EX-99.1

附錄 99.1

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2024 年 5 月 24 日

Scilex控股公司就非法操縱Scilex控股公司普通股致函美國眾議院

加利福尼亞州帕洛阿爾託，2024年5月24日（GLOBE NEWSWIRE）——專注於收購、開發和商業化用於治療急慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品的創新創收公司Scilex控股公司（納斯達克股票代碼：SCLX、Scilex或公司）今天就非法操縱Scilex普通股的市場問題致函美國眾議院。

操縱或濫用赤裸賣空頭寸或維持赤裸空頭寸的做法可能構成對美國證券交易委員會SHO法規的違反。Scilex管理層決心打擊操縱和非法賣空Scilex普通股的行為，這種賣空具有降低股東價值和侵犯股東權利的效果。

寫給美國眾議院的信的副本可以在這裏下載。

有關 Scilex 控股公司的更多信息，請參閲 www.scilexholding.com

有關 zTLido 的更多信息^®包括完整的處方信息，請參閲 www.ztlido.com。

有關 ELYXYB 的更多信息^®，包括完整的處方信息，請參閲 www.elyxyb.com。

有關 Gloperba 的更多信息^®，包括完整的處方信息，請參閲 www.gloperba.com。

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關於 Scilex 控股公司

Scilex Holding Company是一家創新的創收公司，專注於收購、開發和商業化用於治療急性和慢性疼痛的非阿片類疼痛管理產品。Scilex 通過非阿片類藥物療法瞄準需求未得到滿足且市場機會巨大的適應症，用於治療急性和慢性疼痛患者，致力於促進和改善患者預後。Sciles 的商業產品包括：(i) ZTLido^®（利多卡因局部用藥系統）1.8%，一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的處方利多卡因局部用藥物，用於緩解與帶狀皰疹後神經痛（一種帶狀皰疹後神經痛）相關的神經病理性疼痛；（ii）ELYXYB^®，一種潛在的一線治療方法，也是唯一獲得美國食品藥品管理局批准的藥物，即用型用於急性治療成人偏頭痛的口服溶液，有無先兆；以及 (iii) Gloperba^®，抗痛風藥物秋水仙鹼的第一個也是唯一的液體口服版本，用於預防成人痛風發作，預計將於2024年上半年上市。

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此外，Scilex 還有三種候選產品：(i) SP-102（10 mg，地塞米松磷酸鈉粘性凝膠）（SEMDEXA）^TM或 SP-102），一種廣泛使用的皮質類固醇的新型粘性凝膠製劑，用於硬膜外注射，用於治療腰骶神經根性疼痛或坐骨神經痛，Scilex已完成其3期研究，並於2017年獲得美國食品藥品管理局的快速通道資格；（ii）SP-103（利多卡因局部用藥系統）5.4％，（SP-103），下一代三倍強度 ztLido的配方，用於治療慢性頸部疼痛，Scilex最近完成了針對腰痛的2期試驗。SP-103 已獲得美國食品藥品管理局在腰痛方面的快速通道地位；以及 (iii) SP-104（4.5 mg，低劑量鹽酸納曲酮延遲釋放膠囊）（SP-104），一種用於治療纖維肌痛的新型低劑量延遲釋放鹽酸納曲酮，其1期試驗已於2022年第二季度完成。

Scilex Holding 公司總部位於加利福尼亞州的帕洛阿爾託。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》第21E條的安全港條款，本新聞稿以及就本新聞稿中討論的事項在任何演講或會議期間發表的任何聲明均包含與Scilex及其子公司有關的前瞻性陳述，並存在風險和不確定性，可能導致實際業績與預期結果存在重大差異。前瞻性陳述包括有關Scilex對其股票和索倫託股票的賣空和市場操縱程度的看法的陳述，以及本新聞稿中描述的與上述內容相關的任何潛在違法行為和法律挑戰。

可能導致 Scilex 實際業績與我們的前瞻性陳述中表達的業績存在重大不利差異的風險和不確定性包括但不限於：與交易市場不可預測性相關的風險以及是否將為 Sciles 普通股建立市場；總體經濟、政治和商業狀況；與 COVID-19（和其他類似幹擾）相關的風險；Sciles潛在的候選產品的風險 Ex 的發育可能無法通過臨牀開發取得進展，也可能無法接受要求在預期的時間表內或完全獲得監管部門的批准；與Scilex 候選產品監管路徑的不確定性相關的風險；Scilex無法成功推向市場或獲得市場接受其候選產品的風險；Scilex候選產品可能對患者無益或成功商業化的風險；Scilex高估目標患者羣體規模的風險，以及他們的意願嘗試新療法以及醫生開這些處方的意願療法；SP-102、SP-103 或 SP-104 的試驗和研究結果可能不成功或反映積極結果的風險；臨牀和研究者發起的 SP-102 (SEMDEXA) 試驗先前結果的風險）、SP-103 或 SP-104 不可複製；監管和知識產權風險；以及不時顯示的其他風險和不確定性以及 Scilex 向美國證券交易所委員會提交的最新定期報告中描述的其他風險，包括 Scilex 截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告以及公司已提交或可能提交的後續10-Q表季度報告，包括這些報告中列出的風險因素申報。提醒投資者不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日，除非法律要求，否則Scilex沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述。

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聯繫人：

投資者和媒體

Scilex 控股公司

聖安東尼奧路 960 號

加利福尼亞州帕洛阿爾託 94303

辦公室：(650) 516-4310

電子郵件：investorrelations@scilexholding.com

網站： www.scilexholding.com

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SEMDEXA（SP-102）是Scilex控股公司的全資子公司森努爾製藥公司擁有的商標。FDA 計劃進行專有名稱審查。

ztLido^®是Scilex控股公司旗下的全資子公司Scilex Pharmicals Inc. 擁有的註冊商標。

Gloperba^®是 Scilex 控股公司使用註冊商標的獨家許可的標的。

ELYXYB^®是 Scilex 控股公司擁有的註冊商標。

所有其他商標均為其各自所有者的財產。

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