1.

評論： 我已經審查了FSD Pharma Inc.（“發行人”）截至2024年3月31日的中期財務報告和中期管理與分析（統稱為 “中期文件”）。

2.

沒有虛假陳述： 據我所知，在進行了合理的努力之後，臨時文件在臨時申報所涵蓋的時期內，沒有包含任何對重大事實的不真實陳述，也沒有省略陳述需要陳述的重大事實，或者沒有根據提交情況作出不具有誤導性的陳述所必需的重大事實。

3.

展會介紹： 據我所知，經過合理的努力，中期財務報告以及臨時文件中包含的其他財務信息在所有重大方面公允地反映了截至中期文件所列日期和期間發行人的財務狀況、財務業績和現金流。

4.

責任： 發行人的其他認證人員和我負責建立和維護披露控制和程序（DC＆P）以及財務報告內部控制（ICFR），這些術語的定義見國家儀器52-109 發行人年度和中期申報中的披露證明， 對於發行人。

5.

設計： 除第5.2和5.3段所述的限制（如果有的話）外，截至臨時文件所涉期末，發行人的其他認證人員和我有

(a)

設計 DC&P 或促使它在我們的監督下進行設計，以提供合理的保證

(i)

與發行人有關的重要信息由其他人告知我們，尤其是在準備臨時文件期間；以及

(ii)

發行人根據證券立法提交或提交的年度申報、中期文件或其他報告中要求披露的信息在證券立法規定的期限內記錄、處理、彙總和報告；以及

(b)

設計ICFR，或使其在我們的監督下進行設計，以合理保證財務報告的可靠性以及根據發行人的公認會計原則為外部目的編制財務報表。

5.1

控制框架： 我和發行人的其他認證官員用來設計發行人ICFR的控制框架是特雷德韋委員會贊助組織委員會（COSO）發佈的內部控制——綜合框架（COSO框架，2013年）。

5.2

ICFR — 與設計相關的材料弱點：不適用

5.3

設計範圍的限制： 不適用

6.

報告 ICFR 中的變更： 發行人已在其中期財務報告和分析中披露了自2024年1月1日起至2024年3月31日止的發行人ICFR的任何變化，這些變化對發行人的ICFR產生了重大影響或合理可能對發行人的ICFR產生重大影響。