美國

證券交易所 委員會

華盛頓特區 20549

8-K 表格

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易所 法》

報告日期（最早報告事件的日期）：2024 年 5 月 20 日

Eagle 製藥公司

（註冊人 的確切姓名如其章程所示）

註冊人的電話 號碼，包括區號：(201) 326-5300

如果申請8-K 表格旨在同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：

§ 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第 425 條進行書面 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 條徵集 材料

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第 14d-2 (b) 條發出的啟動前 通信

§ 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4 (c) 條發出的啟動前 通信

根據該法第 12 (b) 條註冊的證券 ：

用勾號指明註冊人 是否是1933年《證券法》（17 CFR §230.405）第405條或1934年《證券 交易法》（17 CFR §240.12b-2）第12b-2條所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司§

如果是新興成長型公司，請用勾選 標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計 準則。§

第 3.01 項關於退市或未能滿足持續上市規則或標準的通知 ；上市轉讓。

2024年5月20日， ，Eagle Pharmicals, Inc.（“公司”）收到了納斯達克股票市場有限責任公司（“納斯達克”）上市資格部門（“員工”）的通知（“通知”） ，告知該 公司，該公司已啟動從納斯達克退市的程序，因為該公司尚未提交截至9月30日的季度10-Q表 2023 年（“2023 年第三季度 10-Q 表格”）及截至 2023 年 12 月 31 日的年度的 10-K 表格（“2023 年第 10-K 表格”），截至 2024 年 5 月 13 日。該通知進一步告知公司，根據納斯達克上市規則 5810 (d) (2)，公司未能及時提交截至2024年3月31日的季度的10-Q表季度報告（“2024年第一季度10-Q表格”）是退市的另一個單獨依據。

除非 公司要求在2024年5月28日之前舉行聽證會，對退市程序提出上訴，否則公司普通股將在2024年5月30日開業時暫停 在納斯達克資本市場的交易，隨後將被從上市中刪除。因此， 公司打算及時要求納斯達克聽證小組（“小組”）舉行聽證會。聽證請求將自申請之日起自動延期 公司普通股的暫停期為15個日曆日，如果 申請是在2024年5月28日提出的，則自通知發佈之日起22個日曆日。關於聽證請求，公司打算要求在聽證會結束以及聽證會結束後專家小組批准的任何額外延期期到期後延長中止期限 。在這方面，根據納斯達克上市規則，專家小組可以給予額外的延期，自2023年第三季度10-Q表格的初始到期日起不超過360天。

無法保證專家組 的任何聽證會成功，無法保證延長中止期限或進一步延期，無法保證公司能夠重新遵守 規則，維持對《納斯達克上市規則》中規定的其他持續上市要求的遵守，也無法保證公司 能夠繼續在納斯達克上市。

正如先前披露的那樣，公司於2023年11月27日收到工作人員的拖欠通知，告知公司， 由於未能及時提交其2023年第三季度10-Q表格，公司沒有遵守納斯達克上市規則5250 (c) (1)（“規則”）下的納斯達克持續上市要求 。根據納斯達克規則，在公司 及時提交合規計劃後，納斯達克批准公司在2024年5月13日之前恢復對該規則的遵守。2024年4月8日，公司 收到納斯達克的另一份通知，通知該公司，由於公司未能及時提交2023年10-K表格， 公司不遵守該規則。2024年5月10日，公司就其2024年第一季度10-Q表的 提交了12b-25表格的延遲提交通知。

第 7.01 項 FD 披露條例。

2024 年 5 月 22 日，公司發佈了一份新聞稿，宣佈公司已收到該通知。該新聞稿的副本作為當前 表格8-K報告的附錄99.1提供。

就 《交易法》第 18 條而言，根據本第 7.01 項（包括附錄 99.1）提供的信息 不應被視為 “已提交”，也不得以其他方式受該節的責任約束，也不得被視為以引用方式納入公司根據經修訂的 1933 年《證券法》、《證券法》或《交易法》提交的任何 申報中，無論是在 之前還是之後提交本協議的日期，無論此類申報中使用何種通用公司註冊語言，除非 中以具體提及方式明確規定的除外這樣的申報。

前瞻性陳述

本表8-K的最新報告包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》和其他 證券法所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。諸如 “預期”、 “向前”、“將”、“會”、“可能”、“打算”、“保留”、 “潛在”、“準備”、“預期”、“相信”、“計劃”、“尋找”、 “繼續”、“估計” “以及類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些 聲明包括但不限於以下方面的聲明：公司向美國證券交易委員會提交的文件及其時間、公司可能向納斯達克提交的聽證會、上訴、中止或其他方面的任何請求 或通信、獲得任何額外延期 或暫停在納斯達克的可能性，以及公司恢復或維持遵守《納斯達克上市規則》或繼續 在納斯達克上市的能力以及結果在任何聽證會過程中，公司對財務報告和披露的內部控制 控制以及程序和相關補救措施、預期的財務報表重報、完成 公司財務報表所需的時間和精力、對向美國證券交易委員會申報的時間和內容的預期，以及 公司對其財務業績的預期。所有這些陳述都受到某些風險和不確定性的影響，其中許多 難以預測，而且通常超出公司的控制範圍，這可能導致實際結果與前瞻性信息和陳述中表達、暗示或預測的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括 但不限於：完成對公司財務報表的審查和編制，以及對財務報告和披露控制和程序的內部控制 及其時間；發現更多信息；公司財務報告的進一步延遲，包括意外因素導致的延遲；公司履行 其信貸協議義務的能力；公司將無法重新遵守或此後 繼續遵守《納斯達克上市規則》，或出現違反《納斯達克上市規則》的行為；納斯達克 可能將公司證券退市的可能性；公司修復財務 報告內部控制中的重大缺陷的能力；公司招聘和聘用新首席執行官和新首席財務官的能力；公司實現其計劃預期收益的能力提高運營效率並重新調整其銷售和 營銷支出及其潛在影響；COVID-19 後環境和地緣政治因素的影響，例如 ，例如俄羅斯和烏克蘭以及哈馬斯和以色列之間的衝突；公司 或其合作伙伴的候選產品延遲或未能獲得監管部門的批准，以及成功遵守聯邦藥品監督管理局、歐洲藥品管理局和適用於產品批准的其他 政府法規；監管環境的變化；監管的不確定性和時機 批准流程；是否公司可以成功地營銷和商業化其產品；公司 與合作伙伴關係的成功；訴訟結果；公司知識產權或第三方 權利的力量和可執行性；來自其他製藥和生物技術公司的競爭以及仿製藥進入市場的競爭；臨牀試驗期間觀察到的意想不到的安全性或有效性數據； 較低的臨牀試驗場所激活率或註冊率超出預期；固有的風險藥物開發和進行臨牀試驗；與公司關鍵會計政策相關的估計或判斷 或公司的任何估計或預測中固有的風險，可能證明 不準確；除上述因素外，可能影響公司的財務和業務預測 和指導方針並可能導致公司的實際業績和結果與其估計、預測和指導存在重大差異的意外因素； 以及 “風險因素” 中確定的風險和不確定性公司於2023年3月23日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日年度的10-K 表年度報告、公司於2023年5月9日向美國證券交易委員會提交的截至2023年3月31日的季度10-Q 表季度報告以及截至2023年6月30日的季度於2023年8月8日向美國證券交易委員會提交的 表以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中的章節。提醒讀者不要過分依賴這些 前瞻性陳述。本期8-K表報告中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日 。除非法律要求，否則公司沒有義務更新此類聲明以反映在聲明發表之日後發生的 事件或存在的情況。

項目 9.01 財務報表和附錄。

(d) 展品。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求 ，註冊人已正式促成由經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。