences Inc.（“Aptose” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：APTO，多倫多證券交易所股票代碼：APS）今天宣佈，它已就發行和出售3,855,000股普通股（或普通股）達成最終協議在註冊直接發行中，以每股1.15美元（或每股普通股等價物代替）的股份等價物），定價為-根據納斯達克規則進行市場。此外，在同時進行的私募中，Aptose已同意發行未註冊的A系列認股權證以購買多達3,855,000股普通股，B系列認股權證最多購買3,855,000股普通股，每股行使價為1.15美元。未註冊的認股權證將自股東批准發行認股權證的生效之日起開始行使。A系列認股權證將在股東批准之日起五年後到期，B系列認股權證將在股東批准之日起十八個月後到期。此次發行預計將於2024年6月3日左右結束，但須滿足慣例成交條件。

H.C. Wainwright & Co. 擔任本次發行的獨家配售代理。

在扣除配售代理費用和其他發行費用之前，公司從本次發行中獲得的總收益預計約為443萬美元。公司目前打算將此次發行的淨收益用於營運資金和一般公司用途。

上述註冊直接發行（但不包括未註冊認股權證或此類未註冊認股權證所依據的普通股）中發行的普通股（或代替普通股等價物）是根據最初於2022年10月11日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的S-3表格（註冊號333-267801）上的 “貨架” 註冊聲明發行的，包括基本招股説明書，以及美國證券交易委員會於2022年10月21日宣佈生效。普通股（或代替普通股等價物）的發行只能通過招股説明書（包括招股説明書補充文件）進行，招股説明書是有效註冊聲明的一部分。與註冊直接發行有關並描述其條款的最終招股説明書補充文件和隨附的基本招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上公佈，網址為 http://www.sec.gov。與註冊直接發行相關的招股説明書補充文件和隨附的基本招股説明書的電子副本（如果有），也可以通過電話（212）856-5711或發送電子郵件至 placements@hcwco.com 向位於紐約公園大道430號的H.C. Wainwright & Co., LLC索取（10022）。

未註冊的認股權證尚未根據1933年《證券法》註冊，如果沒有註冊或適用的註冊要求豁免，則不得在美國發行或出售。

本新聞稿不應構成出售要約或徵求購買這些證券的要約，在根據任何此類司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，在任何司法管轄區出售此類證券的要約、招標或出售為非法的司法管轄區，也不得出售這些證券。

關於 Aptose

Aptose Biosciences是一家臨牀階段的生物技術公司，致力於開發精準藥物，以滿足腫瘤學領域未得到滿足的醫療需求，最初的重點是血液學。該公司的小分子癌症治療產品線包括旨在提供單一藥物療效和增強其他抗癌療法和方案功效且毒性不重疊的產品。該公司正在開發兩種臨牀階段的口服激酶抑制劑，用於治療血液系統惡性腫瘤：tuspetinib（TUS），一種口服激酶抑制劑，已顯示出對復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者的單一療法和聯合療法具有活性，正在開發為新診斷的急性髓細胞白血病（AML）的一線三聯療法；以及魯塞替尼（CG-806），一種處於 1 期 a/b 階段開發的口服、雙淋巴和髓系激酶抑制劑，用於治療復發或難治性血液系統惡性腫瘤患者。欲瞭解更多信息，請訪問 www.aptose.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含加拿大和美國證券法所指的前瞻性陳述，包括但不限於有關本次發行的完成、與本次發行相關的慣例成交條件的滿足情況以及獲得股東批准的聲明，以及公司的臨牀開發計劃、tuspetinib的臨牀潛力、抗癌活性、治療潛力和應用以及安全概況、臨牀試驗、臨牀註冊情況試驗及其數據、即將到來的里程碑、對公司可用於為公司計劃運營提供資金的資金的預期，以及與公司計劃、目標、預期和意圖有關的陳述以及其他陳述，包括 “繼續”、“期望”、“打算”、“將”、“希望”、“應該”、“可能”、“潛力” 和其他類似表述。此類陳述反映了我們目前對未來事件的看法，受風險和不確定性的影響，並且必須基於一些估計和假設，儘管我們認為這些估計和假設是合理的，但本質上受重大的市場和其他條件、商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和突發事件的影響。許多因素可能導致我們的實際業績、表現或成就與本新聞稿中描述的任何未來業績、表現或成就存在重大差異。除其他外，這些因素可能包括：我們獲得研究和運營所需資金的能力；早期藥物開發的固有風險，包括證明療效；開發時間/成本和監管批准程序；我們的臨牀試驗進展；我們尋找和與潛在合作伙伴達成協議的能力；我們吸引和留住關鍵人員的能力；不斷變化的市場和經濟狀況；我們當前報告中不時詳述的意外製造缺陷和其他風險，向加拿大證券監管機構和美國證券交易委員會提交的季度申報、年度信息表、年度報告和年度申報。

如果這些風險或不確定性中的一項或多項得以實現，或者如果我們在向加拿大證券監管機構和美國證券交易委員會提交的文件中提出的前瞻性陳述所依據的 “風險因素” 部分中提出的假設被證明不正確，則實際結果可能與本文描述的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的，除非法律要求，否則我們不打算也不承擔任何義務更新這些前瞻性陳述。我們無法向您保證此類陳述將被證明是準確的，因為實際結果和未來事件可能與此類陳述中的預期存在重大差異。提醒投資者，前瞻性陳述並不能保證未來的表現，因此提醒投資者不要過分依賴前瞻性陳述，因為其中固有的不確定性。