附錄 99.1
Phio Pharmaceuticals 公佈 2024 年第一季度業績 並提供業務最新情況
—全國有四個研究中心參與了 主要候選產品 PH-762 的 1b 期臨牀試驗
—已入組三名患者
馬薩諸塞州馬爾伯勒，2024年5月9日（環球新聞專線）——Phio Pharmicals Corp.（納斯達克股票代碼：PHIO）是一家臨牀階段的生物技術公司，其專有的INTASYL™ siRNA基因沉默技術 旨在使免疫細胞更有效地殺死腫瘤細胞，今天公佈了其2024年第一季度的財務業績並提供了業務最新情況。
最近的公司動態
| · | Phio 的 INTASYL 化合物 PH-762 目前正在一項開放標籤的 1b 期臨牀研究（NCT 06014086）中進行研究，以評估腫瘤內 PH-762 在皮膚鱗狀細胞（cSCC）、黑色素瘤或默克爾細胞癌中的安全性和耐受性。兩名患者 已經完成了治療。美國各地的四個研究中心目前正在進行1b期研究。這些網站是： |
| o | 華盛頓特區喬治華盛頓大學 |
| o | 橫幅 MD 安德森在亞利桑那 |
| o | 俄亥俄州的中心性研究 |
| o | 佛羅裏達州的誠信研究。 |
| · | 提供了 關於INTASYL免疫治療活性的新數據，網址為： |
| o | 10第四年度癌症免疫療法會議（ITOC10）： 這些臨牀前數據表明，靶向cbl-b的INTASYL化合物 PH-905 有可能改善自然殺傷 （NK）細胞的功能。 |
| o | 27第四年度美國基因與細胞療法學會 （ASGCT）：這些臨牀前數據表明，腫瘤內注射 PH-762 可顯著抑制鼠細胞 的腫瘤生長，並可能產生記憶特異性 T 細胞。 |
| · | INTASYL siRNA平臺是丹尼斯·奎德主持的全國性節目《全國聚焦PBS Viewpoint》和福克斯商業 網絡的焦點；兩者都將播出至5月。 |
| · | 美國專利商標局為其兩種 INTASYL 化合物 RXI-185 和 RXI-231 授予了專利 ，用於治療與年齡相關的皮膚疾病，包括光老化和 皮膚色素沉着過度抑制基質金屬蛋白酶-1 (MMP-1) 和酪氨酸酶 (TYR) 蛋白。 |
財務業績
現金狀況
截至2024年3月31日，我們的現金為650萬美元，而截至2023年12月31日為850萬美元。
研究和開發費用
截至2024年3月31日的三個月 的研發費用為110萬美元，而截至2023年3月31日的三個月，研發費用為210萬美元，下降了46％。下降的主要原因是 公司在從發現研究公司過渡到產品開發 公司時採取了成本合理化措施，從而降低了結束臨牀前研究、薪資相關成本和實驗室用品的成本。研發費用額外減少 是由於與公司的IND申請相關的臨牀諮詢費以及上一年度 PH-762 的 製造費。
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一般和管理費用
截至2024年3月31日的三個 個月的一般和管理費用為110萬美元，而截至2023年3月31日的三個月為150萬美元，下降了28％。 下降的主要原因是諮詢費用和法律費用與去年同期相比有所減少。
淨虧損
截至2024年3月31日的三個月，淨虧損為220萬美元，而截至2023年3月31日的三個月淨虧損為360萬美元。如上所述，淨虧損的減少主要是由於 研發費用的變化。
Phio 製藥公司簡介
Phio Pharmicals Corp.（納斯達克股票代碼：PHIO）是一家臨牀階段的生物技術 公司，其專有的INTASYL™ siRNA基因沉默技術旨在使免疫細胞更有效地殺死腫瘤 細胞。INTASYL 是唯一專注於免疫腫瘤學療法的自交式 RNAi 技術。INTASYL 藥物可精確靶向降低人體抗癌能力的特定 蛋白，無需專門的配方或藥物輸送系統。
欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站www.phiopharma.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》 含義的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過諸如 “打算、” “相信”、“預期”、“表明”、“計劃”、“期望”、“建議”、“可能”、“應該”、“潛在”、“設計目標”、“將”、“持續”、“估計”、“目標”、“預測”、“可能” 等詞語來識別以及類似的參考文獻，儘管並非所有前瞻性 陳述都包含這些詞語。這些陳述包括有關我們INTASYL™ RNAi 平臺的預期收益以及我們正在進行的臨牀試驗結果的陳述，僅基於我們當前的信念、預期和假設， 受固有的不確定性、風險和環境變化的影響，這些變化難以預測，其中許多不在我們 的控制範圍內。由於許多重要的 因素，我們的實際業績可能與前瞻性陳述中顯示的結果存在重大差異，包括但不限於通貨膨脹壓力、利率上升、經濟衰退 擔憂、候選產品的開發、臨牀前和臨牀活動的結果、我們執行業務 戰略的能力、我們與合作伙伴共同開發候選產品的能力，以及任何此類合作的成功， 時間表以及將我們的候選產品推進臨牀開發的期限、監管機構申報和 批准的時間或可能性、如果獲得批准，我們將候選產品商業化的努力是否成功、我們為臨牀活動和商業用途 候選產品製造和供應能力、如果獲得批准則用於商業用途的能力、我們能夠確立和維持 的知識產權保護範圍，涵蓋我們的技術平臺、我們獲得未來融資的能力、市場和其他條件 和這些風險在我們的10-K表年度報告和隨後的 “風險 因素” 標題下的10-Q表季度報告以及公司定期向美國證券交易委員會提交的其他文件中確定。我們敦促讀者審查這些風險因素， 不要依賴任何前瞻性陳述行事，因為實際結果可能與我們的前瞻性陳述所設想的結果有所不同。除非法律要求，否則Phio不承諾更新前瞻性陳述以反映其在本新聞稿發佈之日之後 發生的觀點、事件或情況的變化。
聯繫人：
Phio 製藥公司
ir@phiopharma.com
公關聯繫人
邁克爾·亞當斯
橋視媒體
adams@bridgeviewmedia.com
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PHIO 製藥公司
簡明合併運營報表
（金額以千計，股票和每 股數據除外）
（未經審計）
三個月 已於 3 月 31 日結束， | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 運營費用： | ||||||||
| 研究和開發 | $ | 1,148 | $ | 2,134 | ||||
| 一般和行政 | 1,061 | 1,468 | ||||||
| 運營費用總額 | 2,209 | 3,602 | ||||||
| 營業虧損 | (2,209 | ) | (3,602 | ) | ||||
| 其他收入總額，淨額 | 55 | – | ||||||
| 淨虧損 | $ | (2,154 | ) | $ | (3,602 | ) | ||
| 每股普通股淨虧損：基本虧損和攤薄後 | $ | (0.47 | ) | $ | (3.15 | ) | ||
| 已發行普通股的加權平均數：基本股和攤薄後的普通股 | 4,580,072 | 1,142,213 | ||||||
PHIO 製藥公司
簡明的合併資產負債表
（金額以千計，股票數據除外）
（未經審計）
| 2024 年 3 月 31 日 | 十二月三十一日 2023 | |||||||
| 資產 | ||||||||
| 現金和現金等價物 | $ | 6,475 | $ | 8,490 | ||||
| 預付費用和其他流動資產 | 373 | 832 | ||||||
| 使用權資產 | – | 33 | ||||||
| 財產和設備，淨額 | 2 | 6 | ||||||
| 其他資產 | 3 | 3 | ||||||
| 總資產 | $ | 6,853 | $ | 9,364 | ||||
| 負債和股東權益 | ||||||||
| 應付賬款 | $ | 320 | $ | 657 | ||||
| 應計費用 | 929 | 942 | ||||||
| 租賃責任 | – | 35 | ||||||
| 負債總額 | 1,249 | 1,634 | ||||||
| 股東權益總額 | 5,604 | 7,730 | ||||||
| 負債和股東權益總額 | $ | 6,853 | $ | 9,364 | ||||
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