附錄 99.1

XORTX對與2021年10月美國首次公開募股相關的已發行認股權證餘額進行重新定價

艾伯塔省卡爾加里，2024年5月17日（GLOBE NEWSWIRE）——專注於開發治療進行性腎臟疾病的創新療法的晚期臨牀製藥公司XORTX Therapeutics Inc.（“XORTX” 或 “公司”）（納斯達克股票代碼：XRTX | TSXV：XRTX | 法蘭克福：ANU）宣佈，繼2024年3月11日和4月30日的新聞稿之後，該公司已收到多倫多證券交易所風險交易所（“TSXV”）批准修改2021年10月15日發行的未償還普通股購買權證（“認股權證”）餘額的條款。提到了該公司2022年10月7日的新聞稿，其中公司表示，認股權證已根據2022年10月7日的私募進行了重新定價，但該過程當時尚未完成。獲得的重新定價批准影響了最初的91萬份認股權證（9:1 合併後的101,111份認股權證）。認股權證的原始行使價為42.93美元（合53.10加元）（由於 9:1 的合併，從每股4.77美元上調至42.93美元）。多倫多證券交易所現已批准修訂後的行使價為5.00美元（合併後），並批准了下述加速條款。

新的認股權證加速條款

如果公司在連續十（10）個交易日內在多倫多證券交易所普通股的交易量加權平均價格超過每股普通股6.50美元（約合8.76加元），則公司可以通過新聞稿（“通知”）向認股權證持有人發出通知，通知該持有人必須在該通知交付之日起三十（30）個日曆日內行使認股權證，否則，認股權證將在通知交付之日後的第30天下午 4:30（卡爾加里時間）到期（“強制”轉換權”）。儘管此處有任何相反的規定，但只有在強制行使認股權證將導致向持有人發行自由交易股票時或之後，公司才能獲得強制轉換權。

關於 XORTX Therapeutics Inc.

XORTX是一家制藥公司，正在開發兩種臨牀先進的產品：1）我們的主導項目，ADPKD的xRX-008項目；2）我們在xRx-101中的次要項目，用於治療與呼吸道病毒感染相關的急性腎臟和其他急性器官損傷。此外，xrx-225是2型糖尿病腎病的臨牀前階段項目。XORTX正在努力推進其臨牀開發階段的產品，這些產品針對異常嘌呤代謝和黃嘌呤氧化酶，以減少或抑制尿酸的產生。在XORTX，我們致力於開發藥物，以改善腎臟疾病患者的生活質量和未來健康。有關 XORTX 的更多信息，請訪問 www.xortx.com。

欲瞭解更多信息，請聯繫：

多倫多證券交易所風險投資交易所和納斯達克均未批准或不批准本新聞稿的內容。沒有證券交易所、證券委員會或其他監管機構批准或不批准此處包含的信息。

前瞻性陳述

根據適用的證券法，本新聞稿包含明示或暗示的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其影響僅基於XORTX管理層當前的預期，並受許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際業績與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除非適用法律和證券交易所規則另有要求，否則XORTX沒有義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂，以反映本聲明發布之日之後的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響XORTX的風險和不確定性的更多詳細信息載於XORTX向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告的 “風險因素” 標題下，該報告可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上查閲（包括構成其一部分或以引用方式納入其中的任何文件），也可以在我們的報告、公開披露文件和向加拿大證券委員會和其他監管機構提交的其他文件中查閲 www.sedarplus.ca。