附錄 99.1

2024 年 5 月公司演講

前瞻性陳述本演示文稿中的信息包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》（“證券法”）第21E條所指的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述涉及重大風險、不確定性和假設。除歷史事實陳述外，本文中的所有陳述，包括有關我們的戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、前景、計劃、意圖、前景、計劃、意圖、規範、目標和目的的陳述，均可能是前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“可能”、“設計”、“估計”、“期望”、“目標”、“趨向”、“可能”、“目標”、“計劃”、“項目”、“追求”、“將” 和類似表達（包括其否定詞）等詞語旨在闡明前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。實際上，我們可能無法實現前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、期望或目標，而我們的前瞻性陳述所依據的假設可能被證明是不正確的。因此，你不應過分依賴我們的前瞻性陳述。實際結果或事件可能與我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期和目標存在重大差異。本節中包含或提及的警示性陳述明確限定了歸因於我們或任何代表我們行事的人的所有書面和口頭前瞻性陳述。我們認為可能導致實際結果或事件與我們的前瞻性聲明存在重大差異的重要因素包括但不限於以下方面的風險：與葛蘭素史克合作的呼吸系統產品的未來特許權使用費收入低於預期、RELVAR® /BREO® ELLIPTA®、ANORO® ELLIPTA®、GIAPREZA®、XERAVA® 和XACDURO® 在以下司法管轄區的商業化這些產品已獲得批准；公司的戰略、計劃和目標（包括公司的增長戰略和企業發展計劃）；股東潛在資本回報的時間、方式和金額；r esu lts的臨牀研究、數據分析和溝通的狀況和時機；候選產品的潛在收益和行動機制；通過開發和商業化對候選產品的期望；監管部門批准候選產品的時機；以及收入、支出和其他財務項目的預測；新型冠狀病毒（“COVID-19”）的影響；時機，資本配置的方式和金額，包括潛在的股東的資本回報。建議任何閲讀本演示文稿的人士在2024年2月29日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的截至2023年12月31日的年度報告（“2023年表格10-K”）（“2023年表格10-K”）中查看我們的 “風險因素” 和其他信息，以及我們不時向美國證券交易委員會提交的其他報告和文件中的信息。本演示文稿中的所有信息應與我們向美國證券交易委員會提交的信息一起閲讀。本演示文稿中的所有前瞻性陳述均基於截至本文發佈之日的當前預期，我們不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性陳述的義務。2

Innoviva 一覽 3 1.強勁的現金流——源自廣泛使用的呼吸系統產品的積極而持久的核心特許權使用費業務 2.商業階段、以增長為導向的重症監護和傳染病平臺，由後期管道3提供支持。多元化、有價值的醫療資產組合 4.周到、穩健的長期資本部署方法5.良好的業績記錄和價值創造的重點

Innoviva擁有寶貴的特許權使用費組合、強大的運營治療平臺和其他醫療保健資產特許權使用費資產 Innoviva Specialty Therapeutics資產戰略醫療資產來自葛蘭素史克銷售的兩種廣泛使用的差異化呼吸道產品的耐用特許權使用費來源 RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 堅固耐用、不斷增長的治療平臺，以三種上市產品和具有前景的後期醫療資產組合為支撐具有很高的增長潛力，目前價值約為6.28億美元 1 以上互聯網服務提供商基金Zoliflodacin 1在過去十二個月中產生的3.15億美元特許權使用費和淨產品收入（LTM）。截至2024年3月31日，互聯網服務提供商基金價值2.87億美元，Armata所有權價值2.79億美元，2024年第一季度公司第十季度每股價值6200萬美元的其他資產。注意：本演示文稿中的LTM是指截至2024年3月31日的最後十二個月。LTM 特許權使用費收入 2.09 億美元 4,500 萬美元 7100 萬美元 LTM 產品淨銷售額和許可收入 4

特許權使用費資產 5 我們的特許權使用費資產由葛蘭素史克商業化的廣泛使用的呼吸療法組成，創造了持久、有彈性的收入，這些收入通過地域和藥物類別多元化來規避風險 1.根據2024年4月28日訪問的葛蘭素史克預測網站上的分析師共識預測；分析師預測於2024年3月1日至5日更新；英鎊使用3月15日1.26美元的匯率兑換成美元 2. 前30億美元的年銷售額為15％；超過30億美元的銷售額為5％ 3。分層 6.5-10.0% RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 首次使用一次——每日吸入皮質類固醇/長效β——哮喘和慢性阻塞性肺病最佳激動劑長效β-激動劑/慢性阻塞性肺病的長效毒素拮抗劑 15% 2 6.5% 3 ~20億美元 ~9億美元 $62B $63B 4B 產品總額約11億美元產品5年共識預計銷售額 1 特許權使用費率 5 年對Innoviva的預計特許權使用費 1 14億美元 7億美元 LTM 全球淨銷售額

Relvar/Breo和Anoro受到知識產權財產的保護，並保留了大量的排他性 6 1.美國專利 7,439,393。最初到期時間為2022年9月11日，通過美國法典第35篇第156 2條授予額外的獨家經營權，直至2025年。美國專利 9,750,726 和 11,090,294 3.美國專利8,746,242。最初於 2030 年 11 月 10 日到期，通過兒科 sndA 排他性 4，在 2031 年獲得額外的獨家經營權。美國專利 9,763,965 製造複雜性提供進一步保護 ANORO® ELLIPTA® RELVAR®/BREO® ELLIPTA® 美國主要專利 Vilanterol 藥物物質 1 用於治療慢性阻塞性肺病和哮喘的特定LABA/LAMA組合 2 美國關鍵二級專利 ELLIPTA 設備 3 聚合尤米利尼姆和/或維蘭特羅和/或呋替卡鬆糠酸鹽顆粒的工藝 4 可能到期 2025 2030 年潛在到期 2031 2033 與葛蘭素史克合作協議的條款規定，特許權使用費將支付到以下兩者中較晚者為止：• 最後一份協議到期涵蓋該國家/地區每種產品的專利 • 每種產品在該國首次商業銷售之日起15年對於每種組合產品，就特許權使用費而言，次要專利的到期日將是較晚的日期。國際市場的知識產權保護的期限通常比美國特許權使用費資產的保護期限更長

Innoviva Specialty Therapeutics（“IST”）強調IST是一家強大、快速增長的重症監護和傳染病企業，具有獨特的優勢，具有釋放價值的協同的 “傳染病+” 產品組合，包括3種獲批准的產品和1項保密協議前項目的商業平臺，由經驗豐富的現場人員提供支持，並有良好的往績記錄的強大醫療、監管和CMC團隊的支持下，兩款再激發活力的產品和最近的XACDURO推動了收入的強勁增長以顯著的運營槓桿率上市（LTM 收入為7100萬美元 1）多項專利剩餘大量獨家經營權和進一步擴展的選擇領先的重症監護和傳染病特許經營權為未來的戰略機遇打下堅實可擴展的基礎，以及公共激勵計劃的進一步潛在上行空間差異化、互補的投資組合高效、全面整合的平臺有吸引力、高增長的財務狀況具有強大知識產權保護的耐用業務顯著的擴張潛力和上行空間 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics Assetics 7 1.截至2024年3月31日的最後十二個月的淨銷售額和許可收入

IST擁有多元化的高增長醫院和重症監護產品組合，可滿足大量未得到滿足的需求的龐大市場 Zoliflodacin 適應症 LTM 淨銷售額和許可收入選定的未來增長驅動力血管收縮劑用於增加感染性或其他分佈性休克成人的血壓抗菌劑用於治療複雜腹內感染的抗菌藥物用於治療鮑曼不動桿菌引起的HABP/VABP 口服抗菌劑正在開發用於治療的口服抗菌劑無併發症的淋病，包括耐藥菌株 4,400 萬美元 2,300 萬美元 1 400 萬美元（2023 年 9 月上市）N/A（計劃於 2025 年初提交保密協議）• 可能更新指南並納入 GIAPREZA • 其他數據生成和真實世界證據，包括研究者發起的研究 • ESBL 耐藥率上升 2 • 碳青黴烯——備用藥物的需求日益緊迫 • 僅適用於不動桿菌感染的療法 • 全球耐藥率上升 • 上升率僅對剩餘的標準護理有抵抗力，頭孢曲松 • 口服（與面對面相比）的便利性肌肉注射）Innoviva Specialty Therapeutics Assetics 8 上市產品開發管道產品 1.包括300萬美元的里程碑許可收入 2.抗微生物藥物耐藥性感染控制 10:118 (2021)

GIAPREZA：用於休克患者的速效血管收縮劑適應症和用法關鍵差異化因素未得到滿足的需求 • GIAPREZA 於 2017 年 12 月獲準用於提高患有敗血癥或其他分佈性休克的成人的血壓，這種適應症的死亡率居高不下 • GIAPREZA 模仿人體的內源性血管緊張素 II 肽，該肽是自然調節血壓的 RAAS 系統的核心 • 大約 140K 休克患者每年都無法通過一線和二線血管加壓療法 2，通常導致死亡；這些患者需要新的具有獨特作用機制的快速作用選項 • 出於安全考慮，其他類型的患者（例如心臟病患者）需要不直接作用於心臟的休克治療，平均動脈壓反應增加 70% 23% 1 在一項關鍵試驗中，GIAPREZA 顯示出具有統計學意義 (p

XERAVA：廣譜抗生素具有獨特優勢，可應對不斷上升的ESBL菌株和碳青黴烯耐藥性適應症和用法關鍵差異化因素未滿足的需求 • XERAVA是一種四環素類抗生素，於2018年8月獲批准，用於治療由易感微生物引起的複雜腹內感染（CiAI）• 潛在和推薦用途：— CiAI 患者的經驗療法 — 鞏固療法 — 四環素類抗生素選擇的傾向（替代療法）• 全球ESBL率上升——ESBL產量急劇增加——產量全球細菌；美國醫院中某些常見CiAI病原體的ESBL細菌發病率高達30％以上 1 • 過度依賴碳青黴烯類藥物 — 對多種病原體的碳青黴烯耐藥性不斷增強，需要碳青黴烯——為經驗療法留出治療選擇 • CDI 感染是醫院系統持續關注的問題 — 艱難梭菌仍然是許多醫院系統的嚴重問題，每年影響美國大約 500,000 名患者。2 臨牀試驗表明，在治療就診測試中，對大多數常見的碳青黴烯類藥物不遜色碳青黴烯——免疫經驗療法 • 廣譜療法與碳青黴烯類的頭對頭對頭對頭對頭對頭對頭對頭對頭對比，允許進行經驗性選擇，減少對這些療法的過度依賴，這是防止耐藥性發展的重要優先事項對以前的四環素更具耐受性和更有效的替代品 • 最受歡迎的第三代四環素替加環素儘管與XER相比存在明顯的耐受性缺點，但仍具有顯著的利用率 • XERAVA 體外對革蘭氏陽性的效力是替加環素的 2 到 4 倍和革蘭氏陰性細菌 3 針對特定耐藥性病原體的首選選擇 • CiAI 由多種病原體引起；XERAVA 是某些耐藥特徵的誘人選擇，包括不斷增長的 ESBL 驅動的感染支持抗生素管理，包括緩解艱難梭菌 • 推薦使用XERAVA遵循抗生素管理的關鍵原則，除其他好處外，還有助於減少艱難梭菌感染 4 作為單一療法簡單給藥，劑量方便 • 可以給對青黴素過敏的患者服用而且腎功能損害患者無需調整劑量 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics 10 1.抗微生物藥物耐藥性感染控制 10:118 (2021) 2.BMC 傳染病 23, 132 (2023) 3.藥物 76 (5): 567-588 (2016) 4.疾病控制與預防中心。醫院抗生素管理計劃的核心要素。已於 2022 年 11 月 28 日訪問 3

XACDURO：第一種病原體——靶向療法獲準用於危及生命的不動桿菌感染適應症和用法關鍵差異化因素未得到滿足的需求 • XACDURO 是第一種病原體——靶向療法獲準用於治療由鮑曼不動桿菌易感菌株引起的鮑曼不動桿菌——鈣醋酸複合物引起的醫院獲得性和呼吸機相關細菌性肺炎 • 疾病預防控制中心已經確定了耐藥不動桿菌和呼吸機相關細菌性肺炎世衞組織是全球公共衞生的緊迫威脅，每年有超過30萬人死亡 1 與耐碳青黴烯有關全球感染 • 儘管目前抗生素治療效果最好，但美國碳青黴烯耐藥不動桿菌（CRAB）感染的死亡率仍約為40％ XACDURO在28天內表現出統計學上不遜於粘菌素——導致碳青黴烯耐藥不動桿菌感染患者死亡只有專門批准用於不動桿菌感染的療法 • 目前沒有抗生素被證明對碳青黴烯類有效-耐藥病例，XACDURO 顯然是這些感染的首選特異病原體-靶向藥物設計 • 側重於耐藥性不動桿菌病例的端到端研發具有獨特的優勢，可向HCP和醫院系統傳遞清晰易懂的信息。腎毒性與粘菌素相比有統計學上的顯著差異 • 關鍵試驗顯示，與粘菌素相比，總體益處/風險狀況良好，腎毒性發生率較低——這是一種嚴重的併發症，特別適用於重症監護病房患者 • 其他品牌的抗生素推動廣泛使用經驗，但受到管理和預算的阻礙擔憂；XACDURO 定位為僅用於特定感染，允許在這些環境中使用，而不會引起同樣的管理或預算問題新增——技術增量付款 (NTAP) • 從 2023 年 10 月 1 日起，除了標準的 MS-DRG 報銷外，NTAP 還向醫院提供每種符合條件的病例 XACDURO 治療的患者的最高13,680美元的補助金 Innoviva Specialty Therapeutics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics Assetics: SOC = 護理標準 1。抗微生物藥物耐藥性合作者 Lancet 2022; 399:629 — 55 2.凱伊等人Lancet Infect Dis. 2023 年 5 月 11日 11:S1473-3099 (23) 00184-6

Zoliflodacin：有可能成為唯一有效的頭孢曲松耐藥性淋病治療方法，尚待批准 Zoliflodacin 關於佐利氟達星佐利氟達辛是一種正在開發的新型口服抗生素，用於治療無併發症的淋病。淋病是最常診斷的性傳播感染之一，全球每年有超過8000萬例病例，美國每年有超過100萬例病例。我們認為，對一種能夠可靠治療淋病患者的單劑量口服抗生素的需求越來越多，包括全球正在出現的多藥耐藥菌株在一項關鍵的3期試驗中，唑立氟達辛符合主要療效終點，而且不是-不如肌肉注射（IM）注射頭孢曲松和口服阿奇黴素（CRO-AZI），當前的全球標準護理方案在這項研究中，唑利氟達辛是安全的，總體耐受性良好；大多數不良事件為輕度至中度，沒有因不良事件、嚴重不良事件或死亡而停藥 90.90% 96.80% 96.20% 100% 0% 10% 20% 30% 40% 60% 80% 90% micro-ITT 人羣可評估人羣佐立達辛頭孢曲松+阿奇黴素 5.3% 差異 95% 置信區間：1.4%，8.7% 3.2% 差異 95% 置信區間：1.1%，5.1% 治癒試驗中的微生物治癒率關於唑立氟達辛的關鍵性三期試驗結果Innoviva 專業療法資產 12

如果獲得批准，佐利氟達辛可以滿足短期和長期未得到滿足的需求，因為單劑量口服療法淋病是一個龐大且不斷增長的市場，美國每年約有100萬名患者接受治療（報告了700-80萬人，美國疾病預防控制中心估計有160萬人）1 美國目前的護理標準是在診所或醫生辦公室肌肉注射500mg頭孢曲松如果獲得批准，我們認為在兩個主要領域對唑利氟達辛的需求和商業機會尚未得到滿足按年份劃分的美國淋病病例報告 (K) 1 333 350 395 468 555 555 583 616 678 710 2013 20142015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 10% 2.對頭孢曲松耐藥菌株的需求不斷增加 Telehealth 越來越多的性傳播感染患者最初通過遠程會診；有效的口服選擇可能是首選，以最大限度地減少所需的實地就診，尤其是與本地或居家診斷 EPT 配合使用時 EPT 一些處方者為患者提供口服療法，在被診斷出患有性傳播感染（包括淋病）後優先口服如果有保障，一些有私人保險的患者會選擇自付費用和口服治療與痛苦的注射，尤其是劑量的注射持續增長獨特的患者羣體由於醫療基礎設施（例如軍事、政府合同、國際旅客、全球健康環境）的獲取不均衡，首選可儲存口服療法的其他人羣 1.口服療法的潛在市場機會國際頭孢曲松耐藥性迅速增加；一些東南亞地區的分離株超過30％ 1 2023年美國首次確診的淋病病例對頭孢曲松的敏感性降低了美國的耐藥模式可能會順應全球趨勢，從而產生對新有效療法的需求，從而改變指導方針淋病市場動態 Zoliflodacin Innoviva Specialty Therapeutics Asseticy Arsetics 13 1.美國疾病控制中心，《2021年性病監測》2.《柳葉刀》2021。第 2 卷第 11 期，E627-636

對高增長領域的少數股權投資 • 對具有重大潛力的醫療保健公司的戰略股權和可轉換債務投資，ISP基金提供進一步的醫療保健敞口 • 2020年12月最初向ISP基金投入3億美元，主要用於價值嚴重錯位領域的醫療保健公募股權投資，提供長期上行空間創新抗感染藥物研發 • Armata擁有研發和製造能力以及噬菌體平臺，這是一種新的治療方式 14 我們強大的投資組合的戰略醫療保健資產位於未得到滿足的高度醫療需求且具有巨大長期價值創造潛力的領域，截至2024年3月31日，戰略醫療資產價值為1 2.79億美元 62萬美元，2.87億美元 1.Innoviva 表格 10-Q

我們積極部署資本以實現股東價值最大化 15 股東資本回報率以3.92億美元的價格回購了葛蘭素史克32％的股權並完成了1億美元的股票回購計劃機會主義資產貨幣化將Innoviva的TRELEGY® 特許權使用費份額貨幣化，預付2.82億美元，額外資產權，外加5000萬美元的里程碑價值——增值公司收購收購了Entasis和La Jolla以形成綜合商業廣告-階段重症監護和身份證業務深思熟慮的資產收購將超過5.5億美元 1% 的資本投入差異化資產在多元化的醫療投資組合中資本結構優化以優惠條件發行了2.61億美元的2028年票據並全額贖回了2.41億美元的2023年票據我們以強烈的價值為重點深思熟慮地進行資本部署 1.截至2024年3月31日；包括向互聯網服務提供商基金提供的3億美元，向Armata部署的超過1.8億美元，以及用於投資incarda、Imaginab、Nanolive和Gate Neurosciences的約7500萬美元

Innoviva擁有穩健的財務狀況，有多種價值來源 162.54億美元的現金和應收賬款（截至2024年3月31日）股權和長期投資（截至2024年3月31日）LTM產品銷售和許可收入7,100萬美元6.28億美元4.54億美元債務（截至2024年3月31日）LTM Anoro & Breo特許權使用費收入2.54億美元注：本演示文稿中的LTM是指截至2024年3月31日的最後十二個月 2024 年 3 月 31 日

2024年第一季度產品組合淨銷售額和許可收入特許權使用費收入RELVAR®/BREO® ELLIPTA® ANORO® ELLIPTA® 2023年第一季度2023年第一季度2024年第一季度同比增長17 “我們的第一季度財務業績繼續表明Innoviva的成功轉型。我們的強勁表現得益於葛蘭素史克核心特許權使用費組合的彈性現金流以及重症醫學和傳染病領域的領導者IST銷售的商業產品的強勁收入增長。我們還繼續專注於通過繼續實行成本紀律、謹慎投資我們的戰略醫療資產以及完成股票回購計劃，利用我們強勁的財務狀況來提高股東價值。”首席執行官帕維爾·雷菲爾德 N/A（2023年9月上市）220萬美元 1,210萬美元（不含美國牌照收入10萬美元）900萬美元（不含美國牌照收入0.0萬美元）34% 250萬美元（不含美國許可收入0.0萬美元）480萬美元（美國以外許可收入150萬美元）91% 所有產品 1150萬美元 1,910萬美元 66% 5,220萬美元 5,090 萬美元 2% 970萬美元 940 萬美元 3% 合計 6190 萬美元 6,030 萬美元 3%

Innoviva的團隊擁有世界一流的醫療保健經驗：管理層 18 Innoviva團隊卓越的能力和網絡獨特而互補的技能組合強大的價值創造重點久經考驗的成功記錄帕維爾·雷菲爾德首席執行官史蒂夫·巴索首席財務官瑪麗安·甄女士，註冊會計師首席會計官瑪西·凱恩首席人事官馬特·龍斯海姆博士總裁，IST經驗豐富的金融和生命科學專業人士，具有諮詢、銀行和投資金融專業高級職位背景擁有 30 多年的經驗在成熟和成長階段製藥公司的財務領導地位在生命科學和技術公司的會計和戰略運營領域擁有超過20年經驗的財務專業人員人力資源主管專注於快速成長和擴張的生命科學公司成就卓著的領導者，在各種職能和運營職位上擁有數十年的生物製藥領導經驗

Innoviva 的團隊擁有世界一流的醫療保健經驗：董事會 19 個 Innoviva 團隊卓越的能力和網絡獨特且互補的技能組合強大的價值創造重點久經考驗的成功記錄 Mark DiPaolo，Esq.，董事長 Jules Haimovitz Odysseas Kostas，醫學博士，薩裏薩資本高級合夥人兼總法律顧問；伊坎資本投資團隊前高級成員、創始人、執行官，也是多家生命科學和娛樂公司的董事；Ariad Pharma Partner的前董事兼高級董事薩裏薩資本董事總經理；洛克菲勒大學前生命科學分析師和醫生教授，具有治理和臨牀/醫學專業知識；MDCO和Ariad Pharma（伊坎資本）前董事薩普納·斯里瓦斯塔瓦博士，高級生物製藥高管；前首席財務官、高級生物技術分析師和經驗豐富的董事德里克·斯莫爾高級生物製藥高管；多家成功的治療公司的創始人兼首席執行官

謝謝投資者聯繫人：Innoviva@argotpartners.com 媒體聯繫人：David.Patti@inva.com

附錄

Innoviva 歷史上的關鍵事件 2020 年 5 月 2022 年 7 月 2023 年 11 月 2023 年 11 月在美國推出的第一款特許權使用費產品（Breo）成功宣佈了新型口服淋病治療藥物的三期試驗結果 Innoviva 的初始傳染病投資，包括私募Entasis Therapeutics和Armata Pharmaceuticals宣佈收購拉荷亞製藥——XERAVA和GIAPREZA的製造商 2013 年發佈的第二款特許權使用費產品（Anoro）2017 年美國佐立氟達辛宣佈收購擁有臨牀資產的 Entasis Therapeutics SUL-DUR以及 Zoliflodacin 將 Entasis 和 La Jolla 併入 Innoviva Specialty Therapeutics FDA 批准 XACDURO（“SUL-DUR”）向皇家制藥出售特雷吉艾利普塔特許權使用費權益第三款特許權使用費產品（Trelegy）在美國推出重大Innoviva活動時間表 2023年5月22日

23 Relvar/Breo 詳情：首次吸入一次——每日吸入皮質類固醇/長效 β ——哮喘和慢性阻塞性肺病的激動劑全球淨銷售額（B 美元）RELVAR®/BREO® ELLIPTA®（糠酸氟替卡鬆 100 微克和維蘭特羅 25 微克吸入粉）適應症（美國）• 長期，每天一次氣流阻塞的維持治療並減少慢性阻塞性肺病患者的加重程度 • 18 歲及以上患者的哮喘每日治療一次 • 於 2013 年推出，是美國首次也是唯一一次——每日一次 ICS/LABA • Relvar/Breo通過簡單易用的設備每天給藥一次，即可提供卓越、持久的主動哮喘控制效果 • 積極的人口趨勢支持隱含特許權使用費（百萬美元）特許權使用費資產，在競爭激烈、動盪的環境中具有歷史彈性 1.2024年2月28日訪問的葛蘭素史克預測網站上的分析師共識預測；分析師預測於2024年1月25日更新；使用1月25日1.27美元的匯率將英鎊兑換成美元——美國共識 1 0.9 1.3 1.5 1.3 1.4 1.3 1.3 1.3 1.3 1.2 0.0 0.2 0.6 0.8 1.0 1.4 1.8 2017 2019 2021 2021 2021 2023 2024 2024 208 0 208 100 250 209 220 208 150 150 200 250 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 202017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027

24 Anoro 詳情：慢性阻塞性肺病 1 的最佳長效 beta 激動劑/長效毒杉鹼拮抗劑。根據2024年2月28日訪問的葛蘭素史克預測網站上的分析師共識做出的預測；分析師的預測於2024年1月25日更新；使用1月25日1.27美元的匯率將英鎊兑換成美元 2。ANORO 對比噻託溴銨（LAMA）和 Spiolto（LA MA/LABA）全球淨銷售額（B 美元）的臨牀試驗表明，肺功能得到了顯著改善 ANORO® ELLIPTA®（umeclidinium 62.5 mcg 和維蘭特羅 25 mcg 吸入粉）適應症（美國）• 長期，每天一次，維持性治療氣流阻塞並減少惡化慢性阻塞性肺病患者 • 作為美國首款同類 LABA/LAMA 單一吸入器產品於 2014 年推出 • 與常見的初始維持療法相比，ANORO 可提供卓越的肺功能改善 2 •由於差異明顯，在美國處於同類領先地位 • 由於美國特殊的定價壓力，2022年淨銷售額下降隱含特許權使用費（百萬美元）美國出口——美國共識 1 特許權使用費資產 0.3 0.4 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.0 0.2 0.3 0.3 0.3 0.4 0.6 0.7 0.8 2017 2017 2021 2023 2024 2026 2027 18 29 41 46 45 10 20 30 40 50 2016 2017 2017 2018 2018 2018 2017 2018 2018 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026 2027

XACDURO：由於許多國家的CRAB流行率很高，因此美國的價值顯著全球碳青黴烯耐藥百分比和鮑曼尼桿菌碳青黴烯耐藥發病率 1,2 CRAB 發病率 3,4,5 美國 45% ~18,400 拉丁/南美洲 86% >80,000 歐洲/俄羅斯 78% 45,000-60,000 東南亞/澳大利亞 69% 中國 72% 330,000 6 >100 萬例/第 3 年平均耐藥率 > 50% 2 >30萬人死亡/第 3 年 25 1.臨牀傳染病。76：S166-S178 (2023) 2.新興微生物和感染。11：1730-1741（2022）3。《柳葉刀》. 399:629-655 (2022) 4.Medica Brasileira。61 (3)：244-249 (2015) 5.存檔數據；決策資源組 6.檔案中的市場研究 Innoviva 專業療法資產

摘要：佐利氟達星3期結果呈陽性 • 估計每年有8200萬患者感染淋病 1，許多國家對標準護理方案的抵制率不斷上升 2. • 我們與GARDP合作進行了一項全球關鍵的3期試驗，評估單劑量口服佐利氟達辛與肌肉注射聯合治療相比單劑量佐立氟達辛治療無併發症淋病的療效注射頭孢曲松和口服阿奇黴素。• Zoliflodacin 達到主要療效終點且不遜色對於泌尿生殖系統疾病參與者的比較組（點估計值為5.3％（95％置信區間：1.4％，8.7％））。• 對於直腸和咽部位感染的關鍵二次分析，佐立氟達辛組的治癒率與比較組的治癒率相當，儘管這些分析沒有統計學意義。• 在這項研究中，發現唑立達辛是安全的。而且總體耐受性良好；大多數不良事件為輕度至中度，沒有因不良事件而停止，嚴重不良事件或死亡。• 研究結果可能為患者提供重要的治療選擇，也是佐利氟達辛開發和抗微生物藥物耐藥性的一個積極里程碑。Innoviva 專業療法資產 1.世衞組織全球抗微生物藥物耐藥性監測。《柳葉刀微生物 2021》；2：e627 — 36 2.《柳葉刀》2023; 9: e332-33 26

Armata是抗感染藥物領域的創新者，旨在解決尚未滿足的重大醫療需求 Armata是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發精確靶向的噬菌體療法，用於治療抗生素耐藥且難以治療的細菌感染 27 多樣的噬菌體產品線，具有多個 “目標射擊” 廣泛而強大的能力戰略醫療資產

其他少數股權投資組合 28 縮寫：PAF — 陣發性心房顫動；IO——免疫——腫瘤學Incarda專注於心血管疾病；其主要藥物PAF處於後期開發階段 ImaginAB是放射藥物成像領域的領導者，為IO患者護理和其他未得到滿足的醫療需求領域提供差異化解決方案 Gate Neurosciences正在開發針對精神和神經系統疾病的下一代療法 Nanolive是一家顯微鏡公司它開發了一種用於活細胞三維成像和分析的方法藥物發現和生物技術研發領域的應用戰略醫療資產