Invivyd 選舉兩名新的獨立成員加入其董事會

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年5月22日（環球新聞專線）——致力於提供嚴重病毒性傳染病防護的生物製藥公司Invivyd, Inc.（納斯達克股票代碼：IVVD）今天宣佈，兩位新的獨立董事，斯里什蒂·古普塔博士和凱文·麥克勞克林在2024年5月21日的年度股東大會上當選為董事會成員。古普塔博士將擔任薪酬委員會主席，麥克勞克林先生將擔任審計委員會主席。

Invivyd董事會主席馬克·埃利亞表示：“在公司增長的轉型時期，我們很高興歡迎古普塔博士和麥克勞克林先生加入我們的董事會。”“他們深厚的醫療專業知識和建立高績效組織的經驗將是無價之寶，因為我們將我們的第一款產品商業化，並利用我們專有的尖端變異分析和預測建模工具來設計越來越智能的候選抗體，我們的目標是隨着時間的推移部署這些抗體，為弱勢人羣提供持續的保護，使其免受病毒威脅，首先是SARS-CoV-2。”

埃利亞先生繼續説：“我還要感謝即將離任的董事會成員湯姆·海曼、克萊夫·梅恩威爾博士和邁克爾·維茲加在任期內所做的貢獻和奉獻精神。他們的貢獻使公司在下一個商業組織章節中取得了成功。”

古普塔博士説：“在Invivyd開始意識到其平臺方法的潛力之際，我很高興能加入董事會。”“有了美國食品藥品管理局對某些免疫功能低下人羣進行 COVID-19 暴露前預防的緊急使用授權 (EUA)，並有機會在同樣的弱勢人羣中獲得 EUA 治療 COVID-19，這對於 Invivyd 來説是一個非常激動人心的時刻，更重要的是，對於一直在等待對抗繼續對免疫系統較弱者構成重大威脅的病毒的新選擇的患者和醫療保健提供者來説，這是一個非常激動人心的時刻。”

麥克勞克林説：“Invivyd團隊以及該公司在最近幾個季度所取得的一切成就給我留下了深刻的印象。”“PEMGARDA的授權説明瞭Invivyd團隊的技能和奉獻精神，以及該公司在提供針對嚴重病毒性疾病的單克隆抗體方面成為領導者的能力。”

在年度股東大會之後，Invivyd的董事會將由七名董事組成。

關於醫學博士斯里什蒂·古普塔

醫學博士斯里什蒂·古普塔博士是一位經驗豐富的醫師領導者，在健康領域擁有20多年的經驗，其全球職業生涯涵蓋多個領域，包括私營、公共和非營利組織。在專業方面，古普塔博士在麥肯錫公司工作了18年，就生命科學行業的戰略、增長和市場準入等主題為客户提供建議，並領導麥肯錫全球健康業務超過10年。古普塔博士目前在Idorsia Pharmaceuticals的董事會任職，她自2021年5月起擔任該職務，她為公司通過創新小分子療法的商業化向領先的生物製藥公司過渡提供建議。古普塔博士在哈佛醫學院完成了醫學博士學位，並在哈佛肯尼迪政府學院完成了主修國際發展的M.P.P。此外，她還擁有劍橋大學的自然科學碩士學位、哈佛大學文理研究生院的分子和細胞生物學碩士學位和哈佛學院的生物學學士學位。

關於凱文·麥克勞克林

凱文·麥克勞克林在生物技術、高科技和教育行業擁有40多年的財務和運營管理經驗。最值得注意的是，從 2010 年到 2021 年，麥克勞克林先生一直擔任加速製藥公司（Acceleron）的高級副總裁、首席財務官兼財務主管，直到被默沙東公司收購。在Acceleron，他是管理團隊的關鍵成員，幫助推動公司從一家以私人研究為重點的企業發展為上市商業實體。在加入Acceleron之前，麥克勞克林先生曾在不同組織中擔任過多個行政領導職務，包括擔任PRAECIS製藥公司的總裁兼首席執行官和董事會成員。麥克勞克林先生目前在Vericel Corporation（VCEL）、Combined Therapeutics和最近成立的一傢俬營生物技術公司的董事會任職。他曾在Decibel Therapeutics（DBTX）的董事會任職，直到將其出售給Regeneron Pharmicals，還曾在Stealth Biotherapeutics（MITO）董事會任職，直到一家風險投資公司將其私有化。McLaughlin 先生擁有東北大學學士學位和巴布森學院 FW Olin 商學院工商管理碩士學位。

關於 Invivyd

Invivyd, Inc.（納斯達克股票代碼：IVVD）是一家生物製藥公司，致力於提供針對嚴重病毒性傳染病的保護，首先是SARS-CoV-2。該公司專有的INVYMAB平臺方法將最先進的病毒監測和預測建模與先進的抗體工程相結合。INVYMAB 旨在促進快速連續生成新的單克隆抗體 (mAB)，以應對不斷變化的病毒威脅。2024年3月，Invivyd獲得美國食品藥品管理局的緊急使用授權（EUA），這是其計劃推出的一系列創新候選抗體中的第一款單抗。要了解更多信息，請訪問 https://invivyd.com/。

關於前瞻性陳述的警示説明

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如 “預期”、“相信”、“可能”、“期望”、“打算”、“潛力”、“項目” 和 “未來” 之類的詞語或類似表達（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）旨在識別前瞻性陳述。前瞻性陳述包括有關公司對其未來增長、業績和運營的預期的陳述；公司董事的預期貢獻；公司與PEMGARDA商業化相關的計劃和預期；該公司計劃利用其專有變異分析和預測建模工具來設計越來越智能的候選抗體，其目標是隨着時間的推移部署這些候選抗體，為脆弱人羣提供持續的病毒威脅保護，從 SARS-CoV-2 開始；公司平臺方法的潛力；公司的研究和臨牀開發工作及其時機；公司為治療 COVID-19 尋求EUA的意向；COVID-19 格局的未來；公司在市場上的競爭地位；公司承諾從SARS-CoV-2開始提供針對嚴重病毒性傳染病的保護；公司INVYMAB平臺方法的設計促進快速連續生成新單克隆抗體，以應對不斷演變的病毒威脅；該公司預計PEMGARDA是計劃推出的一系列創新候選抗體中的第一種單抗；以及其他非歷史事實的説法。公司可能無法實際實現公司前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過分依賴公司的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性，可能導致公司的實際業績與前瞻性陳述中描述或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於：美國食品藥品管理局授予的PEMGARDA對某些中度至重度免疫受損的成人和青少年進行暴露前預防 COVID-19 的EUA將持續多長時間，以及該EUA是否被美國食品藥品管理局撤銷或修訂；該公司的維持能力並擴大銷售、營銷和分銷成功將 PEMGARDA 商業化的能力；預期或現有競爭的變化；公司是否能夠成功向食品和藥物管理局提交 COVID-19 治療 EUA 申請，以及任何此類 EUA 申請的時間、範圍和結果；與監管授權或批准程序相關的不確定性；監管環境的變化；公司發現、臨牀前和臨牀開發活動的時間和進展；在臨牀前研究或臨牀試驗中觀察到的意外安全性或有效性數據; 能力保持持續的可接受的安全性、耐受性和

PEMGARDA或任何其他候選產品獲得監管授權或批准後的功效概況；基於臨牀前研究中和活性的公司候選產品臨牀成功的可預測性；臨牀前研究或臨牀試驗結果可能無法預測未來結果的風險，中期數據有待進一步分析；公司在病毒檢測方法的創建和候選產品測試以及臨牀試驗的可變性方面依賴第三方；的結果是用於預測針對SARS-CoV-2變體的活性的模型；PEMGARDA或任何其他候選產品是否能夠表現出並維持針對主要SARS-CoV-2變體的中和活性，尤其是在病毒進化的情況下；製造單抗療法的複雜性；公司依賴第三方製造、標記、包裝、儲存和分銷其候選產品的臨牀和商業用品；該公司是否能夠提供足夠的商業供應 PEMGARDA 以滿足市場需求；是否公司可以為PEMGARDA或任何其他候選產品獲得和維持第三方保險和充足的補償；公司利用其INVYMAB平臺方法促進快速連續生成新單一抗體以應對不斷變化的病毒威脅的能力；與公司相關的任何訴訟和其他訴訟或政府調查；公司繼續經營的能力；以及公司是否有足夠的資金來滿足未來的運營費用和資本支出需求。可能導致公司實際業績與本新聞稿前瞻性陳述中明示或暗示的業績存在重大差異的其他因素在公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的截至2023年12月31日年度的10-K表年度報告、該公司向美國證券交易委員會提交的其他文件以及向美國證券交易委員會提交的未來報告中，在 “風險因素” 標題下進行了描述，這些報告將在www.secgo.sec.go.上查閲 v。本新聞稿中包含的前瞻性陳述自該日起作出，除非適用法律要求，否則Invivyd沒有義務更新此類信息，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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