EX-99.3

附錄 99.3

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Eupraxia Pharmicals公佈2024年第一季度財務業績並提供公司最新情況

Eupraxia普通股現已在納斯達克資本市場（納斯達克）上市，股票代碼為 EPRX

RESOLVE 評估 EP-104GI 用於治療嗜酸性食管炎 (EoE) 的研究的其他數據預計將於 2024 年第二季度公佈

定於2024年6月6日舉行的年度股東大會和特別會議

不列顛哥倫比亞省維多利亞州 2024 年 5 月 8 日 Eupraxia Pharmicals Inc.（Eupraxia 或公司）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX），一家利用其專有的 DiffusSphere 的臨牀階段生物技術公司今天公佈了2024年第一季度的財務業績，並提供了公司最新情況，該技術旨在優化需求未得到滿足的應用的藥物輸送。

Eupraxia首席執行官詹姆斯·海利韋爾博士説，2024年第一季度是Eupraxia生產率高的時期，我們的團隊實現了多個臨牀和企業里程碑。我們現在擁有更強勁的資產負債表，在納斯達克上市，為美國投資者提供了更多渠道，擁有第三階段的現成資產和在臨牀上預付的2a階段資產。展望 2024 年的剩餘時間，我們預計我們的 RESOLVE 研究將定期更新數據，以及美國食品藥品監督管理局關於 EP-104GI 註冊路徑的預期反饋。此外，我們正在繼續與第三階段骨關節炎計劃的潛在戰略合作伙伴進行業務發展討論，並期待擴大我們的融資機會，以促進其持續發展。

最近的運營和財務亮點

在2024年季度末之後，該公司在2024年國際骨關節炎研究學會（OARSI）世界大會上提交了兩份摘要，其中包括SPRINGBOARD 2b期研究的結果，該研究評估了使用 EP-104IAR（長效關節內注射丙酸氟替卡鬆）治療的膝蓋骨關節炎患者的療效。該研究達到了其主要終點和四個次要終點中的三個，表明使用 EP-104IAR 治療有可能對疼痛產生具有臨牀和統計學意義的影響，同時還顯示出令人鼓舞的安全性。結合該公司的臨牀前和核磁共振成像結果，該研究的數據表明，EP-104IAR 可能有一流的在管理軟骨健康方面的潛力。

該公司宣佈，其普通股將在納斯達克開始交易，股票代碼為 EPRX，自2024年4月5日起生效。

2024年3月15日，公司宣佈隔夜公開募股結束，總收益為33,867,784加元，其中包括行使超額配股權後發行943,435股股票。

2024 年 2 月 5 日，該公司宣佈正在進行的 RESOLVE 第 1b/2a 期試驗的臨牀數據更新為陽性，該試驗評估 EP-104GI 用於治療嗜酸性食管炎 (EOE)。此次更新包括：

在第一或第二組隊列中均未出現嚴重或與治療相關的不良事件；

第二個隊列顯示，Dysphasia Likert評分平均降低了60％， Odynophagia Likert評分平均降低了80％；

第一個隊列保持療效跡象至六個月；

現在，第三組隊列的劑量是第一組隊列劑量的五倍，而且兩個半第二組劑量的乘以；以及

第三組的結果預計將在2024年第二季度公佈。

2024 年 2 月 1 日，該公司宣佈，在完成該計劃後，它啟動了該公司治療膝關節炎的主要候選藥物 EP-104IAR 的第三階段開發計劃階段結束2 與美國食品藥品監督管理局（FDA）會面。該公司目前正在探索該候選藥物的合作機會，該第三階段計劃的全面啟動仍有待完成。

2024 年 1 月 30 日，該公司公佈了 SPRINGBOARD 2 期試驗中一項磁共振成像探索性子研究的積極數據，該研究評估 EP-104IAR 治療關節炎的安全性和有效性，該研究表明，與安慰劑相比，關節炎症有所降低，軟骨質量和形態有所改善。該公司預計，2024年下半年有機會更廣泛地傳播這些重要數據。

公司最新消息

在2024年的剩餘時間內，公司預計將實現以下臨牀和監管里程碑：

來自RESOLVE研究的其他臨時讀數，包括新的隊列數據，以及來自先前報告的隊列的其他數據。該公司計劃在2024年上半年舉辦一次重要的意見領袖活動，以進一步描述市場機會和 ep-104GIS在其中的地位。

與美國食品藥品管理局開會，討論 EP-104GI 的註冊途徑。來自RESOLVE試驗的數據預計將在2024年下半年公佈。這次會議將是美國食品和藥物管理局首次就該候選藥物舉行會議，隨後將在其他司法管轄區舉行監管會議。

其他研究SPRINGBOARD試驗參與者軟骨健康狀況的核磁共振成像數據將在2024年的重要會議上公佈。

SPRINGBOARD和RESOLVE試驗數據的發佈和展示將持續到2024年。

繼續將 EP-104IAR 推向後期臨牀測試，包括持續的規劃和準備。

利用 Eupraxia 的 DiffusSphere 宣佈額外的候選管道技術。

年度股東大會和特別股東大會

Eupraxia的年度股東大會和特別股東大會將於2024年6月6日星期四上午10點（温哥華時間）通過網絡直播舉行，網址為 https://virtual-meetings.tsxtrust.com/en/1660（控制號碼由多倫多證券交易所信託公司提供，區分大小寫的密碼：eupraxia2024）。

如果個人在2024年4月24日營業結束時是公司資本中普通股的註冊持有人，則有權收到會議通知並在會議或任何續會上投票。

2024 年第一季度財務回顧

截至2024年3月31日的三個月，該公司淨虧損620萬美元，而截至2023年3月31日的三個月，淨虧損400萬美元。淨虧損的增加主要是由與進行臨牀試驗相關的成本增加以及與融資和業務發展活動相關的成本增加所推動的。

截至2024年3月31日，該公司的現金為3590萬美元，高於2023年第四季度末的1,930萬美元。這些資金用於資助 EP-104 的臨牀試驗，其餘收益將用於一般和管理費用、里程碑付款、營運資金需求和其他一般公司用途。假設公司能夠為其在硅谷銀行的現有債務融資再融資，管理層預計目前的現金資源將足以在2025年第二季度之前為公司提供資金。

截至2024年3月31日，該公司已發行和流通的普通股為35,622,553股。

財務報表和管理層討論與分析

更多詳情請參閲未經審計的中期簡明合併財務報表和相關的管理與分析。截至2024年3月31日的季度未經審計的中期簡要合併財務報表以及相關的管理層和分析已由Eupraxia審計委員會和董事會審查和批准。如需更詳細的解釋和分析，請參閲根據公司簡介在EDGAR的www.sec.gov/edgar和SEDAR+上的sedarplus.ca上提交的MD&A，也可在公司網站www.eupraxiapharma.com上查閲。

關於 Eupraxia 製藥公司

Eupraxia是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的緩釋產品，這些產品有可能滿足大量未得到滿足的醫療需求的治療領域。該公司致力於改善患者的益處，並開發了旨在提供有針對性的長期活性且減少副作用的技術。DiffusSpher是一項基於聚合物的專有微球技術，旨在促進靶向藥物遞送，延長效果持續時間，並提供多種高度可調的藥代動力學 (PK) 特徵。這項研究性技術可以設計用於多種活性藥物成分和交付方法。

Eupraxia 最近完成了 EP-104IAR 的 2b 期臨牀試驗（SPRINGBOARD），用於治療膝關節骨關節炎引起的疼痛。該試驗達到了其主要終點和四個次要終點中的三個。Eupraxia 通過治療嗜酸性食管炎的 1b/2a 期RESOLVE試驗，已將 EP-104 平臺擴展到胃腸道疾病。Eupraxia還在開發後期和早期階段的長效配方產品線。潛在的管道適應症包括其他炎症關節適應症和腫瘤學候選藥物，每種適應症都旨在改善當前批准藥物的活性和耐受性。有關Eupraxia的更多詳情，請訪問該公司的網站，網址為：www.eupraxiapharma.com。

關於前瞻性陳述和信息的通知

本新聞稿包括適用證券法所指的前瞻性陳述和前瞻性信息。通常，但並非總是如此，前瞻性信息可以通過使用諸如計劃、預期、建議、計劃、打算、考慮、預測、相信、提議、潛在或變體（包括負面和語法變體）等詞語來識別，或者聲明可能會、將要或將要採取、發生或實現的某些行動、事件或結果。本新聞稿中的前瞻性聲明包括有關公司候選產品的聲明，包括對患者的預期益處；從Eupraxia候選產品的研究和試驗中收集到的結果；未來發布的數據；公司技術影響藥物交付過程的可能性；潛在的管道適應症；開發 EP-104IAR 的潛在合作機會；對公司業務融資的預期；對公司債務再融資的預期與硅谷銀行的融資；以及公司即將舉行的年度股東大會和特別股東大會。此類陳述和信息基於Eupraxia管理層當前的預期，並基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本按目前的設想進行；行業增長趨勢，包括預計和實際的行業銷售；公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極成果的能力；以及公司保護專利的能力；以及專有權利。儘管Eupraxias管理層認為這些陳述和信息所依據的假設是合理的，但它們可能被證明是不正確的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在特定日期之前發生，也可能根本不會發生，並且由於影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性而可能存在重大差異，包括但不限於：與公司有限運營歷史相關的風險和不確定性；公司的新技術市場接受程度不確定；如果公司違反了向其候選產品或技術許可權利所依據的任何協議來自第三方，公司可能會損失對其業務至關重要的許可權；公司目前的許可協議不能為許可方的違規行為提供足夠的補救措施；公司的技術可能無法成功用於其預期用途；公司的未來技術將需要監管部門的批准，這很昂貴，而且公司可能無法獲得批准；公司可能無法獲得監管部門的批准或僅獲得有限用途或適應症的批准；的臨牀試驗可能無法充分證明我們的安全性和有效性候選產品處於臨牀開發的任何階段；由於副作用或其他安全風險，公司可能被要求暫停或停止臨牀試驗；公司完全依賴第三方提供其產品和服務所需的供應和投入；公司依賴外部合同研究機構提供臨牀和非臨牀研究服務；公司可能無法成功執行其業務戰略；公司將需要額外的融資，可能不可用；任何公司開發的療法將受到廣泛、漫長和不確定的監管要求的約束，這可能會對公司及時或根本獲得監管部門批准的能力產生不利影響；健康流行病或流行病對公司運營的影響；公司重報其合併財務報表，這可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心喪失和對公司普通股價格的負面影響；以及中描述的其他風險和不確定性更多細節請參閲Eupraxia在SEDAR+（sedarplus.ca）和 EDGAR（sec.gov）上公開提交的文件。儘管Eupraxia試圖確定可能導致實際行動、事件或結果不同的重要因素

與前瞻性陳述和信息中描述的實質性內容相比，可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期的不同。無法保證任何前瞻性陳述或信息。除非適用的證券法要求，否則前瞻性陳述和信息僅代表其發佈之日，並且Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因

投資者和媒體垂詢，請聯繫：

丹妮爾·埃根，Eupraxia 製藥公司

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要麼

亞當·皮勒，代表：

Eupraxia 製藥公司

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來源 Eupraxia Pharmicals Inc.