附錄 99.1

簡明合併資產負債表（未經審計）

（單位：千瑞士法郎）

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隨附的附註是這些中期簡明合併財務報表（未經審計）的組成部分。

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簡明合併收益/（虧損）報表（未經審計）

（以千瑞士法郎計，每股數據除外）

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綜合收益/（虧損）簡明合併報表（未經審計）

（單位：千瑞士法郎）

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隨附的附註是這些中期簡明合併財務報表（未經審計）的組成部分。

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2

簡明合併權益變動表（未經審計）

（單位：千瑞士法郎）

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隨附的附註是這些中期簡明合併財務報表（未經審計）的組成部分。

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3

簡明合併現金流量表（未經審計）

（單位：千瑞士法郎）

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隨附的附註是這些中期簡明合併財務報表（未經審計）的組成部分。

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4

中期簡明合併財務報表附註（未經審計）
（以千瑞士法郎計，股票和每股金額除外）

AC Immune SA 成立於 2003 年。該公司控制着一家全資子公司AC Immune USA, Inc.（“AC Immune USA” 或 “子公司”，以及AC Immune SA的 “AC Immune”、“ACIU”、“公司”、“我們”、“我們”、“我們的”、“我們”），該公司於2021年6月根據美國特拉華州的法律成立。本公司及其子公司組成本集團。

AC Immune SA是一家臨牀階段的生物製藥公司，利用我們的兩個專有技術平臺發現、設計和開發新的專有藥物和診斷方法，用於預防和治療與蛋白質錯誤摺疊相關的神經退行性疾病（NDD）。人們普遍認為，錯誤摺疊的蛋白質是 NDD 的主要病因，例如阿爾茨海默氏病 (AD) 和帕金森氏病 (PD)，其機制和藥物靶標是β澱粉樣蛋白 (Abeta)、Tau、α-突觸核蛋白 (a-syn) 和 TDP-43。我們的企業戰略建立在三支柱方法的基礎上，該方法針對（i）AD，（ii）重點非AD NDD，包括帕金森氏病、ALS和NeuroOrphan適應症，以及（iii）診斷。我們使用兩種獨特的專有平臺技術，即SupraAntigen（構象特異性生物製劑）和Morphomer（構象特異性小分子），來發現、設計和開發靶向錯誤摺疊蛋白的新藥物和診斷方法。

AC Immune SA截至2024年3月31日的三個月的中期簡明合併財務報表已由公司審計和財務委員會於2024年5月12日批准發佈。

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合規聲明

這些截至2024年3月31日以及截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月的中期簡明合併財務報表是根據國際會計準則34（IAS 34）編制的，中期財務報告，由國際會計準則委員會（IASB）發佈，此類財務信息應與AC Immune截至2023年12月31日止年度的20-F表年度報告中經審計的合併財務報表一起閲讀。

測量依據

這些中期簡明合併財務報表是根據歷史成本慣例編制的。

本位幣和報告貨幣

這些中期簡明合併財務報表及附註以瑞士法郎（CHF）列報，瑞士法郎是AC Immune SA的本位貨幣，也是集團的報告貨幣。該公司的子公司使用美元（USD）的本位幣。以下匯率被用於AC Immune USA財務報表的翻譯：

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關鍵判斷和會計估計

根據國際會計準則34編制公司的中期簡明合併財務報表要求管理層做出判斷、估計和假設，這些判斷、估計和假設會影響中期簡明合併財務報表和附註中報告的金額，以及與報告的資產、負債、收入和支出金額相關的會計政策的相關適用。

AC Immune必須做出判斷、估計和假設的領域涉及（i）許可與合作協議（LCA）的收入確認，（ii）臨牀開發應計額，（iii）員工固定福利負債淨額，（iv）基於股份的薪酬，（v）使用權資產和租賃負債以及（vi）我們的知識產權和研發資產（無形資產）。實際結果可能與這些估計值有所不同。持續審查估計數和基本假設。會計估計數的修訂在修訂估計數的時期和任何受影響的未來時期內予以確認。

金融資產和負債的公允價值

公司的金融資產和負債由應收賬款、短期金融資產、現金和現金等價物、貿易應付賬款和租賃負債組成。由於這些工具的短期到期，這些金融工具的公允價值近似於其各自的賬面價值，除非另有明確説明，否則根據國際財務報告準則第9號，按攤銷成本持有。

公司通過的會計政策、新準則、解釋和修正案

在編制中期簡明合併財務報表時採用的會計政策與編制公司截至2023年12月31日止年度的年度合併財務報表時遵循的會計政策一致。

截至2024年1月1日，沒有與公司相關的強制性新國際財務報告準則準則、修正案或解釋。此外，國際會計準則理事會於2024年4月發佈了國際財務報告準則第18號財務報表的列報和披露（IFRS 18）。新的財務報表列報和披露標準將改變損益表的結構，要求披露在財務報表之外報告的某些損益業績指標，並將加強財務報表附註中的彙總和分列原則。這項新標準將在 2027 年 1 月 1 日開始的年度報告期內生效，並且需要追溯採用。該公司目前正在評估新準則，以確定它是否會對公司的財務報表產生重大影響。

繼續關注

考慮到截至2024年3月31日公司5,700萬瑞士法郎的現金狀況和4,780萬瑞士法郎的短期金融資產，該公司認為，自本6-K表提交之日起至少12個月內到期的所有債務。因此，這些未經審計的中期簡明合併財務報表是在持續經營的基礎上編制的。

迄今為止，該公司主要通過公開募股、股票發行、LCA的合同收入和補助金為其現金需求提供資金。該公司是一家臨牀階段的公司，面臨着建立業務所固有的所有風險。公司業務固有各種風險和不確定性，包括當前項目能否成功的巨大不確定性以及我們根據需要籌集額外資金的能力。這些風險可能要求我們採取某些措施，例如延遲、減少或取消某些計劃。該公司的成功可能部分取決於其以下能力：（i）建立和維持強大的專利地位和保護，（ii）與製藥和生物製藥行業的合作伙伴開展合作，（iii）成功地通過臨牀開發推動其候選產品，（iv）吸引和留住關鍵人員，（v）收購資本以支持其運營。

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在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，AC Immune沒有產生任何合同收入。

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3.1許可和合作協議

有關我們截至2023年12月31日的財政年度的許可和合作協議的討論，請參閲我們於2024年3月14日提交的截至2023年12月31日的20-F表年度報告的附註14.1 “許可和合作協議”。

2024年1月22日，該公司宣佈，在終止與羅氏集團成員基因泰克和羅氏的合作協議後，它將重新獲得抗β澱粉樣蛋白抗體crenezumab和抗Tau抗體semorinemab的所有全球版權，該協議的終止於2024年4月生效。

3.2 補助收入

邁克爾·福克斯基金會的資助

有關邁克爾·福克斯基金會（MJFF）截至2023年12月31日的財年補助金的討論，請參閲我們於2024年3月14日提交的截至2023年12月31日的20-F表年度報告的附註14.2 “補助收入”。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，公司確認的補助金收入分別低於10萬瑞士法郎和40萬瑞士法郎。截至2024年3月31日，遞延收益餘額為零。

4. 每股虧損

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由於反稀釋而未包含在攤薄後每股計算中的潛在稀釋性證券的加權平均數如下：

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5. 財產、廠房和設備

下表顯示了截至2024年3月31日的三個月中不動產、廠房和設備賬面淨值的變動：

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AC Immune繼續增強其實驗室設備以支持其研發職能。自截至2023年12月31日的年度以來，這項工作一直在繼續，在實驗室設備上投資了20萬瑞士法郎，比年初增長了1.6％。

6. 使用權資產、長期金融資產和租賃負債

在截至2024年3月31日的三個月中，AC Immune確認其租賃資產的使用權沒有增加。

關於租賃負債，攤銷取決於合同中隱含的利率或相應租賃部分的增量借款利率。建築物的增量借款利率的加權平均值分別為3.5％，辦公設備的增量借款利率為5.3％，IT設備的增量借款利率為2.6％。

下表顯示了截至2024年3月31日的三個月中租賃資產使用權賬面淨值的變動：

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租賃義務的衡量中沒有不包括的可變租賃付款。所有延期選項均已納入租賃義務的衡量中。

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在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，對公司簡明合併收益/（虧損）報表和簡明合併現金流量表的影響如下：

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下表顯示了截至2024年3月31日的租賃債務的合同未貼現現金流：

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截至2024年3月31日和2023年12月31日，該公司還在託管賬户中有總額為40萬瑞士法郎的存款，用於租賃公司的場所。這些存款以長期金融資產的形式列報於公司的簡明合併資產負債表。

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7. 應計費用

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應計費用包括截至2024年3月31日和2023年12月31日的應計研發成本、應計工資支出和其他應計費用，總額分別為1,050萬瑞士法郎和1,110萬瑞士法郎。

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8. 無形資產

AC Immune獲得的IPR&D資產是經過臨牀驗證的治療帕金森氏病的活性候選疫苗。在資產獲得市場批准之前，該資產尚未準備就緒，因此目前尚未攤銷。賬面金額和賬面淨值詳述如下：

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根據國際會計準則第36號 資產減值，至少每年對IPR&D資產進行減值審查，方法是評估公允價值減去出售成本（可收回金額），並將其與資產的賬面價值進行比較。根據國際財務報告準則第13號，該估值被視為公允價值層次結構中的第三級 公允價值測量 由於估值中使用了不可觀察的投入。公司已確定自那時起IPR&D資產不予減值

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2023 年 12 月 31 日。截至2024年3月31日，公司尚未發現任何可能導致知識產權與開發資產減值的觸發事件。

9. 預付費用

預付費用包括截至2024年3月31日和2023年12月31日的預付研發費用、管理費用和員工社會義務，總額分別為390萬瑞士法郎和640萬瑞士法郎。

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10. 現金和現金等價物以及短期金融資產

下表彙總了AC Immune截至2024年3月31日和2023年12月31日的現金和現金等價物以及短期金融資產：

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在截至2024年3月31日的三個月中，與短期金融資產相關的淨投資為2330萬瑞士法郎，而上一個同期與投資到期相關的淨收益為4,300萬瑞士法郎。

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11. 應收賬款

截至2024年3月31日，在收到詹森支付的1,480萬瑞士法郎的里程碑式付款後，應收賬款餘額為零。根據我們的合作和許可協議，這筆款項應於2023年12月31日到期，以實現2b期臨牀研究的目標啟動。

12. 庫存股

有關我們與傑富瑞集團截至2023年12月31日的財年的市場發行計劃的討論，請參閲我們於2024年3月14日提交的截至2023年12月31日的20-F表年度報告的附註12 “股本”。

截至2024年3月31日和2023年12月31日，該公司分別剩餘5,236,012和5,243,958股庫存股。

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13. 財務業績，淨額

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三個月中，AC Immune分別錄得220萬瑞士法郎和10萬瑞士法郎的淨財務收益。這一增長主要與瑞士法郎兑外幣（主要是美元）的變動相關的有利外幣匯率差異，以及我們的計息存款賬户從負利率過渡到正利率有關。

14. 隨後發生的事件

管理層通過發佈這些中期簡明合併財務報表，對資產負債表日之後的後續事件進行了評估，以進行適當的會計和披露。

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2024年5月11日，公司與武田製藥美國有限公司（武田）簽訂了針對阿爾茨海默氏病的抗澱粉樣蛋白β活性免疫療法ACI-24.060的全球獨家期權和許可協議。根據協議條款，公司將從武田獲得1億美元（合9,100萬瑞士法郎）的預付款，並有資格獲得高達約21億美元（19億瑞士法郎）的付款，包括低至中億美元的期權行使費以及潛在的開發、商業和銷售方面的里程碑付款。該公司還有資格根據全球淨銷售額獲得中到高百分比的分級特許權使用費。該公司將負責完成1b/2階段ABATE試驗。武田在收到ABATE研究的前三名AD患者羣體的預定義臨牀數據後，將有一段未公開的明確期限來行使選擇權。期權行使後，武田將進行和資助所有進一步的臨牀開發，並負責所有全球監管活動以及全球商業化。

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