附錄 99.1

Tango Therapeutics 宣佈停止 TNG348 計劃

由於在最初的研究隊列中觀察到毒性 ，USP1 抑制劑 TNG348 的 1/2 期臨牀試驗即將終止

現金流延至 2027 年，PRMT5 和 Corest 臨牀項目仍步入正軌

馬薩諸塞州波士頓2024年5月23日Tango Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：TNGX）是一家致力於發現和提供下一代精準癌症藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈將停止其 TNG348 計劃的開發。

患者安全始終是我們的首要任務，根據 TNG348 劑量遞增研究的新數據，由於試驗中患者出現肝毒性，我們決定停止 該分子的進一步開發。Tango Therapeutics總裁兼首席執行官芭芭拉·韋伯醫學博士説，儘管令人失望，但鑑於手頭的數據，我們認為這是正確的決定。我們將把資源和資本集中在我們現有的投資組合上，特別是 PRMT5 計劃。我們仍然致力於並相信我們有能力在今年下半年提供 TNG908 和 TNG462 的全面臨牀更新。

TNG348 正在一項1/2期臨牀試驗中進行研究，該試驗評估了BRCA1/2-突變體和其他 HRD+（同源重組缺乏）患者作為單一藥物以及與PARP抑制劑奧拉帕尼聯合使用的安全性、藥代動力學、藥效學和療效 。在研究時間超過八週的患者中觀察到3/4級肝功能異常，因此決定終止該項目。目前還沒有患者接受過 TNG348 和奧拉帕尼的聯合治療。

關於探戈療法

Tango Therapeutics是一家處於臨牀階段的生物技術公司，致力於發現新的藥物靶點並提供用於治療癌症的下一代精準醫學。Tango使用一種以患者為起點和結尾的方法，利用合成致死性的遺傳 原理來發現和開發針對癌症關鍵靶點的療法。這包括將精準腫瘤靶點的範圍擴展到新領域，例如腫瘤抑制劑基因丟失及其對癌細胞逃避免疫細胞殺傷能力的貢獻。欲瞭解更多信息，請訪問 www.tangotx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常涉及未來事件、 Tango未來的經營業績和目標、療法和聯合療法（包括Tango管道產品）的預期收益，以及Tango產品 管道和臨牀試驗的預期、信念和發展目標。在某些情況下，您可以通過術語識別前瞻性陳述，例如可能、應該、期望、打算、將來、目標、估計、 預測、相信、預測、設計、潛在或繼續，或者這些術語的否定詞或其變體或類似術語。例如，隱含或明確的 聲明包括但不限於以下內容：關於Tango計劃推進其 TNG908 和 TNG462 計劃的聲明，包括提供相關更新的時間和預期；以及Tango對其使用資本和延長現金跑道的預期 。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與這些 前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設，儘管Tango及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能會不時出現， 並且不可能預測所有的風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於：在以後的臨牀前研究或臨牀試驗中進行測試或用於更廣泛的患者羣體（如果獲準商業銷售）時，臨牀前測試和 分析中看到的候選產品的益處可能不明顯；Tango開展臨牀試驗的經驗有限（將依賴 第三方進行臨牀試驗），可能無法進行臨牀試驗開始臨牀試驗（包括開放臨牀試驗場所，按預期給第一位患者給藥，繼續招募和給藥足夠數量的臨牀試驗 參與者），可能無法繼續給藥、按預期時間表啟動劑量遞增和/或劑量擴大，也可能無法得出結果（包括最終、初始或額外的安全性、療效數據和 機制證明和 概念驗證）在預期的時間範圍內（或根本沒有）；Tangos 管道產品對人體可能不安全和/或有效；Tango的運營歷史有限，迄今尚未從產品銷售中產生任何收入，可能永遠無法盈利；其他公司可能能夠比公司更快地識別和開發 候選產品，並在公司上市之前將該產品商業化推出；該公司的專有合成發現平臺是新穎的，可能無法識別任何合成產品未來發展的致命目標； 公司可能不是由於技術、財務或其他原因，能夠按預期的時間表確定發展候選人；由於技術或 財務原因或其他原因，公司可能無法按時或根本無法為發展候選人提交 IND；公司可能比預期的更快地使用現金資源；Tango 將來需要籌集資金，如果我們無法在需要時或以有吸引力的條件籌集資金，我們將被迫 br {} 推遲、縮減或終止我們的一些開發計劃或未來的商業化努力（這可能會延遲提交IND、給患者給藥、啟動劑量擴大、報告臨牀試驗結果和提交新藥申請）； Tango發現和開發候選產品的方法新穎且未經證實，這使得很難預測開發任何產品的時間、成本和成功開發任何產品的可能性；出於安全性或有效性的考慮，公司可能無法將我們的臨牀前開發計劃推進到臨牀或通過臨牀進行推廣理由或將我們的候選產品商業化，否則我們可能由於Tango 無法控制的因素，在此過程中出現了嚴重的延誤；公司可能無法實現ODD或Fast Track指定的好處（此類指定可能會

不提前任何預期的批准期限）；Tango可能無法確定或發現其他候選產品，或者可能花費有限的資源來研究特定的候選產品或 適應症，而未能利用可能更有利可圖或更有可能成功的候選產品或適應症；公司的候選產品可能會造成不良或其他不良副作用（或 可能不顯示出必要的療效），這些副作用等事情，延遲或阻止監管部門的批准；我們對某項批准的依賴或進行臨牀試驗、生產藥物和藥物產品（包括目前獨家來源的 藥物物質）的第三方數量有限；政府監管可能會對公司的業務產生負面影響，包括《生物安全法》的潛在批准；我們為我們的技術和候選產品獲得和維持專利和其他知識產權保護的能力或獲得的知識產權保護範圍不夠廣泛。有關風險、不確定性和假設的更多信息可以在Tango向美國證券交易委員會提交的文件中找到，包括Tango截至2023年12月31日財年的10-K表年度報告中提及的風險因素，該報告經其最新的10-Q表季度報告補充和/或修改。您不應過分依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，這些陳述僅代表發表之日， 提及此處的警示性陳述對前瞻性陳述進行了全面限定。Tango明確表示不承擔更新這些前瞻性陳述的任何責任。

投資者聯繫人：

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媒體聯繫人：

阿曼達·布朗·加爾蓋

Tango Therapeutics 企業傳播高級副總裁

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