附錄 1

 
BioLinerX 宣佈收到納斯達克最低出價通知

以色列特拉維夫,2024年5月17日— BioLinerx Ltd.(納斯達克股票代碼:BLRX)(TASE:BLRX)(“BioLinerX” 或 “公司”)是一家在腫瘤和罕見疾病領域尋求改變生活療法的商業階段生物製藥公司,今天宣佈已收到 納斯達克股票市場有限責任公司(“納斯達克”)的通知信。該信通知公司,該公司沒有遵守《納斯達克上市規則》中關於繼續在納斯達克資本市場上市的最低出價要求,因為該公司在納斯達克上市的美國存托股票(“ADS”)的收盤價 連續30個交易日低於1.00美元。《納斯達克上市規則》5550 (a) (2) 要求上市證券將最低出價維持在每股1.00美元,納斯達克 《上市規則》第5810 (c) (3) (A) 條規定,如果連續30個工作日虧損持續下去,則存在未達到最低出價要求的情況。

該通知對公司在納斯達克的上市或其ADS的交易沒有立即生效,在 可能延長的寬限期內,公司的ADS將繼續在納斯達克上市,股票代碼為 “BLRX”。

根據上市規則第5810 (c) (3) (A) 條,公司有180個日曆日自通知之日起,或直至 2024年11月11日 ,以恢復對最低出價的遵守。如果在2024年11月11日之前的任何時候,公司ADS的出價在至少連續10個工作日內收於或高於每股1.00美元,納斯達克將提供 書面通知,表明公司已遵守最低出價要求。

如果公司在2024年11月11日之前仍未恢復合規,則如果公司滿足公開持股市值的持續上市要求以及納斯達克資本市場的所有其他初始上市標準,則可能有資格再延長180天恢復 合規,最低出價要求除外。在這種情況下, 公司將需要提供書面通知,説明其打算在第二個合規期內彌補缺陷。

從現在起至2024年11月11日,該公司將繼續監控其在納斯達克的ADS的收盤價,並尋求在規定的合規期內彌補 的缺陷。該公司的業務運營不受通知信的影響。

如果公司無法在規定的合規期限內證明其合規性,納斯達克的工作人員將通知公司,其ADS可能被除名。

該公司的普通股也在特拉維夫證券交易所上市,通知信不影響公司對此類上市的 合規狀況。


關於 BioLinerX
BioLinerX有限公司(納斯達克/塔斯證券交易所代碼:BLRX)是一家商業階段的生物製藥公司,致力於在腫瘤學和罕見 疾病中尋求改變生活的療法。該公司的第一個獲批產品是APHEXDA®(motixafortide),其在美國的適應症是用於多發性骨髓瘤自體移植的幹細胞動員。BioLinerX 正在推進針對 鐮狀細胞病、胰腺癌和其他實體瘤患者的研究藥物產品線。該公司總部位於以色列,在美國開展業務,正在利用開發和商業化方面的端到端專業知識推動創新療法, 確保改變生活的發現從試驗枱延伸到牀邊。

在 www.biolinerx.com、 或 Twitter 和 LinkedIn 上詳細瞭解我們是誰、我們做什麼以及我們是如何做的。

前瞻性聲明
本新聞稿 中有關BioLinerX未來預期的各種陳述構成1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。這些陳述包括 “預期”、“相信”、“可以”、“估計”、“ “期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“應該”、“將” 和 “將” 等詞語,並描述了對未來事件的看法。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素 ,這些因素可能導致BioLinerX的實際業績、業績或成就與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績或成就存在重大差異。可能導致 BioLinerX 實際結果與此類前瞻性陳述中表達或暗示的結果存在重大差異的因素包括但不限於:BioLinerX 臨牀前研究、臨牀試驗和其他 候選療法開發工作的啟動、時間、進展和結果;BioLinerX 將其候選療法推進臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗的能力;無論是 BiolinerX inerX 的合作伙伴將能夠 執行協作及時實現目標;APHEXDA的臨牀試驗結果是否可以預測現實世界的結果;BioLinerX獲得監管機構對其候選藥物的批准以及其他 監管機構申請和批准的時機;BioLinerX候選療法的臨牀開發、商業化和市場接受度,包括APHEXDA用於動員造血幹細胞的市場吸收程度和速度多發性骨髓瘤 患者的自體移植;是否可以獲得APHEXDA商業上可行的方式,以及APHEXDA是否從第三方付款人那裏獲得足夠的報銷;BioLinerX建立、運作和維持企業合作的能力; BioLinerX整合新候選療法和新人員的能力;對BioLinerX候選療法的特性和特性以及對臨牀前研究或臨牀試驗中候選療法獲得的結果的解釋;BioLinerX的實施商業模式和業務戰略計劃,以及候選治療藥物;BioLinerX 能夠確立和維持知識產權 ,涵蓋其候選療法及其在不侵犯他人知識產權的情況下經營業務的能力;對BioLinerX的支出、未來收入、資本要求以及其 獲得足夠額外融資的需求和能力的估計,包括APHEXDA商業上市的任何意外成本或延遲;與醫療保健變革相關的風險的法律、規章和規章美國或其他地方;競爭公司、 技術和BioLinerX的行業;關於以色列政治和安全局勢對BioLinerX業務影響的聲明;以及 COVID-19 疫情、俄羅斯入侵烏克蘭、以色列對 哈馬斯宣戰以及針對哈馬斯和其他恐怖組織的軍事行動的影響,這可能會加劇上述因素的嚴重性。BioLinerX於2024年3月26日向美國證券交易委員會提交的最新20-F/A表年度報告的 “風險因素” 部分對這些因素和其他因素進行了更全面的討論。此外,任何前瞻性陳述僅代表BioLinerX截至本新聞稿發佈之日的觀點,不應將其視為 代表其以後任何日期的觀點。除非法律要求,否則BioLinerX不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

聯繫人:

美國
約翰·萊西
BioLinerX
IR@biolinerx.com

以色列
莫蘭·梅爾
LifeSci 顧問有限公司
moran@lifesciadvisors.com