附錄 99.1
| 新聞稿 |
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賽諾菲和諾瓦瓦克斯宣佈 共同獨家許可協議，共同商業化 COVID-19 疫苗並開發新疫苗 流感COVID-19組合疫苗
| | 從 2025 年起，該協議通過綜合商業實力，為患者提供更廣泛的機會獲得基於蛋白質的非 mRNA 佐劑 COVID-19 疫苗 |
| | 加速小説 的開發潛力流感COVID-19基於經授權的疫苗的組合產品，具有顯著的療效和耐受性，有可能為患者提供更大的便利性和 保護 |
美國馬裏蘭州巴黎和蓋瑟斯堡。2024 年 5 月 10 日。作為賽諾菲承諾的一部分， 開發多元化的產品組合 一流的疫苗，該公司已與總部位於美國馬裏蘭州的生物技術公司 Novavax簽訂了共同獨家許可協議。
該協議的條款包括：在全球範圍內對 Novavax 目前的獨立佐劑 COVID-19 疫苗進行共同商業化的共同獨家 許可（已訂有預購協議的國家和印度、日本和韓國的 除外，其中 Novavax 已有合作協議）；與賽諾菲流感疫苗聯合使用的 Novavax 佐劑 COVID-19 疫苗的唯一許可；以及使用 Matrix-Matrix 流感疫苗的非獨家許可 m疫苗產品中的輔助劑。此外，賽諾菲將佔少數 (
讓-弗朗索瓦·圖桑
疫苗研發全球負責人
由於流感和 COVID-19 的住院率現在非常相似，我們有 開發非 mRNA 的機會 流感COVID-19組合疫苗為患者提供了更大的便利性和保護 免受兩種嚴重的呼吸道病毒的侵害。我們有望將具有高療效和良好耐受性的 Novavax 佐劑 COVID-19 疫苗與我們豐富的 差異化流感疫苗組合相結合，這些疫苗對流感及其嚴重併發症具有卓越的保護作用，我們對此感到興奮。在不影響療效的前提下，提高耐受性和耐熱性是監管機構、推薦機構和 患者需要的。
約翰·雅各布斯
Novavax 首席執行官
這種合作對Novavax和全球公共衞生都很重要。我們的新合作伙伴關係結合了 Novavaxs 專有的重組蛋白和納米顆粒技術 Matrix佐劑和研發專業知識以及賽諾菲在推出和商業化創新 疫苗方面的世界級領導地位。我們可以共同擴大我們的 COVID-19 疫苗和佐劑的可及性，以確保更多的人能夠受益於疫苗可以提供的保護。Novavax 現在處於更有利的地位， 將工作重點重新放在利用我們的技術平臺和新型輔助劑進行研發和管道擴張上，以幫助推進我們開發抗擊傳染病的救生疫苗的使命。
根據許可協議的條款：
| | Novavax將獲得5億美元的預付款，以及高達7億美元的開發、監管和 發佈里程碑，總額高達12億美元。 |
| | 從2025年開始，賽諾菲將記錄Novavax的佐劑 COVID-19 疫苗的銷售，並將支持某些研發、監管和商業支出。 |
| | Novavax 將獲得賽諾菲銷售 COVID-19 疫苗的分級兩位數百分比的特許權使用費 流感COVID-19組合疫苗。 |
| | 賽諾菲將全權負責任何小説的開發和商業化 流感COVID-19含有賽諾菲流感疫苗的組合疫苗。 |
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