附錄 99.2

納斯達克： VANI www.vivani.com Vivani.com Vivani Medical, Inc. 保證依從性，更好的結果。2024 年 5 月

免責聲明 以下幻燈片和任何隨附的口頭陳述包含經修訂的1933年《證券法》第27Aaf 條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述，這些陳述旨在 受這些條款制定的 “安全港” 的保護。本新聞稿中所有不基於 歷史事實的陳述都是 “前瞻性陳述”。這些陳述可以用 “估計”、 “預期”、“項目”、“計劃” 或 “計劃”、“戰略”、“目標”、 “尋求”、“可能”、“將”、“期望”、“打算”、“相信”、 “應該” 等詞語或其否定版本來識別，也可以通過其上下文來識別。 所有涉及Vivani Medical, Inc.（“Vivani”、 “公司”、“我們” 或 “我們”）預計或預期未來將發生的經營業績或事件或發展的聲明，例如既定目標 或目標、我們的產品及其治療潛力和計劃開發、我們打算瞄準的適應症、我們的技術、 我們的業務和戰略、里程碑、穩定市場或非歷史事實的市場均為前瞻性陳述。 儘管管理層在本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述都是基於其當前的預期，但此類預期所依據的信息 可能會發生變化。前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，由於各種因素， 可能導致實際結果與前瞻性陳述中的結果存在重大差異。這些風險 和不確定性包括但不限於我們可能無法完成 NPM-115 所需的任何臨牀前活動。 NPM-119 或以其他方式開始我們計劃對這些正在開發的產品進行臨牀試驗；開展我們其他產品的任何臨牀前活動 ；我們的產品可能無法在臨牀試驗中表現出安全性或有效性；我們可能無法獲得產品的上市 批准；監管機構可能延遲批准或監管框架變更，這超出了我們 的控制範圍；我們對產品潛在市場的估計可能不準確；我們可能失敗及時籌集額外所需的 資金；更高效的競爭對手或可能會出現更有效的競爭性治療方法；我們可能會捲入圍繞 使用對我們成功至關重要的知識產權的爭議；我們可能無法吸引和留住關鍵員工和合格的 人員；早期的研究結果可能無法預測後期的研究結果；我們依賴第三方提供 產品製造、研究以及臨牀前和臨牀測試的部分或所有方面。我們截至2023年12月31日止年度的10-K表年度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中描述了其他風險和不確定性 。 我們敦促您在評估我們的前瞻性陳述時考慮這些風險和不確定性。我們提醒讀者 不要過分依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述僅代表發佈之日。除非 聯邦證券法另有要求，否則我們不承擔任何義務或承諾公開發布本處（或其他地方）中包含的任何前瞻性 聲明的任何更新或修訂，以反映我們對該聲明預期的任何變化，或任何此類聲明所依據的事件、 條件或情況的任何變化。本演示文稿中包含的某些信息涉及 或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據，以及公司自己的 內部估計和研究。儘管我們認為截至本演示文稿之日這些第三方來源是可靠的，但 我們尚未獨立核實 從第三方來源獲得的任何信息，也沒有對這些信息的充分性、公平性、準確性或完整性做出任何陳述。最後，儘管我們認為自己的內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。我們所有的療法仍在研究中，尚未獲得任何監管 機構的批准，可用於任何用途。2

Vivani 執行領導團隊 •Vivani 技術的聯合創始人/聯合發明者 •生物工程博士（加州大學舊金山分校伯克利分校）•哈斯商學院技術證書管理 •曾在波士頓科學 和 Minimed Adam Mendelsohn 博士——首席執行官/總監 •設備和藥物器械公司的多個首席運營官和高管職位， 包括：•首席技術官在 Dance Biopharm 工作，Avid Bio 首席運營官 •Prima Biomed 執行副總裁、Nektar Therapeutics 高級副總裁（負責 Exubera 的批准 ）和強生公司全球副總裁Truc Le，工商管理碩士 — 首席運營官 •曾任艾格生物製藥和丹斯生物製藥公司首席醫學官 •Amylin前醫學開發副總裁 •葛蘭素史克前董事、文迪雅臨牀戰略全球主管 •維亞賽特公司前董事會成員麗莎·波特，醫學博士 —首席醫學官 •前高級副總裁兼首席財務官美麗華實驗室 •前任高級副總裁兼首席財務官美麗華實驗室 •前任高級副總裁兼首席財務官高級副總裁兼首席財務官 AGA Medical •前首席財務官 Nektar Therapeutics、 OraVax 和 Haemonetics •現任董事會董事：Quantum-Si 和 Elutia, Inc. •參與/指導了 2 次首次公開募股、2 次反向 合併和 1 次 SPAC BrigidA. Makes，工商管理碩士 ——首席財務官 •阿斯利康前執行董事，在監管事務、藥物開發、商業和業務發展領域擔任領導職務 •亞利桑那州前維瓦尼董事會觀察員 •亞利桑那州前 PhaseBio董事會觀察員（首次公開募股前）•Cephalon和Rhone Poulenc前董事羅勒·唐納德·德威爾，工商管理碩士 —首席商務官 商務官 3

Vivani Medical, Inc. 4 一家創新的生物製藥公司，正在開發用於治療 慢性病的微型、長期藥物植入物產品組合。我們的 NanoPortal™ 平臺技術支持設計植入物，旨在改善藥物不依從性 和耐受性。牽頭項目 NPM-115 和 NPM-119 是正在開發的為期六個月的微型 GLP-1（艾塞那肽）植入物，分別用於 治療肥胖或超重患者和 2 型糖尿病的慢性體重管理。NPM-139（semaglutide 植入物）也在開發中，用於慢性體重管理，每年給藥一次還有額外的潛在好處。 Vivani 完全有能力推動 NPM-115 和 NPM-119 在 2024 年和 2025 年朝着潛在的轉型里程碑邁進。

Feline 糖尿病前期和糖尿病>5億美元的人類肥胖>500億美元5家公司管線如果獲得批准，Vivani產品將在具有巨大潛在適應症臨牀前市場規模的市場 中競爭 人類肥胖 NPM-119 艾塞那肽 >200億美元 >500億美元 NPM-139 Vivani* 如果獲得批准，Vivani產品將競爭的估計市場規模。不代表維瓦尼管道產品的 未來銷售額或收入估計，摩根大通分析師理查德·沃瑟估計，到2032年（2023年9月11日），GLP-1 市場將達到710億美元。我們假設 2 型糖尿病超過 200 億美元，肥胖或 超重患者的慢性體重管理超過 500 億美元 ** 與奧卡瓦製藥公司合作 OKV-119** 艾塞那肽 NPM-115 高劑量艾塞那肽 semaglutide

藥物 植入物專有平臺技術

具有多種分子類型的 潛在應用旨在確保附着力波動最小且可調的遞送曲線 nanoPortalTM: 創新遞送技術藥物儲存器納米管膜 7

通過 根據分子大小精確調整納米管，隨着時間的推移，藥物和納米管壁之間的相互作用可以產生理想的釋放特徵 ，包括近乎恆定的釋放 NanoPortalTM：其工作原理...孔隙太小：無法釋放孔隙目標尺寸：接近恆定釋放 8 孔隙太大：爆裂釋放

接近恆定的 且波動最小的第 1 天時間點包括第一天的累積釋放，包括單獨測量的 1 小時釋放，高劑量約為 7 µg，低劑量約為 4 µg。值是平均值 ±SD。每 2.5 小時間隔內的波動 在測量誤差範圍內 9 最小波動，間隔為 2.5 小時採樣個人釋放 概況 (n=6) *釋放率包括艾塞那肽和相關物質。

最小化 種植體尺寸可延長植入持續時間可調輸送速率可調輸送曲線 nanoPortalTMIS 平臺技術廣泛 潛在應用可以支持新藥植入物組合 10

瞄準 快速增長的 GLP-1 RA 市場 Vivani 牽頭計劃 NPM-115 大劑量艾塞那肽植入物用於慢性體重管理

•肥胖患者有巨大的 未得到滿足的醫療需求1：•7.64億肥胖患者 •1500萬（2%）正在服用抗肥胖藥物 •GLP-1 單一療法可以為大多數患者提供足夠的體重減輕2 •NPM-115 的臨牀前數據表明 艾塞那肽和索瑪魯肽的減肥幅度相似 •NPM-115 靶標特徵可能為終身提供有吸引力的替代方案 長期維持體重管理的 GLP-1 療法的注射劑或藥丸 6 個月艾塞那肽（類胰高血糖素 肽 1 受體激動劑）慢性植入物肥胖或超重患者的體重管理主要產品 NPM-115：12 1， 2 諾和諾德 2023 年年度報告

100% 75% 50% 25% 0% •持續性再提高 60% 的剩餘機會顯著， 將轉化為患者預後改善 •NPM-115（艾塞那肽植入）旨在保證 6 個月的依從性/植入最近 的回顧性隊列研究（n=1,911）報告稱，減肥一年後索瑪魯肽為 40% 的藥物持續性得到改善 與依從性相關的藥物挑戰大型回顧性隊列研究* (N=1,911) 13 * 發表於《肥胖》，2023 年 12 月 8 日 ** NPM-115（艾塞那肽植入）不是包括在已發表的研究中，假設一個植入物在六個月後被更換。 目前正在開發中，旨在實現 100% 的遵從性，未在任何市場上獲得批准。剩餘治療百分比

在臨牀前研究 14 高脂飲食誘發的肥胖 小鼠中，NPM-115 的體重減輕與索馬魯肽相當。(A) 單次 NPM-115（艾塞那肽，約 530 nmol/kg/天）與每週注射 Ozempic （索瑪魯肽，2,700 nmol/kg/周）的體重變化百分比，在 28 天時修正為對照（假植入）；（B）單次給藥 NPM-115（艾塞那肽，約 530 nmol）與基線 的體重變化百分比與每週Ozempic注射（索瑪魯肽，2,700 nmol/kg/周）的對比，修正為對照（假植入）。值是平均值 ±SE。A B

採用 NanoPortal™ 技術的艾塞那肽 具有持久的體重效果， 健康的 Sprague-Dawley 大鼠體重與對照組相差 15。單次給藥 NPM-119（艾塞那肽，約 320 nmol/kg/kg/天）的體重變化百分比 修正為對照組（車輛植入）。(A) 通過 105 天的治療對所有動物進行測量；(B) 在 112 天的治療後，每組 對 5 只動物進行了測量，然後是 28 天的恢復期。值是平均值 ±SE。A B

NPM-115 臨牀 + 監管發展短期計劃 2023 年 11 月 — Vivani 宣佈指定 NPM-115（高劑量艾塞那肽 植入物），並啟動慢性體重管理開發計劃。2024 年 2 月 — 公司報告了積極的 臨牀前研究結果，表明植入 NPM-115 與 Ozempic/Wegovy（索瑪魯肽注射液）的體重減輕程度相當。 2024 — 計劃提交研究性新藥申請，以支持啟動 NPM-115 的首次人體試驗 ，用於治療肥胖或超重患者的慢性體重管理。16 年裏程碑狀態 2023 年宣佈 2023 年 11 月宣佈 NPM-115（高劑量艾塞那肽）2024 年 2 月 報告稱體重減輕陽性 2024 年 2 月 將首次人體研究的 IND 申請提交 FDA 預計 2024

瞄準 快速增長的 GLP-1 RA 市場 Vivani 牽頭計劃 NPM-119 艾塞那肽植入治療 2 型糖尿病

1 2023 年諾和諾德年度報告 2 Guo 2016 2,3 Carls 等人，2017 年 4 IMS 2013 報告 •糖尿病領域大量未得到滿足的需求1： •5.37 億糖尿病患者 •~ 15% 控制良好 •不依從是現實世界中 有效性低的主要原因2,3 •保證依從性將節省大量醫療費用4 •美國食品藥品管理局表示 505 (b) (2) 精簡版 } 批准途徑可能出現 6 個月艾塞那肽（胰高血糖素樣肽 1 受體激動劑）植入物 2 型糖尿病 Lead 產品（NPM-119）：18

NPM-119 植入物和塗抹器 19

Ozempic Januvia Invokana NPM-119* 100% 75% 50% 25% 0% GLP-1 激動劑，每週注射 Mody 等人，2022 年 DPP-4 抑制劑，每日藥丸 Polonsky 等人，2016 年 SGLT-2 每日藥丸 Cai 等人，2017 年 GLP-1 每 6 個月植入一次 •口服和注射劑不能保證 依從性 •大約 50% 的患者主要未達到血糖目標由於不依從性 NPM-119* 設計目的是 通過植入持續時間實現 100% 的依從性，採用提高依從性的技術雙重激勵 •藥品 收入增加 •醫療保健成本降低當前的藥物依從性挑戰 “藥物對不服用的人不起作用 ” 現實世界的依從性 * NPM-119 — 正在開發中，旨在實現 100% 的依從性， 未在任何市場上獲得批准特定藥物的真實依從性 20

Intarcia的1ITCA 650（6個月的艾塞那肽植入）可能是2014年 NPM-119 的相關價值模擬——Intarcia與Servier （不包括美國和日本）簽署了ITCA 650協議，預付了1.71億美元、里程碑8.8億美元和兩位數的特許權使用費——融資估值Intarcia高達40億美元（2017年）；Intarcia的領先優勢該計劃是 2016 年 ITCA 650 — Intarcia 首次提交了 ITCA 650 新藥申請 (NDA) 2017 — 美國食品和藥物管理局發佈了第一份 ITCA 650 CRL2（引述製造問題）— Intarcia 重新提交了 2020 年 ITCA 650 NDA — FDA 發佈了第二份 ITCA 650 CRL（引用臨牀安全性和設備成分問題）2022年—爭議解決後，美國食品藥品管理局的 CDER提議拒絕Intarcia的2023年公開聽證會請求——美國食品藥品管理局顧問委員會一致建議不批准 ITCA 650，原因是擔心與不規律和不受控制的艾塞那肽釋放相關的安全風險，經外部驗證的長期 GLP-1（艾塞那肽）植入物的價值 1i2o Therapeutics 收購的 Intarcia 治療的資產包括 ITCA-650 2CRL：美國食品和藥物管理局為查明保密協議缺陷而發佈的完整回覆信 21

(Intarcia) •美國食品和藥物管理局稱，藥物釋放的每日變化可能是臨牀安全信號的原因 •較大的設備（4mm x 45mm）•使用較大的 6 號針頭插入 •臨牀前研究中觀察到的藥物釋放曲線波動最小 •較小的設備（2.2mm x 21.5mm）•使用較小的 11 號針頭插入 NPM-119，可避開 ITCA 650 的 設備技術挑戰 NanoPortalTM 滲透泵 (NPM-119) 22

從來沒有 服用 GLP-1 RA 患者市場研究表明，為期 6 個月的微型艾塞那肽植入物具有很強的市場採用潛力 dq&a Insights 報告了市場研究，在 2023 年 9 月 21 日美國食品藥品管理局顧問委員會審查 ITCA 650（艾塞那肽植入物）期間，如果美國食品藥品管理局批准、處方者 推薦和承保，有 56% 的患者回應 “可能” 或 “肯定” 接受艾塞那肽植入物保險

很可能會開處方（1=不太可能，10=極有可能）初級保健醫生（n=10）處方評級，平均每10名處方者中有8.3分 和付款人的研究也為微型的6個月艾塞那肽植入物評級提供了強有力的支持：總體而言，使用1到 10的評級，其中 1 根本不太可能，10 極有可能，你開處方的可能性有多大是 NPM-119？Vivani 贊助了定性 市場研究，2020 年 3 月。約 90% 的患者接受初級保健治療總計：約 5,500 美元（每位患者，每年）依從性 = 降低急性護理和門診費用 Curtis 等人，2017 年 24

6 個月 NPM-119 臨牀前概念驗證實現植入物移除 * 25 個 6 個月 NPM-119 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠艾塞那肽抗體陽性動物體內的藥代動力學不包含在本數據集中。值為平均值 ±SD。6種植體中的*2是 導致第 1 天艾塞那肽濃度升高的原因，這種情況在臨牀使用的配置中預計不會發生。** 當艾塞那肽抗體滴度為 125 時， 估計的艾塞那肽 EC50 為 51.4 pg/mL。這些艾塞那肽 EC50 估計值與 FDA 臨牀 藥理學審查 BYDUREON 的臨牀 藥理學審查得出的艾塞那肽 EC50 估計值一致 **

NPM-119 臨牀和監管途徑

擬議的 首次人體試驗：LIBERATE-1 主要目標：安全性/耐受性評估和全面的 PK 表徵血糖控制 (Hba1c) 和體重也將隨機評估 12 周關鍵納入/排除標準 •T2DM 和 HbA1c

NPM-119 臨牀 + 監管發展近期計劃 2023 年 7 月 14 日 — Vivani 提交了一份研究性新藥，以支持 一項擬議的 “人體首創” 研究，也稱為 LIBERATE-1，旨在探索 NPM-119 在 型糖尿病患者中的全部藥代動力學特徵。2023 年 8 月 18 日——美國食品和藥物管理局對擬議的 LIBERATE-1 研究進行了臨牀擱置，這主要是因為 化學、製造和控制 (CMC) 信息不足。2024 年——為解決 NPM-119 臨牀封鎖 與 FDA 的溝通仍在進行中。Vivani目前預計將在2024年上半年向美國食品藥品管理局提交所需的CMC信息。2023年28年 里程碑狀態 2023 年 IND 申請支持首次人體 (LIBERATE-1) 臨牀研究 2023 年 7 月 14 日 FDA 提供臨牀 封存信 2024 年 8 月 18 日生成/提交新的 CMC 數據以解除 2024 年臨牀擱置

大鼠體內 12 周 NPM-119 PK 計劃在 LIBERATE-1 中 12 周進行外植，本研究保留了植入物 29 個 3 個月 NPM-119 在雄性 Sprague-Dawley 大鼠艾塞那肽抗體陽性動物體內的藥代動力學不包括在本數據集中。值為 平均值 ±SD。* 當艾塞那肽抗體滴度為 125 時，估計的艾塞那肽 EC50 為 51.4 pg/mL。*

Vivani 醫療公司財務信息

Vivani Medical, Inc.2024 年第一季度：以千計的損益表 31，每股除外 dataMar. 31, 2023 年 3 月 31 日運營費用：研究 和開發，扣除撥款 3,726 美元 3,955美元，扣除補助金2,5012,646 運營支出總額6,2276,601) (6,601) 其他收益，淨188283淨虧損 (6,039) 美元 (6,318) 美元 (6,318) 美元普通股每股淨虧損——基本和攤薄後 (0.12) 美元 (0.12) $ 加權平均已發行普通股——基本和攤薄後52,20250,755三個月簡明合併 運營報表 (未經審計）

Vivani Medical, Inc. Vivani Medical, Inc.2024 年第一季度：資產負債表 32 以千計 2024 年 3 月 31 日 2023 年 12 月 31 日資產現金和現金等價物 29,648 美元 20,654$ 預付費用和其他流動資產1,8542,408流動資產總額31,50223,062財產和設備，淨1,6894美元 729使用權 資產19,21219,616限制性現金1,3381,338其他資產4752總資產53,788美元 45,797美元負債和股東權益當前 負債6,138美元 5,723美元長期經營租賃負債18,94019,313總負債25,07825,036股東權益 ity: 共計 股票、APIC和其他綜合收益133,187119,199累計赤字 (104,477) (98,438) 總負債和股東 股權53,788美元 45,797美元簡明合併資產負債表（未經審計）

Vivani Medical, Inc.2024 年第一季度：截至 2024 年 3 月 31 日的上限表 33 股票 WAEP* 普通股數量 54,978,465 股票期權 2.67 5,880 ,343 美元 RSU-402,500 份認股權證 3.38 美元 10,961,248 完全攤薄後的股份 72,222,556

Vivani Medical, Inc. 34 一家創新的生物製藥公司，正在開發用於治療 慢性病的微型、長期藥物植入物產品組合。我們的 NanoPortal™ 平臺技術支持設計植入物，旨在改善藥物不依從性 和耐受性。牽頭項目 NPM-115 和 NPM-119 是正在開發的為期六個月的微型 GLP-1（艾塞那肽）植入物，分別用於 治療肥胖或超重患者和 2 型糖尿病的慢性體重管理。NPM-139（semaglutide 植入物）也在開發中，用於慢性體重管理，每年給藥一次還有額外的潛在好處。 Vivani 完全有能力推動 NPM-115 和 NPM-119 在 2024 年和 2025 年朝着潛在的轉型里程碑邁進。