美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

---

表單 8-K

---

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

 

報告日期（最早報告事件的日期）： 2024年5月29日

 

（其章程中規定的註冊人的確切姓名）

+441235 438600

（註冊人的電話號碼，包括區號）

 

不適用

（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址）

 

如果申請8-K表格旨在同時履行以下任何條款規定的註冊人申報義務 （參見下文一般指示 A.2），請勾選下面的相應方框：

根據該法第12（b）條註冊的證券：

* 不用於交易，但僅與美國存托股票在納斯達克股票市場有限責任公司的上市有關。

 

用複選標記表明註冊人是否是 1933 年《證券法》第 405 條所定義的新興成長型公司（§230.405 （本章的 br}）或 1934 年《證券交易法》第 12b-2 條（§本章的 240.12b-2）。

 

新興成長型公司 ☐

 

如果是新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂的 財務會計準則。☐

---

 

2024年5月29日，Immunocore Holdings plc（“公司”）發佈了一份新聞稿，宣佈其TEBE-AM 2/3期臨牀試驗 已轉換為評估KIMMTRAK先前治療的晚期皮膚黑色素瘤的3期註冊臨牀試驗。新聞稿的副本 作為附錄99.1附於本表8-K的最新報告（“當前報告”），並以引用方式納入此處。

 

關於前瞻性陳述的警示説明

 

本最新報告包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。 除本最新報告中包含的歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述，包括但不限於有關KIMMTRAK針對先前治療的晚期 皮膚黑色素瘤的臨牀開發、公司將2/3期TEBE-AM臨牀試驗轉化為單一註冊的3期試驗、當前和未來的臨牀試驗進展以及監管部門批准的預期時間等的陳述。在某些情況下，您可以通過諸如 “可能”、“將”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“考慮”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語來識別 或其他類似表述的否定詞來識別 前瞻性陳述，但是並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。

 

任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期和信念，並受到 許多風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際事件或結果與此類前瞻性陳述中列出或暗示的結果存在重大不利差異，其中許多是公司無法控制的。這些風險和 不確定性包括但不限於公司進行正在進行和計劃中的臨牀試驗的能力；公司獲得和維持其候選產品的監管批准的能力，包括 KIMMTRAK適應症的擴大；由於患者入組延遲或其他原因導致的任何當前或計劃中的臨牀試驗的延遲；公司成功證明其候選產品的安全性和有效性並獲得其 {br 批准的能力} 及時提供候選產品（如果有的話）；市場機會方面的競爭；在臨牀前研究或臨牀試驗中觀察到的意想不到的安全性或有效性數據；以及監管機構的行動，這些行動可能會影響臨牀試驗或未來監管機構批准的 啟動、時間和進展。公司向美國證券交易所 委員會提交的文件中標題為 “風險因素” 的部分詳細描述了這些風險和不確定性，包括公司於2024年2月28日向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告，以及對潛在風險、不確定性和 其他重要因素的討論和交易委員會。儘管公司可能會選擇在未來的某個時候更新此類前瞻性陳述，但除非適用法律要求，否則公司不承擔任何更新此類前瞻性陳述的義務，即使後續事件導致我們的觀點發生變化。不應將這些前瞻性陳述視為本當前 報告發布之日後任何日期的公司觀點。

 

項目 9.01。

財務報表和附錄

 

簽名

 

根據經修訂的1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促成本報告由經正式授權的下列簽署人 代表其簽署。

---