美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
(Mark One)
在截至的季度期間
或者
在過渡期內 到
委員會文件編號:
(其章程中規定的註冊人的確切姓名)
(州或其他司法管轄區 公司或組織) |
(美國國税局僱主 證件號) |
(主要行政辦公室地址) |
(郵政編碼) |
(
(註冊人的電話號碼,包括區號)
根據該法第12(b)條註冊或待註冊的證券。
每個班級的標題 |
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交易品種 |
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註冊的每個交易所的名稱 |
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這個 |
用勾號指明註冊人是否:(1) 在過去 12 個月內(或註冊人必須提交此類報告的較短期限)提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告,以及 (2) 在過去 90 天內是否符合此類申報要求。
用勾號指明註冊人是否在過去 12 個月(或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據第 S-T 法規 405(本章第 232.405 節)要求提交的所有交互式數據文件。
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義:
大型加速過濾器 |
☐ |
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加速過濾器 |
☐ |
☒ |
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規模較小的申報公司 |
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新興成長型公司 |
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如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司(定義見《交易法》第12b-2條)。是的 ☐沒有
截至2024年5月6日,註冊人的已發行普通股數量為,面值每股0.001美元
GYRE THERAPEUTICS, INC.
目錄
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頁號 |
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第一部分財務信息 |
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2 |
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第 1 項。 |
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財務報表: |
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2 |
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截至2024年3月31日(未經審計)和2023年12月31日的簡明合併資產負債表 |
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2 |
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截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的簡明合併運營報表和綜合收益表(未經審計) |
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4 |
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截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的可轉換優先股和權益簡明合併報表(未經審計) |
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5 |
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截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的簡明合併現金流量表(未經審計) |
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6 |
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未經審計的簡明合併財務報表附註 |
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7 |
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第 2 項。 |
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管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析 |
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24 |
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第 3 項。 |
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關於市場風險的定量和定性披露 |
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34 |
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第 4 項。 |
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控制和程序 |
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34 |
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第二部分。其他信息 |
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35 |
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第 1 項。 |
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法律訴訟 |
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35 |
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第 1A 項。 |
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風險因素 |
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35 |
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第 2 項。 |
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未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用 |
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35 |
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第 3 項。 |
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優先證券違約 |
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35 |
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第 4 項。 |
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礦山安全披露 |
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35 |
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第 5 項。 |
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其他信息 |
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35 |
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第 6 項。 |
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展品 |
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36 |
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展品索引 |
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36 |
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簽名 |
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39 |
第一部分財務信息
第 1 項。鰭惡意聲明
Gyre Therapeutics, Inc.
簡明合併ed 資產負債表
(以千計,股票和每股金額除外)
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2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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(未經審計) |
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資產 |
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流動資產: |
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現金和現金等價物 |
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短期銀行存款 |
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應收賬款和票據,淨額 |
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來自國民總收入的其他應收賬款 |
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庫存,淨額 |
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預付資產 |
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其他流動資產 |
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流動資產總額 |
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財產和設備,淨額 |
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來自GCBP的長期應收賬款 |
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無形資產,淨額 |
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使用權資產 |
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土地使用權,淨額 |
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遞延所得税資產 |
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長期存款證 |
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其他資產,非流動資產 |
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總資產 |
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負債、可轉換優先股和權益 |
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流動負債: |
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應付賬款 |
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遞延收入 |
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應付關聯方款項 |
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CVR 超額期末應付現金 |
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應計費用和其他流動負債 |
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應繳所得税 |
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經營租賃負債,當前 |
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流動負債總額 |
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經營租賃負債,非流動 |
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推遲的政府補助 |
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CVR 衍生負債,非流動 |
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認股權證責任,非流動 |
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其他非流動負債 |
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負債總額 |
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可轉換優先股,$ |
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股東權益: |
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普通股,$ |
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額外的實收資本 |
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法定儲備金 |
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累計赤字 |
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累計其他綜合虧損 |
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) |
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Gyre 股東權益總額(赤字) |
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非控股權益 |
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權益總額 |
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負債總額、可轉換優先股和權益 |
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2
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
3
Gyre Therapeutics, Inc.
簡明合併 S經營報表和綜合收益表
(以千計,股票和每股金額除外)
(未經審計)
|
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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收入 |
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運營費用: |
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收入成本 |
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銷售和營銷 |
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研究和開發 |
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一般和行政 |
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運營費用總額 |
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運營收入 |
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其他收入(支出),淨額: |
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淨利息收入 |
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其他收入 |
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認股權證負債公允價值的變化 |
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其他開支 |
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所得税前收入 |
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所得税準備金 |
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淨收入 |
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歸屬於非控股權益的淨收益 |
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歸屬於普通股股東的淨收益 |
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歸屬於普通股股東的每股淨收益: |
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基本 |
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稀釋 |
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用於計算每股淨收益的加權平均份額 |
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基本 |
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稀釋 |
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其他綜合收入: |
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淨收入 |
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外幣折算調整 |
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綜合收入 |
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歸屬於非控股權益的淨收益 |
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歸因於非控股權益的外幣折算調整 |
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) |
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歸屬於非控股權益的綜合收益 |
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歸屬於普通股股東的綜合收益 |
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所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
4
Gyre Therapeutics, Inc.
簡明合併報表可轉換優先股和股票的股份
(以千計,股票金額除外)
(未經審計)
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可兑換 |
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普通股 |
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額外 |
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法定的 |
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累積其他綜合版 |
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Total Gyre |
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非控制性 |
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總計 |
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股份 |
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金額 |
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股份 |
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金額 |
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資本 |
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儲備 |
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累計赤字 |
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損失 |
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(赤字)權益 |
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利息 |
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公平 |
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截至2023年12月31日的餘額 |
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股票薪酬支出 |
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行使的股票期權 |
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可轉換優先股轉換 |
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外幣折算調整 |
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淨收入 |
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截至 2024 年 3 月 31 日的餘額 |
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可兑換 |
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普通股 |
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額外 |
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法定的 |
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留存收益 |
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累積其他綜合版 |
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Total Gyre |
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非控制性 |
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總計 |
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股份 |
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金額 |
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股份 |
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金額 |
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資本 |
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儲備 |
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(虧損)收入 |
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公平 |
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利息 |
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公平 |
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截至2022年12月31日的餘額 |
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外幣折算調整 |
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淨收入 |
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截至2023年3月31日的餘額 |
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$ |
|
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
5
Gyre Therapeutics, Inc.
精簡合併聖彼得堡現金流量表
(以千計)
(未經審計)
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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運營活動 |
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淨收入 |
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為使淨收入與經營活動提供的淨現金保持一致而進行的調整: |
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基於股票的薪酬 |
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未合併關聯公司的虧損權益 |
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折舊和攤銷 |
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非現金租賃費用 |
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土地使用權的攤銷 |
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遞延所得税,淨額 |
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壞賬支出和其他非現金項目 |
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( |
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存款證的應計利息 |
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( |
) |
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( |
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長期應收賬款公允價值的變化 |
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( |
) |
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衍生負債公允價值的變化 |
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— |
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認股權證負債公允價值的變化 |
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( |
) |
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處置財產和設備損失 |
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— |
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運營資產和負債的變化: |
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應收賬款和票據 |
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庫存 |
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預付費和其他資產 |
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應繳所得税 |
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應付賬款 |
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其他非流動負債 |
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( |
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( |
) |
應付關聯方款項 |
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( |
) |
應計費用和其他負債 |
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) |
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經營租賃負債 |
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經營活動提供的淨現金 |
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投資活動 |
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收購無形資產 |
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( |
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購買存款證 |
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( |
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購買財產和設備 |
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( |
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( |
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出售設備的收益 |
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用於投資活動的淨現金 |
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融資活動 |
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行使股票期權的收益 |
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融資活動提供的淨現金 |
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— |
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匯率變動對現金和現金等價物的影響 |
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現金和現金等價物的淨增加(減少) |
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( |
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期初的現金和現金等價物 |
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期末的現金和現金等價物 |
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非現金融資和投資活動的補充披露: |
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可轉換優先股轉換 |
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通過預付費轉換以非現金方式購置財產和設備 |
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現金流信息的補充披露: |
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為所得税支付的現金 |
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所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
6
Gyre Therapeutics, Inc.
簡明合併 F 附註財務報表(未經審計)
1. |
運營性質和流動性 |
業務描述
Gyre Therapeutics, Inc.(“公司”、“Gyre” 或 “合併後的公司”),前身為Catalyst Biosciences, Inc.(“Catalyst”),是一家生物製藥公司,最初於1997年3月7日在特拉華州成立,名為Targacept, Inc.。催化劑是一傢俱有蛋白酶工程專業知識的生物製藥公司。在2022年3月停止研發活動之前,Catalyst擁有多項蛋白酶資產,旨在解決補體或凝血系統疾病中未得到滿足的醫療需求。
2023年10月30日,如公司截至2023年12月31日的10-K表年度報告(“年度報告”)所述,公司完成了業務合併協議中設想的交易(“出資”),根據美國(“美國”)公認會計原則(“GAAP”),這些交易被視為反向資產收購和非控股權益的收購。Continent Pharmicals Inc.(“CPI”)被視為反向資產收購的會計收購方,在收購後的財務報告中,作為前身列報。CPI 持有北京大陸製藥有限公司(d/b/a Gyre Pharmicals Co., Ltd.,“Gyre Pharmicals”)的間接控股權,該公司是一家商業階段的生物製藥公司,於 2002 年在中華人民共和國(“中國”)註冊和成立。
繳款完成後,CPI的直接控股公司成為Gyre。 該公司總共持有
流動性
在截至2024年3月31日的三個月中,該公司的淨收入為美元
2. |
重要會計政策摘要 |
演示基礎
隨附的簡明合併財務報表包括公司及其控股子公司的賬目。合併後,合併實體之間的所有公司間賬户和交易均被清除。簡明合併財務報表是根據公認會計原則編制的,並遵循了美國證券交易委員會(“SEC”)對中期報告的要求。在這些規則允許的情況下,可以壓縮或省略公認會計原則通常要求的某些腳註或其他財務信息。這些簡明合併財務報表是在與公司年度合併財務報表相同的基礎上編制的,管理層認為,這些調整反映了所有調整,僅包括正常的經常性調整,這些調整是公允列報公司簡明合併財務信息所必需的。這些簡明的合併經營業績和任何中期的現金流不一定表示截至2024年12月31日的年度或任何其他未來年度或中期的預期業績。
隨附的簡明合併財務報表和相關財務信息應與年度報告一起提交的合併財務報表一起閲讀。
7
估算值的使用
根據公認會計原則編制簡明合併財務報表要求管理層做出影響簡明合併財務報表和附註中報告的金額的估計和假設。管理層持續評估其估計,包括與收入確認、可疑賬款備抵額、長期應收賬款、或有價值權(“CVR”)衍生負債、認股權證負債、信貸損失備抵金、超額或過期庫存準備金、經營租賃使用權資產和負債、根據研發項目進展確認研發費用、所得税、股票薪酬等相關估算有用的壽命財產和設備以及壽命確定的無形資產。公司的估計基於公司認為在這種情況下是合理的各種假設。實際結果可能與這些估計有所不同。
風險和不確定性
公司面臨許多與處於相似階段的公司相關的風險,包括對關鍵人物的依賴、來自大型和知名公司的競爭、臨牀結果的不確定性、獲得足夠融資以支持增長的能力、吸引和留住更多合格人員來管理公司預期增長的能力以及總體經濟狀況。
信用風險的集中度
2015年5月,由人民管理的新存款保險系統(“DIS”)’s 中國銀行由中國政府實施。中國大陸持牌銀行的存款受預設投資保障,最高限額為中國人民幣(“人民幣”)
應收賬款通常是無擔保的,來自產品銷售。公司通過持續監控未清餘額和根據付款記錄和信譽限制發放的信貸金額來管理與應收賬款相關的信用風險。從歷史上看,公司在信貸條款範圍內向客户收取應收賬款,沒有發生重大信貸損失。
客户風險集中
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,該公司有一位客户,即國藥控股有限公司(“國藥控股”),該客户約佔
外幣風險
人民幣不是可自由兑換的貨幣。國家外匯管理局在中國人民銀行的授權下,控制人民幣兑換其他貨幣。人民幣的價值受中央政府政策的變化以及影響中國外匯交易系統市場供需的國際經濟和政治發展的影響。
8
2024 年 3 月 31 日,金額為 $
最近通過的會計聲明
2023年11月,財務會計準則委員會(“FASB”)發佈了《2023-07會計準則更新》(“ASU”), 對可申報分部披露的改進(主題 280)。該亞利桑那州立大學更新了應報告的分部披露要求,要求定期向首席運營決策者(“CODM”)披露重大可申報的分部支出幷包含在報告的每項細分市場損益衡量標準中。該亞利桑那州立大學還要求披露被認定為CODM的個人的職稱和職位,並解釋CODM如何使用報告的細分市場損益衡量標準來評估細分市場的業績和決定如何分配資源。本亞利桑那州立大學的修正案在2023年12月15日之後開始的年度期間以及2024年12月15日之後開始的財政年度內的過渡期內有效。該公司
新的會計公告 — 已發佈但尚未通過
2023 年 12 月,FASB 發佈了 ASU 2023-09 所得税披露的改進(主題 740)。亞利桑那州立大學要求提供有關申報實體有效税率對賬的分類信息,以及有關已繳所得税的更多信息。亞利桑那州立大學從2024年12月15日起的年度預期生效。允許提前收養。該ASU一旦通過,將導致所需的額外披露內容包含在公司的合併財務報表中。該公司計劃從2025年1月1日起採用亞利桑那州立大學2023-09年度及相關更新。公司將評估採用該準則對其合併財務報表的影響。
3. |
公允價值計量和金融工具 |
有關公允價值層次結構和公司公允價值方法的描述,請參閲附註2— 重要會計政策摘要在年度報告中。在截至2024年3月31日的三個月中,這些方法沒有重大變化。截至2024年3月31日,公司的高流動性貨幣市場基金已包含在現金等價物中。
下表顯示了截至2024年3月31日和2023年12月31日以公允價值計量的資產和負債的公允價值層次結構(以千計):
|
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2024年3月31日 |
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第 1 級 |
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第 2 級 |
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第 3 級 |
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總計 |
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金融資產: |
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貨幣市場基金(1) |
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來自GCBP的長期應收賬款 |
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金融資產總額 |
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金融負債: |
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CVR 衍生負債,非流動 |
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認股權證責任,非流動 |
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金融負債總額 |
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$ |
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9
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2023年12月31日 |
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第 1 級 |
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第 2 級 |
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第 3 級 |
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總計 |
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金融資產: |
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貨幣市場基金(1) |
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來自GCBP的長期應收賬款 |
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金融資產總額 |
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金融負債: |
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CVR 衍生負債 |
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認股權證責任,非流動 |
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金融負債總額 |
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由於這些工具的短期到期,現金、賬目和應收票據、淨額、其他應收賬款、應付關聯方的應付賬款、CVR超額的期末應付現金和應計負債的賬面金額接近其公允價值。
在 2024 年 3 月 31 日和截至 2023 年 12 月 31 日的三個月中,
長期應收賬款和衍生負債
在2022年12月26日簽署業務合併協議的同時,Catalyst和權利代理人(定義見CVR協議)簽署了一項或有價值權利協議(“CVR協議”),該協議經修訂於
長期應收賬款和相應的非流動CVR衍生負債與與GC Biopharma Corp.(“GCBP”)簽訂的資產購買協議有關。這種長期應收賬款和衍生負債的公允價值基於不可觀察的重大投入,這些投入代表了公允價值層次結構中的三級衡量標準。長期應收賬款和非流動CVR衍生負債的估計公允價值是根據GCBP資產購買協議從GCBP獲得的預計現金流的金額和時間確定的,使用估計的折現率折現為其現值
認股權證責任
2023 年 10 月,Catalyst 與 GNI USA 簽訂了私募證券購買協議(“私募配售”))。私募在捐款後立即於2023年10月30日關閉。私募結束後,公司發行了
10
優先股認股權證是獨立的金融工具,在公司簡明合併資產負債表上被歸類為認股權證負債。優先股認股權證在每個報告期內都進行了重新估值,公允價值的變動計為權證負債在其他收益(支出)中的公允價值的變化,扣除簡明合併運營報表和綜合收益表。
認股權證負債的公允價值是根據Black-Scholes期權定價模型估算的,使用以下加權平均假設:
|
2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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股票價格 |
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$ |
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行使價格 |
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$ |
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股息收益率 |
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— |
% |
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|
— |
% |
無風險利息 |
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% |
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% |
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期限(年) |
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預期波動率 |
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% |
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% |
下表列出了公司三級金融資產和負債估計公允價值的變化(以千計):
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長期應收賬款 |
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CVR 衍生品 |
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搜查令 |
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來自 GCBP |
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負債,非流動 |
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責任 |
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截至2023年12月31日的餘額 |
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公允價值的變化 |
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) |
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截至 2024 年 3 月 31 日的餘額 |
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$ |
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$ |
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現金等價物包括以下各項(以千計):
2024年3月31日 |
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攤銷 |
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格羅斯 |
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格羅斯 |
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估計的 |
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貨幣市場基金(現金等價物) |
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金融資產總額 |
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歸類為: |
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現金和現金等價物 |
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金融資產總額 |
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$ |
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2023年12月31日 |
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攤銷 |
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格羅斯 |
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|
格羅斯 |
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估計的 |
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貨幣市場基金(現金等價物) |
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金融資產總額 |
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歸類為: |
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現金和現金等價物 |
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金融資產總額 |
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$ |
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11
4. |
資產負債表組成部分 |
庫存,淨額
庫存,扣除儲備金後 $
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2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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原材料 |
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工作進行中 |
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成品 |
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庫存,淨額 |
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$ |
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截至2024年3月31日和2023年12月31日止期間的庫存和減記準備金並不重要。
應計費用和其他流動負債
應計費用和其他流動負債包括以下內容(以千計):
|
2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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應計工資和福利 |
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$ |
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應計費用-銷售費用 |
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供應商補償 |
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應計銷售折扣 |
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應計費用-一般和行政費用 |
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應計專業服務 |
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應計費用-研究和開發 |
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推遲的政府補助 |
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員工報銷 |
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其他應計負債 |
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應計費用和其他流動負債 |
$ |
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|
$ |
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應收賬款和票據,淨額
淨額賬款和票據應收賬款包括以下各項(以千計):
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2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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應收賬款 |
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$ |
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應收票據 |
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信用損失備抵金 |
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( |
) |
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( |
) |
備抵金和應收票據,淨額 |
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$ |
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|
$ |
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財產和設備,淨額
財產和設備,淨額包括以下各項(以千計):
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|
2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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建築物 |
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$ |
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$ |
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在建工程 |
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機械和電子設備 |
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傢俱和固定裝置 |
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機動車輛 |
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財產和設備,毛額 |
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減去:累計折舊 |
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( |
) |
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( |
) |
財產和設備,淨額 |
|
$ |
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|
$ |
|
12
5. |
無形資產 |
公司的總賬面金額和累計攤銷額’截至2024年3月31日和2023年12月31日具有可確定壽命的無形資產如下(以千計):
|
|
2024年3月31日 |
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總賬面金額 |
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累計攤銷 |
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無形資產,淨額 |
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壽命有限的無形資產: |
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技術專有技術 |
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$ |
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$ |
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計算機軟件 |
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( |
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無形資產總額 |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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2023年12月31日 |
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|
總賬面金額 |
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累計攤銷 |
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無形資產,淨額 |
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壽命有限的無形資產: |
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技術專有技術 |
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$ |
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$ |
( |
) |
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$ |
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計算機軟件 |
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( |
) |
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無形資產總額 |
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$ |
( |
) |
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$ |
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無形資產按成本減去累計攤銷和減值(如果適用)進行記賬,攤銷費用記入運營費用。截至2024年3月31日,無形資產的加權平均攤還期為
攤銷費用為 $
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估計的攤銷費用 |
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2024 |
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$ |
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2025 |
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2026 |
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2027 |
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2028 |
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此後 |
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|
總計 |
|
$ |
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6. |
收入 |
該公司的產品收入主要來自ETUARY的銷售。ETUARY的銷售額佔比
藥品的銷售
該公司主要通過銷售ETUARY和某些仿製藥來創造收入。分銷商是公司的直接客户,向分銷商的銷售佔比
迄今為止,產品退貨並不大,公司認為沒有必要記錄產品退貨儲備金。公司的產品收入是在基礎產品交付給客户的時刻確認的,也就是客户獲得對該產品的控制權的時候。藥品銷售收入為 $
13
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,公司按產品類別劃分的銷售額如下(以千計):
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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藥品的銷售 |
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$ |
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$ |
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總計 |
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$ |
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$ |
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7. |
租賃 |
經營租賃
Gyre Pharmaceuticals的公司總部,a
該公司還擁有多處短期租賃物業,用作辦公室和員工宿舍。該公司的總收入為 $
截至2024年3月31日,公司記錄的使用權資產總額為美元
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,公司的運營租賃費用為美元
與經營租賃相關的補充現金流信息如下(以千計):
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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為計量租賃負債所含金額支付的現金 |
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$ |
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$ |
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計算租賃付款的現值時使用的現值假設如下:
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2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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加權平均剩餘租賃期限 |
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加權平均折扣率 |
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% |
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% |
截至2024年3月31日,公司經營租約下的未貼現未來最低付款額如下(以千計):
|
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金額 |
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2024 年還剩下 |
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$ |
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2025 |
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2026 |
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未貼現的租賃付款總額 |
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減去:估算利息 |
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租賃負債總額 |
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減去:租賃負債的流動部分 |
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( |
) |
租賃負債,扣除流動部分 |
|
$ |
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14
公司必須維持$的保證金
土地使用權
截至2024年3月31日,該公司持有北京順義區的兩塊地塊的土地使用權,該地塊將於2053年到期,河北省滄州市的土地使用權將於2067年至2071年到期。這些包裹,總面積約為
8. |
股東權益 |
普通股
為未來發行預留的普通股如下:
|
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2024年3月31日 |
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2023年12月31日 |
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已發行和未償還的期權 |
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已發行和未償還的優先股認股權證 |
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已發行和流通的可轉換優先股 |
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普通股儲備總額 |
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2021 年 ATM 計劃
2021 年 10 月 15 日,Catalyst 與 Piper Sandler & Co. 簽訂了股權分配協議(“ATM 協議”)。(“派珀·桑德勒”)作為銷售代理,根據該代理人,公司可以不時通過派珀·桑德勒發行和出售面值為美元的公司普通股
根據美國證券交易委員會於2021年5月3日宣佈生效的S-3表格(文件編號333-253874)上的註冊聲明,以及2021年10月15日向美國證券交易委員會提交的相關招股説明書補充文件,可以根據自動櫃員機計劃出售普通股。在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,
限制性淨資產
根據中國法律法規,Gyre Pharmicals在外匯和跨境現金轉移方面受到限制,包括向母公司和美國股東轉賬。向母公司和美國股東分配收益的能力也受到限制。中國現行法規允許Gyre Pharmicals向北京大陸製藥有限公司派發股息 (“BJC”)僅從根據中華人民共和國會計準則和法規確定的累計利潤中提取。限制金額包括Gyre Pharmicals的實收資本和法定儲備金。不可分配的相關子公司的限制性資本和法定儲備金總額為美元
法定儲備金
Gyre Pharmicals 必須至少預留資金
15
公司 可以根據中國會計準則將部分税後利潤分配給全權儲備基金。
有
9. |
可轉換優先股 |
2022年12月,Catalyst發佈了總計
2023 年 10 月,在捐款截止後,公司立即發行了
2023 年 11 月,GNI USA 向該公司發出通知,要求其轉換其
10. |
基於股票的薪酬 |
2023 年綜合激勵計劃
2023 年綜合激勵計劃於 2023 年 8 月獲得 Catalyst 股東的批准,並於 2023 年 10 月獲得蓋爾董事會(“董事會”)的批准。2023 年綜合激勵計劃於 2023 年 10 月 30 日生效。2023 年綜合激勵計劃允許公司最多發行
下表彙總了考慮將Gyre Pharmicals期權轉換為Gyre期權以在繳款完成後購買Gyre普通股的股票期權活動:
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股票數量 |
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加權- |
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加權- |
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傑出 — 2023 年 12 月 31 日 |
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授予的期權 |
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行使的期權 |
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期權被沒收和取消 |
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( |
) |
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傑出 — 2024 年 3 月 31 日 |
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可行使 — 2024 年 3 月 31 日 |
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$ |
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16
估值假設
該公司使用Black-Scholes期權定價公式和單一期權獎勵方法估算了授予的股票期權的公允價值。由於相關歷史數據有限,該公司在估算波動率時考慮了多種因素,包括使用可比上市公司的波動率。由於公司的相關歷史有限,根據2023年綜合激勵計劃授予的期權的預期期限是根據美國證券交易委員會第107號工作人員會計公告的 “普通期權”,是根據簡化的方法確定的。無風險利率基於美國國債的收益率,期限與期權一致。該公允價值將在獎勵的必要服務期(通常是歸屬期)內按比例攤銷。
由於
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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無風險利率 (%) |
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% |
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不適用 |
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預期期權壽命(以年為單位) |
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不適用 |
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預期股息收益率 (%) |
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— |
% |
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不適用 |
波動率 (%) |
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% |
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不適用 |
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公司的加權平均股價(每股美元) |
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$ |
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不適用 |
確認的股票薪酬支出總額如下(以千計):
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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一般和行政 |
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股票薪酬支出總額 |
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$ |
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$ |
— |
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截至2024年3月31日,該公司未確認的股票薪酬支出為美元
11. |
歸屬於普通股股東的每股淨收益(“EPS”) |
未償還股票期權和認股權證的稀釋效應使用庫存股法計算。股票期權和認股權證具有反稀釋性,如果行使價超過普通股的平均市場價格,則不包括在普通股計算的攤薄後每股收益中。
17
下表列出了歸屬於普通股股東的每股收益的計算,包括基本和攤薄後的每股收益(以千計,股票和每股數據除外):
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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分子: |
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淨收入 |
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減去:未分配收益分配給非控股權益 |
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歸屬於普通股股東的淨收益——基本 |
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減去:認股權證負債公允價值的變化 |
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歸屬於普通股股東的淨收益——攤薄後 |
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分母: |
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已發行基本普通股: |
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已發行普通股的加權平均值 |
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用於計算歸屬於普通股股東的每股淨收益的加權平均份額,基本 |
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潛在攤薄普通股: |
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普通股期權的加權平均值 |
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可轉換優先股的加權平均值(轉換後) |
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— |
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優先股認股權證的加權平均值(折算後) |
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計算歸屬於普通股股東的每股淨收益時使用的加權平均股數,攤薄後 |
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歸屬於普通股股東的每股淨收益: |
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基本 |
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稀釋 |
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由於具有反稀釋性而未包含在攤薄後每股計算中的潛在稀釋性證券如下:
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截至3月31日, |
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2024 |
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2023 |
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購買普通股的期權 |
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— |
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總計 |
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— |
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12. |
承付款和或有開支 |
或有價值權利協議
CVR協議下的每個CVR都有權從與處置Catalyst遺留資產相關的淨收益中獲得(i)某些現金付款,(ii)
2023 年 2 月,Catalyst 將其傳統罕見出血性疾病項目出售給了 GCBP。結果,公司分配了GCBP資產出售所得的淨現金收益 $
18
上 簡明的合併資產負債表。請參閲註釋 3 — 公允價值計量和金融工具 瞭解有關CVR衍生負債和GCBP資產出售的更多信息。
2023 年 10 月 30 日,根據 CVR 協議,公司記錄了 $
訴訟和法律事務
公司受正常業務過程中產生的索賠和法律訴訟的約束。此類事項本質上是不確定的,無法保證任何此類事項的結果將由公司作出有利的決定,也無法保證任何此類事項的解決不會對公司的簡明合併財務報表產生重大不利影響。
2023 年 4 月,Catalyst 的獨立股東向特拉華州財政法院提起訴訟,標題是 Bushansky 訴催化劑生物科學公司等人案 和 斯科特訴催化劑生物科學公司等人, 指控Catalyst未能披露有關擬議業務合併協議的所謂重要信息,從而違反了特拉華州法律規定的信託義務。2024年2月,兩起訴訟均因偏見而被駁回,公司向股東償還了與訴訟相關的法律和其他費用,總額為美元
購買承諾
財產和設備
該公司與購買已簽訂合同但尚未反映在簡明合併財務報表中的財產和設備有關的承諾是 $
F351
2020年9月,Gyre Pharmicals與日本GNI及其某些全資子公司(“GNI集團” 或 “GNI”)簽訂了知識產權(“IP”)轉讓協議(“F351轉讓協議”)。根據F351轉讓協議,Gyre Pharmicals獲得了在中國大陸使用Hydronidone知識產權的獨家使用權和全球知識產權的首次要約權(“F351知識產權”)。
根據F351轉讓協議,作為F351知識產權的交換,Gyre Pharmicals有義務向GNI集團支付美元
研究與開發計劃
除F351計劃外,截至2024年3月31日,公司還承諾撥款 $
13. |
所得税 |
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中,公司記錄了以下所得税準備金(以千計)和有效税率:
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截至3月31日的三個月 |
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2024 |
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2023 |
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所得税條款 |
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有效税率 |
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% |
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% |
19
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,有效税率的變化主要是由於繳款於2023年10月到期。
截至2024年3月31日,在考慮某些限制(見下文)後,該公司的總資產約為美元
如果公司在三年內發生的所有權變動總額超過50%(第382條所有權變更),則其變更前NOL結轉資金的使用受美國國税法第382條規定的年度限制(加利福尼亞州有類似的規定)。年度限額是通過將所有權變更時的公司股票價值乘以適用的長期免税税率來確定的。此類限制可能會導致一部分 NOL 結轉金在使用前到期。公司確定,第382條下的所有權變更發生在2007年12月31日、2015年8月20日、2017年4月13日、2018年2月15日、2020年2月18日和2022年12月26日。大約 $
14. |
關聯方交易 |
利用國民總收入進行研究和開發
來自國民總收入的其他應收賬款
截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日,該公司記錄了 $
15. |
員工福利計劃 |
中國大陸供款計劃
根據中國相關法規,公司必須向中國各市和省政府組織的各種固定繳款計劃繳款。根據當地政府的要求,每位員工的繳款基於員工當前薪酬的百分比。根據中央養老金計劃的規則,繳款在應付時記作損益。此類僱員福利的繳款總額為 $
固定繳款儲蓄計劃
在美國,公司根據經修訂的1986年《美國國税法》第401(k)條維持固定繳款儲蓄計劃。該計劃適用於符合最低年齡和服務年限要求的員工。在截至2024年3月31日的三個月中繳納的捐款並不重要。
16. |
細分信息 |
該公司是一家合併實體,由以下部分組成
20
可用性 單獨的財務信息,以及總體重要性方面的考慮。Gyre的所有業務都在美國境內,而Gyre Pharmaceuticals的所有業務都在中國大陸。
蓋爾製藥
Gyre Pharmaceuticals擁有一種主要的商用藥物產品ETUARY,還有幾種處於臨牀前和臨牀開發中的候選產品。Gyre Pharmaceuticals的產品收入主要來自ETUARY和某些仿製藥的銷售。Gyre Pharmicals主要向中國的分銷商銷售其藥品,分銷商最終將產品銷售給醫院、其他醫療機構和藥房。Gyre Pharmicals還通過許可協議獲得收入。但是,在截至2024年3月31日或2023年3月31日的三個月中,許可協議沒有產生任何收入。
Gyre
Gyre是一家生物製藥公司,專注於在美國開發和商業化用於治療非酒精性脂肪肝炎相關肝纖維化的F351。除了與美國F351相關的知識產權外,Gyre沒有其他候選產品,因為該公司在捐款截止前出售了其所有傳統知識產權資產。捐款結束後,Gyre沒有產生任何收入。
其他
其他代表來自其他子公司的財務信息,主要包括CPI、香港國民總收入和美國大陸製藥公司。在截至2023年12月31日的年度中,在捐款之前,CPI剝離了除其外的幾乎所有資產
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的分部信息如下(以千計):
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截至2024年3月31日的三個月 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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收入 |
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收入成本 |
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毛利 |
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不包括收入成本的運營費用: |
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銷售和營銷 |
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研究和開發 |
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一般和行政 |
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總運營費用不包括收入成本 |
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運營收入(虧損) |
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股票薪酬支出的補充披露: |
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一般和行政 |
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股票薪酬總額 |
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2024年3月31日 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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總資產 |
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$ |
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21
下表僅包括購買財產和設備的現金流出,不包括非現金活動。
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截至2024年3月31日的三個月 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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購買財產和設備 |
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$ |
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$ |
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截至2023年3月31日的三個月 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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收入 |
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收入成本 |
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毛利 |
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不包括收入成本的運營費用: |
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銷售和營銷 |
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研究和開發 |
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一般和行政 |
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總運營費用不包括收入成本 |
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運營收入(虧損) |
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) |
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股票薪酬支出的補充披露: |
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股票薪酬總額 |
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$ |
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2023年12月31日 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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總資產 |
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$ |
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$ |
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$ |
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下表僅包括購買財產和設備的現金流出,不包括非現金活動。
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截至2023年3月31日的三個月 |
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蓋爾製藥 |
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Gyre |
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其他 |
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合併 |
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購買財產和設備 |
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$ |
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$ |
— |
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$ |
— |
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$ |
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17. |
後續事件 |
租賃協議
2024 年 4 月,公司簽訂了租賃安排
22
江蘇萬高協議
2024 年 5 月,蓋爾製藥與江蘇萬高藥業有限公司簽訂了一項協議(“江蘇萬高協議”),有效期為 2024 年 5 月 7 日至 2035 年 5 月 6 日。根據江蘇萬高協議,Gyre Pharmicals獲得了用於治療特發性肺纖維化的激酶抑制劑nintedanib的藥品註冊證,併成為其在中國境內的上市許可持有人。《江蘇萬高協議》下的最低付款總額為人民幣
23
第 2 項。管理層的討論和分析財務狀況和經營業績
在本10-Q表季度報告(本 “季度報告”)中,除非另有説明,否則提及的 “我們”、“我們” 和 “我們公司” 是指Gyre Therapeutics, Inc.和我們間接控股的多數子公司北京大陸製藥有限公司(d/b/a Gyre Pharmicals Co., Ltd.)(“Gyre Pharmicals”)。以下對我們財務狀況和經營業績的討論和分析應與本季度報告中未經審計的簡明合併財務報表和相關附註以及包含在截至2023年12月31日年度的10-K表年度報告(“年度報告”)中的經審計的合併財務報表和相關附註一起閲讀。
除歷史信息外,本報告還包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)第21E條所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述由 “預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能”、“預測”、“應該”、“將” 或這些術語或類似表述的否定詞來識別。您應該仔細閲讀這些陳述,因為它們討論了未來的預期,包含對未來經營業績或財務狀況的預測,或陳述了其他 “前瞻性” 信息。這些陳述涉及我們的未來計劃、目標、預期、意圖和財務業績,以及這些陳述所依據的假設。例如,前瞻性陳述包括以下方面的任何陳述:管理層對未來運營或向公司股東分配現金的戰略、前景、計劃、預期或目標、候選產品或任何目標指標中的商業或市場機會可能帶來的好處、我們保護知識產權的能力、我們的預期業務、財務狀況、收入、成本或支出、未來的經濟狀況或業績,以及信念陳述和任何假設前述任何一項的基礎。這些前瞻性陳述受某些風險和不確定性的影響,可能導致實際結果與前瞻性陳述中的預期存在重大差異。可能導致這種差異的因素包括但不限於本報告第二部分第1A項—— “風險因素” 和年度報告第一部分——第1A項—— “風險因素” 中討論的因素。前瞻性陳述基於我們管理層的信念和假設以及管理層目前可獲得的信息。與本報告中的所有陳述一樣,這些聲明僅代表其日期,我們沒有義務根據未來的事態發展更新或修改這些聲明。我們提醒投資者,我們的業務和財務業績受到重大風險和不確定性的影響。
概述
我們是一家財務可持續的製藥公司,在財務上有着成功的記錄,開發和商業化針對器官疾病的小分子抗炎和抗纖維化藥物,特別關注器官纖維化。纖維化疾病代表着大量未得到滿足的醫療需求的患者。纖維化涉及複雜的多階段過程,具有多種途徑。儘管抗纖維化療法有許多潛在的靶點,無論是已建立的還是新出現的,但解決單一分子途徑可能不足以預防、阻止或逆轉纖維化。
我們的戰略是利用我們在成功開發和商業化ETUARY®(吡非尼酮)方面的經驗,擴展到新的適應症並開發類似的候選藥物。吡非尼酮是日本、歐盟、美國和中華人民共和國(“PRC”)首個獲準用於特發性肺纖維化(“IPF”)的抗纖維化藥物,是一種抑制轉化生長因子(“TGF”)-β1、腫瘤壞死因子(“TNF”)-α以及其他纖維化和炎症調節劑合成的小分子藥物。我們已獲得中國IPF的ETUARY(吡非尼酮)的批准。
Gyre Pharmicals成功地將用於治療IPF的吡非尼酮從研發(“研發”)推進到在中國的商業化。ETUARY的年銷售額每年持續增長,到2023年達到1.121億美元。除IPF外,吡非尼酮還在進行另外三項與結締組織病相關的間質性肺病的3期臨牀試驗,以擴大其適應症和市場:與硬化症相關的間質性肺病、與皮肌炎相關的間質性肺病和塵肺病。
F351是我們在美國和中國的主要開發候選藥物,是ETUARY(吡非尼酮)的結構衍生物。它是一個新的口服化學實體,具有抗纖維化、靶向TGF-β1的作用機制,我們在主要市場擁有專利。研究表明,F351及其主要代謝物的藥物相互作用風險微乎其微。儘管IPF具有潛在療效,但由於潛在市場巨大,需求未得到滿足,我們仍將F351優先用於治療肝纖維化。
24
Gyre Pharmicals已經在中國完成了F351治療慢性乙型肝炎(“CHB”)相關肝纖維化的2期試驗。2期試驗表明,F351耐受性良好,沒有明顯的毒性,接受治療的患者肝纖維化表現出統計學上的顯著改善,在每天給藥270 mg時達到最佳療效結果。基於這些結果,中國正在進行一項確認性的3期試驗,其主要終點是將F351與恩替卡韋聯合服用後,將肝纖維化評分(Ishak評分系統)降低至少一個等級。確認性3期試驗的248名患者入組已經完成,最後一位患者預計在2024年出院,臨牀結果預計將在2025年初出現。
在美國,我們已經完成了針對健康志願者的F351的1期臨牀試驗。我們正在準備一項研究性新藥(“IND”)申請,預計將在2024年底提交。根據PRC針對CHB相關肝纖維化的3期試驗的結果,我們預計將在2025年啟動一項2a期試驗,以評估F351治療非酒精性脂肪肝炎相關性肝纖維化。
同時,我們還在中華人民共和國進行一項隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨牀試驗,以評估F573(一種用於治療急性/急性非慢性肝衰竭的半胱氨酸酶抑制劑)的安全性和有效性。
業務合併協議
2022年12月26日,特拉華州的一家公司Catalyst Biosciences, Inc.(“Catalyst”)與特拉華州的一家公司GNI USA, Inc.(“GNI USA”)、日本國民總部、GNI 香港有限公司(“GNI HK”)、組建公司上海基因組有限公司簽訂了業務合併協議(“業務合併協議”),該協議於2023年3月29日和2023年8月30日進行了修訂(“業務合併協議”)根據中華人民共和國法律(以下簡稱 “出資者”,某些個人和開曼羣島公司大陸製藥公司,合稱 “出資人”,以及每人為 “出資人”)、某些個人和開曼羣島公司大陸製藥公司受股份限制(“CPI”). 2023年10月30日(“生效時間”),出資(定義見下文)生效,Catalyst收購了蓋爾製藥的間接控股權。
根據企業合併協議,在捐款生效時:
由於美國國民總收入的繳款,Gyre直接或間接持有CPI100%的股份。通過Gyre對CPI的所有權,在少數股東出資之前,Gyre持有Gyre製藥56.0%的間接權益。少數股東供款完成後,Gyre獲得了Gyre Pharmicals的額外間接權益,並總共持有Gyre Pharmicals65.2%的間接權益。在生效時已發行和流通的每股普通股和購買普通股的期權均保持已發行和流通狀態,此類股票和期權不受出資的影響。
在生效時,Gyre Pharmicals終止了其2021年股票激勵計劃(“2021年計劃”),2021年計劃下未償還的期權(“Gyre藥品期權”)已終止,取而代之的是根據Gyre 2023年綜合激勵計劃(“2023年綜合激勵計劃”)向中國參與者授予的子計劃授予的期權,這些期權在所有實質方面都與2021年計劃中未償還的Gyre Pharmicals期權基本相似。
蓋爾製藥的大股東是北京大陸製藥有限公司(“BJC”)。BJC的直接控股公司是CPI。在美國國民總收入繳款之後,CPI的直接控股公司是Gyre。Gyre的大股東是美國國民總收入,由日本國民總收入間接全資擁有。
25
根據美國公認的會計原則,美國國民總收入的繳款被視為資產收購,CPI被視為會計收購方,在收購後報告時作為前身列報。由於Catalyst是合法收購方,因此美國國民總收入的捐款被記作反向資產收購。該決定基於企業合併協議的條款和其他因素,包括緊隨美國國民總收入繳款後的以下因素:(i) GNI USA(作為美國國民總收入繳款之前的CPI母公司)擁有合併後公司的絕大多數投票權;(ii)GNI USA有能力控制合併後的公司的董事會;(iii)Gyre Pharmicals和GNI的高級管理層美國在合併後的公司高級管理層中佔據大多數關鍵職位。在美國國民總收入繳款截止之前,Catalyst不符合企業的定義,因為Catalyst沒有一支組織有組織的員工隊伍,無法為其創造產出的能力做出重大貢獻,而且其公允價值幾乎全部集中在過程中的研發(“IPR&D”)。
截至美國國民總收入繳款截止日,Catalyst的淨資產以其收購日的相對公允價值記錄在本季度報告第一部分第1項所列未經審計的簡明合併財務報表中,而美國國民總收入繳款之前報告的經營業績是CPI的業績。
少數股東的出資被視為股權交易,我們在該交易中獲得了額外的間接權益,並維持了對Gyre Pharmicals的控制權。
或有價值權利協議
在2022年12月26日簽署業務合併協議的同時,Catalyst和權利代理人(定義見CVR協議)簽署了經2023年3月29日修訂的或有價值權利協議(“CVR協議”),根據該協議,不包括日本國民總收入和香港國民總收入在內的每股CVR持有人獲得公司為Catalyst普通股發行的一份合同或有價值權利(“CVR”)這樣的持有者。每個CVR都賦予其CVR持有人在未來獲得某些現金付款的權利。有關更多信息,請參閲註釋 12 — 承付款和或有開支轉至本季度報告第一部分第1項中包含的未經審計的簡明合併財務報表。
私募和證券購買協議
2023年10月27日,我們與美國國民總收入簽訂了私募證券購買協議(“私募配售”)。根據證券購買協議,GNI USA同意購買(i)811股可轉換優先股和(ii)購買最多811股可轉換優先股(“優先股認股權證”)的認股權證,總收購價為500萬美元。私募在捐款結束後立即關閉。
優先股認股權證可按每股4,915.00美元的可轉換優先股的行使價行使,並將於2033年10月30日到期。2024年1月,所有可轉換優先股的股票都轉換為Gyre普通股。發行的優先股認股權證被視為獨立金融工具,被歸類為負債。
26
江蘇萬高協議
2024 年 5 月,蓋爾製藥與江蘇萬高藥業有限公司簽訂了一項協議(“江蘇萬高協議”),有效期為 2024 年 5 月 7 日至 2035 年 5 月 6 日。根據江蘇萬高協議,Gyre Pharmicals獲得了用於治療特發性肺纖維化的激酶抑制劑nintedanib的藥品註冊證,併成為其在中國境內的上市許可持有人。根據2024年5月7日的即期匯率,江蘇萬高協議下的最低付款總額為人民幣3500萬元,約合480萬美元。這包括1,500萬元人民幣(約合210萬美元)的預付轉讓費,分三期支付,以及隨後在開始銷售後的八年內支付低至中等個位數的特許權使用費。此外,Gyre Pharmicals將承擔將生產基地遷至指定地點的相關費用,並將承擔與製造過程有關的所有費用。
財務運營概述
在截至2024年3月31日的三個月中,我們的淨收入為990萬美元,歸屬於普通股股東的淨收益為750萬美元。在截至2023年3月31日的三個月中,我們的淨收入為420萬美元,歸屬於普通股股東的淨收益為220萬美元。截至2024年3月31日,我們的累計赤字為7,800萬美元,現金及現金等價物為2980萬美元。截至2023年12月31日,我們的累計赤字為8,550萬美元,現金和現金等價物為3,350萬美元。
運營結果的組成部分
收入
藥品的銷售
我們主要通過在中國銷售ETUARY和某些仿製藥來創造收入。分銷商是我們的直接客户,向分銷商的銷售佔ETUARY收入的100.0%。此類分銷商將ETUARY出售給某些網點,包括醫院和其他醫療機構以及藥房。
運營費用
收入成本
收入成本主要包括銷售成本,代表為使產品達到可銷售狀態而產生的直接和間接成本。銷售成本主要包括(i)原材料成本;(ii)生產員工的人員成本;(iii)與生產中使用的財產和設備以及無形資產相關的折舊和攤銷;(iv)税收和附加費;(v)運輸成本;(vi)其他雜項成本。
銷售和營銷費用
銷售和營銷費用主要與在中國銷售和營銷我們的產品ETUARY有關,包括舉辦學術會議、研討會和座談會所產生的費用;與ETUARY在醫院使用的市場教育相關的促銷費用;以及主要包括內部營銷和推廣人員的工資和福利在內的人員成本。
研究和開發費用
研究和開發費用按發生時列為支出。用於研發的商品或服務的不可退還的預付款最初是延期的,並以預付資產和其他流動資產的形式資本化。然後,在相關貨物交付或服務的提供時,或者直到預計不再交付這些商品或服務之前,資本化金額被記作支出。
研發成本主要包括與候選產品的臨牀前和臨牀開發相關的成本,其中包括工資和其他人事相關費用、實驗室用品和試劑、臨牀前研究和臨牀試驗的合同研發服務、材料和諮詢成本,以及設施分配、折舊和其他管理費用。
27
一般和管理費用
一般和管理費用包括(i)會計、IT、法律、行政和其他內部服務人員費用;(ii)代表授予我們職能員工的股票期權的股票薪酬;(iii)專業服務費,主要用於法律和會計服務;(iv)其他雜項費用。
其他收入(支出),淨額
淨利息收入
利息收入主要由我們的存款證賺取的利息組成。利息收入使用實際利率法按應計制確認,方法是將金融工具預期壽命內或適當時段內預計未來現金收入的精確折現利率應用於金融資產的淨賬面金額。
其他收入
其他收入主要包括政府補助金。政府補助金按其公允價值予以確認,前提是有合理的保證會收到補助金,並且所有附加條件都將得到遵守。如果補助金涉及支出項目,則在計劃補償的費用支出期間系統地將其確認為收入。如果補助金與資產有關,則公允價值記入遞延收益賬户,並在相關資產的預期使用年限內按等額的年度分期償還損益,或從資產賬面金額中扣除,然後通過減少的折舊費用作為損益釋放。
認股權證負債公允價值的變化
在私募方面,我們發行了優先股認股權證,優先股認股權證是被歸類為認股權證負債的獨立金融工具,因為標的證券在發生我們無法控制的事件時可以偶然贖回。優先股認股權證在發行時按公允價值入賬,並在每個報告期結束時進行重新評估,我們的運營報表中將公允價值的任何變化確認為其他(收益)支出。
其他開支
其他費用包括任何非運營成本,例如權益法投資的虧損。
所得税準備金
所得税準備金主要包括當期所得税準備金(主要歸因於Gyre Pharmicals在中國的盈利業務)和遞延所得税準備金,主要包括與研發税收抵免有關的臨時差額的遞延所得税和用於美國税收目的的淨營業虧損結轉,以及扣除估值補貼後的固定和無形資產。
28
運營結果
下表彙總了我們在所列期間的經營業績(以千計,百分比變化除外):
|
|
截至3月31日的三個月 |
|
|
|
|
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|
|||||||
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
變化 ($) |
|
|
變化 (%) |
|
||||
收入 |
|
$ |
27,172 |
|
|
$ |
24,931 |
|
|
$ |
2,241 |
|
|
|
9 |
% |
收入成本 |
|
|
979 |
|
|
|
1,125 |
|
|
|
(146 |
) |
|
|
(13 |
)% |
毛利 |
|
|
26,193 |
|
|
|
23,806 |
|
|
|
2,387 |
|
|
|
10 |
% |
不包括收入成本的運營費用: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
銷售和營銷 |
|
|
12,542 |
|
|
|
12,768 |
|
|
|
(226 |
) |
|
|
(2 |
)% |
研究和開發 |
|
|
2,182 |
|
|
|
2,635 |
|
|
|
(453 |
) |
|
|
(17 |
)% |
一般和行政 |
|
|
3,398 |
|
|
|
1,739 |
|
|
|
1,659 |
|
|
|
95 |
% |
總運營費用不包括收入成本 |
|
|
18,122 |
|
|
|
17,142 |
|
|
|
980 |
|
|
|
6 |
% |
運營收入 |
|
|
8,071 |
|
|
|
6,664 |
|
|
|
1,407 |
|
|
|
21 |
% |
其他收入(支出),淨額: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
淨利息收入 |
|
|
328 |
|
|
|
184 |
|
|
|
144 |
|
|
|
78 |
% |
其他收入 |
|
|
109 |
|
|
|
66 |
|
|
|
43 |
|
|
|
65 |
% |
認股權證負債公允價值的變化 |
|
|
4,288 |
|
|
|
— |
|
|
|
4,288 |
|
|
* |
|
|
其他開支 |
|
|
(315 |
) |
|
|
(643 |
) |
|
|
328 |
|
|
|
(51 |
)% |
所得税前收入 |
|
|
12,481 |
|
|
|
6,271 |
|
|
|
6,210 |
|
|
|
99 |
% |
所得税準備金 |
|
|
(2,546 |
) |
|
|
(2,054 |
) |
|
|
(492 |
) |
|
|
24 |
% |
淨收入 |
|
|
9,935 |
|
|
|
4,217 |
|
|
|
5,718 |
|
|
|
136 |
% |
歸屬於非控股權益的淨收益 |
|
|
2,403 |
|
|
|
1,973 |
|
|
|
430 |
|
|
|
22 |
% |
歸屬於普通股股東的淨收益 |
|
$ |
7,532 |
|
|
$ |
2,244 |
|
|
$ |
5,288 |
|
|
|
236 |
% |
*沒有意義
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的比較
收入
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,收入分別為2720萬美元和2490萬美元。增加 主要是由於中國地區加強了營銷和銷售舉措,藥品銷售額增長了220萬美元,而這些地區的銷售額此前在2023年第一季度有所下降。
收入成本
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,收入成本分別為100萬美元和110萬美元。T下降的主要原因是原材料成本的下降,這主要是由於滄州工廠在2023年發生的停工損失。
銷售和營銷費用
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月的銷售和營銷費用減少了20萬美元,下降了2%。減少的主要原因是會議活動減少導致會議費用減少了180萬美元,但由於工作人員人數增加而導致的工作人員費用增加了150萬美元,抵消了減少的150萬美元。
29
研究和開發費用
下表詳細説明瞭我們在報告所述期間的研發成本(以千計,百分比變化除外):
|
|
截至3月31日的三個月 |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
|
變化 ($) |
|
|
變化 (%) |
|
||||
直接計劃費用: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
臨牀試驗 |
|
$ |
353 |
|
|
$ |
832 |
|
|
$ |
(479 |
) |
|
|
(58 |
)% |
材料和公用事業 |
|
|
502 |
|
|
|
538 |
|
|
|
(36 |
) |
|
|
(7 |
)% |
臨牀前研究 |
|
|
149 |
|
|
|
255 |
|
|
|
(106 |
) |
|
|
(42 |
)% |
間接費用: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
人事相關費用 |
|
|
976 |
|
|
|
791 |
|
|
|
185 |
|
|
|
23 |
% |
設施、折舊及其他 |
|
|
202 |
|
|
|
219 |
|
|
|
(17 |
) |
|
|
(8 |
)% |
研發費用總額 |
|
$ |
2,182 |
|
|
$ |
2,635 |
|
|
$ |
(453 |
) |
|
|
(17 |
)% |
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月的研發費用減少了50萬美元,下降了17%。下降的主要原因是臨牀試驗費用減少了50萬美元,同時臨牀前研究費用減少了10萬美元。後者是多個研發項目進入臨牀試驗階段或在2023年進入申請階段的結果。由於員工人數增加,研發薪資成本增加20萬美元,部分抵消了這一總體下降。
一般和管理費用
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月的一般和管理費用增加了170萬美元,增長了95%。這一增長主要是由120萬美元的薪資支出增加所推動的,其中100萬美元歸屬於蓋爾製藥,20萬美元歸因於Gyre,這是由於員工的增加。此外,雜項支出增加了60萬美元,其中包括歸屬於Gyre Pharmicals的20萬美元和歸屬於Gyre的30萬美元,主要與一般辦公費用有關。
其他收入(支出),淨額
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月的利息收入增加了10萬美元,增長了78%,這主要是由於對存款證的額外投資。
截至2024年3月31日的三個月,認股權證負債的公允價值變動為430萬美元,與優先股認股權證負債的調整有關。
與截至2023年3月31日的三個月相比,截至2024年3月31日的三個月,其他支出減少了30萬美元,下降了51%。下降的主要原因是截至2023年3月31日的三個月中權益法投資的虧損30萬美元,但在截至2024年3月31日的三個月中沒有出現虧損,因為CPI在2023年10月剝離了除蓋爾製藥間接所有權之外的幾乎所有資產。
所得税準備金
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月,所得税準備金分別為250萬美元和210萬美元。增長主要歸因於Gyre Pharmicals的利潤增加’操作。
最近的會計公告
請參閲註釋 2 — 重要會計政策摘要 查看本季度報告中其他地方包含的未經審計的簡明合併財務報表,以獲取有關近期會計聲明的更多信息。
30
流動性和資本資源
流動性來源
截至2024年3月31日,我們的現金及現金等價物為2980萬美元,短期銀行存款為760萬美元,長期存款證為2310萬美元,可用於為運營提供資金,累計赤字為7,800萬美元。在截至2024年3月31日的三個月中,我們的淨收入為990萬美元,而運營活動提供的現金為290萬美元。我們認為,在本季度報告提交之日起的至少12個月內,我們現有的現金和現金等價物、運營現金流和資本市場準入將足以為我們的經營活動和債務提供資金。
未來的資金需求
我們預計將使用運營現金流來履行我們當前和未來的財務義務,包括為我們的運營和資本支出提供資金。我們支付這些款項的能力取決於我們未來的表現,這將受到金融、商業、經濟、監管和其他因素的影響,其中許多因素是我們無法控制的。可能影響融資需求的因素包括但不限於:
未來的資本要求還將取決於我們在多大程度上收購或投資於其他補充業務、產品和技術。
下表彙總了我們在列報期間的現金流量(以千計):
|
|
截至3月31日的三個月 |
|
|||||
|
|
2024 |
|
|
2023 |
|
||
現金流數據: |
|
|
|
|
|
|
||
經營活動提供的淨現金 |
|
$ |
2,884 |
|
|
$ |
10,417 |
|
用於投資活動的淨現金 |
|
|
(7,220 |
) |
|
|
(7,648 |
) |
融資活動提供的淨現金 |
|
|
658 |
|
|
|
— |
|
匯率變動對現金和現金等價物的影響 |
|
|
(46 |
) |
|
|
200 |
|
現金和現金等價物的淨變化 |
|
$ |
(3,724 |
) |
|
$ |
2,969 |
|
31
來自經營活動的現金流
截至2024年3月31日的三個月,經營活動提供的現金為290萬美元,反映了我們的990萬美元淨收入,被主要與430萬美元認股權證負債公允價值變動相關的430萬美元非現金項目所抵消。此外,經營活動提供的現金反映了280萬美元的淨運營資產和負債的變化。
截至2023年3月31日的三個月,經營活動提供的現金為1,040萬美元,反映了我們的420萬美元淨收入和20萬美元的額外正面非現金項目影響。此外,經營活動提供的現金反映了600萬美元的淨運營資產和負債的變化。
來自投資活動的現金流
截至2024年3月31日的三個月,用於投資活動的現金為720萬美元,其中包括700萬美元的存款證購買和20萬美元的財產和設備購買,部分被設備銷售的10萬美元收益所抵消。
截至2023年3月31日的三個月,用於投資活動的現金為760萬美元,其中包括580萬美元的存款證購買和170萬美元的房地產和設備購買。
來自融資活動的現金流
截至2024年3月31日的三個月,融資活動提供的現金為70萬美元,這要歸因於行使股票期權的收益。
限制性淨資產
根據中國法律法規,Gyre Pharmicals在外匯和跨境現金轉移方面受到限制,包括向母公司和美國股東轉賬。向母公司和美國股東分配收益的能力也受到限制。中國現行法規允許Gyre Pharmicals僅從根據中國會計準則和法規確定的累計利潤中向BJC支付股息。限制金額包括Gyre Pharmicals的實收資本和法定儲備金。截至2024年3月31日和2023年12月31日,不可分配的相關子公司的限制性資本和法定儲備金總額為6,430萬美元。我們預計上述限制不會對我們履行現金義務的能力產生重大影響。
合同義務和其他承諾
租賃
我們已在(1)加利福尼亞州聖地亞哥簽訂了總部租賃安排,該安排將於2023年11月11日當天或之後開始的第38個完整日曆月的最後一天到期;(2)中華人民共和國的辦公和實驗室空間租賃安排至2024年8月。截至2024年3月31日,我們的固定租賃付款義務為30萬美元,其中10萬美元將在12個月內支付。
其他合同義務和承諾
2021 年 6 月,我們與獨立第三方南京康耐斯醫藥技術有限公司(“南京海思耐斯”)簽訂了轉讓協議,根據該協議,南京康耐斯同意向我們轉讓用於治療 CLD 相關血小板減少症的 avatrombopag 馬來酸片劑和所有相關技術,完成任何研究或試驗,並將申請加州藥品上市許可所需的所有材料轉讓給我們 DE。轉讓完成後,我們預計將獲得國家藥監局的批准,成為馬來酸阿瓦曲波帕格片劑的上市許可持有人。作為交換,我們將在達到某些里程碑(例如,完成生物等效性研究或向CDE申請註冊)時共支付約230萬美元。我們已經完成了生物等效性研究,並於2022年8月1日獲得了CDE的認可,截至2024年3月31日,我們已支付的款項總額約為180萬美元。
2022年9月,我們與獨立第三方新濟源(北京)醫藥技術有限公司(“新濟源”)簽訂了轉讓協議,根據該協議,新濟源同意向我們轉讓
32
用於治療中度至重度痤瘡的鹽酸米諾環素泡沫和所有相關技術,完成產品開發並向我們轉讓申請CDE上市許可所需的所有材料。轉讓完成後,我們預計將獲得國家藥監局的批准,成為鹽酸米諾環素泡沫的上市許可持有人。作為交換,我們將支付總額為100萬美元的款項,並將根據某些里程碑分期付款(例如,生物等效性研究的完成或向CDE的註冊申請)得到滿足。流程驗證已完成。截至2024年3月31日,我們已支付的款項總額約為70萬美元。
2022年12月,我們與獨立第三方杭州百成醫藥科技有限公司和浙江CDMO製藥有限公司簽訂了轉讓協議,根據該協議,百成同意向我們轉讓用於治療粘液排出過多的呼吸道疾病的乙酰半胱氨酸注射液和所有相關技術,協助我們完成任何研究、試驗和其他必要程序,並將申請上市所需的所有材料轉讓給我們 CDE 的批准。在本轉讓協議完成後,我們預計將獲得國家藥監局的批准,成為乙酰半胱氨酸注射液的上市許可持有人。我們已於 2024 年 1 月 8 日收到 CDE 認證。截至2024年3月31日,我們已經根據該協議支付了總額約50萬美元的款項。在獲得CDE的最終批准後,我們將額外支付40,000美元。
研究與開發計劃
截至2024年3月31日,我們已承諾撥款2580萬美元,用於未來各種項目的研發活動。
財產和設備
截至2024年3月31日,我們與購買簽約但尚未反映在未經審計的合併簡明財務報表中的不動產和設備購買相關的承諾為200萬美元,預計將在一年內支付。
關鍵會計政策與估計
與年度報告中披露的關鍵會計政策和估計相比,我們的關鍵會計政策和估計沒有重大變化。
小型申報公司狀況
我們是《交易法》中定義的 “小型申報公司”。我們可以利用小型申報公司可獲得的某些按比例披露的優勢,只要我們在第二財季最後一個工作日計算的非關聯公司持有的普通股低於2.5億美元,或者在最近完成的財年中我們的年收入低於1億美元且非關聯公司持有的普通股低於7億美元,那麼我們就可以利用這些按比例披露的優勢我們第二財季的最後一個工作日。
33
第 3 項。定量和定性ve 關於市場風險的披露
根據1934年《證券交易法》第12b-2條和S-K法規第10(f)(1)項的定義,我們是一家規模較小的申報公司,無需提供本項下的信息。
第 4 項。控制和程序
評估披露控制和程序
截至2024年3月31日,我們的管理層在首席執行官和首席財務官的參與和監督下,評估了我們的披露控制和程序(定義見《交易法》第13a-15(e)條和第15d-15(e)條)。根據《交易法》第13a-15(e)條和第15d-15(e)條的定義,“披露控制和程序” 一詞是指公司的控制措施和其他程序,旨在確保公司在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC規則和表格規定的時間內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於控制措施和程序,旨在確保公司在其根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累並酌情傳達給我們的管理層,包括我們的主要執行官和首席財務官,以便及時就所需的披露做出決定。
管理層認識到,任何控制和程序,無論設計和運作多麼良好,都只能為實現其目標提供合理的保證,管理層在評估可能的控制和程序的成本效益關係時必須作出判斷。根據這項評估,我們的首席執行官和首席財務官得出結論,我們的披露控制和程序自2024年3月31日起生效,目的是合理地保證我們在根據《交易法》提交或提交的報告中必須披露的信息將在美國證券交易委員會規則和表格規定的期限內記錄、處理、彙總和報告,並將此類信息收集並傳達給我們的管理層,包括我們的首席執行官和負責人酌情為財務官員,以便及時就所需的披露作出決定。
財務報告內部控制的變化
在截至2024年3月31日的季度中,我們對財務報告的內部控制(定義見《交易法》第13a-15(f)條和第15d-15(f)條)沒有發生重大影響或合理可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
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第二部分。其他信息
第 1 項。合法的 訴訟
我們目前不是任何重大法律訴訟的當事方。我們可能會不時參與我們正常業務過程中出現的法律訴訟。無論結果如何,由於辯護和解費用、管理資源分流、負面宣傳、聲譽損害和其他因素,訴訟都可能對我們產生不利影響,而且無法保證會獲得有利的結果。
第 1A 項。羅得島州SK 因子
您應仔細考慮我們的年度報告第一部分第1A項 “風險因素” 中討論的因素,這些因素可能會對我們的業務、財務狀況或未來的經營業績產生重大影響。我們的年度報告中描述的風險並不是我們面臨的唯一風險。我們目前不知道或我們目前認為不重要的其他風險和不確定性也可能對我們的業務、財務狀況或未來的經營業績產生重大不利影響。我們可能會在未來向美國證券交易委員會提交的文件中不時披露這些因素的變化或披露其他因素。與我們的年度報告第一部分第1A項 “風險因素” 中披露的風險因素相比,沒有實質性變化。
第 2 項。未註冊的資產銷售TY 證券和所得款項的使用
沒有。
第 3 項。默認N 高級證券
沒有。
第 4 項。我的安全ETY 披露
不適用。
第 5 項。其他 信息
交易安排
我們的董事或執行官都沒有
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第 6 項。EXHIBITS
作為本季度報告的一部分提交或提供的證物列示如下。
展覽 數字 |
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展覽標題 |
表單 |
文件編號 |
以參考方式納入附錄編號 |
申報日期 |
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2.1(a)# |
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Catalyst Biosciences, Inc.、GNI Group Ltd. 和 GNI Hong Kong Limited 於2022年12月26日簽訂的資產購買協議。 |
8-K |
000-51173 |
2.1 |
2022年12月27日 |
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2.1(b) |
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Catalyst Biosciences, Inc.、GNI Group Ltd. 和 GNI Hong Kong Limited 於2023年3月29日簽訂的協議和資產購買協議修正案。 |
8-K |
000-51173 |
2.2 |
2023 年 3 月 30 日 |
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2.2(a)# |
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Catalyst Biosciences, Inc.、GNI USA, Inc.、GNI集團有限公司、GNI香港有限公司、上海基因組有限公司、其附件A所列個人和大陸製藥公司簽訂的截至2022年12月26日的業務合併協議。 |
8-K |
000-51173 |
2.2 |
2022年12月27日 |
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2.2(b) |
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Catalyst Biosciences, Inc.、GNI USA, Inc.、GNI Group Ltd.、GNI Hong Kong Limited、上海基因組有限公司、少數股東和大陸製藥公司之間的業務合併協議修正案,日期為2023年3月29日 |
8-K |
000-51173 |
2.1 |
2023 年 3 月 30 日 |
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2.2(c) |
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Catalyst Biosciences, Inc.、GNI USA, Inc.、GNI Group Ltd.、GNI Hong Kong Limited、上海基因組公司和大陸製藥公司之間的業務合併協議第二修正案於2023年8月30日生效。 |
8-K |
000-51173 |
2.1 |
2023 年 8 月 31 日 |
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3.1 |
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第四次修訂和重述的公司註冊證書。 |
S-8 |
333-133881 |
4.1 |
2006 年 5 月 8 日 |
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3.2 |
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第四份經修訂和重述的公司註冊證書的修訂證書。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2015 年 8 月 20 日 |
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3.3 |
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公司第四次修訂和重述的公司註冊證書的第二份修正證書。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2017 年 2 月 10 日 |
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36
3.4 |
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公司第四次修訂和重述的公司註冊證書的第三份修正證書。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2023 年 10 月 30 日 |
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3.5 |
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經修訂和重述的公司章程。 |
8-K |
000-51173 |
3.3 |
2023 年 10 月 30 日 |
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3.6(a) |
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2017年4月10日向特拉華州國務卿提交的A系列可轉換優先股的優先權、權利和限制指定證書。 |
10-Q |
000-51173 |
3.1 |
2017 年 8 月 3 日 |
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3.6(b) |
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A系列優先股的取消證書,於2024年3月25日向特拉華州國務卿提交。 |
10-K |
000-51173 |
3.6(b) |
2024 年 3 月 27 日 |
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3.7(a) |
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2022年12月27日向特拉華州國務卿提交的X系列可轉換優先股的優先權、權利和限制指定證書。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2022年12月27日 |
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3.7(b) |
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2023年10月30日向特拉華州國務卿提交的X系列可轉換優先股的優先權、權利和限制指定證書修正案。 |
8-K |
000-51173 |
3.2 |
2023 年 10 月 30 日 |
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3.8(a) |
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Y系列優先股的優先權、權利和限制指定證書,於2023年6月20日就Y系列優先股向特拉華州國務卿提交。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2023年6月20日 |
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3.8(b) |
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Y系列優先股的取消證書,於2023年8月31日向特拉華州國務卿提交。 |
8-K |
000-51173 |
3.1 |
2023 年 8 月 31 日 |
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4.1 |
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2005年3月3日向硅谷銀行簽發的Catalyst Biosciences, Inc.股票購買權證。 |
10-K |
000-51173 |
4.4 |
2016 年 3 月 9 日 |
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4.2 |
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向可轉換期票購買者簽發的購買Catalyst Biosciences, Inc. 股票的認股權證表格。 |
10-K |
000-51173 |
4.6 |
2016 年 3 月 9 日 |
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4.3 |
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購買X系列可轉換優先股的認股權證表格。 |
8-K |
000-51173 |
4.1 |
2023 年 10 月 30 日 |
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31.1* |
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根據1934年通過的《證券交易法》第13a-14 (a) 條和第15d-14 (a) 條對首席執行官進行認證 |
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37
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根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條。 |
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31.2* |
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根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《1934年證券交易法》第13a-14(a)條和第15d-14(a)條對臨時首席財務官進行認證。 |
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32.1** |
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根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《交易法》第13a-14(b)條和美國法典第18條第1350條對首席執行官進行認證。 |
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32.2** |
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根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《交易法》第13a-14(b)條和美國法典第18條第1350條對臨時首席財務官進行認證。 |
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101.INS* |
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內聯 XBRL(可擴展業務報告語言)實例文檔 |
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101.SCH* |
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帶有嵌入式 Linkbase 文檔的內聯 XBRL 分類擴展架構 |
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104 |
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封面交互式數據文件(格式為 Inline XBRL,包含在附錄 101 中) |
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* 隨函提交。
** 根據《交易法》第18條的規定,隨函附上,不視為 “已提交”,且不應被視為以提及方式納入根據《證券法》或《交易法》提交的任何文件中。
根據第 601 (a) (5) 項,本附件的附件、附表和某些展品已被省略。
# 根據第S-K條例第601(b)(10)項,通過用星號標記本附件的某些機密部分而省略了這些部分,因為已確定的機密部分(i)公司通常和實際上將該信息視為私密或機密信息,(ii)該信息不是重要信息。
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簽名URES
根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
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GYRE THERAPEUTICS, INC. |
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日期:2024 年 5 月 13 日 |
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/s/ 韓穎博士 |
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韓穎,博士 |
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首席執行官 |
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(首席執行官) |
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日期:2024 年 5 月 13 日 |
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/s/ 陳若宇 |
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陳若宇 |
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首席財務官 |
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(首席財務和會計官) |
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