美國 個州
證券 和交易委員會
華盛頓， 哥倫比亞特區 20549
表格 10-Q
（Mark One）
| 根據 1934 年《證券交易法》第 13 或 15 (d) 條提交的季度 報告 |
對於 ，截至 2024 年 3 月 31 日的季度期間
| 根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的過渡 報告 |
對於 ，從到的過渡期
委員會 文件編號 001-39555
格林威治 生命科學有限公司
（註冊人的確切 章程中規定的註冊人姓名）
（州 或其他司法管轄區 of 註冊或組織） |
(I.R.S. 僱主 身份 編號。） |
| （主要行政辦公室的地址 ） | （Zip 代碼） |
| （註冊人的 電話號碼，包括區號） |
| 每個類別的標題 ： | 交易 符號 | 註冊的每個交易所的名稱 ： | ||
用勾號註明 發行人 (1) 是否在過去 12 個月內（或註冊人需要提交此類報告的較短期限）提交了《交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，並且 (2) 在過去 90 天內是否受此類申報 要求的約束。是的 ☒ 沒有 ☐
用複選標記表示 在過去 的 12 個月內（或註冊人必須提交和發佈此類文件的較短時間內），根據 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交和發佈的每個 Interactive Data 文件（如果有），註冊人是否以電子方式提交併發佈在其公司網站上（如果有）。是 ☒ 不是 ☐
用複選標記指示 註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司、 還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“較小的 申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
| 大型 加速過濾器 ☐ | 加速 過濾器 ☐ | 非加速 文件管理器 ☒ |
規模較小的
報告公司 |
新興
成長型公司 |
如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
用複選標記表明 註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第 12b-2 條）。是 ☐ 不是 ☒
截至2024年5月8日 ，該發行人已發行和流通了12,879,995股普通股。
格林威治 生命科學有限公司
目錄
| 頁面 | ||
| 第一部分 | 財務信息 | 3 |
| 項目 1. | 財務報表（未經審計） | 3 |
| 截至 2024 年 3 月 31 日（未經審計）和 2023 年 12 月 31 日的資產負債表 | 3 | |
| 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的運營報表（未經審計） | 4 | |
| 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的股東權益表（未經審計） | 5 | |
| 截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的現金流量表（未經審計） | 6 | |
| 財務報表附註（未經審計） | 7 | |
| 項目 2. | 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 | 9 |
| 項目 3. | 關於市場風險的定量和定性披露 | 11 |
| 項目 4. | 控制和程序 | 12 |
| 第二部分 | 其他信息 | 12 |
| 項目 1. | 法律訴訟 | 12 |
| 商品 1A。 | 風險因素 | 12 |
| 項目 2. | 未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用 | 12 |
| 項目 3. | 優先證券違約 | 12 |
| 項目 4. | 礦山安全披露 | 12 |
| 項目 5. | 其他信息 | 12 |
| 項目 6： | 展品 | 13 |
| 簽名 | 14 | |
| -2- |
第 第一部分。財務信息
商品 1.財務報表
格林威治 生命科學有限公司
資產負債表
截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的 （未經審計）
三月 31, 2024 | 十二月三十一日 2023 | |||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產 | ||||||||
| 現金 | $ | $ | ||||||
| 獲得的專利，淨額 | ||||||||
| 總資產 | $ | $ | ||||||
| 負債和股東權益 | ||||||||
| 流動負債 | ||||||||
| 應付賬款和應計利息 | $ | $ | ||||||
| 未報銷的費用 | ||||||||
| 流動負債總額 | ||||||||
| 負債總額 | ||||||||
| 股東權益 | ||||||||
| 普通股，$面值； 授權股份； 和 分別截至2024年3月31日和2023年12月31日的已發行和流通股份 | ||||||||
| 額外的實收資本 | ||||||||
| 累計赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股東權益總額 | ||||||||
| 負債和股東權益總額 | $ | $ | ||||||
參見 未經審計的財務報表附註。
| -3- |
格林威治 生命科學有限公司
運營聲明
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月（未經審計）
截至3月31日的三個 個月， | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 收入 | $ | $ | ||||||
| 運營費用 | ||||||||
| 研究和開發 | ||||||||
| 一般和行政 | ||||||||
| 運營費用總額 | ||||||||
| 運營損失 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 利息收入 | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 每股信息： | ||||||||
| 每股普通股淨虧損，基本虧損和攤薄後 | $ | ) | $ | ) | ||||
| 已發行普通股、基本股和攤薄後加權平均值 | ||||||||
參見 未經審計的財務報表附註。
| -4- |
格林威治 生命科學有限公司
股東權益表
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月（未經審計）
| 普通股 | 額外 | 總計 | ||||||||||||||||||
| 股份 | 標準桿數 金額 | 付費 資本 | 累積的 赤字 | 股東 公平 | ||||||||||||||||
| 餘額，2022 年 12 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | | |||||||||||||
| 基於股票的薪酬 | — | |||||||||||||||||||
| 淨虧損 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||
| 餘額，2023 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
| 餘額，2023 年 12 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
| 基於股票的薪酬 | — | |||||||||||||||||||
| 通過自動櫃員機程序出售普通股，扣除成本 | ||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||
| 餘額，2024 年 3 月 31 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
參見 未經審計的財務報表附註。
| -5- |
格林威治 生命科學有限公司
現金流量表
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月（未經審計）
| 截至3月31日的三個月 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 經營活動： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 將淨虧損與用於經營活動的淨現金進行核對所需的調整： | ||||||||
| 攤銷 | ||||||||
| 基於股票的薪酬 | ||||||||
| 運營資產和負債的變化： | ||||||||
| 應付賬款 | ||||||||
| 未報銷的費用（應計） | ( | ) | ||||||
| 用於經營活動的淨現金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 籌資活動： | ||||||||
| 通過自動櫃員機程序出售普通股，扣除成本 | ||||||||
| 由（用於）融資活動提供的淨現金 | ||||||||
| 現金淨增加（減少） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 現金，期初 | ||||||||
| 現金，期末 | $ | $ | ||||||
參見 未經審計的財務報表附註。
| -6- |
格林威治 生命科學有限公司 財務報表附註 （未經審計）
1。 業務的組織和描述
格林威治 LifeSciences, Inc.（“公司”）於2006年在特拉華州註冊成立，名為Norwell, Inc.。 2018年3月，諾威爾公司更名為格林威治生命科學有限公司。2023年2月，格林威治生命科學歐洲有限公司作為全資子公司在愛爾蘭成立 。該公司正在開發一種乳腺癌免疫療法，重點是防止乳腺癌在手術後復發 。
2。 Going Concern
公司在持續經營的基礎上編制了財務報表，該財務報表假設公司將在正常業務過程中變現其資產並清償 其負債。但是，該公司自成立以來一直出現淨虧損，經營現金流為負。這些情況使人們對公司繼續作為持續經營企業的能力產生了重大懷疑。隨附的 財務報表不包括任何調整，以反映公司 繼續經營能力的不確定性導致的未來可能對 資產的可收回性和分類或負債金額和分類產生的影響。
截至2024年3月31日 ，該公司的現金為5,505,975美元。在可預見的將來，公司繼續運營的能力 取決於其獲得額外資本的能力。
3. 重要會計政策
演示文稿的基礎
公司未經審計的中期財務報表所附的 是根據美利堅合眾國普遍接受的會計原則 和美國證券交易委員會的規則編制的，應與本文其他地方包含的 經審計的公司財務報表及其附註一起閲讀。
管理層認為，公允列報所列中期財務 狀況和經營業績所必需的所有調整，包括正常的經常性調整，均已反映在此處。 中期的經營業績不一定代表全年的預期業績。財務報表附註指出， 將與公司10-K表格中報告的截至2023年12月31日和2022年12月31日的公司經審計的財務報表中包含的披露內容基本重複。
租賃
2016年2月，財務會計準則委員會發布了第2016-02-Leases號會計準則更新（“ASU”）（主題842），對 要求公司核算租賃的方法進行了重大修訂。根據更新的租賃指南，一些以前無需申報的租賃 現在必須在資產負債表上列報為資產負債。此外，對於某些租賃，以前被歸類為運營費用的 現在必須在攤銷費用和利息支出之間進行分配。公司選擇 使用修改後的追溯過渡方法採用此更新，之前的時期尚未重述。目前 的月租金約為2626美元。逐月分租來自關聯方，基礎租約將於2024年5月到期。截至2024年3月31日和2023年12月31日，任何 使用權資產和負債均被視為名義資產。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的 ，公司擁有與未償認股權證相關的普通股等價物，用於收購 公司普通股的20,174股。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的 ，公司擁有與未償還期權相關的普通股等價物，用於收購 公司普通股的1,498,128股。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的 ，公司沒有與已發行和流通的可轉換優先股相關的普通股等價物。
每股普通股基本和攤薄後淨虧損附表
| 截至3月31日的三個月 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 基本和攤薄後的每股淨虧損計算： | ||||||||
| 淨虧損，基本 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 認股權證公允價值的變化 | ||||||||
| 攤薄後的淨虧損 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 已發行普通股、基本股和攤薄後加權平均值 | ||||||||
| 每股普通股淨虧損，基本虧損和攤薄後 | $ | ) | $ | ) | ||||
| -7- |
4。 關聯方交易
未報銷的 費用已由管理層累積和支出，截至2024年3月31日，總額為43,029美元，截至2023年12月31日為38,089美元。
5。 承諾和突發事件
截至2024年3月31日和2023年12月31日， 應付賬款總額分別為125,737美元和35,472美元。
許可 義務、法律費用和製造協議
公司於2009年4月與亨利·傑克遜基金會（“HJF”）簽訂了經修訂的獨家許可協議， 根據該協議，該公司獲得了公司候選產品GP2的獨家營銷權。作為對此類許可 權利的回報，公司發行了202,619股公司普通股，價值每股0.267美元，在 年內以每年3,607美元的價格攤銷。根據獨家許可協議，公司必須根據GP2的銷售額支付年度維護費、里程碑 款項和特許權使用費，並向HJF償還與GP2相關的專利費用。公司目前依賴第三方合同製造商提供公司臨牀試驗所需的所有原材料、活性藥物成分和候選成品 。欠HJF的應計利息，截至2024年3月31日和2023年12月31日，共計220,845美元。
法律 訴訟
公司可能會不時捲入與正常 業務過程中運營產生的索賠有關的爭議，包括訴訟。這些索賠中的任何一項都可能使公司承擔昂貴的法律費用，儘管管理層普遍認為，在公司成為上市公司並開始臨牀 試驗時， 將有足夠的保險來支付不同的負債，但公司未來的保險公司可能會拒絕承保，或者保單限額可能不足以完全滿足任何損失 賠償或和解。如果發生這種情況，支付任何此類賠償金都可能對 的經營業績和財務狀況產生重大不利影響。此外，任何此類索賠，無論成功與否，都可能損害公司的聲譽 和業務。公司目前不是任何法律訴訟的當事方，管理層認為，無論是個人還是總體而言，該訴訟的不利結果可能會對我們的經營業績或財務狀況產生重大不利影響。
6。 股東權益
截至2024年3月31日 ，908,362股普通股補助中有893,181股股票的歸屬價值約為2,009,657美元，其價值約為2,009,657美元，仍有15,181股 未歸屬和未確認，價值約為34,157美元。在截至2024年3月31日和 2023年3月31日的三個月中，沒有股票歸屬。
2022年1月23日，董事會授權公司管理層隨時對公司高達 1000萬美元的普通股實施股票回購計劃。董事會對回購計劃 的授權期限至2023年3月31日。回購計劃可以隨時暫停或終止，資金將使用公司的 營運資金。截至2023年3月31日，公司約有519,828股普通股已被回購和取消 ，包括所有交易成本在內的總收購價約為7,536,216美元。在截至2023年3月31日的三個月中， 沒有股票回購。
2024 年 3 月 12 日，董事會進一步將公司董事、高級管理人員和 現有首次公開募股前投資者所持股份的封鎖期延長至 2025 年 6 月 30 日（自公司首次公開募股之日起約 57 個月）。在此期間，除非董事會另行修改 ，否則現任 高管、董事和某些股東將無法出售其公司普通股。
在
2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期間，公司根據與
Jefferies 的 ATM 協議完成了在市場上發行（“ATM”），在該協議中，該公司共發行和出售了 27,117 股普通股，平均發行價格為美元每股
的總收益為332,351美元，淨收益為美元
認股證
截至2024年3月31日 ，購買計為權益的普通股的未償認股權證如下，根據2024年3月28日的收盤股價19.94美元，截至2024年3月31日， 的總內在價值為257,269美元：
未兑現認股權證一覽表
股票 標的未償還認股權證 | 行使價 (1) | 到期日期(1) | ||||||
| $ | ||||||||
| (1) |
選項
2022年6月22日，在納斯達克市場收盤之前，向員工、顧問和 董事授予了1,498,128股普通股，這些普通股可在行使公司2019年股權激勵計劃下的未償還股票期權後發行，行使價 為每股7.63美元，這是2022年6月21日的最新收盤價。根據3.2％的無風險利率和106％的年化波動率，這些期權在授予日 的公允價值為9,512,356美元。截至2024年3月31日，支出為4,221,106美元 ，如果進行歸屬，未來可能會支出5,291,250美元。截至 2023 年 3 月 31 日，支出為 1,843,018 美元。 將根據四年期的服務時間和高級管理層的某些額外績效里程碑進行解鎖，主要與 期臨牀試驗有關。
7。 後續事件
在 2024 年 4 月 1 日至 2024 年 5 月 8 日之間，公司根據與 Jefferies 的 ATM 協議完成了在市場（“ATM”）發行，在該協議中，公司發行和出售了總計 4,713 股普通股，平均發行價格為每股 17.08 美元 ，總收益為 80,482 美元，淨收益為 72,434 美元，扣除承保折扣和佣金以及由公司承擔的發行費用 ，總額為8,049美元。
| -8- |
商品 2.管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
前瞻性 陳述
本 表10-Q季度報告包括經修訂的1933年《證券法》第27A條（“證券法”）和經修訂的1934年《證券交易法》（“交易法”）第21E條所指的前瞻性陳述。 除本季度報告中包含的歷史事實陳述以外的所有陳述，包括有關未來 財務狀況、業務戰略以及管理層未來運營計劃和目標的陳述，均為前瞻性陳述。 “相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、 “打算”、“應該”、“計劃”、“期望” 以及與我們相關的類似表達 旨在識別前瞻性陳述。我們的這些前瞻性陳述主要基於當前的預期和 對未來事件和財務趨勢的預測，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的財務狀況、經營業績、業務 戰略和財務需求。這些前瞻性陳述受許多風險、不確定性和假設的影響。
此外，我們的業務和財務業績可能會受到2024年4月15日提交的 截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告中 “風險因素” 下討論的因素的影響。此外，我們在競爭激烈的 和瞬息萬變的環境中運營。新的風險因素不時出現，我們無法預測所有風險因素， 我們也無法評估所有因素對我們業務的影響，也無法評估任何因素或因素組合在多大程度上可能導致實際 結果與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異。
您 不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。我們無法向您保證前瞻性陳述中反映的事件和情況 將會實現或發生。儘管我們認為前瞻性 陳述中反映的預期是合理的，但我們無法保證未來的業績、活動水平、業績或成就。
以下討論和分析的 完全受財務報表及其附註中列出的更詳細的信息 的限制，應與本10-Q表季度報告中其他地方的附註中列出的更詳細的信息 一起閲讀。不應將本討論 解釋為暗示此處討論的結果必然會持續到未來，或此處得出的任何結論 必然表明未來的實際經營業績。這樣的討論只是對我們管理層目前最好的評估。
概述
我們 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於我們的 III 期臨牀試驗 Flamingo-01，該試驗正在評估 GLSI-100，這是一種預防乳腺癌復發的 免疫療法。GP2 是 HER2/neU 蛋白的 9 個氨基酸跨膜肽，HER2/neU 蛋白是一種細胞表面 受體蛋白，可在多種常見癌症中表達，包括在 75% 的乳腺癌中以低（1+）、中等 （2+）和高（3+ 或過度表達）水平的表達。GP2 + GM-CSF 的組合稱為 GLSI-100。我們 目前正在將Flamingo-01擴展到歐洲，並計劃在全球開設多達150個基地。Flamingo-01 旨在評估 GLSI-100 對手術中存在殘留疾病或高風險病理完全反應 且已完成新輔助和術後輔助曲妥珠單抗治療的 HER2/NEU 陽性患者的 安全性和有效性。
截至 日期，我們尚未產生任何收入，並且出現了淨虧損。截至2023年12月31日和2022年12月31日的年度，我們的淨虧損分別約為890萬美元和780萬美元 ，截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月，淨虧損分別為250萬美元和210萬美元。
我們的 淨虧損來自於研發中的藥物、臨牀試驗的規劃和準備以及與我們的運營有關的一般 和管理活動所產生的成本。隨着我們繼續開發管道，我們預計，在可預見的將來，將繼續產生鉅額支出並相應增加 的營業虧損。隨着我們進行臨牀 試驗，尋求監管部門的批准並準備將我們的候選產品商業化，我們的成本可能會進一步增加。我們預計， 將繼續建設必要的基礎設施，以支持我們擴大的業務、臨牀試驗、商業化，包括製造、 營銷、銷售和分銷職能，因此將產生鉅額開支。我們還將面臨與上市公司運營相關的成本增加。
| -9- |
截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三個月的運營業績
研究 和開發費用
研發費用 增加了366,606美元，或 20％， 至截至2024年3月31日的三個月的2,194,513美元，從截至2023年3月31日的三個月的1,827,907美元增至2,194,513美元。 的增長主要是臨牀費用增加的結果。
一般 和管理費用
一般和管理費用 減少了70,487美元，漲幅為17％，至美元截至2024年3月31日的三個月，為342,688美元，高於截至2023年3月31日的三個月的413,175美元。
流動性 和資本資源
自 我們於 2006 年成立以來，我們將大部分現金資源用於研發以及一般和管理活動。 我們的產品尚未實現商業化，我們的運營出現了累計淨虧損。在可預見的將來，我們將繼續承擔 淨虧損。我們的財務報表是在假設我們將繼續經營的情況下編制的。
我們 將需要額外的資金來滿足我們的長期運營需求。我們預計將通過出售 股權和/或債務證券籌集更多資金；但是，無法保證我們將來會成功籌集更多資金。 如果我們的計劃未實現和/或發生重大意外事件，我們可能必須進一步修改我們的業務計劃， 可能要求我們籌集額外資金。截至2024年3月31日和2023年12月31日，我們的主要流動性來源是我們的現金， ，總額分別為5,505,975美元和6,989,424美元，以及來自關聯方的額外貸款和應計未報銷費用。 從歷史上看，我們的主要現金來源包括出售普通股和優先股的收益以及關聯方 貸款。我們現金的主要用途包括運營中使用的現金。我們預計，未來現金的主要用途將是持續經營、研發資金（包括我們的臨牀試驗）和一般營運資金需求。
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的現金 流量活動
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月期間，我們的淨虧損分別為2,473,195美元和2,124,902美元。增長的主要原因是 現金補償、臨牀和製造費用增加。
經營 活動
截至2024年3月31日的三個月，用於經營活動的淨 現金為1,782,565美元，截至2023年3月31日的三個月，用於經營活動的淨現金為1,556,807美元。
投資 活動
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，我們 沒有使用投資活動或從投資活動中產生現金。
| -10- |
融資 活動
在 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 3 月 31 日期間，公司根據與 Jefferies 的 ATM 協議完成了在市場上發行（“ATM”），在該協議中，該公司發行和出售了總收益為 12.26 美元的普通股，平均發行價為每股 12.26 美元 $332,351 美元，扣除承保折扣和佣金以及公司承擔的發行費用後的淨收益為299,116美元， ，總額為 $33,235.
2024 年 4 月 1 日至 2024 年 5 月 8 日期間，公司根據其與傑富瑞的 ATM 協議完成了在市場（“ATM”）發行， 在該協議中，該公司以每股平均發行價17.08美元發行和出售了總計4,713股普通股，總收益 為80,482美元，淨收益 $72,434， 扣除承保折扣和佣金以及公司承擔的發行費用，總額為8,049美元.
合同 義務和承諾
截至2024年3月31日 ，除了僱傭和股東協議以及HJF的GP2許可 外，我們沒有任何實質性的合同義務。
非平衡表 表單安排
截至2024年3月31日 ，我們沒有任何S-K法規第303（a）（4）項所述的資產負債表外安排。
關鍵 會計政策和估計
我們的 財務報表是根據美國公認會計原則編制的，該公認會計原則要求使用影響 報告的資產和負債金額、財務報表日或有負債的披露以及 所列期間報告的支出金額的估計、判斷和假設。
我們會持續評估我們的估計和判斷，包括與應計費用和股票薪酬相關的估計和判斷。 我們的估算基於歷史經驗以及我們認為在這種情況下合理的其他各種假設， 其結果構成了對資產和負債賬面價值以及從其他來源看不出的 報告的支出金額做出判斷的基礎。實際結果可能與這些估計有所不同，特別是考慮到 嚴重的社會和經濟混亂以及與持續的冠狀病毒疫情和 COVID-19 控制 應對措施相關的不確定性。
最近通過的 會計聲明
2016年6月，財務會計準則委員會發布了ASU 2016-13年度《金融工具——信用損失（主題326）：金融 工具信用損失的衡量。該標準的主要目標是為財務報表用户提供更多對決策有用的信息，説明金融工具的 預期信用損失以及其他延長申報實體在每個報告日持有的信貸的承諾。 為了實現這一目標，本標準的修正案用反映預期信用損失的方法 取代了當前 GAAP 中的已發生損失減值方法，該方法需要考慮更廣泛的合理和可支持的信息，才能為 的信用損失估算提供依據。該更新自2023年1月1日起對公司生效，允許提前採用。該公司於 2023 年 1 月 1 日採用了 該標準。該準則的採用並未對公司的經審計的財務報表和相關披露產生重大影響。
最近 發佈的會計公告尚未通過
2023 年 10 月，財務會計準則委員會發布了 ASU 2023-06——編纂修正案，以迴應美國證券交易委員會的披露更新和簡化 倡議。該修正案的主要目的是修改編纂中各個專題的披露或列報要求。 某些修正是對當前要求的澄清或技術更正。旨在消除多餘、重複、重疊、過時或被取代的披露要求 。每項修正案的生效日期將是美國證券交易委員會 從第S-X條例或S-K條例中刪除該相關披露的規定生效之日，禁止提前採用。公司 仍在評估採用該標準的影響。
JOBS 法案
2012 年 4 月 5 日，《就業法》頒佈。《喬布斯法》第107條規定，“新興成長型公司” 可以利用經修訂的1933年《證券法》（“證券 法”）第7（a）（2）（B）條規定的延長的過渡期來遵守新的或修訂的會計準則。換句話説，“新興成長型公司” 可以推遲 某些會計準則的採用，直到這些準則適用於私營公司為止。
我們 選擇利用《喬布斯法案》為新興成長型公司提供的延長過渡期來遵守 新的或修訂的會計準則，直到這些準則適用於喬布斯法案規定的私營公司為止。 因此，我們的財務報表可能無法與遵守上市公司生效日期 遵守新的或修訂的會計準則的公司的財務報表進行比較。
作為 “新興成長型公司”， 受《喬布斯法案》中規定的某些條件的約束， 包括但不限於：(i) 根據《薩班斯-奧克斯利法案》第 404 (b) 條就我們的財務 報告內部控制體系提供審計師認證報告，以及 (ii) 遵守公眾可能通過的任何要求 公司會計監督委員會（“PCAOB”）關於強制性審計公司輪換或對審計師 報告的補充，提供更多信息有關審計和財務報表的信息，稱為審計員討論和分析。我們 將一直是 “新興成長型公司”，直到 (i) 我們 年總收入達到或超過10.7億美元的財政年度的最後一天；(ii) 我們 完成首次公開募股五週年之後的財政年度最後一天；(iii) 在 期間我們發行超過10億美元不可轉換債務的日期前三年；或（iv）根據美國證券交易委員會的規定，我們被視為大型加速申報人的日期。
商品 3.關於市場風險的定量和定性披露
根據經修訂的 1934 年《證券交易法》第 12b-2 條的定義，我們 是一家規模較小的申報公司，無需 提供本第 3 項所要求的信息。
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商品 4.控制和程序
披露 控制和程序
我們 按照《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條的定義維持 “披露控制和程序”， 旨在確保公司在根據交易所 法案提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC規則和表格規定的時間內得到記錄、處理、彙總和報告。披露 控制和程序包括但不限於控制措施和程序，旨在確保公司在其根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露 的信息得到積累並酌情傳達給我們的管理層，包括 我們的主要高管和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。
截至本10-Q表季度報告所涉期末，我們的 管理層在我們的首席執行官兼首席會計和財務官的參與下，評估了我們的披露控制和程序（定義見《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條）的 有效性。根據此類評估，我們的首席執行官兼主要 會計和財務官得出結論，截至2024年3月31日，我們的披露控制和程序尚未生效，這是由於人員有限以及會計、信息技術和財務報告 以及記錄保存的書面政策和程序不足，我們的財務報告內部控制存在重大缺陷。在我們的首席執行官兼首席財務和會計官的指導下，我們正在制定 一項修復重大缺陷的計劃。
財務報告內部控制的變化
在最近一個財季中，我們對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
對控制和程序有效性的限制
我們的 披露控制和程序旨在為實現上述目標提供合理的保證。但是，管理層 預計我們的披露控制和程序不會防止或發現所有錯誤和欺詐行為。任何控制系統， ，無論設計和操作多麼精良，都以某些假設為基礎，只能為其目標的實現提供合理而非絕對的保證。此外，任何對控制措施的評估都無法絕對保證不會發生因錯誤或 欺詐而導致的錯誤陳述，或者公司內部的所有控制問題和欺詐事件（如果有）都已被發現。
第二部分。其他信息
商品 1.法律訴訟
我們可能會不時受到正常業務過程中產生的訴訟和索賠。我們目前不是 任何重大法律訴訟的當事方，我們不知道有任何我們認為可能對我們的業務、經營業績、現金流或財務狀況產生重大不利影響的 針對我們的未決或威脅的法律訴訟。
商品 1A。風險因素
與我們在截至2023年12月31日止年度的10-K表格中披露的風險因素相比， 沒有重大變化：
商品 2.未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
沒有。
商品 3.優先證券違約
沒有。
商品 4.礦山安全披露
不適用。
商品 5.其他信息
沒有。
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商品 6.展品
展覽 數字 |
展品的描述 | |
| 31.1 | 《交易法》第13a-14（a）/15d-14（a）條要求對首席執行官和首席財務和會計官進行認證。 | |
| 32.1 | 根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對首席執行官兼首席財務和會計官進行認證。 | |
| 101.INS | 內聯 XBRL 實例文檔 | |
| 101.SCH | 內聯 XBRL 分類法擴展架構 | |
| 101.CAL | 行內 XBRL 分類法擴展計算 Linkbase | |
| 101.LAB | Inline XBRL 分類擴展標籤 Linkbase | |
| 101.PRE | Inline XBRL 分類法擴展演示文稿 Linkbase | |
| 101.DEF | 行內 XBRL 分類法擴展定義 Linkbase | |
| 104 | 封面 Page Interactive Data File — 截至 2023 年 3 月 31 日的季度，註冊人在 10-Q 表上的季度報告的封面採用內聯 XBRL 格式 |
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簽名
根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式授權下列簽署人 代表其簽署本報告。
| 格林威治 生命科學有限公司 | ||
| 2024 年 5 月 20 日 | 來自： | /s/ Snehal Patel |
| Snehal Patel | ||
首席執行官（首席執行官） 兼首席會計和財務官） | ||
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