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我們繼續作為持續經營企業的能力;
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我們的虧損歷史和為我們的運營提供額外資本的需求,以及我們以可接受的條件或完全獲得額外資本的能力;
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我們依賴於我們最初的候選產品 PRF-110 的成功;
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有關 PRF-110 和未來候選產品的臨牀前研究、臨牀試驗和其他研究的結果;
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我們管理臨牀試驗的經驗有限;
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我們留住關鍵人員和招聘更多員工的能力;
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我們依賴第三方進行臨牀試驗、產品製造和開發;
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競爭和新技術的影響;
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我們遵守與候選產品開發和營銷相關的監管要求的能力;
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我們建立和維持戰略夥伴關係和其他企業合作的能力;
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為我們的業務和產品候選人實施我們的商業模式和戰略計劃;
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我們能夠建立和維持的知識產權保護範圍,涵蓋我們的候選產品,以及我們在不侵犯他人知識
產權的情況下經營業務的能力;
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整個全球經濟環境;
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我們為普通股開發活躍交易市場的能力以及普通股的市場價格是否波動;
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關於以色列政治和安全局勢對我們業務的影響的聲明,包括以色列和哈馬斯之間當前的戰爭所造成的影響的聲明;以及
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我們在截至2023年12月31日的財政年度的20-F表年度報告或2023年年度報告中 “第3項” 中提及的那些因素。關鍵信息-D. 風險因素”,“項目4。有關
公司的信息” 和 “第 5 項。運營和財務審查與前景”,以及我們的2023年年度報告中的總體情況,該報告以引用方式納入本招股説明書。
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繼續正在進行和計劃中的候選藥物的臨牀前和臨牀開發;
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通過藥物、候選藥物或技術的收購或獲得許可,建立候選藥物組合;
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對我們未來可能進行的任何其他候選藥物啟動臨牀前研究和臨牀試驗;
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為我們當前和未來成功完成臨牀試驗的候選藥物尋求上市批准;
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建立銷售、營銷和分銷基礎設施,將我們可能獲得上市批准的任何候選藥物商業化;
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開發、維護、擴大和保護我們的知識產權組合;
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實施運營、財務和管理系統;以及
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吸引、僱用和留住額外的行政、臨牀、監管和科研人員。
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與員工相關的費用,包括工資、福利和股票薪酬支出;
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因與我們的藥物研發和監管工作直接相關的服務而向顧問支付的費用;
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根據與合同研究機構、合同製造組織和進行臨牀前研究和臨牀
試驗的顧問簽訂的協議產生的費用;
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與臨牀前活動和開發活動相關的成本;以及
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與技術和知識產權許可相關的成本。
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批准所需的臨牀試驗數量和延期試驗的任何要求;
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每位患者的試驗費用;
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參與臨牀試驗的患者人數;
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臨牀試驗中包括的場所數量;
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進行臨牀試驗的國家;
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註冊符合條件的患者所需的時間長度;
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監管機構要求的潛在額外安全監測或其他研究;以及
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候選藥物的療效和安全性概況。
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三個月已結束
3月31日
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2024
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2023
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(千美元)
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綜合損失數據陳述:
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研究和開發
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(4,742
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)
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(1,454
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)
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一般和行政
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(823
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)
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(962
|
)
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總營業虧損
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(5,565
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)
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(2,416
|
)
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財務收入(支出),淨額
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59
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108
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淨虧損
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(5,506
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)
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(2,308
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)
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製造臨牀試驗的成本、時間和結果,以及 PRF-110 的商業數量;
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我們當前和未來針對我們當前目標用途的 PRF-110 臨牀試驗的範圍、進展、結果和成本;
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PRF-110 監管審查的成本、時間和結果;
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我們在多大程度上收購或投資企業、產品和技術,包括以優惠條件簽訂或維持 PRF-110 的許可或合作安排,儘管我們
目前沒有完成任何此類交易的承諾或協議;
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對於我們獲得上市批准的任何候選產品,未來商業化活動(包括藥品銷售、營銷、製造和分銷)的成本和時機,前提是
此類銷售、營銷、製造和分銷不屬於我們當時可能擁有的任何合作者的責任;
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如果獲得上市批准,從 PRF-110 的商業銷售中獲得的收入金額(如果有);
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準備、提交和起訴專利申請、維護、捍衞和執行我們的知識產權以及為知識產權相關索賠進行辯護的費用;
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我們建立戰略合作、許可或其他安排的能力以及任何此類協議的財務條款,包括任何未來里程碑的時間和金額、特許權使用費或根據任何此類協議應付的其他
款項;
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隨着我們擴大業務運營和研發活動,我們的員工人數增長和相關成本;
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作為上市公司運營的成本;
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維持納斯達克規則下的最低股東權益要求;以及
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以色列和美國的通貨膨脹和利息波動,這可能會加劇上述因素的嚴重性。
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截至3月31日的三個月
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(千美元)
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2024
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2023
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用於經營活動的淨現金
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(3,695
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)
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(1,952
|
)
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(用於)投資活動提供的淨現金
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(7
|
)
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6,000
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融資活動提供的淨現金
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-
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-
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匯率差異對現金、現金等價物和限制性現金的影響
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-
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(3
|
)
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現金和現金等價物以及限制性現金的增加(減少)
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(3,702
|
)
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4,045
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年初的現金和現金等價物以及限制性現金
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8,036
|
4,106
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||||||
年底的現金和現金等價物以及限制性現金
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4,334
|
8,151
|