附錄 99.1

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InMed 製藥公司的 INM-901 表現出獨一無二的特點
臨牀前概念驗證研究對阿爾茨海默氏病的藥理作用 研究

體外阿爾茨海默病研究表明,INM-901 治療組表現出神經保護 和延長的神經元長度,這是改善神經元功能的潛在標誌
在 INM-901 治療的羣體中 在活體中在幾項阿爾茨海默氏症概念驗證研究中,阿爾茨海默氏病模型顯示 的行為、認知和記憶結果得到改善

温哥華, BC — 2023 年 10 月 24 日 — 在 多項概念驗證研究取得積極結果之後,InMed 製藥公司(“InMed” 或 “公司”)(納斯達克股票代碼: INM)是稀有大麻素和大麻素 類似物的藥物研究、開發、製造和商業化的領導者,今天宣佈已選擇一種名為 INM-901 的阿爾茨海默氏病主要候選藥物在經過驗證的阿爾茨海默病治療模型中。InMed將在其藥物開發計劃中推進大麻素 類似物 INM-901。

基於早期 體外研究表明,INM-901 有可能靶向與阿爾茨海默氏症相關的幾種生物途徑, 包括對大腦神經元的神經保護,使其免受 β 澱粉樣蛋白肽誘導的毒性,以及通過延長 神經元長度來改善神經元功能。除了這些令人鼓舞之外 體外測試結果,INM-901 顯示出良好的結果 在 vivo臨牀前阿爾茨海默氏症的概念驗證模型。與 這些臨牀前研究中安慰劑治療的阿爾茨海默病組相比,INM-901 治療組在以下方面顯示出改善的趨勢:

認知 功能和記憶力
運動 活動
基於焦慮的 行為
聲音 意識

正在規劃下一階段的高級臨牀前研究,將包括藥物代謝和藥代動力學,以及啟動 藥物開發活動,例如製造和配方。

InMed 臨牀前研究與開發高級副總裁 Eric Hsu 博士表示:“最近對 INM-901 的研究表明,阿爾茨海默病治療模型具有令人鼓舞的疾病改善作用。我們樂觀地認為,下一階段的 研究將繼續顯示這種大麻素類似物如何改善神經元功能,這是阿爾茨海默氏症 治療的潛在突破。”許博士繼續説:“直到最近,阿爾茨海默氏病患者的治療選擇仍然有限, 儘管在理解疾病病理方面取得了進步,但目前的療法存在重大侷限性。對於這種給患者及其家屬造成重大損失的進展性疾病, 仍有大量未得到滿足的醫療需求。”

候選人 甄選流程

對INM眼部疾病/青光眼開發計劃(INM-088)中出現的神經保護作用的早期 研究促成了對包括腦神經元在內的一組非眼神經元模型對多種大麻素進行篩選 。特別是,一種大麻素出現 成為預防大腦神經退行性疾病的有前途的候選藥物。InMed的團隊開發了這種大麻素的幾種類似物 ,試圖增強這些類似物的潛在作用 體外模型。在幾項 阿爾茨海默氏病分析中進一步篩查發現了兩種類似物,它們已發展為 在活體中臨牀前測試涉及成熟的 阿爾茨海默氏症概念驗證模型,用於衡量藥物對多種疾病特徵的影響。根據這組 的臨牀前測試結果,最終候選藥物已被選中用於持續的藥物研發,現在的命名為 INM-901。

當前治療面臨的挑戰

新批准的 阿爾茨海默病藥物主要通過減少 β-澱粉樣蛋白 斑塊來治療與記憶和認知功能相關的症狀。有些可能會減緩認知能力下降的速度,但沒有任何治療方法可以逆轉其影響。這些藥物的目的是 去除大腦神經元之間積聚的澱粉樣蛋白斑塊;但是,它們不能恢復或重建惡化的神經元, 因此不能逆轉阿爾茨海默氏病的進展。此外,這些治療與一些明顯的副作用有關, 包括腦部炎症和出血,有些需要每年進行一次或兩次腦部掃描。禮來、羅氏和衞材/百健等幾家大型製藥公司 領導了阿爾茨海默氏病藥物開發的研究和商業化工作。

INM-901 在治療神經系統疾病方面的潛在 優勢

幾個 體外在活體中第三方發表的研究支持了 InMed 關於 INM-901 對神經元疾病影響的發現 :

穿越血腦屏障的能力(“BBB”):血腦屏障是 腦微血管內皮細胞的特殊系統,用於調節 多種功能:保護大腦免受有毒物質(包括病毒、細菌 和其他外來物質,包括許多藥物)的侵害;為大腦組織提供營養; 以及將有害血液化合物從大腦過濾回大腦中流。由於其化學 結構,INM-901 具有高度親脂性(易於溶解在脂肪、油和脂質中), 很容易穿過 BBB,使其成為 治療腦神經退行性疾病藥物的有前途的候選藥物。
靶向 幾種受體系統:除內源性大麻素系統外,INM-901 還能靶向多個受體系統,這可能是有益的 多管齊下治療複雜大腦疾病。

神經退行性 疾病項目進展

InMed 最新的阿爾茨海默氏病研究結果遵循了該計劃的多項進展:

國際 專利:InMed已經申請了多項專利,包括一項國際申請,理由是 使用稀有的大麻素和類似物可能治療神經退行性疾病 ,例如阿爾茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷頓氏病 等。一項專利規定了此類化合物,這些化合物可以通過為受影響的神經元羣體提供神經保護來抑制或減緩神經退行性疾病的進展。

在加拿大神經科學會議上的演講 :InMed贊助的一張題為 “大麻素 調節β澱粉樣蛋白治療的神經元細胞的細胞毒性和神經生成” 的科學海報展示了 特定的稀有大麻素能夠降低澱粉樣蛋白毒性和tau蛋白表達 ,同時增強神經元細胞生長和神經生成標記 體外,都認為 是潛在治療神經退行性疾病(例如 阿爾茨海默氏症)的重要靶標。

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關於 inMed

InMed Pharmicals 是稀有大麻素研究、開發、製造和商業化的全球領導者,包括 針對醫療需求未得到滿足的疾病的治療的臨牀和臨牀前項目。我們在開發專有製造方法以為各個市場領域生產大麻素方面也擁有豐富的專業知識 。欲瞭解更多信息,請訪問 www.inmedpharma.com。

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