附錄 99.1

Soligenix, Inc. 宣佈年會休會，續會信息

新澤西州普林斯頓——2024年5月24日——Soligenix, Inc.（納斯達克股票代碼：SNGX）（Soligenix或公司）是一家後期生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。該公司今天宣佈，原定於2024年5月23日召開的2024年年度股東大會（“年會”）已延期就公司向證券提交的年會最終委託書中描述的提案徵集更多選票的目的；以及交易委員會（“SEC”）於2024年4月29日上線。

年會業務交易所需的法定人數是記錄日期已發行和流通的普通股投票權的多數。在會議上親自或由代理人代表的表決權低於所需的表決權。年會將在美國東部時間2024年5月30日上午9點重新召開，並將繼續通過僅限音頻的網絡直播進行虛擬舉行，網址為www.virtualstockholdermeeting.com/sngx2024。

確定有權在重新召開的年會上投票的股東的記錄日期仍然是2024年4月10日的營業結束。在年會休會時，代表截至記錄日期已發行和流通的公司普通股約48％的股東提交了代理文件。

鼓勵截至2024年4月10日（年會創紀錄的日期）營業結束時的股東儘快通過互聯網www.proxyvote.com或致電1-800-690-6903（有代理卡）進行投票。符合條件的股東也可以致電1-833-782-7145聯繫公司的代理律師Alliance Advisors進行投票。

重要信息

該材料可能被視為有關將於2024年5月30日重新召開和舉行的年會的招標材料。在年會方面，公司於2024年4月29日向美國證券交易委員會提交了最終委託書和代理卡。在做出任何投票決定之前，我們敦促股東閲讀最終委託書、隨附的代理卡、這些文件的任何修正案或補充以及向美國證券交易委員會提交的任何其他相關文件，因為它們包含有關年會的重要信息。代理材料已提供給有權在年會上投票的股東。這個

公司的最終委託書和公司向美國證券交易委員會提交的任何其他材料可以在美國證券交易委員會的網站sec.gov或公司的網站 https://ir.soligenix.com/sec-filings 上免費獲得。

參與者信息

本公司、其董事、董事候選人、某些高級管理人員和其他員工是或將要成為與年會將要審議的事項向公司股東徵集代理人的 “參與者”（定義見經修訂的1934年《美國證券交易法》第14（a）條）。2024年4月29日向美國證券交易委員會提交的最終委託書中提供了身份、他們的直接或間接利益（通過持有證券或其他方式）以及與參與者有關的其他信息，包括標題為 “主要股東和管理層的證券所有權” 的部分（從第35頁開始）。如果最終委託書中報告的招標中 “參與者” 的持股量發生了變化，則此類變更已經或將反映在向美國證券交易委員會提交的表格3、4或5上的 “所有權變更聲明” 上（如果適用）。所有這些文件已經或將會在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上免費提供。

關於 Soligenix

Soligenix是一家處於後期階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品。我們的專業生物療法業務部門正在開發Hybryte™（SGX301 或合成金絲桃素鈉），這是一種利用安全可見光治療皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的新型光動力療法，並朝着潛在的商業化方向發展。隨着第二階段3研究的成功完成，將尋求監管部門的批准，以支持全球潛在的商業化。該業務領域的開發項目還包括將合成金絲桃素（SGX302）擴展到牛皮癬、我們首創的先天防禦調節劑（IDR）技術、用於治療炎症性疾病（包括頭頸癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我們的公共衞生解決方案業務部門包括RivaX的開發計劃^®，我們的蓖麻毒素候選疫苗，以及我們針對絲狀病毒（例如馬爾堡和埃博拉）和我們預防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候選疫苗 CivaX™ 的疫苗計劃。我們的疫苗計劃的開發採用了我們專有的熱穩定平臺技術，即ThermoVax^®。迄今為止，該業務領域得到了國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、國防威脅減少局（DTRA）和生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的政府補助和合同資金的支持。

有關 Soligenix, Inc. 的更多信息，請訪問該公司的網站 https://www.soligenix.com，然後在 LinkedIn 和 Twitter 上關注我們，網址為 @Soligenix_Inc。

本新聞稿可能包含前瞻性陳述，這些陳述反映了Soligenix當前對其未來業績、業績、前景和機遇的預期，包括但不限於潛在的市場規模、患者羣體、臨牀試驗入組、本文所述的預計完成發行的時間以及由此產生的收益的預期用途。非歷史事實的陳述，例如 “預期”、“估計”、“相信”、“希望”、“打算”、“計劃”、“期望”、“目標”、“可能”、“建議”、“將”、“潛力” 或類似的表述，是

前瞻性陳述。這些陳述受許多風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致未來時期的實際事件或結果與這些聲明所表達或暗示的內容存在重大差異，包括髮行收益的預期金額和用途以及預期的發行截止日期。Soligenix無法向您保證，它將能夠成功開發基於其技術的產品，獲得監管部門的批准或商業化，特別是考慮到開發針對生物恐怖威脅的療法和疫苗、進行療法和疫苗的臨牀前和臨牀試驗、獲得監管部門批准以及生產療法和疫苗等方面固有的巨大不確定性，不會因為臨牀困難或延誤而減少或停止產品開發和商業化工作試驗或由於研發工作缺乏進展或未取得積極成果，它將能夠成功獲得任何進一步的資金來支持產品開發和商業化工作，包括補助金和獎勵，維持其受績效要求約束的現有補助金，與美國政府或其他國家簽訂任何生物防禦採購合同，能夠與生物技術行業中規模更大、資金更充足的競爭對手競爭，改變醫療保健實踐，第三黨派報銷限制和聯邦和/或州醫療改革舉措不會對其業務產生負面影響，也不會使美國國會通過任何為BioShield項目提供額外資金的立法。此外，無法保證其任何臨牀/臨牀前試驗的時機或成功。儘管第一項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗取得了具有統計學意義的結果，但無法保證第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗會成功，也無法保證美國食品藥品管理局或歐洲藥品管理局的上市許可將獲得批准。此外，儘管EMA已同意第二項Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗的關鍵設計組成部分，但無法保證該公司能夠修改開發路徑以充分解決FDA的擔憂，也無法保證FDA不需要更長時間的比較研究。儘管首項治療皮膚T細胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期臨牀試驗和用於治療牛皮癬的 SGX302 的2a期臨牀試驗取得了結果，但尚無法保證用於治療牛皮癬的 SGX302 臨牀試驗的時機或成功與否。此外，無法保證 RivaX^®將有資格獲得生物防禦優先審查券（PRV），或者PRV的先前銷售將表明RivaXPRV的任何潛在銷售價格^®。此外，無法保證公司將從已經或可能授予或將來將要申請的補助金和合同中獲得或繼續獲得非稀釋性的政府資助。向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的文件中會不時描述這些和其他風險因素，包括但不限於Soligenix關於10-Q和10-K表的報告。除非法律要求，否則Soligenix不承擔因新信息或未來事件而更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

公司聯繫人：

喬納森·瓜裏諾，註冊會計師，CGMA

高級副總裁兼首席財務官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 號，B-10 套房

新澤西州普林斯頓 08540