附錄 99.1

2024年5月22日

Biodexa Pricals

（“Biodexa” 或 “公司”）

Biodexa宣佈從認股權證行使中獲得700萬美元的總收益

所得款項用於支付第一年 eRapa 第 3 階段的債務， 解鎖該金額的兩倍非攤薄補助資金

Biodexa Pharmicals PLC（納斯達克股票代碼：BDRX）是一家專注於收購的臨牀階段生物製藥公司，正在開發一系列用於治療醫療需求未得到滿足的疾病 的創新產品。該公司宣佈通過行使先前發行的認股權證獲得700萬美元的總收益，以及 公司與幾位合格投資者達成協議，以行使某些現有的E系列認股權證（“E系列認股權證”）和 F 認股權證（“F 系列認股權證”，以及 E 系列認股權證，“現有認股權證”）用於購買 最多為公司總計4,358,322股美國存托股份（“ADS”）（每股ADS代表公司的400股普通股， 名義價值0.001英鎊（“普通股”））。

首席執行官兼首席財務官斯蒂芬·斯坦普評論説：“這些 資金將足以支付我們在eRapa家族性腺瘤性息肉病第三階段試驗下的第一年債務，而且，由於 1700萬美元的CPRIT撥款包括一比二的配對，因此將解鎖兩倍的非稀釋資金。我們對昨天公佈的罕見孤兒病FAP中eRapa的 數據感到高興，該數據顯示息肉 的總體平均負擔在統計學上顯著下降（p=0.04），六個月的總體非進展率為83％。我們的科學合作者期待在2024年6月19日至22日在巴塞羅那舉行的InSight科學會議上提供與基線相比的12個月的息肉 負擔數據。”

拉登堡 Thalmann & Co.Inc. 擔任認股權證行使交易的 獨家配售代理。

現有認股權證的初始行使價 為2.20美元，由公司於2023年12月21日發行，每份ADS的行使價降低為1.50美元。 行使現有認股權證後可發行的美國存託憑證根據註冊聲明（文件編號333-274895）進行註冊， 由美國證券交易委員會（“SEC”）提交併宣佈生效。某些現有認股權證持有人在沒有替代認股權證的情況下行使了 認股權證。在扣除配售代理費和預計發行費用之前，公司通過行使先前發行的認股權證和現有 認股權證獲得的總收益預計約為700萬美元。

作為 立即行使現有認股權證以換取現金的回報，行使持有人將獲得新的未註冊認股權證（“替換 認股權證”），根據經修訂的1933年《證券法》（“1933年”）第4（a）（2）條，以私募方式購買總計6,537,483股ADS（相當於2,614,993,200股普通股）第 33 號法案”）。替換認股權證的行使價為每份ADS2.50美元， 行使與此交易相關的E系列認股權證或F系列認股權證時收到的每份替代認股權證的行使期為自發行之日起一年零五年。

公司打算 將本次發行的淨收益用於推進其臨牀階段資產，並用於營運資金和一般公司用途。

上述替代認股權證 是根據1933年法案的註冊要求的適用豁免以私募方式發行的，與行使時可發行的普通股一樣，尚未根據1933年法案註冊，如果沒有向美國證券交易委員會註冊或此類註冊要求的適用豁免，則不得在美國發行或出售 。 證券僅向合格投資者發行。公司已同意向美國證券交易委員會提交一份註冊聲明，內容涉及 在行使替代認股權證時可發行的美國存託證券的轉售。

本新聞稿 不構成賣出要約或買入要約邀請，在根據任何 該司法管轄區的證券法進行註冊或獲得資格認證之前，任何司法管轄區 均不得出售這些證券。

投票權總數

行使 現有認股權證後，公司的已發行股本包括4,127,615,322股普通股，每股都有投票權。公司 不持有任何國庫股份。公司股東可以使用這個4,127,615,322的數字作為 計算的分母，他們將據此確定是否需要通知其對公司股本 的權益或權益的變化。該公司的每股美國存托股份由400股普通股組成，因此 已發行的美國存託證券的等值數量為10,319,038股。

關於德克薩斯州癌症預防與研究所

CPRIT 由德克薩斯州立法機構創建， 於 2007 年經全州投票批准，旨在領導孤星州抗擊癌症的鬥爭。2019年，得克薩斯州的選民再次以壓倒性多數投票 決定繼續使用CPRIT，再增加30億美元，總共投資60億美元用於癌症研究和預防。迄今為止，CPRIT 已通過其學術研究、預防和產品 開發研究計劃向德克薩斯州的研究機構和組織發放了超過30億美元的補助金。CPRIT還向德克薩斯州招募了超過281名傑出研究人員，支持了51家公司的設立、 擴張或遷往德克薩斯州，並創造了超過76.6億美元的額外公共和私人投資。CPRIT 的資金 擁有先進的科學和臨牀知識，為所有 254 個縣的德克薩斯人提供了超過 810 萬次拯救生命的癌症預防和早期發現服務 。要了解更多信息，請訪問 https://cprit.texas.gov。

欲瞭解更多信息， 請聯繫：

關於 Biodexa Parmicals

Biodexa Pharmaceuticals PLC（在納斯達克上市： BDRX）是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在開發一系列創新產品，用於治療醫療需求未得到滿足的疾病。該公司的主要開發項目包括正在開發的用於家族性腺瘤性息肉病和非 肌肉浸潤性膀胱癌的eRaPA：正在開發的用於治療1型糖尿病的託利米酮；以及正在研究侵襲性罕見/孤兒腦癌適應症的 MTX110。

eRapa 是雷帕黴素（也稱為西羅莫司）的專有口服片劑配方 。雷帕黴素是一種 mTOR（哺乳動物雷帕黴素靶標）抑制劑。mTOR 已被證明在調節細胞代謝、生長和增殖的信號通路中起着重要作用，並在腫瘤發生期間被激活 。

託利米酮是一種口服、強效、 選擇性的 Lyn 激酶激活劑。Lyn 是 Src 蛋白酪氨酸激酶家族的成員，該激酶主要在造血 細胞、神經組織、肝臟和脂肪組織中表達。託利米酮在糖尿病動物模型 中表現出通過胰島素增敏來控制血糖，並有可能成為同類首創的血糖調節劑。

MTX110 是組蛋白 去乙酰化酶 (HDAC) 抑制劑 panobinostat 的溶解配方。這種專有配方允許通過對流增強輸送 （CED）以化療劑量將產品直接輸送到腫瘤部位，繞過血腦屏障，並有可能避免 全身毒性。

Biodexa得到了三種專有藥物 遞送技術的支持，這些技術側重於改善藥物的生物遞送和生物分佈。Biodexa的總部和研發 設施位於英國加的夫。欲瞭解更多信息，請訪問 www.biodexapharma.com。

前瞻性 陳述

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