附錄 99.1

本演示文稿包括前瞻性陳述。這些前瞻性陳述通常可以通過使用 “預測”、“期望”、“計劃”、“可能”、“將”、“相信”、“估計”、“預測”、“目標”、“項目” 等詞語以及其他具有類似含義的詞語來識別。這些前瞻性陳述涉及各種問題，包括與Novavax的未來有關的信息、包括降低支出率、管理現金流和改變其規模和結構在內的短期優先事項、其全球重組和成本削減計劃的金額和影響、其運營計劃、目標和前景、2023年和2024年全年財務指導、其未來財務或業務業績、狀況或戰略、CZ製造設施的潛在出售、公司的合作伙伴關係，包括和關於R 21/Matrix-M瘧疾疫苗的推出、其更新的COVID-19疫苗、COVID-19流感組合（CIC）研究候選疫苗和流感疫苗候選物的持續開發、疫苗的交付和分發時間、未來和待處理的監管文件和行動的範圍、時間和結果，包括預期的U.S。其更新後的COVID-19疫苗的生物製劑許可證申請（BLA）、將CIC候選疫苗推進到第三階段及其可能商業上市的時機、預期的標籤擴張和市場準入，以及2024年和未來的全球COVID-19流感和組合市場機會，都是前瞻性聲明。Novavax警告説，這些前瞻性陳述存在許多風險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於Novavax成功製造、分銷或銷售其2023-2024年及未來疫苗接種季節的更新後的COVID-19疫苗的能力；單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特性要求的挑戰，包括滿足相關監管機構要求所必需的與工藝認證、化驗驗證和穩定性測試相關的挑戰；開展臨牀試驗的挑戰或延遲；獲得方面的挑戰或延遲其候選產品的監管授權，包括未來的COVID-19變種菌株變化；COVID-19、流感和組合市場的規模；2023-2024年和2024-2025年疫苗接種季節的潛在發展；製造、分銷或出口延遲或挑戰；Novavax對印度血清研究所私人公司的完全依賴。Ltd. 和Serum Life Sciences Limited負責共同配方和灌裝以及PCI Pharma服務，負責完成Novavax的COVID-19疫苗及其運營延遲或中斷對客户訂單交付的影響；難以獲得稀缺的原材料和供應；資源限制，包括人力資本和製造能力，以及對Novavax單獨或與合作伙伴同時在多個司法管轄區採取計劃監管途徑的能力的限制，導致監管申報錯開來，和潛力監管行動；美國未來資金的損失美國政府；爭議中可能出現不利結果，包括與全球疫苗免疫聯盟的待決仲裁；實施全球重組和成本削減計劃面臨的挑戰；其疫苗或候選疫苗在獲得商業採用、市場準入和市場認可方面面臨的挑戰；滿足與多個商業、政府和其他實體協議下的合同要求的挑戰，包括要求交付劑量，這可能要求Novavax退還部分預付款和其他款項根據此類協議收到或導致未來付款減少；與COVID-19、季節性流感或其他疾病疫苗接種季節性相關的挑戰；以及Novavax最新的10-K表年度報告和隨後的10-Q表季度報告以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 標題下確定的風險。Novavax提醒投資者不要過分依賴本演示文稿中包含的前瞻性陳述。鼓勵投資者閲讀Novavax向美國證券交易委員會提交的文件，這些文件可在www.sec. gov和我們的網站www.novavax.com上查閲，以討論這些風險和其他風險和不確定性。本演示文稿中的前瞻性陳述僅代表截至本演講之日，我們沒有義務更新或修改任何陳述。我們的業務面臨重大風險和不確定性，包括上述風險和不確定性。投資者、潛在投資者和其他人應仔細考慮這些風險和不確定性。關於前瞻性陳述的警示説明 2 © 2024 NOVAVAX。版權所有。

6 Novavax 來這裏是為了有所作為。我們是一家生物技術公司，專注於開發拯救生命的疫苗以對抗傳染病。© 2024 NOVAVAX。版權所有。作為一個行業，我們所做的事情很重要，我們已經並將繼續對全球數百萬人的健康產生積極影響。“除了創造生活外，一個人能做的最好的事情就是拯救生命。”亞伯拉罕·林肯 “知道哪怕是一條生命也會更輕鬆一些，因為你已經活過了。這本來是成功的。”Ralph Waldo Emerson 我們從不間斷地尋求保護世界各地人們的健康。

全面整合的商業階段生物技術公司，業務遍及全球 9 © 2024 NOVAVAX。版權所有。全球總部和公司辦公室 • 研發和發現實驗室 • 製造業務 • 商業 Novavax 總部 Novavax 總部馬裏蘭州蓋瑟斯堡 Novavax AB 瑞典烏普薩拉 Novavax CZ Bohumil 捷克共和國血清研究所 SK 生物科學武田歐盟商業運營瑞士蘇黎世亞太商業運營新加坡 Novavax AB — Matrix-M 輔助劑 Novavax CZ — 抗原 Novavax Ma nuf ac 圖靈北美歐盟（EU）亞太地區（APAC）Novavax C o mm e r c ia l 印度運營血清研究所（SII）SK 生物科學武田Str a t例如 ic Partners 北美商業運營馬裏蘭州蓋瑟斯堡

Novavax 久經考驗的技術平臺 10 © 2024 NOVAVAX。版權所有。• 抗原保存 2 • 批准的疫苗中包含大型安全數據庫 2,3 • 反應原性與許可疫苗一致 2,3 Matrix-M輔助技術性能特徵 • 誘導廣泛而強大的中和反應 2 • 長壽的多功能 CD4+ 細胞反應 2 刺激抗原呈遞細胞 (APC) 進入注射部位並增強局部淋巴結的抗原呈現 • 冰箱穩定 • 非常適合開發複合疫苗 • 疾病-不可知且適應性強重組、基於蛋白質的納米顆粒疫苗技術性能特點 • 免疫原性高、效果好 1 • 持久的免疫反應和令人放心的安全性 1 結合基因工程的力量和速度，有效生產基於蛋白質的納米顆粒 1.鄧克爾，LM 等人，2022年。DO I.；Heath，PT 等人，2022年。DO I.；阿涅斯，G 等人，2023 年。DOI。；Shinde，V 等人，2020 年。DOI。；Shinde，V 等人，2021 年。DOI。2.Stertman，L 等人，2023 年。我這麼做。3.Datoo，MS 等人，2022年。我做。

Novavax 的核心疫苗產品線未來發展的重大機遇 11 © 2024 NOVAVAX。版權所有。1.以 Novavax COVID-19 疫苗、Adjuvanted、Covovax TM 和 Nuvaxovid 的商品名在特定地區獲得授權。2.在美國獲得授權，商品名為Novavax COVID-19疫苗，佐劑（2023-2024年配方）；正在進行授權後的3期菌株變更試驗。3.在加納、尼日利亞和布基納法索獲得授權；由印度血清研究所商業化；獲得世衞組織資格預審。疾病產品臨牀前 1 期 2 期 3 期授權 Novavax 臨牀——冠狀病毒階段 NVX——CoV2373 1 矩陣——M 矩陣——M 單價 XBB.1.5 NVX——COV2601 2 COVID/流感聯合疫苗 (CIC) 矩陣——M 季節性流感流感（老年人）矩陣——M 合作臨牀——瘧疾階段 R21/Matrix-M 佐劑 3 矩陣——M 型季節性流感（老年人）矩陣——M 合作臨牀——瘧疾階段 R21/Matrix-M 佐劑 3 矩陣——M

R21/Matrix——抗瘧疾的M疫苗獲準幫助解決迫切的全球公共衞生需求 12 © 2024 NOVAVAX。版權所有。高效疫苗展現了Novavax技術平臺的前景 • 採用Novavax的矩陣-M佐劑 1 配製而成 • 2023 年 12 月通過世衞組織資格預審；2024 年上市 • 75% 的療效 2；超出目前的護理標準 • 被世衞組織總幹事視為 “重要工具” ——全球三級瘧疾是人類歷史上最致命的疾病之一 • 四年級造成63萬人死亡，包括約1300名兒童/第4天五歲以下兒童約佔瘧疾死亡人數的78％5 •巨大的經濟、社會和健康公平負擔 1.由牛津大學開發，由印度血清研究所製造和商業化。2.Datoo，MS 等人，2023 年。我這麼做。3.世衞組織於 2023 年 2 月 10 日發佈的新聞稿。4.OurworldindaTa.org。5.Who.int。照片來源：牛津大學 “作為一名瘧疾研究人員，我曾經夢想有一天我們會有一種安全有效的抗瘧疫苗。現在我們有兩個。” 世衞組織總幹事特德羅斯·阿達諾姆·蓋佈雷耶蘇斯博士説。“對RTS、S疫苗的需求遠遠超過供應，因此第二種疫苗是更快地保護更多兒童、使我們更接近無瘧疾未來的願景的重要額外工具。” 4

14 © 2024 NOVAVAX。版權所有。2023年是Novavax發生重大變化的一年，重點是建立穩健和可持續的業務 • 根據監管機構的要求交付了更新的疫苗 • 兑現了我們的APA承諾，積累了在美國市場的經驗 • 概述了我們的流感/Covid聯合疫苗計劃的更快前進道路，預計將於2026年啟動* 簡化菌株選擇和製造流程為推進CIC開發計劃採取了關鍵措施 • 將流動負債減少了約10億美元 2023 年 9 月 30 日包括解決疫情時代的製造業承諾 • 計劃在2023年將銷售和併購和研發費用減少25％以上，與2022財年的基準相比減少55％重組成本並大幅減少流動負債 • 設立了首席安全官、首席運營官和公司事務職位，任命了新的研發總裁，聘請了新的總經理和首席人力資源官等變動 • 2023年我們的員工人數減少約20％，並準備在2024年進一步縮小運營規模和經營範圍重組後的管理團隊重組縮小全球足跡規模 1.*視乎研究設計的最終監管部門同意和臨牀開發計劃的成功完成而定。2.*如果獲得批准，打算在2026年推出CIC疫苗。

為 2024+ 年更強勁的美國商業表現奠定基礎 1.IPSOS 聯合發佈的意識、試用和使用情況追蹤器（2023 年 3 月至 2023 年 9 月），HCP 月度脈搏（從 2023 年 10 月開始）。2.IQVIA NPA 數據和索賠數據。16 © 2024 NOVAVAX。版權所有。2023-2024 年疫苗接種季節 2024-2025 年疫苗接種第 5 季-劑量瓶產品展示單劑量介紹 E UA FDA 授權狀態 BLA 預計年齡 12 歲以上標籤擴展尋求年齡 10 月 6 日產品上市時間目標截至 2023 年 6 月 46% 1 截至2024年1月 HCP-輔助宣傳率達到 80% 1 並非所有零售連鎖店都處於平等地位。零售渠道約佔市場機會的90％ 2 市場準入預計將擴大Novavax疫苗的覆蓋範圍和可獲得性

0 20 40 60 80 1 0 0 1 0 1 2 0 1 4 0 1 6 0 流感 COVID-19 百萬劑 2019-2022 年平均 1.3 億-1.4 億劑美國未來聯合呼吸道疫苗的重大市場機遇 • 對流感和 COVID 聯合疫苗的高需求和偏好-19 疫苗組合可能增加 COVID-19 疫苗接種率 • 流感是 2019 年至 2022 年美國流感季節平均接種劑量的重大機會：1.3 億至 1.4 億劑 1 o 每年的美國流感市場機會：40億美元+ 2 3000萬美元至3500萬美元 3 17 1。NVAX使用CDC FluvaxView的兩個數據源對季節平均水平進行內部估計：a) NIS——6個月——17歲的流感數據；b) 通過IQVIA LRx和Dx數據為18歲以上的成年人接種的每週累計流感疫苗接種估計值。2.傑富瑞，《全球疫苗深度研究》，《股票研究報告》，2023年5月30日。3.根據IQVIA Rx Rapid每週數據，NVAX內部預計的截至12月22日的零售疫苗接種總量。2023年9月至2024年3月的2023-2024季節。4.根據2023年4月和6月進行的NVAX內部消費者和HCP需求研究，基於潛在峯值劑量給藥的説明性市場份額百分比。混合疫苗劑量等於接種兩劑。© 2024 NOVAVAX。版權所有。説明性未來美國市場季節性劑量百分比 4 美國市場季節性劑量 C O VI D-19 Flu C o m bo o m bo 對複方呼吸道疫苗的偏好為 Novavax 4 創造了重要機會 2023-2024 年預計可能超過 50%

18 © 2024 NOVAVAX。版權所有。Novavax完全有能力提供差異化組合疫苗並利用成熟技術平臺1抓住重大市場機會。蛋白質接受性研究（2022年1月）。2.IQVIA 需求研究（2023 年）。3.IPSOS 聯合發佈的認知度、試用和使用情況追蹤報告（2023 年 3 月至 2023 年 9 月），HCP 月度脈搏（從 2023 年 10 月開始）。• 約 25-30% 的受訪者 1 和醫療保健專業人員 2 更喜歡基於蛋白質的選項 Novavax 在美國的知名度增長 1 0 0% 0% 4 0% 0% 72% 44% 46% 3月-6月23日-1月23日-1月23日-24日% HCPs對基於蛋白質的選擇有強烈的偏好 • 商業化的COVID-19疫苗具有顯著的療效和耐受性 • Matrix-M 誘導廣泛的抗體反應且壽命長細胞反應 • 三期結果呈陽性的四價流感候選疫苗 o 有與市場競爭的潛力-領先的獨立流感疫苗美國 HCP-輔助意識 3

CIC/流感 2 期研究摘要觀察結果 19 © 2024 NOVAVAX。版權所有。S t 和-a lo ne 流感疫苗 CIC 疫苗將獨立流感疫苗和 NVX-CoV 2373 組合在單一注射矩陣中-M a d j uv ant + 四價疫苗含有四個流感血凝素基因矩陣-M a d j uv ant + CIC 疫苗 • 初步安全性可與 Fluzone HD® 和 FLUAD® 相媲美 • 抗 S IgG 和中和反應達到了 Nuvaxovid 3 期研究中看到的水平 • HAI 1 幾何平均比率符合許可標準獨立四價流感疫苗 • 初步安全性令人放心，反應原性可與Fluzone HD和FLUAD相媲美 • 與FLUAD相比，所有四種菌株的HAI 1反應比Fluzone高31-56％ • A菌株的HAI 1反應比Fluzone HD高44-89％ FLUAD® 是英國Seqirus有限公司的註冊商標；Fluzone High-Dose Quadrivalent® 是賽諾菲巴斯德公司的註冊商標 1。三種菌株的基線調整後的野生型HAIs將納入未來的疫苗。

20 © 2024 NOVAVAX。版權所有。Novavax 有望支持擴大我們的產品組合產品組合 Novavax Readiness Posture T 今天的 COVID-19 疫苗 R21/M a tr i x-M 瘧疾疫苗 1 CIC 疫苗可能於 2026 年推出 2 COVID-19 疫苗 R21/M a tr i x-M 瘧疾疫苗 1 2026 • 現金和 APA 支持我們在非 APA 市場（美國、歐洲，低）在全球範圍內抓住機會的能力中等收入國家）• 大幅降低我們2024財年的支出o 目標是與2022財年相比，銷售和收購+研發的總體減少55％以上 • 再增加2次COVID-19 個季節將進一步為 CIC 的啟動做準備 • CIC 臨牀項目支持獨立流感後期開發選項 1。牛津大學和SII開發的R21疫苗包括Novavax的Matrix-M佐劑作為關鍵成分。該疫苗由SII銷售。2.如果獲得批准，打算在2026年推出CIC疫苗。

2023-2024年的研發和銷售與收購費用指南 21 © 2024 NOVAVAX。版權所有。17億美元 11.5億美元至12.5億美元的成本削減計劃重塑了Novavax業務已準備好在先前宣佈的2024年目標之外繼續開展業務 o 已成功執行並有望超過目標 o 將進一步削減研發和銷售與收購開支作為目標，目標是在2024年降至7.5億美元以下 o 優先改善長期供應鏈效率，包括探索出售瑞士製造設施如下 10億美元的年度研發和銷售與收購合併支出正在啟動中新增13億美元-14億美元低於7.5億美元13.5億美元中點12億美元中點

22 © 2024 NOVAVAX。版權所有。摘要：2023年取得的進展和經驗為2024年以上的發展奠定了堅實的基礎 • CIC疫苗可能在2026年秋季推出第2季 • 市場龐大，差異化潛力為Novavax確定了重要的未來機遇 • 財務狀況的重大改善使我們能夠在2024年下半年獨立將CIC疫苗推進到第三階段 1做好準備，重點是CIC • 重組管理團隊 • 顯著減少開支 • 不斷髮展企業文化創建了一個更加精益和專注的組織 1.視乎研究設計的最終監管部門同意和臨牀開發計劃的成功完成而定。2.如果獲得批准，打算在2026年推出CIC疫苗。