Exscientia 2024 年第一季度業務最新情況

BMS 合作項目 '4318（PKC-Theta 抑制劑）的 1 期初期結果呈陽性

GTAEXS617（CDK7 抑制劑）的初始 I 期數據預計將在 24 年下半年公佈

LSD1 和 MALT1 抑制劑計劃預計將分別在 24 年下半年和 2025 年初進入臨牀階段

通過全面的實驗自動化增強了人工智能設計的集成，從而實現了最高的速度、質量和自主的藥物設計

利用技術進步和簡化運營，實現每年節省4000萬澳元

英國牛津——Exscientia plc（納斯達克股票代碼：EXAI）：公司管道、合作和運營的最新進展以及2024年第一季度的財務業績概述如下。Exscientia將於英國夏令時間5月21日星期二下午1點30分/美國東部時間上午8點30分舉辦電話會議。

Exscientia臨時首席執行官兼首席科學官戴維·哈雷特博士表示：“隨着我們自動化實驗室活動的增加，我們開始看到在整個實驗週期中完全整合人工智能藥物設計與全面機器人自動化的巨大能力所帶來的變革力量。”“此外，今年，與通過傳統方法創建的複雜候選療法相比，GTAEXS617（或'617）和 EXS4318（或'4318）都有可能顯示出優異的臨牀特徵，我們對此感到興奮。我們將繼續擴大以腫瘤學為重點的內部臨牀階段產品線，並預計將我們的 LSD1 和 MALT1 抑制劑項目向前推進。我們多年來對我們平臺的投資正在取得成果。再加上對效率的日益關注，使我們能夠進一步簡化運營，同時實現中期目標。”

 

主要業務更新

管道

•該公司評估'617的適應性1/2期ELUCIDATE試驗的劑量遞增階段的患者註冊工作正在進行中，該試驗是治療晚期實體瘤的潛在同類最佳CDK7抑制劑。Exscientia預計將在2024年下半年進入試驗的合併階段

○公司預計將在2024年下半年公佈該試驗劑量遞增階段的主要藥代動力學和安全數據

•Exscientia高度差異化的LSD1抑制劑EXS74539（'539）正在通過支持IND/CTA的研究取得進展。該公司預計在2024年第三季度提交IND或CTA，目標是到2024年底啟動針對急性髓細胞白血病患者的1/2期臨牀試驗

•根據患者未得到滿足的需求、支持臨牀前數據和Exscientia的 MALT1 抑制劑 EXS73565（'565）獨特的精密設計特性，該公司準備在2024年下半年提交IND或CTA，在包括CLL在內的B細胞惡性腫瘤的1/2期臨牀試驗中研究'565，Exscientia預計將於2025年初啟動該試驗

○該臨牀開發計劃旨在結合當前的護理選擇標準來支持對'565的評估

合作與夥伴關係

•EXS4318（'4318）是一種潛在的同類首創的PKC-Theta抑制劑，由Exscientia設計，由百時美施貴寶授權，在1期研究中顯示出積極的早期結果，並有可能成為同類首創的免疫學藥物

○在十多家生物製藥公司停止了使用傳統藥物發現技術設計的候選藥物計劃之後，Exscientia設計了第一種強效的選擇性PKC-Theta抑制劑

○Exscientia保留獲得'4318年裏程碑付款和潛在特許權使用費的權利

•賽諾菲的合作伙伴關係繼續在多個項目中取得強勁進展，主要側重於炎症和免疫學靶標

○Exscientia在2024年第一季度收到了400萬美元的款項，這筆款項與2023年12月進入投資組合的額外計劃有關

•Exscientia與德國達姆施塔特默沙東KGaA的合作繼續向前推進，多個項目目前處於早期發現階段

推進自主藥物設計和實驗

●前三個藥物發現計劃已在公司新型、行業領先的發現自動化實驗室啟動

o該設施預計將在年底前全面投入運營——預計未來幾個月將在該平臺上啟動更多藥物發現計劃

o自動化實驗室將人工智能與機器人實驗緊密結合，創建了完全自動化的生成式設計-製作-測試-學習 (DMTL) 循環

oThis有可能顯著縮短髮現週期的時間和成本，降低對合同研究機構的需求，並重新定義如何將基於人工智能的設計與實驗室實驗自主整合。

技術整合和精簡活動所帶來的好處繼續提高了運營效率

•在繼續專注於其戰略優先事項的同時，Exscientia將在今年餘下的時間裏啟動效率措施，旨在簡化公司的運營，預計從2025年開始，這將每年節省4000萬美元或更多

oA Exscientia的許多多年投資，包括與其專有技術平臺相關的項目，即將結束，預計將帶來效率的提高

o這些變更還利用了公司自動化實驗室的預期效率提高，不會影響內部管道、合作伙伴關係或藥物設計活動

作為這些成本效益措施的一部分，預計將在2024年底之前完成20-25％的裁員，目標是目標識別、精準醫療、實驗、工程和基礎設施等某些領域

o該計劃預計將導致與遣散費和解僱相關的費用約為740萬美元至960萬美元。Exscientia預計將在2024年第二季度記錄這些費用，並在本日曆年的剩餘時間內支付這些費用

o不包括來自新業務發展或融資的任何潛在現金流入，這些變化預計將把公司的現金流延長至2027年

投資者電話會議和網絡直播信息

Exscientia將於英國夏令時間5月21日星期二下午1點30分/美國東部時間上午8點30分舉辦電話會議。
訪問公司網站investors.exscientia.ai的 “投資者與媒體” 欄目可以觀看本次電話會議的網絡直播。或者，撥打+1 (888) 330 3292（美國）、+44 800 358 0970（英國）、+1（646）960-0857（國際）並輸入會議ID：8333895，即可參加電話會議直播。Exscientia網站 “投資者與媒體” 部分的 “活動和演講” 下將提供為期90天的重播。

2024 年第一季度財務業績

為方便讀者，該公司已將英鎊折算成美元，匯率為1.000英鎊兑1.2637美元，這是紐約聯邦儲備銀行2024年3月29日午間的買入匯率。

收入：2024年第一季度的收入為670萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為730萬美元。

研發費用（R&D）：截至2024年3月31日的三個月，研發費用為2980萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為4,220萬美元。研發費用同比下降的主要原因是與2023年下半年實施的管道優先級活動相關的成本降低，以及運營效率帶來的成本節約，包括縮短週期時間和降低外包成本。

一般和管理費用（G&A）：截至2024年3月31日的三個月，併購費用為430萬美元，佔總運營支出的9.9％。2024年第一季度，併購支出與2023年第一季度相比減少了940萬美元，這主要與提高運營效率和抵消了2024年2月公司前首席執行官退出公司後沒收持有的股票期權而確認的總額750萬美元的抵免額有關。

現金流入：在截至2024年3月31日的三個月中，Exscientia從其合作中獲得了450萬美元的現金流入，而2023年第一季度為50萬美元。來自合作的現金流入量同比增長主要與作為賽諾菲合作新計劃的一部分而收到的400萬美元款項有關。

淨運營現金流和現金餘額：截至2024年3月31日的三個月，淨運營現金流出量為3,900萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為5,480萬美元。截至2024年3月31日，現金、現金等價物和短期銀行存款為4.169億美元，而按2024年3月29日的固定匯率計算，截至2023年12月31日為4.588億美元。

根據其目前的運營計劃，包括增加賽諾菲計劃，以及考慮裁員和其他預期的成本效率後，該公司認為，其現有現金、現金等價物和短期銀行存款以及預期的里程碑將足以為其2027年的運營和資本支出需求提供資金。該估計不包括來自新業務發展或融資活動的任何潛在現金流入。

選定的合併運營報表，固定貨幣兑換（未經審計）

（除每股數據外，百萬美元，匯率為1.000英鎊至1.2637美元）

選定的合併資產負債表，固定貨幣兑換（未經審計）

（除每股數據外，百萬美元，匯率為1.000英鎊至1.2637美元）

選定的合併現金流量、恆定貨幣兑換表（未經審計）

（除每股數據外，百萬美元，匯率為1.000英鎊至1.2637美元）

* 包括短期銀行存款的增加以及現金和現金等價物的外匯收益/（虧損）

關於 Exscientia

Exscientia是一家人工智能驅動的精準醫療公司，致力於以最快和最有效的方式發現、設計和開發儘可能好的藥物。Exscientia開發了有史以來第一個功能性精準腫瘤學平臺，以成功指導治療選擇並改善前瞻性介入臨牀研究的患者預後，並將人工智能設計的小分子推向臨牀環境。我們的內部產品線側重於利用我們在腫瘤學領域的精準醫療平臺，而我們的合作產品線則將我們的方法擴展到其他治療領域。通過開創一種新的藥物創造方法，我們相信最好的科學理念可以迅速成為患者的最佳藥物。

欲瞭解更多信息，請訪問我們的 www.exscientia.ai 或在 LinkedIn 上關注我們 @ex-scientia 和 X @exscientiaAI。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的某些前瞻性陳述。諸如 “預期”、“相信”、“期望”、“打算” 和 “項目” 之類的詞語或類似的表述旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括有關Exscientia對以下方面的期望的陳述：公司及其合作伙伴臨牀試驗的啟動、時間和進展以及從中收集和報告的數據，以及對此類試驗結果或收益的預期；Exscientia合作和合作計劃的進展；使用Exscientia的平臺和自動化設施啟動更多發現計劃；時間和結果以及任何預期的節省來自 Exscientia 的計劃裁員和其他成本效益措施；以及公司預計其現有現金、現金等價物和短期銀行存款將足以為其運營提供資金直至2027年。此類陳述受許多風險、不確定性和假設的影響，包括與Exscientia及其合作伙伴計劃和正在進行的臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、範圍和進展及其成本後果；臨牀、科學、監管和技術發展；新技術和設施的開發和部署；計劃裁員和其他成本效益措施的時機和影響；以及發現、開發和發展的過程將產品商業化安全有效的候選藥物可用作人類療法，並努力圍繞此類候選產品建立業務。鑑於這些風險和不確定性，以及Exscientia於2024年3月21日向美國證券交易委員會（SEC）提交的20-F表年度報告的風險因素部分和其他章節以及Exscientia不時向美國證券交易委員會提交的其他文件（可在 https://www.sec.gov/ 上查閲）中描述的其他風險和不確定性，此類前瞻性陳述中討論的事件和情況可能不會發生，而Exscientia的實際情況可能不會發生結果可能與預期的結果存在重大和不利的差異，或由此暗示。儘管Exscientia的前瞻性陳述反映了其管理層的真誠判斷，但這些陳述僅基於公司目前已知的事實和因素。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。除非法律要求，否則Exscientia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

投資者關係：

薩拉·謝爾曼/Chinedu Okeke
investors@exscientia.ai

媒體：
奧利弗·斯托爾曼

media@exscientia.ai