附錄 99.1

Alzamend Neuro, Inc. 2024 年 5 月公司演講

安全港聲明 2 本演講以及 Alzamend Neuro, Inc. 的代表不時發表的其他書面或口頭陳述（“公司” 或 “Alzamend”）包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述反映了當前對未來事件的看法。本質上不是歷史的陳述，例如對我們經營所在行業的預測，可以使用 “期望”、“假設”、“項目”、“預期”、“估計”、“我們相信”、“可能是”、“未來” 或這些術語的否定詞和其他類似含義的詞語來識別，都是前瞻性陳述。此類陳述包括但不限於本演示文稿中與我們的業務、業務戰略、擴張、增長和候選產品及其開發時機、銷售和營銷戰略以及資本前景相關的陳述。前瞻性陳述基於管理層當前對我們的業務、經濟和其他未來狀況的預期和假設，受固有風險、不確定性和環境變化的影響，這些風險和情況變化難以預測，可能導致實際結果與設想或表達的結果存在重大差異。因此，我們提醒你不要依賴這些前瞻性陳述。這些風險和不確定性包括第一部分 “項目 1 A” 中討論的風險因素。我們截至2023年4月30日的財政年度的10-K表年度報告（“2023年年度報告”）中的風險因素” 以及隨後提交的當前和定期報告中包含的其他信息，每份報告均可在我們的網站和美國證券交易委員會的網站（www. sec.gov）上查閲。參照2023年年度報告中討論的風險因素，任何前瞻性陳述均經過全面限定。如果這些風險或不確定性中的一項或多項得以實現（或在某些情況下未能實現），或者如果基本假設被證明不正確，則實際結果可能與預期、認為、估計、預期、預期或計劃中的結果存在顯著差異。可能導致實際結果與前瞻性陳述存在重大差異的重要因素包括：與進行臨牀研究相關的風險；啟動和完成臨牀研究並報告其數據的能力；臨牀研究結果是否會驗證和支持我們的候選產品的安全性和有效性；來自其他產品的競爭；產品開發的風險；保護我們知識產權的能力；對我們提起的任何訴訟或侵權訴訟的影響；如果我們能夠將候選產品商業化，則會獲得市場認可；無法籌集資金為臨牀試驗提供資金；以及政府監管的變化。可能導致我們實際結果不同的因素或事件可能會不時出現，因此我們無法預測所有因素或事件。我們無法保證未來的結果、活動水平、表現或成就。除非適用法律（包括美國證券法）要求，否則我們不打算更新任何前瞻性陳述以使這些陳述與實際業績保持一致。所有預測均由管理層在本演示文稿中提供，基於我們目前獲得的信息，管理層預計內部預測和預期可能會隨着時間的推移而發生變化。此外，這些預測完全基於管理層對我們未來財務業績的最佳估計，考慮到我們的候選產品開發和市場機會。

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。目錄 3 4-8 公司概述簡介 9 阿爾茨海默氏病適應症概述 10 雙相情感障礙 11 12 重度抑鬱症創傷後應激障礙 13 總體科學概述我們的科學 14-15 AL001 (LISPRO) — I 期臨牀研究和結果 16-17 18 AL001 (LISPRO) — IIA 期臨牀研究 ALZN002 (E22W) — I/IIA 期臨牀研究 19-21 AL001 (LISPRO) — 非臨牀 22-23 ALZN002 (E22W) — 非臨牀 24 知識產權具體細節 25-26 競爭格局和市場機會 27-29我們的團隊最終細節

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。公司概述簡介納斯達克：ALZN 4 生物製藥行業 2016 年小分子/細胞療法行業成立於 2021 年 6 月 15 日，首次公開募股 28 萬美元（根據我們在 2024 年 3 月 25 日提交的 10 個問卷）最新公佈的現金佐治亞州亞特蘭大（公司總部）地點

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。公司概述簡介主要候選藥物 — 鋰離子共晶 (AL001) 5 市場機會上市鋰療法的潛在替代品多種適應症” 4,350 萬美國患者羣體” 6.64 億g 全球患者羣體” I 期和 IIA 期研究證實 AL001 是上市鋰療法的潛在替代品” AL001 提供碳酸鋰當量劑量為 150 mg 的鋰與上市的 300 mg 碳酸鋰膠囊具有生物等效性” 確定了最大耐受劑量 (“MTD”），以碳酸鋰當量劑量為 240-mg，設計不太可能需要治療藥物監測（“TDM”）” AL001 開發的安全方面可能有資格獲得 FDA 批准的 (505) (b) (2) 途徑” AL001 是一種專利的鋰離子共晶體，用於潛在治療阿爾茨海默氏病、雙相情感障礙 (“BD”)、重度抑鬱症 (“MDD”) 和創傷後應激障礙 (“PPS”) TSD”)” 於2022年3月完成了對健康人體受試者的I期相對生物利用度研究，並報告了IIA期多重上升的關鍵數據2023年6月對輕度至中度阿爾茨海默氏病患者和健康成人受試者進行劑量研究”，2023年下半年收到美國食品藥品管理局的 “研究可能繼續” 通知，啟動治療雙相情感障礙、MDD、創傷後應激障礙的二期臨牀試驗” 預計將在2024年下半年啟動針對阿爾茨海默氏症、MDD和創傷後應激障礙患者的II期臨牀研究

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。公司概述簡介 AL001 參考資料：目前上市的鋰——碳酸鋰已發表的 6 項針對阿爾茨海默氏症挑戰的臨牀療效研究用於 BD、MDD、PTSD” Forlenza，2011（1）：鋰可顯著降低腦脊液中P-tau的濃度，並在阿爾茨海默氏病評估量表（“ADAS-cog”）的認知子量表上表現更好（1）。Forlenza，2011：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21525519/” 鬆永，2015（2）：與安慰劑（2）相比，鋰可顯著減少認知能力下降。鬆永，2015年：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26402004/” Devanand，2017年（3）：根據臨牀判斷和/或客觀評級量表、臨牀全球印象嚴重程度（“CGI-S”）和變化（“CGI-C”）量表以及神經精神病學清單（“NPI”）（3），所有患者都有不同程度的改善。Devanand，2017 年：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27819842/” 狹窄的治療窗口” 慢性毒性” 不良反應” 需要 “TDM” 獲得美國食品藥品管理局批准，用於治療耐多症、創傷後應激障礙和其他神經退行性、神經系統和神經精神疾病” 第一種情緒穩定劑和一線治療（被認為是黃金標準療法）” 針對多種適應症進行了524項臨牀試驗（www.clinicaltrials.gov）” 發表了 5,444 篇研究文章 (www.pubmed.gov)

未經事先書面許可，Alzamend Neuro, Inc. 的信息不得披露或轉載。7 簡介公司概述 FDA 批准 III 期 I 期臨牀前適應症候選產品 • 阿爾茨海默氏病 AL001 • 雙相情感障礙 • 重度抑鬱症 • 創傷後應激障礙 ALZN002 • 已於 2023 年 9 月收到美國食品藥品管理局的 “研究可能繼續” 通知，啟動二期臨牀試驗 • 預計將啟動針對 BD 患者的二期臨牀研究 2024 • 報告的頂線數據2023 年 6 月的 IIA 期 MAD 研究 • 預計於 2025 年啟動針對阿爾茨海默氏症患者的二期臨牀研究 • 2023 年 11 月收到美國食品藥品管理局關於啟動 II 期臨牀試驗的 “研究可能繼續” 通知 • 預計於 2025 年啟動針對 MDD 患者的二期臨牀研究 • 2023 年 12 月收到美國食品藥品管理局關於啟動 II 期臨牀試驗的 “研究可能繼續” 通知 • 預計於 2025 年啟動針對 PTSD 患者的二期臨牀研究 • 於 2023 年 3 月啟動了 I/IIA 期臨牀試驗，暫停於2024 年 2 月，預計將在 2024 年下半年恢復

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。公司概述簡介公司歷史 Current Pipeline 8 AL001（又名 LISPRO）：• 一項獲得專利的離子共晶技術，提供鋰、水楊酸鹽和脯氨酸的治療組合，用於治療阿爾茨海默氏病、BD、MDD 和 PTSD ALZN002（又名 E22W）：• 一種基於細胞的治療性疫苗，旨在恢復患者免疫系統對抗阿爾茨海默氏病的能力。臨牀階段生物製藥公司致力於：• 通過南佛羅裏達大學研究基金會許可的兩種療法，研究、開發和商業化阿爾茨海默氏病、躁鬱症、重度抑鬱症和創傷後應激障礙的預防、治療和治療方法。南佛羅裏達大學研究基金會是全美專利研究及其專有解決方案組合排名前20的機構之一。

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。阿爾茨海默病概述 9 阿爾茨海默氏病：阿爾茨海默病是一種不可逆轉的進行性腦部疾病，會慢慢破壞記憶力和認知能力，最終破壞執行最簡單任務的能力。在大多數阿爾茨海默氏病患者中，症狀最早出現在60年代初至中期。估計各不相同，但根據阿爾茨海默氏症協會，將近700萬美國人可能患有阿爾茨海默氏病，許多人認為阿爾茨海默氏病是 “最可怕的” 疾病。在2000年至2019年之間，心臟病死亡人數下降了7.3％，而阿爾茨海默病死亡人數增加了145％，阿爾茨海默氏病目前尚無治癒方法，在研究仍在繼續，目前只有很少有症狀治療方法可用。關鍵統計數據：美國第七大死因預計到2050年將有1300萬美國人患有阿爾茨海默氏病。2023年，阿爾茨海默氏症和其他痴呆將使美國損失3450億美元鋰和阿爾茨海默氏症：已發佈的臨牀療效試驗報告稱，碳酸鋰治療可減少阿爾茨海默氏症患者的生物標誌物，易怒和認知能力下降。AlZn 002 和阿爾茨海默氏症：與使用外來血液製品（例如單克隆抗體）的被動免疫治療方法相比，ALZN 002 的主動免疫預計將對澱粉樣蛋白的清除產生更強大、更持久的影響。https://www.alz.org/media/Documents/alzheimers-事實-和-figures.pdf

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。雙相情感障礙概述 10 雙相情感障礙:雙相情感障礙是一種精神疾病，會導致人的情緒、精力、活動水平和注意力發生異常變化。躁鬱症的三種主要類型是 I 型雙相情感障礙、II 型雙相情感障礙和週期性心律障礙。• 雙相情感 I：以持續至少七天且可能需要住院治療的躁狂發作為特徵。• 雙相情感二型：由抑鬱和輕躁狂發作模式定義。輕躁狂是一種情緒升高，會增加精力、焦慮和言語壓力。• 週期性心律失常：情緒波動之間更頻繁的切換，稱為快速循環。高點與輕躁狂症狀一致，低點為輕度至中度抑鬱症。關鍵統計數據：據估計，美國每年有700萬成年人和全球超過4,500萬人患有躁鬱症。在患有雙相情感障礙的成年人中，將近83％的身體或心理能力受到嚴重幹擾躁鬱症患者的自殺風險極高，有15％至17％的人自殺。鋰和B D：鋰是美國食品藥品管理局批准的第一種情緒穩定劑，至今仍是一線治療選擇（被認為是 “黃金標準”）) 用於 BD 但未得到充分利用，可能是因為需要“TDM” 和專利到期。https://www.betterhelp.com/advice/bipolar/bipolar-障礙-統計數據-有多少-人-它會影響/ https://www.singlecare.com/blog/news/bipolar-障礙-統計數據/

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。重度抑鬱症重度抑鬱症概述 11 重度抑鬱症：重度抑鬱症，俗稱臨牀抑鬱症，是全球最常見的精神障礙之一。許多不同的因素都可能導致一個人的抑鬱狀態，抑鬱症與其他疾病和/或精神障礙一起通常是重疊的診斷。重度抑鬱症的最突出症狀是嚴重而持續的情緒低落、深刻的悲傷或絕望感。重度抑鬱發作（MDE）是一個以重度抑鬱症狀為特徵的時期。在美國報告的3萬起自殺事件中，有三分之二以上是由抑鬱症造成的。S. 每年。關鍵統計數據：據估計，2021年，美國有2100萬成年人至少發生過一次重度抑鬱發作。這個數字佔所有美國成年人的8.3％。據估計，在美國，有500萬12至17歲的青少年至少有一次嚴重的抑鬱發作。這個數字佔美國12至17歲人口的20.1％。鋰和 MDD：儘管鋰產品沒有 FDA 批准的 MDD 適應症，但已在 MDD 的標籤外使用。儘管歷史上曾使用各種各樣的藥物來增強耐多藥中的抗抑鬱藥，但鋰是為數不多的在多項隨機對照試驗中顯示出療效的藥物之一。https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/major-抑鬱症 https://www.dbsalliance.org/education/depression/statistics https://www.singlecare.com/blog/news/depression-統計數據/

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。創傷後應激障礙創傷後應激障礙概述 12 創傷後應激障礙：創傷後應激障礙是一種精神和行為障礙，可由於暴露於創傷事件而發展，例如性侵犯、戰爭、交通碰撞、虐待兒童、家庭暴力或對個人生命的其他威脅。症狀可能包括與事件有關的令人不安的想法、情緒或夢想、與創傷相關的線索、試圖避開與創傷相關的線索、改變人的思維和感受以及戰鬥或逃跑反應的增加。這些症狀在事件發生後持續了一個多月。創傷後應激障礙患者自殺和故意自殘的風險更高。關鍵統計數據：在美國，每100名成年人中約有5名（佔5％）。S. 在任何一年都患有創傷後應激障礙。2020年，約有1300萬美國人患有創傷後應激障礙。退伍軍人比平民更有可能患上創傷後應激障礙。部署到戰區的退伍軍人也比未部署的退伍軍人更有可能患上創傷後應激障礙。鋰和創傷後應激障礙：儘管鋰產品沒有經美國食品藥品管理局批准的創傷後應激障礙適應症，但它已在創傷後應激障礙的標籤外使用。據報道，低劑量（300 — 600 mg/天）的碳酸鋰治療可有效減少創傷後應激障礙患者的不當憤怒、煩躁、焦慮和失眠。https://www.nimh.nih.gov/health/topics/post-創傷-壓力-障礙-創傷後應激障礙 https://www.ptsd.va.gov/understand/common/common_adults.asp https://www.nhs.uk/mental-健康/狀況/創傷後-壓力-障礙-創傷後應激障礙/概述/

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。我們的科學概述綜合科學概述 13 現狀強度簡介治療藥物 ▪ 在 2023 年 6 月報告了 IIA 期多劑量遞增劑量臨牀試驗的頭條數據。（www.clinicaltrials.gov，標識符：NCT05363293）▪ 在2023年下半年收到美國食品藥品管理局的 “研究可能繼續” 通知，啟動治療躁鬱症、重度抑鬱症和創傷後應激障礙的二期臨牀試驗 ▪ 預計在2024年下半年啟動針對阿爾茨海默氏症、MDD和創傷後應激障礙患者的二期臨牀試驗 ▪ 獨家許可用於治療阿爾茨海默病的離子共晶體遞送系統 ▪ 有可能獲得 “突破性療法” 稱號 ▪FDA ▪ 向美國食品和藥物管理局尋求505 (b) (2) 臨牀試驗途徑 ▪ 配方可能會重要地擴大適用於鋰治療的治療類別的範圍，同時提高安全性 ▪ 有可能成為市場上所有鋰療法的替代品 ▪ 使用獲得專利的離子共晶技術，提供鋰、脯氨酸和水楊酸鹽的治療組合 ▪ 鋰來治療有阿爾茨海默病跡象的患者的躁動和其他可能的症狀 ▪ 其他潛在適應症：痴呆、側向肌萎縮硬化症（“ALS”）、亨廷頓氏病、多發性硬化、帕金森氏病和創傷性腦損傷（“TBI”），以及更多精神疾病，如 BD、MDD、躁狂、創傷後應激障礙和自殺 AL001 ▪ IIA 期臨牀試驗於 2023 年 3 月啟動（www.clinicaltrials.gov，標識符：NCT05834296），於 2024 年 2 月暫停，預計將在下半年恢復 2024 ▪ 專為阿爾茨海默氏病的治療和預防而設計的無輔助治療性疫苗 ▪ 有可能獲得美國食品藥品管理局的 “突破性療法” 稱號 ▪ 在接種後誘發的抗體反應接種（臨牀前）持續了 4 個月 ▪ IL1 和 TNF.alpha 等被認為與炎症相關的炎症細胞因子不會隨着抗體水平的升高而增加 ▪ 一種使用突變肽增敏細胞作為細胞基治療疫苗的專利方法，可減少 β 澱粉樣斑塊，旨在恢復患者免疫系統對抗阿爾茨海默氏病的能力 ALZN002

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001 I 期試驗 14 狀態描述研究標題研究編號已完成 • 評估健康受試者中 AL001 鋰配方相對於上市碳酸鋰製劑的相對生物利用度，以確定未來研究中潛在的臨牀安全和有效的 AL001 劑量。• 描述本研究條件下測試配方的安全性和耐受性。一項隨機、平衡、I 期、單劑量、開放標籤、二次治療、兩週期、雙序列、交叉、相對生物利用度研究，旨在研究 AL001 配方與上市的即時釋放碳酸鋰製劑在健康受試者中的藥代動力學和安全性。AL001-ALZ01（我們）我們的科學-臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。安全性/耐受性：主要終點符合一期試驗的精選結果 15” AL001 被證明是安全且耐受性良好” 試驗期間未報告嚴重不良事件，也沒有死亡報告” AL001 和上市的碳酸鋰膠囊的安全特徵均為良性” 試驗期間未發現心電圖中臨牀顯著的異常發現” AL001 水楊酸鹽血漿濃度耐受性良好並始終在安全限度內” 劑量-調整後的相對生物利用度對血漿中鋰吸收速率和程度的分析表明，AL001 1050 mg（鋰含量相當於 150 mg 碳酸鋰）生物等效於上市的 300 mg 碳酸鋰膠囊，鋰血漿濃度與時間曲線的形狀相似 OUR SCIENCE-臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001 IIA 期試驗 16 現狀描述研究標題研究編號 • 2023 年 6 月報告了 IIA 期多劑量遞增劑量臨牀試驗的頭條數據。（www.clinicaltrials.gov，標識符：NCT05363293）• 主要：評估阿爾茨海默氏症受試者和健康成人受試者在多劑量、穩定狀態條件下 AL001 的安全性和耐受性 • 次要：描述輕度至中度阿爾茨海默氏病受試者和健康成人受試者 AL001 的 “MTD” • 探索性：探索非老年受試者與老年受試者（僅限健康受試者）之間藥代動力學特徵的差異）。對於阿爾茨海默病受試者羣組（隊列 1,2b、3b、4b 和 5b），確定阿爾茨海默氏病的定性和定量評估以未來 II 期和 III 期臨牀研究的理想特徵為：• 促進後續的 AL001 臨牀試驗的招募 • 促進試驗-堅持完成研究要求，包括治療依從性 A 多劑量、穩定狀態、雙盲、升劑量安全性、耐受性、藥代動力學輕度至中度阿爾茨海默病患者中 AL001 的臨牀研究和健康的成人受試者 AL001-ALZ02（美國）我們的科學-臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。確定最大耐受劑量：IIA期試驗 17 的既定主要結果” 已確定的鋰劑量，碳酸鋰當量劑量為240 mg，每天 3 次（“TID”），旨在不太可能需要鋰 TDM” 試驗期間未報告嚴重不良事件，也沒有死亡報告” 為了治療脆弱人羣，例如阿爾茨海默氏症患者，MTD 可以緩解風險” 目標是替換 300 mg TIDS 使用 240 mg TID AL001 鋰當量劑量治療 BD 的碳酸鋰劑量，表示每日減少20% 的鋰給予患者” 結果確定了一種安全和適當的劑量，可以探索 AL001 向大腦分配更多鋰的可能性，但全身暴露量更低，與目前上市的鋰鹽相比，安全性得到改善 OUR SCIENCE-CLINICAL

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。ALZN002 I/IIA 期試驗 18 狀態描述研究標題研究編號I/IIA 期臨牀試驗於 2023 年 3 月啟動（www.clinicaltrials.gov，標識符：NCT05834296），於 2024 年 2 月暫停，預計將於 2024 年下半年恢復 • 初級：• 評估對輕度至中度 AD 受試者進行靜脈輸注和 ID 注射時 ALZN002 與安慰劑相比的安全性和耐受性 • 次要：• 評估抗A β 抗體產生特異性的 ALZN002 的免疫原性 • 確定 ALZN002 對澱粉樣蛋白相關影像異常（ARIA）的影響是治療安全的假定生物標誌物 •探索性：• 評估多種免疫生物標誌物作為 ALZN002 安全性和有效性替代品的效用。• 評估澱粉樣正電子發射斷層掃描 (PET) 觀察到的 ALZN002 治療對澱粉樣蛋白標誌物的初步療效。一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、I/IIA 期研究，旨在評估自體 β 澱粉樣突變肽-脈衝樹突細胞 (ALZN002) 對阿爾茨海默氏症輕度至中度痴呆受試者的安全性、耐受性和有效性 ALZN002-01（美國）我們的科學-臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001（又名 LISPRO）19 • AL001 是一項獲得專利的離子共晶技術，提供鋰、水楊酸鹽和脯氨酸的治療組合。• 與目前市場上經美國食品藥品管理局批准的鋰藥物相比，AL001 表現出改善的非臨牀藥代動力學和生物利用度 • AL001 表現出非臨牀大腦生物利用度提高，但沒有表現出與治療負面副作用相關的鋰濃度初始激增 • 非臨牀大腦穿透/ AL001 可能會轉化為患者導致鋰劑量節省特性，可增強整體安全性，減少或消除對 “TDM” 的需求。• 狹窄的治療窗口，需要臨牀醫生定期血液監測血漿鋰水平和血液化學成分以減輕不良事件 • 需要全天多次給藥才能安全達到治療性血漿濃度 • 患有慢性毒性、物理化學特性差和大腦生物利用度差 0 2 4 6 8 10 12 14 2 小時 24 小時 48 小時 72 小時鋰 (µg/g)) 等離子體鋰水平碳酸鋰 AL001 (LISPRO) 0 2 4 6 8 10 2 小時 24 小時 48 小時 72 小時鋰 (µg/g) 大腦鋰含量碳酸鋰 AL001 (LISPRO) 我們的科學 — 非臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001（又名 LISPRO）20 我們在2016年5月至2017年6月期間進行的臨牀前研究的結果總結如下：• AL 001 對腎臟 COX 2 活性沒有影響（Tg-Ctrl vs.AL 001：p > 0. 05），一種腎毒性的生物標誌物，同時將與阿爾茨海默病相關的異常生物標誌物顯著減少 50%；β-澱粉樣蛋白病理、tau 磷酸化和神經炎症（Tg-Ctrl vs.AL 001：第 0. 05 頁）。相比之下，碳酸鋰的等摩爾劑量（使用相似的摩爾結構，但不同的活性藥物成分）可增強腎臟COX 2的表達，而對阿爾茨海默病的病理幾乎沒有影響（Tg-Ctrl vs.LC：p

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001（又名 LISPRO）21 • 我們的臨牀前研究包括使用碳酸鋰和 AL001 治療 28 只轉基因（或轉基因）和 10 只非轉基因小鼠。• 4 個月大的雌性 appsWE/PS1de9 小鼠接受了 LISPRO (LP)、水楊酸鋰 (LS) 或碳酸鋰 (LC) 口服 9 個月的治療，然後測定體重、內臟器官的生長，以及認知和非認知行為。• 未經治療的年齡——匹配的非轉基因同胞作為野生型（WT）對照組。• 無顯著差異在體重方面，發現大腦、心臟、肺、脾臟、肝臟或腎臟介於鋰治療和未經治療的 APPSWE/PS 1 dE 9 隊列之間（Tg-Ctrl vs.AL 001：p > 0. 05）。• AL 001 治療使認知功能提高了 50%（Tg-Ctrl vs.AL 001：p

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。ALZN002（又名 E22W）概述 22 • 我們的目標是開發一種不會出現與當前疫苗療法相關的問題的阿爾茨海默氏症 Aβ 候選疫苗。我們的研究得出結論，與原生 β 澱粉樣蛋白和佐劑的使用相比，成功為小鼠接種輔助遊離突變的 β 澱粉樣蛋白疫苗具有顯著的優勢。• 10 周大的雌性 BALB/C 小鼠被安置在包括琥珀冰屋在內的瓦里安標準籠子裏，在 14 周大時接種疫苗。• 每組使用不同突變的 Aβ 1-42 肽，1次。PBS（也是作為對照組，含有 10% 的 DMSO）。• 接種各種突變的 Aβ 1-42 肽的小鼠在兩次接種後會誘發抗體反應，而沒有可以在對照組中檢測到抗體（圖 5A）。• 肽注射誘導的所有抗體都與相同的表位結合。各種抗血清和肽之間的識別沒有區別，因此所有抗血清都能識別所有肽上的 1-16 表位。• 與以前的疫苗接種方案相比，表現出明顯的優勢，後者有力地支持了我們的無佐劑疫苗假設。• 數據清楚地表明，在沒有輔助的情況下給藥的野生型和突變的阿斯肽會誘發強烈而持久的抗體反應。• 首次使用使用不含佐劑的 Aβ 作為阿爾茨海默氏症疫苗，並證明 T 細胞表位突變將導致要麼是 Th1 要麼是 Th2 響應。這些肽將為阿爾茨海默病的治療帶來巨大希望。我們的科學成果 — 非臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。ALZN002（又名 E22W）概述 23 • 我們在 Tg APP/PS1 小鼠中使用 Aβ 肽脈衝樹突細胞（“DC”）作為疫苗説明瞭我們的結果。• 合成了具有不同突變的 Aß 1-42，設計為 PWT（野生型-Abeta1-42 型）、PFM（具有佛蘭德突變的 Aβ）、PDM（帶有荷蘭語突變的 Aβ）、PFDM（具有佛蘭德語和荷蘭語突變的 Aβ）、P22W（氨基酸 22 處有新突變的 Aβ）、P24G（氨基酸 24 處有突變的 Aβ）。• 注射兩次對野生型 Aβ 肽 (PWT) 致敏的 DC 後沒有抗體產生。但是，所有其他接受過突變體Aβ致敏的DC的羣體即使只接種了一次疫苗，也能誘發抗體反應。僅接種兩次，抗體滴度就可高達 1:16000。• 我們的結果表明，該抗體可以持續至少 4 個月。• 炎症被認為是阿爾茨海默病疫苗中非常重要的安全問題。因此，我們檢查了這些肽疫苗小鼠的抗體水平。所有這些組在同一時間點的Th1和Th2細胞因子沒有區別（P>0.05）。值得注意的是，被認為與炎症相關的炎症細胞因子，如IL1和TNF.alpha.，並沒有隨着抗體水平的升高而增加。但是，隨着 IL4 的增加，Th2 細胞因子會隨着抗體的增加而增加（見圖 4）。我們的科學成果 — 非臨牀

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。Alzamend Neuro 知識產權概述（許可專利）ALZAMEND NEURO 24 專利 # 到期日發佈日期申請日期治療藥物專利類型專利名稱 9,603,869 05/21/2036 03/28/2017 05/21/2016 AL001 (LISPRO) 使用鋰共晶和另一種神經精神藥物治療神經精神疾病的方法 9,840,521 04/18/2034 12/12/2017 04/18/2014 AL001 (LISPRO)) 物質的組成有機陰離子鋰離子共晶化合物和組合物 8,188,046 02/12/2028 05/29/2012 10/12/2007 ALZN002 (E22W)物質組成β澱粉樣蛋白肽和使用方法

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。市場上頂級阿爾茨海默氏病藥物競爭格局概述 Aricept Exelon Namenda Leqembi A Aricept — 衞材有限公司，2022財年財務業績（日元外匯為2023年3月31日）https://www.eisai.com/ir/library/settlement/pdf/e2023Q4_51.pdf B Exelon — Knight Therapeutics 2022年年度報告（CAD FX為22/30/22）https://knighttx.com/Investors-內容/財務_報告/2022/Knight——年度報告2022年度-upd.pdf C名稱 Allergan — Allergan 2019 年年度報告 www.annualreports.com/Hosteddata/AnnualReports/PDF/NYSE_AGN_2019.pdf D Biogen & Eisai www.leqembi.com每位患者的費用：www.goodrx.com 1996年批准年度：每年34.54億美元峯值收入：每位患者每年6,312美元（2023年）：97,800,000美元總收入（2022年）答：2000年批准年度：10.67億美元峯值收入：每年8,532美元每位患者成本（2023年）：11,275,000美元總收入（2022年）B：2003 年批准年度：2,575,000 美元每年峯值收入：每位患者每年的費用為5,556美元（2023年）：22,800,000美元總收入（2019年）C：2023年批准年度：N/A年度峯值收入：N/A每年峯值收入：26,500美元每位患者每年成本（2023年）：N/A總收入 D：25

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。AL001 和 ALZN002 競爭格局的市場機會概述 26 全球（包括美國）美國患者人口 2.8 億² 2100 萬¹ 2.84 億² 900 萬¹ 創傷後應激障礙 5500 萬² 650 萬¹ 阿爾茨海默氏病 4,500 萬¹ 6.64 億患者總人口重度抑鬱症：1. https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/major-抑鬱症 2. https://www.who.int/news-房間/事實-表單/細節/抑鬱症：1. https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/post-創傷-壓力-障礙-創傷後應激障礙 2.https://www.who.int/news/item/06-08-2013-世衞組織-發佈-心理健康-護理指南-創傷後 #: ~: text=an%20估計% 203.6% 25% 20of%20the，previous%20year%2c%20the%20the%20The%20Study%20顯示了阿爾茨海默氏症：1. https://www.alz.org/media/Documents/alzheimers-事實-和-figures.pdf 2. https://www.alzint.org/about/dementia-事實-數字/痴呆-統計數據/躁鬱症：1.-障礙 2.---房間/事實-表單/細節/精神障礙-障礙 https://www.nimh.nih.gov/health/statistics/bipolar https://www.who.int/news

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。Alzamend 領導團隊 ALZAMEND NEURO 27 Stephan Jackman 首席執行官兼董事 20 多年的多行業經驗，專攻生物技術和製藥 Kenneth S. Cragun 財務高級副總裁 30 多年的美國證券交易委員會報告，納斯達克上市公司首席財務官，多行業經驗，包括生物技術和醫療保健執行副總裁、總法律顧問兼董事 20 多年的經驗，美國證券合規、併購，股權/債務融資和公司治理 David J. Katzoff 首席財務官30 多年的多行業經驗，包括醫療保健和技術

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。Alzamend 科學顧問委員會 ALZAMEND NEURO 28 Thomas M. Wisniewski，紐約大學朗格尼分校 Pearl I. Barlow 記憶評估與治療中心主任 300 多篇同行評審的醫學期刊出版物（已頒發19項美國專利）領導着一個由美國國立衞生研究院持續資助的研究實驗室 20 多年 Eric McDade，華盛頓大學 DIAN 試驗部門和臨牀試驗領導副主任 Eric McDade 華盛頓大學醫學院神經病學副教授 157+ 同行評審期刊出版物 Terri Hunter 博士美國退伍軍人事務部技術轉讓和夥伴關係專家 20 多年的經驗、研究和技術轉讓與合作伙伴關係南佛羅裏達大學醫學院醫學博士學位

未經事先書面許可，不得披露或轉載 Alzamend Neuro, Inc. 的信息。Lynne Fahey McGrath，博士監管事務和產品開發顧問 30 多年的經驗，生物技術和製藥學碩士/博士，來自 UMDNJ 公共衞生——羅伯特·伍德·約翰遜醫學院 Jeffrey Oram Godby Realtors 校長 Jeffrey Oram 擁有 25 年以上的多行業經驗、投資、房地產和技術安德魯·胡博士，聖莫尼卡神經學顧問公司執業醫生，神經病學臨牀助理教授加州大學洛杉磯分校的大衞·格芬醫學院和西達斯-西奈醫學中心有20多年的經驗神經病學 Mark Gustafson，註冊會計師協會首席財務官 PharmaKure Limited 30 多年的多行業經驗，專攻生物技術、能源和技術 Alzamend 董事會 29 William B. Horne Alzamend 主席 Ault Alliance 首席執行官 25 年以上的金融行業經驗，前 “四大” 審計師兼醫療保健高管斯蒂芬·傑克曼首席執行官兼多行業董事 20 多年經驗，專攻生物技術和製藥 Henry Nisser 執行副總裁、總法律顧問兼董事 20 多年的美國證券合規、併購、股權/債務融資和公司治理經驗 Milton “Todd” Ault，Alzamend 三任副主席 Alzamend 創始人，Ault Alliance、Singing Machine Company 和 MTIX International 執行主席 30 多年的金融行業經驗，激進投資者 ALZAMEND NEURO

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