美國

證券交易所 委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易所 法》

報告日期（最早報告事件的日期）：2024 年 5 月 28 日

Eagle 製藥公司

（註冊人 的確切姓名如其章程所示）

註冊人的電話 號碼，包括區號：(201) 326-5300

如果申請8-K 表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

§ 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第 425 條進行書面 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 條徵集 材料

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第 14d-2 (b) 條發出的啟動前 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4 (c) 條發出的啟動前 通信

根據該法第 12 (b) 條註冊的證券 ：

用勾號指明註冊人 是否是1933年《證券法》（17 CFR §230.405）第405條或1934年《證券 交易法》（17 CFR §240.12b-2）第12b-2條所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司§

如果是新興成長型公司，請用勾選 標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計 準則。§

項目 8.01 其他活動。

2024年5月28日，Eagle 製藥公司（“公司”）要求在 納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）的聽證小組（“小組”）舉行聽證會，此前該公司披露收到了納斯達克的 通知，告知該公司已啟動將公司證券從 納斯達克退市的程序，因為該公司尚未向證券交易委員會提交申請（“SEC”）其截至2023年9月30日的季度 的10-Q表格（“2023年第三季度10-Q表格”）以及截至年度的10-K表格 2023年12月31日至2024年5月13日止，並告知公司未能及時提交截至2024年3月31日的季度10-Q 表格，這是退市的額外和單獨的依據。2024年5月28日，應其 的要求，納斯達克通知公司，定於2024年7月11日舉行口頭聽證會。聽證請求 自請求之日起自動將公司普通股的暫停期延期15天。關於 的聽證請求，公司還要求延長中止期限，直至聽證會結束以及 小組在聽證會後可能批准的任何額外延期到期。在這方面， 根據《納斯達克上市規則》，專家小組可以給予額外的延期，自2023年第三季度10-Q表格的初始到期日 起不超過360天。

無法保證 專家小組舉行的任何聽證會取得成功，無法保證延長中止期限或進一步延期，也無法保證 公司將能夠恢復對該規則的遵守或維持對《納斯達克上市規則》中規定的其他持續上市要求 的遵守，也無法保證公司能夠繼續在納斯達克上市。如果不批准延期 ，公司的證券將在公司 聽證會請求之日起15天內立即暫停發證券，除非專家小組在聽證會後決定恢復證券，否則將繼續暫停。有關納斯達克通知 的更多信息，請參閲公司於2024年5月22日提交的8-K表格 最新報告，該報告以引用方式納入此處。

前瞻性陳述

本表8-K的最新報告包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》和其他 證券法所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、 “向前”、“將”、“可能”、“可能”、“打算”、“保留”、 “恢復”、“保持”、“潛力”、“準備”、“預期”、“相信”、 “計劃”、“尋求”、“繼續”、“估計” 等詞語和短語意在 確定前瞻性陳述。這些聲明包括但不限於以下方面的聲明：公司向美國證券交易委員會提交的 申報文件及其時間、潛在的聽證程序和獲得 納斯達克進一步延期或中止的可能性，以及如果獲得，延期期限，以及公司恢復或維持遵守納斯達克上市 規則或繼續在納斯達克上市的能力，以及任何聽證程序的結果、公司的內部控制關於財務 報告和披露控制和程序以及相關的補救措施，財務報表的預期重報、完成公司財務報表所需的時間和 精力、對向美國證券交易委員會申報的時間和時間 及其內容的預期，以及公司對其財務業績的預期。所有這些陳述都受到某些 風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，而且通常超出公司的控制範圍，這可能導致實際 業績與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績存在重大差異。此類 風險和不確定性包括但不限於：完成對公司財務 報表的審查和準備以及對財務報告和披露控制和程序的內部控制及其時間；發現 更多信息；公司財務報告的進一步延遲，包括意外因素導致的延遲； 公司履行信貸協議義務的能力；公司將無法 重新遵守或此後繼續遵守《納斯達克上市規則》，或出現違反納斯達克 附加上市規則的情況；納斯達克暫停和退市公司證券的可能性；公司補救其財務報告內部控制中的重大缺陷的能力；公司招聘和聘用新的首席執行官 和新的首席財務官的能力；公司實現其改善計劃的預期收益的能力 提高運營效率並調整其銷售額以及營銷支出及其潛在影響；COVID-19 後 環境和地緣政治因素的影響，例如俄羅斯和烏克蘭以及哈馬斯和以色列之間的衝突； 延遲或未能獲得公司或其合作伙伴候選產品的監管批准，以及成功遵守聯邦 藥物管理局、歐洲藥品管理局和其他適用於產品批准的政府法規；監管 環境的變化；不確定性和時機監管部門的批准流程；公司能否成功營銷和商業化 其產品；公司與合作伙伴關係的成功；訴訟結果；公司知識產權或第三方權利的力量和可執行性 ；來自其他製藥和生物技術 公司的競爭以及來自仿製藥進入市場的競爭；臨牀試驗期間觀察到的意想不到的安全性或有效性數據；臨牀 試驗場所的激活率或註冊率低於預期；藥物研發和進行臨牀 試驗所固有的風險；與公司關鍵會計政策或公司任何 估計或預測相關的估計或判斷所固有的風險，這些風險可能被證明不準確；除上述因素外，可能影響公司 的財務和業務預測和指導並可能導致公司的實際業績和結果與 的預測存在重大差異的意外因素，和指導；以及” 中確定的風險和不確定性 公司於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日年度的10-K表年度報告、 公司於2023年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日的季度的10-Q表季度報告以及2023年8月8日向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度報告及其後續申報文件中的 “風險因素” 部分與美國證券交易委員會合作。提醒讀者 不要過分依賴這些前瞻性陳述。當前 8-K 表格上的 報告中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發佈之日。除非法律要求，否則公司 沒有義務更新此類聲明以反映在聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求 ，註冊人已正式促成由經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。