附錄 99.2
新聞稿 |
賽諾菲在法國為支持衞生主權的重大項目中已承諾的25億美元基礎上增加了超過10億美元的 生物製造
巴黎,2024年5月13日。作為法國健康生態系統安全和獨立性的最大私人貢獻者, 賽諾菲今天宣佈投資超過10億美元,為其位於 的基地建立新的生物生產能力塞納河畔維特里(馬恩河谷)、勒特雷特(濱海塞納省)和里昂熱爾蘭(羅納省)。這項新投資將創造500多個就業機會,並顯著增強法國從頭到尾控制當今和未來基本藥物生產的能力。該計劃使賽諾菲 自Covid-19疫情以來在重大項目中承諾的金額超過35億美元,這些項目旨在保持法國為世界各地的患者生產藥品和疫苗。
| 在 塞納河畔維特里,賽諾菲將 投資10億美元建造一座新設施,這將使該廠的單克隆抗體產能翻一番。在賽諾菲的12款潛在大片中,有幾種生物製劑正在開發中,涉及慢性 阻塞性肺病(COPD)、哮喘、多發性硬化症或1型糖尿病,可以用維特里生產,以滿足法國和世界各地數百萬患者的需求。賽諾菲預計,這項投資 將創造350個工作崗位。 |
| 在諾曼底的Le Trait工廠,賽諾菲將投資1億美元用於 開發新的生物製劑配方、灌裝、設備組裝和包裝能力。它將支持未來生物製劑和疫苗的推出,以及Dupixent® 的持續發展。Dupixent® 已在幾種炎症性 疾病中得到證實,可能很快成為慢性阻塞性肺病中第一個適應症的生物製劑。這項投資將支持150個工作崗位。 |
| 在里昂熱爾蘭,賽諾菲正在投資1000萬美元,將TZield® 的生產 設在法國。Tzield® 是一種治療1型糖尿病的生物製劑,賽諾菲於2023年4月收購,並已在歐洲以外的地方生產。 |
保羅·哈德森
賽諾菲首席執行官
得益於自2020年以來進行的轉型,賽諾菲在 開發中的藥品和疫苗數量創歷史新高,這些藥物和疫苗可能會變成 一流的並幫助應對主要的公共衞生挑戰。憑藉這些前所未有的工業投資,我們依然忠於我們的歷史 ,再次選擇法國生產這些未來的藥物,並將其提供給世界各地的患者。法國一直是並將永遠是賽諾菲戰略的核心。
賽諾菲全球產量的60%以上來自歐盟,其活性成分的供應量僅為5%,而製藥行業的平均水平為80%。得益於這種工業足跡,賽諾菲在2023年對法國貿易平衡的貢獻超過130億美元。
在Vitry、Le Trait和Lyon Gerland的這些投資加起來構成了自Covid-19疫情以來啟動的重大項目,這些項目旨在在法國建設新藥和疫苗的生產能力,使其與賽諾菲世界一流的最佳產品線和 保持一致同類首創資產並滿足公共衞生需求。這些項目包括:
| 在 索恩河畔納維爾,近 5億美元用於建造世界上第一個生物藥物和疫苗(包括mRNA)的進化設施。它將在2025年推出時達到低碳水平並符合LEED認證 標準。 |
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| 在瓦勒德勒伊,2.5億美元用於建造歐洲最大的流感疫苗 生產單位,並將其高劑量流感疫苗Fluzone® 高劑量/Efluelda® 的多個生產階段設在法國。 |
| 在西斯特龍,6000萬人將建造一座小批量發射裝置,用於 生產活性成分。 |
| 在利雪,2,000萬個將使Doliprane® 的年產能 增加1.4億盒。 |
| 在圖爾,1500萬人將用於在法國生產一種用於對抗高 膽固醇的藥物。這項投資將允許在新大樓內建造新的大容量造粒裝置和片劑塗布生產線。這個新裝置的年產能約為7億箱,供應約20個國家, ,尤其是在歐洲和亞洲。 |
奧黛麗·德維洛伊
法國賽諾菲總裁
縱觀其歷史,賽諾菲一直尋求為法國提供必要的戰略平臺, 生產當今和未來的基本藥物和疫苗。這就是為什麼我們選擇我們的Vitry基地將其單克隆抗體的產能提高一倍的原因,此前我們已經投入了大量資金 索恩河畔納維爾生產我們未來的疫苗,包括使用mRNA技術。我們還加強了我們在法國南部的 API 生產基地。我們對 歐洲,尤其是法國的衞生主權的貢獻一直是並且仍然是獨一無二的。
這些努力是賽諾菲於2023年底發佈的Play to Win戰略新篇章的一部分,該戰略側重於尖端科學及其成為免疫學領域全球領導者的雄心 ,以哮喘、多發性硬化症、1型糖尿病和慢性阻塞性肺病等疾病為目標。為了支持這一雄心壯志,賽諾菲將額外投資 未來兩年,每年研發投入7億英鎊。2023 年,賽諾菲在研發上投資了 67 億美元。
關於賽諾菲
我們是一家創新的全球醫療保健公司,我們的目標只有一個:我們追逐科學奇蹟以改善人們的生活。我們在世界各地的團隊致力於通過努力將不可能變成 可能來改變醫學實踐。我們為全球數百萬人提供可能改變生活的治療選擇和挽救生命的疫苗保護,同時將可持續發展和社會責任置於我們雄心壯志的中心。
賽諾菲在泛歐交易所:SAN 和納斯達克上市:SNY
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賽諾菲前瞻性陳述
本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性 陳述是不是歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設,有關未來財務 業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和預期的陳述,以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常用預期、預期、 相信、打算、估計、計劃和類似表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但 提醒投資者,前瞻性信息和陳述受到各種風險和不確定性的影響,其中許多風險和不確定性難以預測,通常超出賽諾菲的控制範圍,這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績和發展存在重大差異。除其他外,這些風險和不確定性包括研發中固有的不確定性、未來的臨牀數據 和分析(包括上市後)、監管機構(例如FDA或EMA)關於是否及何時批准任何此類候選產品可能申請的任何藥物、設備或生物學應用的決定,以及 他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品可用性或商業潛力的事項的決定,該產品的事實候選人如果批准可能不會在商業上取得成功、治療替代方案的未來批准和 商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成關聯交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關的 未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措及其後續變化以及 的影響疫情或其他全球危機可能對我們、我們的客户、供應商、供應商和其他商業夥伴以及其中任何一個的財務狀況以及我們的員工和整個全球經濟造成的影響。風險 和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性,包括在風險項下列出的不確定性
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賽諾菲截至2023年12月31日止年度的20-F表年度報告中關於前瞻性陳述的因素和警示性陳述。除適用法律的要求外,賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。
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