附錄 99.1

2024 年第二季度公司演示文稿

2 前瞻性陳述本演示文稿及任何隨附的口頭陳述由ADC Therapeutics SA（“ADC Therapeutics”、“我們” 或 “我們”）編寫，僅供參考，不用於任何其他目的。本演示文稿中包含的任何內容都不是，也不應被解釋為主講人或ADC Therapeutics或ADC Therapeutics的任何高管、董事、員工、代理人或顧問的建議、承諾或陳述。本演示文稿並不旨在包羅萬象，也不包含您可能想要的所有信息。本陳述中提供的信息以及隨附的任何口頭陳述僅適用於截至本文發佈之日。本演示文稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款所指的前瞻性陳述。在某些情況下，您可以使用 “可能”、“假設”、“將”、“應該”、“將”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“看起來”、“尋找”、“未來”、“繼續” 或 “出現” 或否定這些術語或否定詞語來識別前瞻性陳述類似的表達方式，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。前瞻性陳述受某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與所描述的結果存在重大差異。可能導致這種差異的因素包括但不限於：公司的 u pda 公司戰略的成功；2026年中期的預期現金流、新商業進入市場戰略的有效性、來自新技術的競爭、公司在美國增加ZYNLONTA® 收入的能力；瑞典Orphan Biovitrum AB（Sobi®）成功商業化ZYNLONTA® 的能力在歐洲經濟區和市場接受度、充足的報銷範圍以及來自歐洲經濟區的未來收入；經歐洲經濟區批准Overland ADCT BioPharma提交的ZYNLONTA® 在中國的BLA的NMPA及其未來收入、我們的戰略合作伙伴，包括三菱田邊製藥株式會社、ZYNLONTA® 在外國司法管轄區獲得監管批准的能力，以及此類合作伙伴未來收入和向我們付款的時間和金額；公司或其合作伙伴的研發項目或臨牀試驗（包括LOA）的時間和結果 TIS 5 和 7、ADCT 601 和 602 以及 FL 和 MZL 的 IIT 以及對某些固體的早期研究具有不同靶標、連接劑和有效載荷的腫瘤；為公司產品或候選產品提交反壟斷報告或納入NCCN概要的時間和結果；美國食品和藥物管理局或外國監管機構的行動；預計收入和支出；公司進行公交線路開發或研究合作交易的能力；公司的債務，包括醫療保健特許權使用費管理和藍貓頭鷹和橡樹設施，以及對公司的限制的活動取決於這樣的債務，能力遵守各種協議的條款，償還此類債務和償還此類債務所需的大量現金；以及公司為其研究、開發、臨牀和商業活動獲得財務和其他資源的能力。有關這些因素和其他可能導致實際業績與前瞻性陳述中的預期存在重大差異的因素的更多信息載於公司10-K表年度報告的 “風險因素” 部分以及公司向美國證券交易委員會提交的其他定期和當前報告和文件中。這些要素涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際結果、業績、成就或前景與此類前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績、業績、成就或前景存在重大差異。該公司提醒投資者不要過分依賴本文件中包含的前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們管理層的信念和假設以及管理層目前可獲得的信息。無法保證將來會取得這樣的結果。本演講中所載的此類前瞻性陳述僅代表截至本次演講之日。除非適用法律要求，否則公司明確披露任何義務或承諾更新本演示文稿中包含的這些前瞻性陳述，以反映我們期望的任何變化或此類聲明所依據的事件、條件或情況的任何變化。對於任何此類前瞻性陳述的準確性，不作任何陳述或保證（明示或暗示）。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於第三方來源的研究、出版物、調查和其他數據以及我們自己的內部估計和研究。儘管我們認為截至本演示之日這些第三方來源是可靠的，但我們尚未獨立核實，對於從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、準確性或完整性，我們也沒有做出任何陳述。此外，本演示文稿中包含的所有市場數據都涉及許多假設和侷限性，無法保證此類假設的準確性或可靠性。最後，儘管我們認為自己的內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。

3 ADC 療法概覽實體瘤在臨牀中推進靶向 AXL 的 ADCT-601 和多個在研的 ADC 血液學最大化 3L+ DLBCL 中的 ZYNLONTA®，並擴展到早期的 DLBCL 和惰性淋巴瘤系列；將靶向 CD22 企業現金跑道的 ADCT-602 推遲到 2026 年中期* 通過 2025 年上半年平臺開創性的 ADC 領域，擁有強大的專業技術工具箱和專業技術工具箱端到端能力 * Cash runway 假設在公司的合作下收到預期的監管里程碑付款協議及其根據貸款協議必須維持的金額的使用。ADC：抗體藥物偶聯物；DLBCL：瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

4 臨牀表現出色，包括經批准的具有強大生命週期管理和多種臨牀資產的產品。經過平臺驗證的差異化ADC平臺具有多個有效載荷和靶標監管機構驗證的能力確保了ZYNLONTA和多個INDS平臺的批准以及開發優化的ADC的能力 CMC：化學、製造和控制；PBD：吡咯苯二氮卓類藥物發現前沿研究，以選擇最佳靶向部分、連接劑和有效載荷開發迅速從研究過渡到採用優化開發策略的臨牀試驗製造業強大的內部CMC能力得益於一流的外部製造網絡商業化與經驗豐富的團隊的集成市場進入模式相結合

5 基於血液學和實體瘤雙支柱的企業和資本配置策略 DLBCL：瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤；FL：濾泡性淋巴瘤；MZL：邊緣區淋巴瘤；NSCLC：非小細胞肺癌；ALL：急性淋巴細胞白血病。短期中期血液學投資組合 ZYNLONTA ▪ 資本配置的主要重點 ▪ 具有超過5億美元峯值銷售潛力的去風險資產 ▪ 投資優化3L+DLBCL的商業執行，並有可能擴展到早期產品線（LOTIS-5：利妥昔單抗組合，LOTIS-7：雙特異性組合）和惰性淋巴瘤（FL和MZL）其他資產 ▪ ADCT-602 (CD22) 在所有實體瘤產品組合中處於第一階段 ADCT-601 (AXL) ▪ 優化肉瘤、胰腺和非小細胞肺癌下一代 ADC 中作為單一藥物和/或組合的擴張劑量 ▪基於差異化exatecan的有效載荷，採用新型親水性連接劑，目標為Claudin-6、napi2b、PSMA、ASCT2 ▪ 將一名候選人推進IND合作戰略 ▪ 合作/合作方法以支持廣泛的早期投資組合的進展 ▪ 來自合作伙伴的非稀釋性資本，為特定實體瘤項目的內部開發提供資金

6 血液學和實體瘤重點管線圖中列出的預期里程碑將來有待進一步調整。注意：不符合移植資格。1.DLBCL，佛羅裏達州，MZL 2.未選定的晚期/轉移性 NSCLC 已完成。向前發展 AXL 表達 NSCLC，前提是內部 IHC 檢測。AA：加速批准。臨牀前 1a 期 1a 期 1b 期 2 期 ZYNLONTA | 靶向 CD19 ADCT-602 | 靶向 CD22 預期里程碑 LOTIS-5：2024 年完成註冊第 3 階段/確認性血液學確認 LOTIS-5 在 2L+ NTE DLBCL LOTIS 中使用 2 個 DLBCL Napi2B 候選藥物入選 FDA 批准 (AA) LOTIS-7 個 glofitamcl ab 在 r/r NHL 1 實體瘤單劑中，adv./met 中使用吉西他濱。肉瘤 Mipasetamab uzoptirine（ADCT-601）| 靶向 AXL 2024 年 1 期研究的其他數據急性淋巴細胞白血病來自 2024 年 1 期研究的額外數據 Claudin-6 PSMA ASCT2 候選人在 2024 年入選候選人選擇 2024 年候選人選擇單一藥物，高級使用吉西他濱和其他藥物。/met。adv./met 中的胰腺單一藥物和其他組合NSCLC 2 LOTIS-7 在 r/r NHL 1 下一代 ADC 中使用 mosunetuzumab | 帶有新型 Linker 的 Exatecan Payload 邁阿密理工學院在 r/r 中使用利妥昔單抗 FL 邁阿密理工學院在 r/r MZL IIT 中的單一藥物：2024 年/2025 年醫學會議的最新情況 LOTIS-7：2024 年下半年格洛菲坦單抗的初始劑量擴展數據

7 按治療系列劃分的患者比例* DLBCL、FL 和 MZL 佔成熟 B 細胞淋巴瘤的約 60% 1 1L (~ 70%) 1L (~ 65%) 1L (~ 61%) MZL^ FL DLBCL 關鍵：當前批准的推進ZYNLONTA在B細胞淋巴瘤中的開發領域*按療法分佈基於該事件，-接受治療的人羣；^全球數據內部分析（2017年）和Clarivate DRG（2022年）。資料來源：1.白血病和淋巴瘤協會網站；2.Clarivate DRG（2022年）和全球數據（2017年）；3.Cerner Enviza CancerMpact (2023)。2L (~ 24%) 2L (~ 27%) 3L+ (~ 12%) 3L+ (~ 12%) 預計美國市場價值 2、2023 年 5 年流行率 3 ▪ LOTIS-5 和 LOTIS-7 有可能讓 ZYNLONTA 進入 2L+ DLBCL-5 (ZYNLONTA + R)：20 患者安全運行中的數據顯示 ORR 為 80%，CR 為 50%，沒有新的安全信號；預計在 2024 年加快患者入組/完成——LOTIS-7（ZYNLONTA + bsABs）：1b 期試驗的劑量增加在沒有劑量的情況下完成——限制毒性和抗腫瘤活性的早期跡象；第 2 部分的劑量擴大始於ZYNLONTA 與 glofitamab 聯合使用，劑量水平為 120 µg/kg 和 150 µg/kg，劑量水平為 2L + DLBCL 當前開發區域 ▪ 的初步IIT數據表明，ZYNLONTA方案可以為惰性淋巴瘤帶來益處：− FL 2L+ 高風險（ZYNLONTA + R）：96% ORR，85% CR，N=27 − MZL 2L+（ZYNLONTA + R）): 13 人獲得完全緩解，1 人獲得部分緩解，N = 15 $31b 2，~10.9 K 患者 $26b 2，~61 K患者 $14b 2，~38 K患者 $14b 2，~38 K患者

8 儘管市場高度發展，但ZYNLONTA在2L+中的組合仍有巨大的機遇 1.Epcoritamab 或 Glofitamab。資料來源：普特南協會初步研究。SoC：護理標準，BSAB：雙特異性抗體，CRS：細胞因子釋放綜合徵關鍵最近批准改用 1L 無標準護理學術社區 1L（約 30 K 名患者）2L（約 11 K 名患者）3L+（約 6 K 患者）3L+（約 6 K 名患者）R-CHOP 35% Polivy + R-CHP R-CHOP Polivy + R-T 臨牀試驗 ZYNN BSABs 1 Monjuvi + Len Polivy + BR ZYNLONTA Monjuvi + Len Polivy + BR R-Based Chemo ~ 30% ~ 70% R-Based Chemo Monjuvi + Len Pola-BR ~ 65% ~ 60% ~ 40% CAR-T 臨牀試驗救助 +/-ASCT 説明性市場演變 ▪ 儘管最近進步，真正的SoC僅存在於1L中，在學術環境中使用CAR-T ▪ 除了CAR-T之外，市場正在向以現成藥物為基石的組合發展 ▪ 隨着波拉妥珠單抗進入1L，在2L+中使用基於pola的組合進行再治療的可能性可能較小 ▪ 社區中心需要在2L+中使用新的組合，在學術環境中需要3L+ 具有更好的療效和耐受性，ZYNLONTA + b 等特異性（LOTIS-7，pH1b）組合可以：▪ 在 2L+ 學術環境中與 bsaB 和其他組合相比提高療效 ▪提高 2L+ 社區中心的 CRS 率並擴大社區中心的可及性 ZYNLONTA + r ituximab（LOTIS-5，Ph3）有可能：▪ 通過熟悉的安全配置提供競爭療效 ▪ 成為社區中心 2L+ 環境中的 SoC，在學術環境中成為 3L+ 的 SoC ZYNLONTA 潛力

9 LOTIS-5 概述 IDMC：獨立數據監測委員會，操作系統：總存活率，ORR：總體緩解率，CRR：完全緩解率，DoR：緩解持續時間 ▪ 患者羣體：2L+ DLBCL，不符合ASCT資格 ▪ 摘要：與利妥昔單抗聯合使用的Ph3確認性試驗 ▪ 研究設計：隨機、開放標籤、兩部分、雙臂、ZYNN多中心臨牀試驗 LONTA 聯合利妥昔單抗對復發或難治性 DLBCL 患者的免疫化療的比較 ▪ 主要和次要終點：− 主要終點-用於評估與標準免疫化療相比，ZYNLONTA聯合利妥昔單抗的療效，由PFS測量。次要終點包括OS；ORR；CRR；DoR；不良事件的頻率和嚴重程度；與基線相比的安全實驗室和臨牀變量的變化；ZYNLONTA的濃度和藥代動力學參數；免疫原性；以及患者報告結果的變化 ▪ 初始數據：更新的安全線索——2023年SOHO的結果：ORR 佔80％，CR為50％，沒有新的安全信號狀態和後續步驟 LOTIS-5：將ZYNLONTA開發為組合早期療法中的首選藥物目標定位具有競爭力的2L+療效，具有良好的安全性和便捷的給藥時間表，非常適合在學術和社區環境中使用 *截至2024年3月13日 ▪ 正在進行隨機分組入組；超過三分之二的患者入組 ▪ 所需的預先規定的無進展生存事件數量與最初的研究設計保持不變；入組的患者總數取決於患者審查率 ▪ 2024年1月，IDMC沒有注意到安全問題，建議繼續進行研究 ▪ 期待全面研究2024 年的入學人數 ▪ 視事件而定，2025 年底之前的潛在數據

10 組 E 組 F 治療週期（21 天週期）r/r DLBCL、FL、MZL 可能包括 r/r DLBCL、FL 和 MZL ZYNLONTA 將針對第 1 部分治療結束第 1 部分中確定的特定組合和亞羣 3+3 劑量遞增（ZYNLONTA 90、120 和 150 μg/kg）第 2 部分劑量擴展篩查期（≤28 d）) Mosunetuzumab + ZYNLONTA Q3W 2 的遞增劑量於 2023 年 7 月開始 Glofitamab + ZYNLONTA Q3W 1 的逐步增加劑量註冊於 2023 年 7 月 1 日開始。Obinutuzumab 在 C1D1 上預處理 1000 毫克；在 C1D2 上給藥 ZYNLONTA；注射第一和第二步向上劑量格洛非他單抗（C1D8 為 2.5mg，C1D15 為 10mg）；在 C2D1 及以後使用 ZYNLONTA 加上格洛菲他單抗 30 毫克（如果 C3 時減少 ZYNLONTA 至 75 微克/千克）起始劑量為 120 微克/千克（或更高）2.ZYNLONTA 加皮下注射 mosunetuzumab 第一步——在 C1D1 上增加劑量為 5 mg，其次是 mosunetuzumab 第二步——向上，C1D8 和 C1D15 的目標劑量為 45 mg；ZYNLONTA 加上 45 mg 皮下注射的 mosunetuzumab，C2D1 及以上的劑量為 75 μg/kg（在 C2D1 上減少 ZYNLONTA 至 75 μg/kg）3 如果起始劑量為 120 ug/kg 或更高）LOTIS-7：將 ZYNLONTA 與雙特異性抗體（格洛菲他單抗或 Mosunetuzumab）聯合使用 ▪ 主要：安全性和耐受性；MTD 和/或 RD ▪ 次要：功效：ORR、DOR、CRR、PFS、RFS、OS；藥代動力學和免疫原性終點研究人羣 ▪ 復發或難治性 B-NHL 患者並已接受：第 1 部分：>2 種全身治療方案；第 2 部分：>1 種全身治療方案 ▪ 允許先前進行自體 SCT（>100 天）或 CAR-T（>30 天）▪ 不同的 MOA 和非重疊毒性，中性粒細胞減少除外 ▪ 現成效果最強的單藥藥物 ▪ ZYNLONTA 之前獲準在 DLBCL 中使用 ZYNLONTA glofitamab 可能會減輕腫瘤體積並減少外周 B 細胞，從而降低 CRS 率理由 ▪ 在沒有劑量（限制毒性）、沒有或低等級細胞因子的情況下完成的 1b 期試驗的劑量增加釋放綜合徵和無免疫效應細胞——所有患者均出現相關神經毒性綜合徵和抗腫瘤活性的早期跡象 ▪ ZYNLONTA與glofitamab聯合使用，在2L+ DLBCL的劑量水平下開始劑量擴張第 2 部分，劑量水平為 120 µg/kg 和 150 µg/kg 劑量水平

11 Arm F* (ZYNLONTA + Mosun) n = 9 Arm E* (ZYNLONTA + Glofit) n = 9 n (%) 4 級 (44.4%) 2 (22%) 1 (11%) 1 (11%) 2 級 0 (0%) > 3 5 (55.6%) 3 (33.3%) 總CRS 概況 ▪ 第一次評估調查員之後，在大多數患者中觀察到抗腫瘤活性（完全反應或部分反應）的證據 ▪ 大多數CRS事件為1級，未觀察到CRS > 2級 ▪ 所有CRS 2級事件均對託珠單抗/皮質類固醇有反應；無需加壓劑或重症監護病房管理初步安全發現初步療效發現 LOTIS-7 第 1 部分劑量遞增數據截至 2024 年 4 月 19 日 * Arm E：Loncastuximab + Glofitamab-obi 的劑量為 C1D1，lonca 劑量 C1D2，glofit 劑量為 C1D8，Arm F：Loncastuximab + Mosunetuzumab-均在 C1D1 上給藥。

12 CR ZYNLONTA + 利妥昔單抗在包括 POD24 在內的高風險復發/難治性流感中顯示出強烈的初始信號，ORR 率為 96%，CR 率為 85% 患者羣體 — 2L+ 佛羅裏達州邁阿密理工學院在 2L+ 佛羅裏達州立大學概述 1L ▪ ZYNLONTA聯合利妥昔單抗對高風險復發/難治性濾泡淋巴瘤患者的2期研究重點包括：− N = 33 名患者入組，27 名患者可評估療效，32 名患者可評估毒性 — 最佳總體緩解率為 96%，CR 率為 85% — 中位隨訪後（最長 9.7 個月）進展——未達到自由生存期（PFS），12個月的PFS為92％——大多數不良事件（AE）為1級。3 級不良反應包括中性粒細胞減少（n=2；6%），以及高血糖、ALT 升高、疲勞、呼吸困難和皮膚感染各一例（3%）。中性粒細胞減少是唯一的 4 級 AE（n=1；3%）^數據不包括僅基於 1L 全身治療數據的 2L+ NCCN 首選指南中包含的 R-/Obin-CVP 或 R-/Obin-CVP。* 苯達莫司汀單一療法在含有 R 的方案之後的惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中獲得美國食品藥品管理局的廣泛批准，不是 FL. 1 所特有的。GALEN 研究（單臂，多中心 pH 2；n = 88）；2.GADOLIN 研究（B + O 與 B 的隨機 ph3；總計 n = 396，總計 FL n = 321，B+O FL n = 155；增強研究（r 是 R2 與 R 的統治 pH 3；總數 n = 358，總流量 n = 295，R2 FL n = 147，R mono FL n = 148）；4.Cerner Enviza CancermPact（2023），按療法的分佈情況和接受藥物治療的人羣為基礎；5.卡蘇洛等人，J Clin Oncol（2015），Casulo等人，《血液》（2022年）。Benda* + Obin (2L+) 2 17% ~21 K 2L+ FL 患者美國 5 年患病率 4 3L+ 關鍵：2L 1L ▪ 邁阿密大學計劃將試驗參與者人數擴大到 100 人，並增加其他癌症研究中心 ▪ 數據預計將在醫學會議上公佈 ▪ 將與監管機構和綱要討論下一步行動 ▪ 估計有 6 K 2L+ FL 患者是藥物-每年在美國治療 4 個，其中約 20% 是 POD24 患者，其特徵是預後不佳 5 個 NCCN 首選方案，數據量為 2L+ Len + Obin (2L+) 1 38% 0-80-ORR% 60-40-20-Len + 利妥昔單抗 (R2) (2L+) 3 78% Benda* + Obin (2L+) 2 79% Len + Obin (2L+) 1 79% Len + Rituximab (R2) (2L+) 3 34% FDA 批准/NCCN 首選^ 僅 0-80-% 60-40-20-

13 ZYNLONTA IIT 在 15 名復發/難治性 MZL 患者中顯示出強烈的初始信號，其中 13 名獲得了 CR，1 名獲得了 PR ▪ 2 個研究點，目前正在註冊中，擴大到 5 個部位以加快試驗入組 ▪ 一旦有足夠的數據，ADCT 計劃有可能同時尋求監管途徑和綱要 ▪ 在 LRF 2024 年發佈的針對復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者的ZYNLONTA的2期研究要點 MZL 科學研討會包括：− 截至 2024 年 4 月 19 日，15 名患者（共 n 名 = 50 名）的初步數據顯示，13 名患者已完成治療反應和 1 人取得了部分迴應 − ZYNLONTA 總體耐受性良好，安全性與已知概況一致 ▪ 總可尋址的 2L+ MZL 患者羣體的潛在峯值市值約為 5 億美元 9；MZL 的潛在擴張促進 NHL 下一步措施中整體 ZYNLONTA 增長戰略 NCCN 首選方案，患者羣體 2L+ MZL ~15 K 2L+ MZL 患者美國 5 歲患病率 8 1L 1L 0-80-ORR Benda* + Obin 1 Zanubritinib 2 68%% 79% 60-Len + 利妥昔單抗 (R2) 4 65% CR 40-20-Zanubritinib 2 26% Acalabrutinib 3 53% Acalabrutinib 3 13% pirtobrutinib 5 50% pirtobrutinib 5 2.8% FDA 批准/NCCN 首選^ N = 63 — 68 NCCN 首選^ 只有 N = 36 — 46 ^ 數據不包括 2L+ NCC中包含的 R-CHOP、R-CVP 或 B-R 數據 N 首選指南僅基於 1L 系統性 ther apy 數據；* 苯達莫司汀單一療法在含有 R 的治療方案之後的惰性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中獲得 FDA 的廣泛批准，但並非 MZL 特有的；苯達莫司汀組合未獲得 FDA 批准，僅為指南。資料來源：1.GADOLIN 研究（B + O 與 B 的隨機 ph3；總計 n = 396，總計 MZL n= 46，B+O MZL n = 27）；2.MAGNOLIA 試驗（單臂，多中心 ph 2；n = 68）；3.ACE-LY-003 研究（多中心第 2 部分，ph 1/2b；n = 43）；4.AUGMENT 研究（R2 與 R 的隨機 ph3；總計 n = 358，總計 MZL n = 63，R2 MZL n = 31，R mono MZL n = 32）；5.BRUIN 研究（pirtobrutinib 在 CLL/SLL 和 NHL 中的 ph 1/2，估計總數 n = 860，總 MZL n = 36）。6.Clarivate DRG (2022)；7.全球數據（2017）；8.Cerner Enviza CancermPact（2023），按療法的分佈情況和接受藥物治療的人羣為基礎；9.假設2030年ZYNLONTA的總可尋人羣和平均淨價格，複合年增長率分別約為2％和約3％，預計MZL的平均週期為d。▪ 估計有3 — 4K 2L+ MZL患者每年在美國接受藥物治療 6-8；儘管患者取得了持久的反應，但 仍有大量未得到滿足的醫療需求

14 ADCT-601：一種靶向 AXL 的新型、有效的方法注：1.GlycoConnect 和 HydraSpace 是 Synaffix 授權的技術；TI：治療指數；MTD：最大耐受劑量；glcNax：N-乙酰-葡萄糖胺；GalnaC：N-乙酰半乳糖胺；SP：間隔；PBD：吡咯苯二氮卓類。來源：Zammarchi 等人，《Mol Cancer Ther》（2022年）ADCT-601 結構預期分化 ▪ 針對在多種未滿足醫療需求的實體瘤類型中表達的靶標的潛在同類最佳抗藥劑 ▪ 第一個 AXL-靶向 ADC 偶聯與 PBD 二聚體細胞毒素 ▪ Glyconnect 適用於由隨機偶聯法制造的 ADC PBD Sp Gal Nac Fuc Fuc HydraSpace Ω 可分解連接劑和 SG3199（PBD 二聚體細胞毒素）抗人類 AXL 抗體抗體鏈接器 + 有效載荷 ADCT-601 MOA 彈頭在內化後釋放，並在 DNA 的小凹槽中結合 ▪ PBD 二聚體產生鏈間交叉鏈接 ▪ 無 DNA 失真 ▪ 避免 DNA 修復機制 ADCT-601

15 ADCT-601 第一階段試驗設計注：1 肉瘤適應症可包括以下任何類別——軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、無差異多形肉瘤（UPS；涵蓋惡性纖維組織細胞瘤）和滑膜肉瘤）或骨肉瘤（尤因氏肉瘤（包括骨外肉瘤），骨肉瘤和軟骨肉瘤）。2 只有 1 名宮頸神經內分泌癌患者入組。MID：最大研究劑量。PoC：概念驗證。ADCT-601 單一療法高級/轉移 AXL 表達 NSCLC 晚期/轉移性胰腺癌晚期/轉移組織肉瘤第 2 部分：已測試的劑量優化/擴展優先適應症高級/轉移性 NSCLC 任何具有 AXL 擴增的實體瘤 2 高級/轉移性肉瘤適應症 1 ▪ 7.5 mg ▪ 11 mg ▪ 13 mg（劑量/計劃優化中）▪ 15 mg（MID）測試劑量部分 1:3+3 劑量增加 — 正在進行中 ▪ 3.8 mg 601 +1000 mg/m 寶石 ▪ 11 mg 601 + 1000mg/m 寶石 ▪ 7.5 mg 601 +1000 mg/m 寶石 7.5 mg 601 +1000 mg/m 寶石 ▪ 11 mg 601 + 800mg/m 寶石 ▪13 mg 601 +1000 mg/m Gem ▪ 13 mg 601 + 800mg/m Gem 高級/轉移肉瘤適應症 1 晚期/轉移性胰腺癌適應症 1 晚期/轉移性胰腺癌 ADCT-601 含吉西他濱關鍵：小適應症 (PoC) 大 AXL 表達中度中等 AXL 表達在大適應症內有高 AXL 表達的亞羣

16 ADCT-601 針對 AXL：理由與區別 ▪ 1b 期研究正在進行中，其中包括一個單一療法組招募肉瘤、胰腺癌和 AXL（表達 NS CLC）的患者，以及在肉瘤和胰腺癌患者中使用吉西他濱的複方組 ▪ 達到推薦劑量為 13mg；劑量優化正在進行中 ▪ 在肉瘤中，在單一療法中已出現抗腫瘤活性的早期跡象結合所測試劑量範圍內的可耐受安全性 ▪ 登記胰腺癌患者並有望開始治療2024 年下半年非小細胞肺癌臨牀研究現狀及後續步驟 ▪ AXL 在多種腫瘤類型中表達，包括非小細胞肺癌、胰腺和肉瘤 ▪ AXL 的高表達與這些癌症類型的患者總體存活率下降相關 AXL 表達率高病例百分比 ~ 90% ~ 30% 肉瘤 (STS) 60 — 70% ~ 35% 胰腺腺癌 50 — 60% 20 — 25% 非小細胞肺靶點相關性 AXL 表達 1 1.基於截至 2024 年 9 月 2 日的內部生物標誌物分析。

17 ADCT-601 晚期/轉移性肉瘤安全性早期安全結果 — ADCT-601 單一療法 (STS) N (%) 總計 (N=18) 9 (50.0) 任何 TEAE ≥ Gr3 因治療而停藥 (%) 總停藥量 (%) 3 (16.7) 15 (83.3%) 任何 TEAE ≥ Gr3 (%) 首選期限 1 (5.6) Cheilitis 1 (5.6) 腹痛 1 (5.6) 藥物性肝損傷 1 (5.6) 呼吸困難 1 (5.6) 濕疹 1 (5.6) 全身性水腫 1 (5.6) 外周水腫 1 (5.6) 肺栓塞 1 (5.6) 血小板減少症 1 (5.6) 血小板減少症 1 (5.6) 皮膚感染 1 (5.6) 光敏反應 1 (5.6) 淋巴水腫 1 (5.6) LFT1 (5.6) 低血壓升高 1 (5.6) 丙氨酸氨基轉移酶升高 1 (5.6) 天冬氨酸氨基轉移酶升高 2 (11.1) 伽瑪——谷氨酰轉移酶升高 1 (5.6) 胸腔積液 1 (5.6) 未編碼安全性 — ADCT-601 含吉西他濱 (肉瘤) N (%) 總計 (N=9) 8 (88.9) 任何 TEAE ≥ Gr3 因治療而停藥 (%) 總停藥 (%) 0 9 (100) 任何 TEAE ≥ Gr3 (%) 首選術語 4 (44.4) 貧血 2 (22.2) 胸腔積液 4 (44.4) 血小板減少症 1 (11.1) 丙氨酸氨基轉移酶增加 3 (33.3) 中性粒細胞計數減少 2(22.2) 血小板數量減少 2 (22.2) 伽瑪——谷氨酰轉移酶增加 1 (11.1) 關節痛 1 (11.1) 天冬氨酸氨基轉移酶增加 1 (11.1) 疲勞 1 (11.1) 高血壓 1 (11.1) 胸膜炎疼痛 1 (11.1) 肺炎注：數據截至2023年4月12日。採集的數據包括在研究期間經歷多次不良反應的個體患者。

18 ADCT-601在肉瘤患者中顯示出抗腫瘤活性的早期跡象，包括單一療法和聯合療法。注：數據截至2023年4月12日。STS：軟組織肉瘤；NSCLC：非小細胞肺癌。ADCT-601 單一療法 (STS) -60% -50% -40% -30% -10% 0% 10% 20% 30% 40% 基準周 6 周 12 周 21 周 15mg 13mg 11mg 7.5mg ADCT-601 + 吉西他濱（肉瘤）-60% -40% -30% -10% 0% 10% 20% 30% 40% 60% 基準周 6 周 12 周 21 周 30 周 39 周 48 周腫瘤大小變化 11% mg 7.5 mg 3.8 mg 劑量和時間表最優化，13 mg 從 STS 和胰腺癌開始；預計在 2H 劑量優化中使用美國食品藥品管理局批准的試驗，與吉西他濱聯合用於肉瘤和胰腺癌腫瘤大小變化的 NSCLC隨着時間的推移腫瘤大小隨時間的變化 PR PR PR PR PR

19 重點研究策略高未滿足患者需求靶點的重點研究領域適合 ADC 方法的高發病率、高未滿足需求和高化療用量的腫瘤具有特異性、高度表達且有效內化的優化 ADC 設計平臺採用經過驗證的毒素、連接劑和偶聯化學設計的優化 ADC 設計平臺

20 包含新型有效載荷、連接劑和化學成分的不斷增長的工具箱注：1 DAR：藥物抗體比率 Antiby ▪ 在識別和推進具有高度未滿足需求的引人注目的靶標方面擁有豐富的經驗 ▪ 專注於掩蔽結合、條件結合部分、雙特異性和雙偏熱性連接劑 ▪ 專有連接劑可通過可調的 DAR 1 提高血漿穩定性和控制有效載荷釋放可用的連接器 Payload ▪ 將下一代 PBD 偽造為新彈頭；率先將 PBD ADC 從構思階段推向市場▪ 推進下一代有效載荷以提高選擇性、效力和治療指數-喜樹鹼衍生物-DNA 破壞劑-免疫調節劑-雙有效載荷偶聯技術 ▪ 實現精確定位的技術-不同有效載荷的特定附着-正交偶聯方法

21 執行我們的研究策略 napi2b Claudin-6 PSMA ASCT2 NSCLC 卵巢有效載荷釋放 EXATECAN 前列腺子宮內膜結直腸癌高未得到滿足的患者需要優化 ADC 設計目標，適合 ADC 方法

22 Exatecan 有可能與 dxD 等商用階段毒素進行差異化注意：1 pgP：P-糖蛋白；2 細胞系衍生異種移植 (CDX) 模型是一種腎平滑肌母細胞瘤模型，全臂靜脈注射 qdx1 來源：Weng 等人，Cancer Discov (2023) EXATECAN V. DXD ▪ 效力更好 ▪ 沒有 pGP 1 運輸，增強細胞內存在感 ▪ 增加旁觀者效應，導致更多細胞死亡，增強治療效果與 dxD Exatecan DxD 載體同型（10 mg/kg）抗體——D Xd（15 mg/kg）抗體——exatecan（6.6 mg/ kg）抗體——exatecan（6.6 mg/ kg）kg) 抗體——依沙替康（10 mg/kg）▪ ADCT 開發了一種新型的親水性連接劑，可實現依沙替康的有效偶聯 ▪ 我們的基於依沙替康的 ADC 可在內化後實現無痕釋放 ▪ 優異的體內療效和出色的耐受性，在 CDX MODEL 2 EXATECAN ADVANTE 中沒有任何跡象的 ILD EXATECAN ADC V. DXD ADC ADC。ADC 療法平臺的優勢

23 開發具有高治療指數的差異化ADC一種與Exatecan偶聯的新型親水、高度穩定、可分解的蛋白酶連接物注：1項支持IND的研究通常在選擇候選藥物後平均需要大約18個月（13-24個月）；NHP：無 n——人類靈長類動物。氨基酸轉運蛋白酶促糖蛋白粘附蛋白磷酸轉運蛋白目標描述 NSCLC 結直腸癌血紅素惡性腫瘤前列腺癌 NSCLC 卵巢癌子宮內膜癌 NSCLC 卵巢癌子宮內膜癌腫瘤感興趣的類型 Exatecan Exatecan Exatecan Exatecan 毒素有效載荷新型、親水性、蛋白酶可切割的新型、親水性、蛋白酶可切割的新型、親水性、蛋白酶可切割的新型，親水、可分解蛋白酶的新型、親水性、可分解蛋白酶的 Linker 體外表徵體內功效 NHP 毒理學 — 重複-體外劑量 (Q3Wx2)體內功效表徵正在進行的體外表徵 NHP 毒理學 — 重複-劑量 (Q3Wx2) 體外表徵 NHP 毒理學 — 重複-劑量 (Q3Wx2) 臨牀前數據藥物-候選藥物 (2024) IND-啟用 Napi2b Claudin 階段-6 PSMA ASCT2 公司預計將推出一種候選藥物進行臨牀研究和尋找開展研究合作以推進廣泛的產品組合

24 HEMETOLOGY ZYNLONTA，ADCT-602 SOLID ZONUMAS ADCT-601，研究資產業務發展以釋放價值業務發展目標：美國前-美國公司開發與公司-推廣*特許權使用費和ADCT的里程碑加速和擴大資產開發 3 非稀釋性融資 2 最大化交易價值和價值分割 1 直接夥伴關係 *視經濟狀況而定，可靈活採用替代結構。OVERLAND 合資企業ADCT投資組合的業務發展戰略

25 □ LOTIS-7：已完成劑量遞增，所有劑量均已獲批准 □ r/r FL 和 r/r MZL IIT：共享的初始數據令人鼓舞 □ ADCT-601 (AXL)：肉瘤的劑量遞增已完成 □ 研究平臺：在研究活動中共享了基於exatecan的平臺和四個主要候選藥物的臨牀前數據 ▪ 預計現金流將持續到2026年中期* ▪ 探索潛在的合作伙伴關係和許可協議 □ ADCT-601 (AXL)：2024年下半年肉瘤和胰腺癌1期研究的更多數據更新；2025年上半年的成熟數據 □ 研究平臺：推進廣泛的用於實體瘤適應症的在研藥物組合里程碑實現即將到來的預期里程碑 □ 實體瘤 □ 血液學 □ ZYNLONTA □ 在 2024 年實現商業品牌盈利能力 □ LOTIS-7：第 2 部分，glofitamab 註冊於 2024 年下半年完成，初步療效/安全性更新；2025 年上半年成熟數據 □ LOTIS-5：2024 年下半年完成註冊 □ r/r FL 和 r/r MZL IIT：醫學會議最新動態 2024/2025 □ ADCT-602 (CD22)：2024 年下半年第一階段研究的更多數據更新兑現我們的戰略 * 現金跑道假設收款根據公司合作協議預計的監管里程碑付款，以及貸款協議要求維持的金額的用途。

附錄

27 LOTIS 7 第 1 部分劑量遞增 3 級和 4 級不良事件無論相關性如何，數據截至 2024 年 4 月 19 日 *患者可能有多個不良事件總計 N=18 Arm F（Lonca + Mosun）N=9 組 E（Lonca + Glofit）N=9 接受治療的患者 18 (100%) 9 (100%) 任意 AE 8 級患者 (88.8%) 5 (55.5%) 3 (33.3%) 任何等級 3/4 的患者 AE 6 (33.3%) 4 (44.4%) 2 (22.2)%) 3/4 級血液學 AE 1 的患者 (5.5%) 0 1 (11.1%) 淋巴細胞減少症 4 (22.2%) 3 (33.3%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) Thrombocytbotcytpressia 減少症 3 (16.6%) 3 (33.3%) 0貧血 4 (22.2%) 3 (33.3%) 1 (11.1%) 有 3/4 級非血液學事件的患者 1 (5.5%) 0 1 (11.1%) 高血壓惡化 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支氣管擴張 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支氣管炎 1 (5.5%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 0 心臟失代償 1 (5.5%) 1 (11.1%) 1 (11.1%) 1 (11.1%)) 0 肺炎假單胞菌 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 敗血癥

28 LOTIS 7 第 1 部分嚴重不良事件劑量遞增摘要無論相關性如何，截至 2024 年 4 月 19 日的數據 *CRS 表示為至少發生 1 次 CRS 事件的患者人數。2 名患者經歷了多次 1 級 CRS 事件。根據是否需要和/或延長住院時間，8 名患者中有 5 名出現了 CRS 編碼 SAE。總數 N=18 組 F (Lonca + Mosun) N=9 組 E (Lonca + Glofit) N=9 接受治療的患者 6 (33.3%) 5 (55.5%) 1 (5.5%) 任何 SAE 5 (27.7)（1 級或 2 級）4（44.4%）（1 級或 2 級）1（5.5%）1（5.5%）細胞因子釋放綜合徵的患者* 按 ASTCT 評級標準 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 敗血癥 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 呼吸困難 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支氣管擴張 1 (5.5%) 1 (11.1%) 0 支氣管炎 1 (5.5%) 1 (11.5%) 0 肺炎假單體 1 (5.5%) 1 (5.5%) 1 (11.5%) 1 (11.5%) 0 肺炎假單體 1 (5.5%) 1 (5.5%) 1 11.1%) CRP 增加

29 3L+ 當前的 MZL 治療格局 LoT：治療線。資料來源：1.Clarivate DRG（2022年）、《全球數據》（2017年）、Cerner Enviza CancerMpact（2023）；2.NCCN 指南。LoT/流行病學 1 治療範式 2 抗CD20為基礎的方案 BTKI 基於抗CD20的方案 T細胞介導療法（Axi-cel）基於抗CD20的治療方案 BTKI 每年接受治療的患者數量 0.8 — 1.3 K 2L 每年接受治療的患者數量 2.2 — 3.2 K 1L 每年接受治療的患者數量 5.5 — 6.5 K

30 A 第 2 階段，開放標籤，IIT 評估隆卡妥昔單抗在 R/R MZL 中的安全性和有效性來源：1。UTX-TGR-205 研究（兩個單臂隊列；總計 n = 710，總計 MZL n = 69）。臨牀設計 R/R MZL 先前使用過 ≥ 1 系全身療法 Loncastuximab 150 μg/kg（第 1 天，+/-3 天）CT/MRI 或 FDG-PET/CT 基於篩查 Loncastuximab 75 μg/kg（第 1 天 +/-3 q 21 天）CT/MRI 或 FDG-PET/CT 骨髓 CT/MRI 或 FDG PET-PET/MRI 或 FDG-PET/MRI 或 FDG-PET/CT 骨髓 CT/MRI 或 FDG PET-/CT 基於篩查週期 1 — 2 週期 3 — 6 30 天研究結束/隨訪通過骨髓確認 CR 通過影像學檢查沒有 CR 成像研究概述 ▪ 原假設是 H 0: P≤P 0，備選假設是 H a: P≥P1 ▪ 報道得最好據報道，umbralisib在研究開始時使用單一藥物復發MZL的CR率——在接受治療的69名患者中，有16％ 1 ▪ 根據這一估計，在原假設下，我們假設CR率（P）為16％（P 0）▪ 預計CR率將增加15％，導致CR率達到31％或以上。因此，根據替代假設，擬議治療的CR率為31％（P 1）▪ 一項針對50名在先前接受全身治療（clinicaltrials.gov ID：NCT05296070）後復發/難治MZL患者的多機構研究 ▪ 目前註冊了2個站點，擴大到5個站點 ▪ 20名患者後的徒勞性分析研究理由

31 位患者基線特徵截至2024年4月18日，在20名入組患者中，有15名可評估的患者 *先前的治療包括基於R的治療方案、全身化療、BTKI和CAR-T.N基線特徵 15 患者人數 64 (48 — 80) 年齡、平均（範圍）、年齡 3:12 性別 (M: F) 種族 6 8 1 白人非西班牙裔白人西班牙裔黑人 MZL 型 11 (77) 3%) 3 (20%) 1 (7%) EMZL，n (%) NMZL，n (%) SMZL，n (%) 15 ECOG 0 — 1 階段 2 0 3 10 I II II II IV 2 (1 — 4) * 先前治療方案的 N 12/3復發/難治性 8 POD24 N 先前的治療 3 1 XRT 脾切除術非全身性 6 5 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 利妥昔單抗 R-CHOP BR R2 依魯替尼 Zanubrutinib Zavalin R-MVP RICE R-GemoX CAR-T 系統性

32 PR CR PD SD 接受 ZYNLONTA 治療的患者停止治療患者因毒性停止治療 ▪ 15 名患者中有 13 名患有 CR，15 名患有 PR 的患者中有 1 名 ▪ 13 個 CR 中有 9 個是在 2 個週期後獲得的 ▪ 截至數據截止時所有出現反應的患者都保持不變。初步療效發現 ▪ ZYNLONTA 總體上表現良好-人羣耐受性良好，與已知的安全狀況一致 ▪ 週期後停藥 4 由於中止治療後毒性已完全消退初步安全性調查結果初步邁阿密大學在淋巴瘤研究基金會2024 MZL科學研討會上發表的研究結果截至2024年3月30日的患者起始時間（月）5 10 15 20 25