附錄 99.1
Ikena Oncology 宣佈戰略更新
Ikena 將停止開發 IK-930
RAS 和 RAF 突變癌症的 IK-595 劑量持續增加；迄今為止，PK 和 PD 概況令人鼓舞
第一季度以1.573億美元結束；探索戰略選擇以最大限度地提高股東價值
波士頓，2024 年 5 月 28 日，Ikena Oncology, Inc.（納斯達克股票代碼：IKNA，IKENA，Company）今天宣佈，停止臨牀 IK-930 項目、該公司的 TEAD1 選擇性Hippo途徑抑制劑，並繼續進行新型 MEK-RAF分子膠水 IK-595 的臨牀開發。同時，Ikena正在評估公司及其開發渠道的戰略選擇。
Ikena致力於深思熟慮地將我們的資金用於為患者提供有影響力的治療，從而為我們的 股東創造價值。我們與董事會一起做出了結束 IK-930 計劃的艱難決定。Ikena首席執行官馬克·曼弗雷迪博士評論説，展望未來，我們相信IK-930s的個人資料 可能會通過合作伙伴關係提供與其他目標代理商的合併機會。我們的 MEK-RAF 分子膠水 IK-595 繼續在臨牀上取得快速進展，早期的 PK 和 PD 數據令人鼓舞，這為潛在的差異化治療指數提供了支持。這是治療其他MEK抑制劑失效的RAS和RAF突變癌的廣大患者的關鍵。
管道和企業動態
IK-930：TEAD1 選擇性 Hippo 途徑抑制劑
| | 根據對迄今為止的臨牀數據、可用資源和公司戰略優先事項的審查， 公司決定停止開發 IK-930 |
| | IK-930 第 1 階段計劃將開始收尾活動；對於迄今為止已入組但已獲益的患者， 將繼續接受治療 |
| | 該公司將為該計劃尋求戰略選擇，包括與其他目標藥物聯合開發 IK-930 的潛在合作伙伴 |
IK-595：MEK-RAF 分子膠
| | 針對 RAS 和 RAF 突變癌患者的 IK-595 的 1 期研究的前兩個隊列已經清除；計劃在 2024 年下半年回填部分隊列 |
| | 已觀察到有前景的早期藥代動力學（PK）和藥效學（PD）活性，在血液中測量了劑量依賴性 暴露和靶向調節 |
| | 迄今為止，在給藥後 4 小時內達到 80% 以上的PerK抑制率，超過60％的抑制持續24小時；劑量繼續遞增 |
企業最新消息
| | 由於停止開發 IK-930，公司 正在裁員約 53% |
| | 截至2024年3月31日，現金、現金等價物和有價證券為1.57億美元 |
| | 在繼續開展 IK-595 開發活動的同時， Ikena 已開始探索一系列可用的戰略替代方案 |