附錄 99.1

1 企業簡報納斯達克：PRTG 2024 年 3 月

2 法律免責聲明前瞻性信息本演示文稿包含 1995 年《美國私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。本演示文稿中非歷史事實陳述的陳述是前瞻性陳述。諸如 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“估計”、“相信”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等詞語或其他類似表述的否定詞旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些陳述基於我們管理層基於管理層當前可用信息的信念和假設。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他重要因素的影響，這些因素可能導致實際結果和某些事件發生的時間與此類前瞻性陳述所表達或暗示的未來結果存在重大差異。可能導致或促成此類差異的因素包括但不限於公司未來獲得融資以支付其運營成本和推進臨牀開發計劃的能力；公司對其資本需求的估計；公司繼續作為持續經營企業的能力；公司開發和商業化候選產品的計劃和能力以及這些開發計劃的時機；公司候選產品的臨牀開發，包括結果當前和未來的臨牀試驗；公司候選產品與其他產品相比的收益和風險；公司在其候選產品中維護和確立知識產權的情況；公司對未來收入和盈利能力的估計；公司對候選產品潛在市場規模的估計；公司對候選產品的選擇和許可；以及公司20表年度報告中 “第3項——關鍵信息——風險因素” 中規定的其他因素-F（截至三月的年度）2023 年 31 月 31 日，以及公司不時向美國證券交易委員會提交的其他報告中討論的內容。除非法律要求，否則我們沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映此類聲明發布之日後的事件或情況。

3 Immuno——擁有兩種潛在臨牀最佳化合物的腫瘤公司投資重點介紹2024年和2025年具有成本效益的商業模式多種數據催化劑來自百時美施貴寶的經驗豐富的領導團隊

4 在腫瘤學和融資專業知識方面久經考驗的領導地位董事會 Gregory Bailey，醫學博士 Rob Glassman，醫學博士 Linda M. Kozick Jim Mellon Mark Simon Ian Walters，醫學博士，首席執行官 Rob Kramer，博士首席財務官賈斯汀·費爾柴爾德副總裁 Clin Dev Brian Wiley 首席財務官史蒂芬·明茨聖日耳曼資本公司超過 10 項腫瘤學批准，數十億美元退出

5 我們的成功祕訣風險開發旨在創造顯著價值強大的學術和行業網絡一流/同類最佳的I/O藥物可能帶來豐厚的回報 • 靶標廣泛的化合物，單一藥物活性 • 解決約 70-80% 無反應的患者 • 儘早進行隨機研究 • 儘可能豐富患者羣體 • 國家癌症研究所積極開展CRADA • 項目已通過大型製藥公司審查 • 超過350億美元的市場增長至超過1000億美元 • 數據催化劑創造有意義的變化 • 與大型企業合作專注於腫瘤學的公司 • 保留知識產權獨家經營權

6 預計將推動價值的五種數據催化劑腺苷平臺最終數據中期數據 PTS 階段指示資產 SITC 2024 ASCO 2024 21-27 期 1a A2A exp 實體瘤 PORT-6 (A2A) ASCO 2025 SITC 2024 18 期 1a* A2B exp 實體瘤 PORT-7 (A2B) SITC 2025 ASCO 2025 20 期 1b* A2B exp 實體瘤 PORT-6 (A2B) A2A) ASCO 2026 SITC 2025 20 階段 1b* A2B exp 實體瘤 PORT-7 (A2B) ASCO 2026 SITC 2025 20 階段 1b* A2A exp 實體瘤 PORT-6 (A2A) + CPI ASCO 2026 SITC 2025 20 期 1b* A2B exp 實體瘤 PORT-7 (A2B) + CPI ASCO 2026 SITC 2026 SITC 20期1b* A2B exp 實體瘤 PORT-7 (A2B) + CPI ASCO 2026 SITC 2026 SITC 20262025 20 第 1b階段* 富含生物標誌物的 PORT 6/7 (A2A/2B) +CPI * 根據數據和可用流動性進行規劃，傳統計劃的其他潛在上行空間

腺苷組合經過驗證的影響多個免疫細胞的機制有機會以 4 種不同的方式調節腺苷：PORT-6 A2AR 拮抗劑 PORT-7 A2BR 拮抗劑 PORT-8 A2AR/A2BR 雙拮抗劑 PORT-9 Gut-限制性 A2BR 拮抗劑

在癌症免疫療法中靶向腺苷以增強 T 細胞功能；Virgano 等人；《2019年免疫學前沿》略有修改，在 CC BY 4.0 下使用 8 tme=腫瘤微環境單獨或組合利用 A2A 和 A2B 允許定製治療巨噬細胞 Treg T 細胞 NK 細胞內皮細胞 CAF MDSC 腫瘤細胞中性粒細胞 DC 促進適應性反應（A2A 和 A2B）正確 TME（A2A 和 A2B）減少增殖、轉移和存活（A2A 和 A2B）腫瘤是一個由眾多免疫細胞控制的複雜系統

9 A2A 小分子的差異 10 小時以上 ^ 小鼠模型中的單一藥物活性在高腺苷的環境中不會阻斷競爭性抑制劑 ARCUS CORVUS 效力選擇性 2.5 小時 ^ Portage 的 PORT-6 在效力、選擇性和耐久性方面可能是同類最佳的*基於公開概況的 A2A 拮抗劑的相對概況氣泡大小説明受體在第 1 階段佔用了多長時間，QD 17沒有療效 BID 為 80 mg 時的 ORR%，需要更長的佔用時間由於毒素（選擇性差）無法升級 * 基於臨牀前數據 ^ 受體佔用率反映了長期的藥效學效應

10 位具有生物標記物選擇先例的快速隨訪者 * 來自 Labcorp 的表達數據% A2A 高* 腫瘤類型 50 RCC 38 BC 34 NSCLC 32 胃部 26 前列腺腫瘤病變的最佳百分比 A 2A R 水平通過生物標記物/臨牀數據豐富患者羣體 iTEOS 在生物標誌物定義人羣中的獨立單一療法（數據來自回顧性分析 ASCO 2021）腺苷拮抗劑的積極作用在腺苷表達高的患者中，按高/低 A 2A R 水平表現出高腺苷存活曲線的腫瘤

11 SITC 2023 具有良好免疫學變化的單一療法活性 TT-10=PORT-6

12 PORT-7：高選擇性和強效的 A2B 腺苷受體拮抗劑高效和選擇性可提供重要的安全性和有效性優勢 • 4T1、CT26 和其他疾病模型（哮喘、纖維化、鐮狀細胞）中的活性文件結合親和力功能受體拮抗劑選擇性 Ki (nm) 受體 1 9 A2B >3000x >3000x >30,000 A1 >1000x >1000x 10,000 A2A >3000x >30,000 A3 選擇性 Ki (nm) 受體 1 13 A2B 23x 300 A1 138x 1,800 A2A >4,000x 60,000 A3 >4,000x 60,000 A3 Portage 唯一一家據信正在開發強效/選擇性 A2B 抑制劑的公司

13 ADPORT-601：適應性 1a/1b 期研究 * 1a 期起始劑量（10 mg BID）（n=12-15）A2AR（PORT-6）適應症：A2BR（PORT-7）適應症：結直腸癌、非小細胞肺癌、子宮內膜癌、卵巢癌、高 A2B 表達的前列腺癌前列腺癌、非小細胞肺癌、頭頸癌，A2A 表達量高的腎細胞癌 PORT-6 1a：單一療法（安全）1a 期起始劑量（200 mg QD）（n=9-12）PORT-7 100 mg 800 mg 推薦 P2 劑量 PORT-6 + PORT-7 PORT-6 + CPI 端口-7 + CPI COMBO（安全）端口-6/PORT-7 + 其他 PORTAGE 藥物臨牀催化劑與 * 計劃中的數據和可用流動性（功效）COMBO 1b：單一療法（療效）在進展時交叉 PORT-6 和/或 PORT-7 + SOC n=20-7 + SOC n=20 隨機 SOC n=20

14 inkT Engager • 成分、抗原配方、其他 I/O 劑 • 脂質體/顆粒 2031-2041 年專利獨家性美國和全球在平臺和產品上的強大知識產權地位廣泛而深入的知識產權涵蓋：腺苷拮抗劑 • 物質成分專利 • 已申請納米脂凝膠和 DNA 適配體的使用專利 • 優化協同交付平臺 • 適配體新知識產權 • 產品成分專利 VLP 交付平臺 • 同類首創的系統性 STING 激動劑

15 2024 2025 年上半年下半年下半年即將到來的關鍵臨牀開發里程碑* ADPORT-601（PORT-6）1b階段開始 *在會議上，我們將介紹多種武器和腫瘤類型，2024年及以後的計劃視數據和可用流動性而定 ADPORT-601（PORT-6）ASCO-1B階段臨時ADPORT-601（PORT-6）SITC 1b期最終ADPORT-601（PORT-6）端口-6) ASCO-P1a 臨時 ADPORT-601（端口-7）第 1a 階段開始 ADPORT-601（端口-6）SITC — 1A 階段最終 ADPORT-601（端口-7）ASCO 第 1a 階段最終數據 a ADPORT-601（端口-7）SITC — 1A 階段中期試驗ADPORT-601（端口-7）第 1b 階段開始

16 摘要財務數據約740萬美元 + 現金餘額（23 年 12 月 31 日）美元-債務 19,778,225 美元 * 已發行股份（23 年 12 月 31 日）41.00% 內幕所有權 59.00% 公眾持股量 2,342,160 未償還期權股和 RSU（23 年 12 月 31 日）9,631,580 # 未償還認股權證（23 年 12 月 31 日）美元（約 340 萬美元）截至二零一三年十二月三十一日的季度現金消耗 + 預估值 a 現金餘額，有效期至2024年2月26日，通過在納斯達克出售Intensity股票可獲得210萬美元的收益。* 不包括1,187,895份名義購買股票的預融資認股權證（或普通股等價物）每股認股權證的行使價為0.001美元。# 反映了融資中A、B、C系列認股權證和配售代理認股權證的發行，以2.14美元的加權平均價格購買普通股。

17 種以小分子為重點的新型臨牀階段 I/O 產品組合

• 製造簡單，資本投資低 • 未來兩年將讀取五份潛在的1b/2期臨牀數據* 高效藥物開發和商業化的引擎 • 專家科學監督 • 精益結構和財務靈活性製藥業在I/O領域的首選合作伙伴 • 深厚的行業網絡促進與大型製藥和生物技術公司的合作 • 為商業化/收購打包專家領導地位並取得成功記錄 • 取得超過10項腫瘤學批准 • Biohaven Pharmicals的成立，向輝瑞出售加快未開發增長領域*的I/O開發，具體取決於數據和可用流動性