附錄 99.1
Scinai Immunotherapeutics宣佈收到 一份關於股東股權上市要求的納斯達克工作人員裁決信 和 聽證會，以提出恢復 合規計劃
以色列耶路撒冷——2024年5月24日——專注於開發炎症和免疫學（I&I） 生物產品以及通過其Scinai Bioservices業務部門提供CDMO服務的生物製藥公司Scinai Immunotherapeutics Ltd.（“公司” /納斯達克股票代碼：SCNI）今天宣佈收到另一份 納斯達克員工關於不遵守最低股權的裁決書繼續上市所需的股東權益， 與納斯達克聽證小組（“聽證小組”）舉行聽證會，以提出公司計劃恢復合規性（ “計劃”）。根據與歐洲投資銀行（“EIB”）的討論，該計劃 的組成部分可能包括按公司認為有利於 公司及其股東的條件將公司從歐洲投資銀行獲得的部分貸款轉換為股權。
與歐洲投資銀行簽訂的金融合同的任何修訂條款均需獲得相應歐洲投資銀行管理機構的正式批准，談判並敲定與修訂後的 條款有關的最終協議，以及滿足任何先決條件，所有這些都令歐洲投資銀行滿意。
缺陷通知
5月6日第四，2024 年，該公司宣佈，在 4 月 30 日第四 它已收到納斯達克股票 市場（“納斯達克”）上市資格部門（“員工”）的員工決定信，通知公司，由於公司未遵守納斯達克上市規則5550（a）（2）中規定的1.00美元最低出價要求 ，該公司的美國存托股票（“ADS”）將計劃退市 來自納斯達克，除非公司及時要求在獨立的納斯達克聽證會 小組面前舉行聽證會，否則將被暫停交易，公司及時舉行聽證會已申請，定於 6 月 18 日發貨。為了彌補最低1.00美元的出價要求缺陷， 公司最近對美國存託證券與其非交易普通股的比率進行了調整，將每股ADS所代表的普通股 數量從400股增加到4,000股，相當於1比10的反向拆分。ADS的收盤出價必須至少為每股1.00美元，持續至少10個工作日，才能認為虧損已得到彌補。
2024年5月20日，公司收到了納斯達克第二份員工裁決 信函”），通知公司未遵守繼續在納斯達克資本市場上市的最低股東權益 要求。《納斯達克上市規則》5550 (b) (1) 要求在納斯達克 資本市場上市的公司將股東權益維持在至少250萬美元（“股東權益要求”）。 公司於2024年5月15日提交的截至2023年12月31日止年度的20-F表年度報告報告稱，股東 赤字為4569,000美元，低於繼續在納斯達克資本市場上市的股東權益要求。工作人員的 信中指出，公司目前不符合繼續在 納斯達克資本市場上市的替代量化標準，無論是上市證券的市值還是持續經營的淨收益。
納斯達克在2024年5月20日給公司的通知中通知公司 ，聽證小組定於6月18日舉行第四將同時考慮股東權益要求問題和 最低出價問題。公司打算在小組聽證會上就這兩個缺陷發表看法，包括提出 解決股東權益要求問題的計劃。
該信函對ADS的上市沒有立即影響， 該公司的ADS此時將繼續在納斯達克資本市場上交易，代碼為 “SCNI”。
關於 Scinai 免疫療法
Scinai Immunotherapeutics Ltd.（納斯達克股票代碼：SCNI） 是一家生物製藥公司，擁有兩個互補的業務部門，一個專注於炎症和免疫學 （I&I）生物治療產品的內部開發，首先是針對醫療需求未得到滿足的 疾病的創新、去風險的納米VHH抗體（nanoABS）產品線，另一個是提供大量未滿足醫療需求的精品CDMO 生物藥物開發、分析方法開發、 臨牀 GMP 製造，以及臨牀前和臨牀試驗的設計和執行服務，以早期的生物技術公司。公司 網站：www.scinai.com。
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投資者關係 | +972 8 930 2529 | ir@scinai.com
業務發展 | +972 8 930 2529 | bd@scinai.com
前瞻性陳述
本 新聞稿包含1995年《私人訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 “期望”、 “相信”、“打算”、“計劃”、“繼續”、“可能”、“將”、“預期”、 等詞語以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，所有陳述 均為前瞻性陳述。此類陳述的示例包括但不限於ADS的未來價格。這些前瞻性 陳述反映了管理層當前對某些當前和未來事件的看法，並受各種風險、 不確定性和假設的影響，這些不確定性和假設可能導致結果與Scinai Immunotherapeutics 有限公司管理層的預期存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於公司無法滿足納斯達克持續上市 要求的風險，包括風險將歐洲投資銀行貸款轉換為股權的過程無法解決這個問題納斯達克最近就股東權益要求發出的 缺陷通知、美國證券交易所從納斯達克上市的退市、 延遲開展的風險、Scinai無法開展研發活動或未取得成果，包括 正在考慮的體內研究和臨牀試驗；Scinai 無法繼續在納斯達克上市的風險；Scinai 無法成功擴大其 CDMO 業務或向其他 nanoABS 授予許可；Scinai 可能無法抵禦的風險以有吸引力的條件提供額外 資本（如果有的話）；nanoABS的治療和商業潛力得不到滿足或Scinai 無法成功將nanoABS推向商業化的風險；nanoABS的臨牀前和臨牀試驗 數據延遲的風險（如果有）；我們的業務戰略可能不成功的風險；歐洲投資銀行（EIB） 可能會加快與Scinai簽訂的融資合同下的融資機制；Scinai獲得其他 產品版權的能力機會；Scinai按照Scinai可以接受的條件進行合作或完全可以接受的條件進行合作的能力；Scinai在耶路撒冷的製造工廠（如果有的話）獲得監管部門批准的時間；製造 設施無法用於各種應用和其他疫苗和治療技術的風險；以及 藥物開發涉及漫長而昂貴的過程且不確定的風險結果。有關影響公司的風險和不確定性 的更多詳細信息包含在 “風險因素” 標題下，載於公司於2024年5月15日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的 表年度報告以及公司隨後向 SEC 提交的文件。Scinai沒有義務出於任何原因修改或更新任何前瞻性陳述。