附錄 99.1

Eagle 製藥公司宣佈收到納斯達克的退市通知

新澤西州伍德克利夫湖——2024年5月22日—— 鷹製藥公司（納斯達克股票代碼：EGRX）（“公司” 或 “Eagle”）今天宣佈，它於2024年5月20日收到納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門（“員工”）的通知（“通知”），告知該公司已啟動退出程序該公司在納斯達克的證券是因為該公司尚未提交截至2023年9月30日的季度10-Q表格（“2023年第三季度10-Q表格”）和截至2023年12月31日止年度的10-K 表格（在 2024 年 5 月 13 日之前 “2023 年表格 10-K”）。該通知進一步告知公司，根據納斯達克上市規則第5810（d）（2）條，公司未能及時提交截至2024年3月31日的季度的10-Q表季度報告（“2024年第一季度10-Q表格”）是退市的額外和單獨的依據。

除非公司要求在2024年5月28日之前舉行聽證會，對退市程序提出上訴，否則公司普通股將在2024年5月30日開業時暫停在納斯達克資本市場的交易，隨後將被從上市中刪除。因此，公司打算及時要求在納斯達克聽證小組（“小組”）舉行聽證會。聽證會請求將自申請之日起自動暫停公司普通股的15個日曆日天，如果申請是在2024年5月28日提出的，則自通知發佈之日起22個日曆日起。關於聽證請求，公司打算要求將中止期延長至聽證會結束以及專家小組在聽證會後批准的任何額外延期期到期。在這方面，根據《納斯達克上市規則》，專家小組可以給予額外的延期，自2023年第三季度10-Q表格的初始到期日起不超過360天。

無法保證專家小組的任何聽證會取得成功，無法保證延長中止期限或進一步延期，公司將能夠重新遵守該規則或繼續遵守《納斯達克上市規則》中規定的其他持續上市要求，也無法保證公司能夠繼續在納斯達克上市。

正如先前披露的那樣，公司於2023年11月27日收到工作人員的拖欠通知，告知公司，由於未能及時提交其2023年第三季度10-Q表格，公司沒有遵守納斯達克上市規則5250 (c) (1)（“規則”）下的納斯達克持續上市要求。根據納斯達克規則，在公司及時提交合規計劃後，納斯達克批准公司在2024年5月13日之前恢復對該規則的遵守。2024年4月8日，公司收到納斯達克的另一份通知，通知該公司，由於公司未能及時提交2023年10-K表格，公司不遵守該規則。2024年5月10日，公司就其2024年第一季度10-Q表的提交了12b-25表格的延遲提交通知。

關於 Eagle 製藥公司

Eagle 是一家完全整合的製藥公司，擁有研發、臨牀、製造和商業專業知識。Eagle 致力於開發創新藥物，為患者生活帶來有意義的改善。Eagle 的商業化產品包括 PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及 BYFAVO® 和 BARHEMSYS® ，通過其全資子公司 Acacia Pharma Inc.，Eagle 的腫瘤學和中樞神經系統/代謝重症監護產品線包括候選產品，有可能解決多個疾病州服務不足的治療領域，以及該公司專注於開發有可能成為癌症護理個性化醫療模式一部分的藥物。其他信息可在 Eagle 的網站 www.eagleus.com 上找到 .

前瞻性聲明免責聲明

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》、和其他證券法所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、 “向前”、“將”、“會”、“可能”、“打算”、“保留”、 “潛在”、“準備”、“預期”、“相信”、“計劃”、“尋找”、 “繼續”、“估計” “以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些聲明包括但不限於以下方面的聲明：公司向美國證券交易委員會提交的文件及其時間、公司可能向納斯達克提交的聽證會、上訴、中止或其他方面的任何請求或通信、獲得任何額外延期或暫停在納斯達克的可能性，以及公司恢復或維持遵守《納斯達克上市規則》或繼續在納斯達克上市的能力以及結果在任何聽證會過程中，公司對財務報告和披露的內部控制控制以及程序和相關補救措施、預期的財務報表重報、完成公司財務報表所需的時間和精力、對向美國證券交易委員會申報的時間和內容的預期，以及公司對其財務業績的預期。所有這些陳述都受到某些風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，而且通常超出公司的控制範圍，這可能導致實際結果與前瞻性信息和陳述中表達、暗示或預測的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：完成對公司財務報表的審查和編制，以及對財務報告和披露控制和程序的內部控制及其時間；發現更多信息；公司財務報告的進一步延遲，包括意外因素導致的延遲；公司履行其信貸協議義務的能力；公司將無法重新遵守或此後繼續遵守《納斯達克上市規則》，或出現違反《納斯達克上市規則》的行為； Nasdaq 可能將公司證券退市的可能性；公司修復其財務報告內部控制中的重大缺陷的能力；公司招募和僱用新首席執行官和新首席財務官的能力；公司實現其計劃預期收益的能力提高運營效率並重新調整其銷售和營銷支出及其潛在影響；COVID-19 後環境和地緣政治因素的影響，例如俄羅斯和烏克蘭以及哈馬斯和以色列之間的衝突；公司或其合作伙伴的候選產品延遲或未能獲得監管部門的批准，以及成功遵守聯邦藥品管理局、歐洲藥品管理局和適用於產品批准的其他政府法規；監管環境的變化；的不確定性和時機監管批准程序；是否公司可以成功地營銷和商業化其產品；公司與合作伙伴的關係的成功；訴訟結果；公司知識產權權利或第三方權利的力量和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及來自仿製藥進入市場的競爭；臨牀試驗期間觀察到的意想不到的安全性或有效性數據；較低的臨牀試驗場所激活率或註冊率超出預期；固有的風險藥物開發和進行臨牀試驗；與公司關鍵會計政策相關的估計或判斷或公司任何估計或預測中固有的風險，可能被證明不準確；除上述因素外，可能影響公司的財務和業務預測和指導並可能導致公司的實際業績和結果與其估計、預測和指導方針存在重大差異的意外因素；以及 “風險因素” 中確定的風險和不確定性公司於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日年度的10-K表年度報告、公司於2023年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日的季度10-Q表季度報告以及2023年8月8日向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的季度表的部分，以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件。提醒讀者不要過分依賴這些前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日的。除非法律要求，否則公司沒有義務更新此類聲明以反映在聲明發表之日後發生的事件或存在的情況。

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Timothy McCarthy，CFA
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