附錄 99.1

NLS Pharmaceutics宣佈收到納斯達克的額外員工退市 裁決

瑞士蘇黎世/ACCESSWIRE/2024年5月24日/專注於為罕見和複雜中樞神經系統疾病患者發現和開發創新療法的瑞士臨牀階段生物製藥公司NLS Pharmaceutics 有限公司（納斯達克股票代碼：NLSP）（“NLS” 或 “公司”）今天宣佈 於5月宣佈 2024 年 22 日，公司收到了納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門員工（“員工”） 的另一份員工決定信（“信函”），通知該公司它沒有遵守 《上市規則》第5550（b）條中規定的持續上市的最低250萬美元股東權益要求，而且 額外拖欠可以作為公司證券從納斯達克退市的單獨依據。

2024年4月19日，工作人員此前曾通知公司，除非及時要求納斯達克聽證小組（“小組”）舉行聽證會， ，否則其證券將被退市， 原因是該公司未能按照《納斯達克上市規則》5550 (a) (2) 的規定在連續30個工作日內維持至少1美元的每股出價。此外，2024年1月9日，公司收到工作人員的來信，稱其不再符合繼續在納斯達克資本市場上市的最低股東權益要求。2024 年 2 月 23 日， 公司宣佈已提交一份重新遵守股東權益要求的計劃。

該公司已要求納斯達克聽證小組 舉行聽證會，對工作人員的除名決定提出上訴，並打算在定於2024年6月4日與納斯達克聽證小組舉行的聽證會上提出其觀點和計劃採取的糾正缺陷的措施。

關於 NLS Pharmactics Ltd

NLS Pharmaceutics Ltd. 是一家處於臨牀階段的瑞士生物製藥 公司，由經驗豐富的管理團隊領導，在開發和再利用候選產品以治療罕見和複雜 中樞神經系統疾病方面有着良好的記錄。該公司的主要候選產品Quilience® 是Mazindol（Mazindol ER）的專有緩釋配方 ，正在開發用於治療發作性睡病，以及可能的其他睡眠覺醒障礙，例如特發性 嗜睡（IH），NLS最近獲得了歐洲藥品管理局（EMA）的孤兒病稱號（ODD）。Mazindol 是一種三重單胺再攝取抑制劑和部分Orexin-2受體激動劑，多年來在同情使用計劃中被診斷為 發作性睡病的患者被使用。評估Quilience的美國2a期多中心臨牀試驗^®在成人 中，患有發作性睡病的受試者達到了其主要終點，具有很高的統計學意義，並表現出良好的安全性和 耐受性。NLS還成功在美國完成了一項評估諾拉唑的2期研究^®（Mazindol 控制釋放） 用於患有注意力缺陷多動障礙的成年受試者。該研究符合所有主要和次要終點以及諾拉唑^® 耐受性良好。 Quilience^®已在美國和歐洲獲得孤兒藥認定，用於治療發作性睡病。多達 1/3 的發作性睡病患者也被診斷出患有注意力缺陷多動障礙。

安全港聲明

本新聞稿包含根據美國聯邦證券法的明示或暗示的前瞻性陳述 。這些前瞻性陳述及其影響僅基於NLS管理層當前的預期 ，並受許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異 。除其他外，以下因素可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異：技術和市場要求的變化；NLS在啟動和/或成功完成臨牀試驗時可能會遇到延遲或障礙 ；NLS的產品可能未獲得監管機構的批准，NLS的技術 在進一步發展過程中可能無法得到驗證，其方法可能不被科學界接受；NLS可能無法留住 或吸引知識必不可少的關鍵員工用於其產品的開發；NLS的流程可能會出現不可預見的科學困難；NLS的產品最終可能會比預期的更昂貴；實驗室的結果在實際臨牀環境中可能無法轉化為 同樣好的結果；臨牀前研究的結果可能與人體臨牀試驗的結果不相關； NLS的專利可能不夠；NLS的產品可能會傷害接受者；立法可能會對 NLS 產生不利影響；無法及時 開發和引入新技術、產品和應用；競爭造成的市場份額損失和定價壓力， 這可能導致NLS的實際業績或表現與此類前瞻性陳述中設想的結果或表現存在重大差異。 除非法律另有要求，否則NLS沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂 以反映本聲明發布之日之後的事件或情況或反映意外事件的發生。關於影響NLS的風險和不確定性的更多詳細信息 包含在 “風險因素” 標題下，載於NLS向美國證券交易委員會提交的截至2023年12月31日止年度的20-F表年度報告（可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上查閲）以及NLS隨後向美國證券交易委員會提交的 申報中。

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